王镜岩生物化学第三版笔记第八章 糖代谢.docx

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王镜岩生物化学第三版笔记第八章糖代谢

第八章糖代谢

自养生物分解代谢

糖代谢包括异养生物自养生物合成代谢

异养生物能量转换（能源糖代谢的生物学功能

物质转换（碳源

可转化成多种中间产物,这些中间产物可进一步转化成氨基酸、脂肪酸、核苷酸。

糖的磷酸衍生物可以构成多种重要的生物活性物质:

NAD、FAD、DNA、RNA、ATP。

分解代谢:

酵解（共同途径、三羧酸循环（最后氧化途径、磷酸戊糖途径、糖醛酸途径等。

合成代谢:

糖异生、糖原合成、结构多糖合成以及光合作用。

分解代谢和合成代谢,受神经、激素、别构物调节控制。

第一节

糖酵解glycolysis

一、酵解与发酵

1、酵解glycolysis（在细胞质中进行

酵解酶系统将Glc降解成丙酮酸,并生成ATP的过程。

它是动物、植物、微生物细胞中Glc分解产生能量的共同代谢途径。

在好氧有机体中,丙酮酸进入线粒体,经三羧酸循环被彻底氧化成CO2和H2O,产生的NADH经呼吸链氧化而产生ATP和水,所以酵解是三羧酸循环和氧化磷酸化的前奏。

若供氧不足,NADH把丙酮酸还原成乳酸（乳酸发酵。

2、发酵fermentation

厌氧有机体（酵母和其它微生物把酵解产生的NADH上的氢,传递给丙酮酸,生成乳酸,则称乳酸发酵。

若NAPH中的氢传递给丙酮酸脱羧生成的乙醛,生成乙醇,此过程是酒精发酵。

、视网膜。

二、糖酵解过程（EMP

Embden-MeyerhofPathway,1940

在细胞质中进行

1、反应步骤

P79图13-1酵解途径,三个不可逆步骤是调节位点。

（1、葡萄糖磷酸化形成G-6-P

反应式

此反应基本不可逆,调节位点。

△G0=-4.0Kcal/mol使Glc活化,并以G-6-P形式将Glc限制在细胞内。

催化此反应的激酶有,已糖激酶和葡萄糖激酶。

激酶:

催化ATP分子的磷酸基（r-磷酰基转移到底物上的酶称激酶,一般需要Mg2+或Mn2+作为辅因子,底物诱导的裂缝关闭现象似乎是激酶的共同特征。

P80图13-2己糖激酶与底物结合时的构象变化

已糖激酶:

专一性不强,可催化Glc、Fru、Man（甘露糖磷酸化。

己糖激酶是酵解途径中第一个调节酶,被产物G-6-P强烈地别构抑制。

葡萄糖激酶:

对Glc有专一活性,存在于肝脏中,不被G-6-P抑制。

Glc激酶是一个诱导酶,由胰岛素促使合成,

肌肉细胞中已糖激酶对Glc的Km为0.1mmol/L,而肝中Glc激酶对Glc的Km为10mmol/L,因此,平时细胞内Glc浓度为5mmol/L时,已糖激酶催化的酶促反应已经达最大速度,而肝中Glc激酶并不活跃。

进食后,肝中Glc浓度增高,此时Glc激酶将Glc转化成G-6-P,进一步转化成糖元,贮存于肝细胞中。

（2、G-6-P异构化为F-6-P

反应式:

由于此反应的标准自由能变化很小,反应可逆,反应方向由底物与产物的含量水平控制。

此反应由磷酸Glc异构酶催化,将葡萄糖的羰基C由C1移至C2,为C1位磷酸化作准备,同时保证C2上有羰基存在,这对分子的β断裂,形成三碳物是必需的。

（3、F-6-P磷酸化,生成F-1.6-P

反应式:

此反应在体内不可逆,调节位点,由磷酸果糖激酶催化。

磷酸果糖激酶既是酵解途径的限速酶,又是酵解途径的第二个调节酶

（4、F-1.6-P裂解成3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮（DHAP

反应式:

该反应在热力学上不利,但是,由于具有非常大的△G0负值的F-1.6-2P的形成及后续甘油醛-3-磷酸氧化的放能性质,促使反应正向进行。

同时在生理环境中,3-磷酸甘油醛不断转化成丙酮酸,驱动反应向右进行。

该反应由醛缩酶催化,反应机理

P83

（5、磷酸二羟丙酮（DHAP异构化成3-磷酸甘油醛

反应式:

（注意碳原子编号的变化

由磷酸丙糖异构酶催化。

已糖转化成3-磷酸甘油醛后,C原子编号变化:

F-1.6-P的C1-P、C6-P都变成了3-磷酸甘油醛的C3-P

图解:

（6、3-磷酸甘油醛氧化成1.3—二磷酸甘油酸

反应式:

由磷酸甘油醛脱氢酶催化。

此反应既是氧化反应,又是磷酸化反应,氧化反应的能量驱动磷酸化反应的进行。

反应机理:

P84图13-43-磷酸甘油醛脱氢酶的催化机理

碘乙酸可与酶的-SH结合,抑制此酶活性,砷酸能与磷酸底物竞争,使氧化作用与磷酸化作用解偶连（生成3-磷酸甘油酸

（7、1.3—二磷酸甘油酸转化成3—磷酸甘油酸和ATP

反应式:

由磷酸甘油酸激酶催化。

这是酵解过程中的第一次底物水平磷酸化反应,也是酵解过程中第一次产生ATP的反应。

一分子Glc产生二分子三碳糖,共产生2ATP。

这样可抵消Glc在两次磷酸化时消耗的2ATP。

（8、3—磷酸甘油酸转化成2—磷酸甘油酸

反应式:

磷酸甘油酸变位酶催化,磷酰基从C3移至C2。

（9、2—磷酸甘油酸脱水生成磷酸烯醇式丙酮酸

反应式:

烯醇化酶

2—磷酸甘油酸中磷脂键是一个低能键（△G=-17.6Kj/mol而磷酸烯醇式丙酮酸中的磷酰烯醇键是高能键（△G=-62.1Kj/mol,因此,这一步反应显著提高了磷酰基的转移势能。

（10、磷酸烯醇式丙酮酸生成ATP和丙酮酸。

反应式:

不可逆,调节位点。

由丙酮酸激酶催化,丙酮酸激酶是酵解途径的第三个调节酶,

这是酵解途径中的第二次底物水平磷酸化反应,磷酸烯醇式丙酮酸将磷酰基转移给ADP,生成ATP和丙酮酸

EMP总反应式:

1葡萄糖+2Pi+2ADP+2NAD+→2丙酮酸+2ATP+2NADH+2H++2H2O

2、糖酵解的能量变化

P87图13-5糖酵解途径中ATP的生成

无氧情况下:

净产生2ATP（2分子NADH将2分子丙酮酸还原成乳酸。

有氧条件下:

NADH可通过呼吸链间接地被氧化,生成更多的ATP。

1分子NADH→3ATP

1分子FAD→2ATP

因此,净产生8ATP（酵解2ATP,2分子NADH进入呼吸氧化,共生成6ATP。

但在肌肉系统组织和神经系统组织:

一个Glc酵解,净产生6ATP（2+2*2。

★甘油磷酸穿梭:

2分子NADH进入线粒体,经甘油磷酸穿梭系统,胞质中磷酸二羟丙酮被还原成3—磷酸甘油,进入线粒体重新氧化成磷酸二羟丙酮,但在线粒体中的3—磷酸甘油脱氢酶的辅基是FAD,因此只产生4分子ATP。

①:

胞液中磷酸甘油脱氢酶。

②:

线粒体磷酸甘油脱氢酶。

《罗纪盛》P259P260。

★苹果酸穿梭机制:

胞液中的NADH可经苹果酸脱氢酶催化,使草酰乙酸还原成苹果酸,再通过苹果酸—2—酮戊二酸载休转运,进入线粒体内,由线粒体内的苹果酸脱氢酶催化,生成NADH和草酰乙酸。

而草酰乙酸经天冬氨酸转氨酶作用,消耗Glu而形成Asp。

Asp经线粒体上的载体转运回胞液。

在胞液中,Asp经胞液中的Asp转氨酶作用,再产生草酰乙酸。

经苹果酸穿梭,胞液中NADH进入呼吸链氧化,产生3个ATP。

图

苹果酸脱氢酶（胞液

α—酮戊二酸转位酶

苹果酸脱氢酶（线粒体基质

谷—草转氨酶

Glu—Asp转位酶

谷—草转氨酶

草酰乙酸:

苹果酸:

α—酮戊二酸:

3、糖酵解中酶的反应类型

P88表13-1糖酵解反应

氧化还原酶（1种:

3—磷酸甘油醛脱氢酶

转移酶（4种:

己糖激酶、磷酸果糖激酶、磷酸甘油酸激酶、丙酮酸激酶

裂合酶（1种:

醛缩酶

异构酶（4种:

磷酸Glc异构酶、磷酸丙糖异构酶、磷酸甘油酸变位酶、烯醇化酶

三、糖酵解的调节

参阅P120糖酵解的调节

糖酵解过程有三步不可逆反应,分别由三个调节酶（别构酶催化,调节主要就发生在三个部位。

1、已糖激酶调节

别构抑制剂（负效应调节物:

G—6—P和ATP

别构激活剂（正效应调节物:

ADP

2、磷酸果糖激酶调节（关键限速步骤

抑制剂:

ATP、柠檬酸、脂肪酸和H+

激活剂:

AMP、F—2.6—2P

ATP:

细胞内含有丰富的ATP时,此酶几乎无活性。

柠檬酸:

高含量的柠檬酸是碳骨架过剩的信号。

H+:

可防止肌肉中形成过量乳酸而使血液酸中毒。

3、丙酮酸激酶调节

抑制剂:

乙酰CoA、长链脂肪酸、Ala、ATP

激活剂:

F-1.6-P、

四、丙酮酸的去路

1、进入三羧酸循环

2、乳酸的生成

在厌氧酵解时（乳酸菌、剧烈运动的肌肉,丙酮酸接受了3—磷酸甘油醛脱氢酶生成的NADH上的氢,在乳酸脱氢酶催化下,生成乳酸。

总反应:

Glc+2ADP+2Pi→2乳酸+2ATP+2H2O

动物体内的乳酸循环Cori循环:

图

肌肉收缩,糖酵解产生乳酸。

乳酸透过细胞膜进入血液,在肝脏中异生为Glc,解除乳酸积累引起的中毒。

Cori循环是一个耗能过程:

2分子乳酸生成1分子Glc,消耗6个ATP。

3、乙醇的生成

酵母或其它微生物中,经糖酵解产生的丙酮酸,可以经丙酮酸脱羧酶催化,脱羧生成乙醛,在醇脱氢酶催化下,乙醛被NADH还原成乙醇。

总反应:

Glc+2pi+2ADP+2H+→2乙醇+2CO2+2ATP+2H20

在厌氧条件下能产生乙醇的微生物,如果有氧存在时,则会通过乙醛的氧化生成乙酸,制醋。

4、丙酮酸进行糖异生

五、其它单糖进入糖酵解途径

除葡萄糖外,其它单糖也可进行酵解

P91图13-6各种单糖进入糖酵解的途径

1.糖原降解产物G—1—P

2.D—果糖有两个途径

3.D—半乳糖

4.D—甘露糖

第二节三羧酸循环

葡萄糖的有氧氧化包括四个阶段。

①糖酵解产生丙酮酸（2丙酮酸、2ATP、2NADH

②丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA

③三羧酸循环（CO2、H2O、ATP、NADH

④呼吸链氧化磷酸化（NADH-----ATP

三羧酸循环:

乙酰CoA经一系列的氧化、脱羧,最终生成CO2、H2O、并释放能量的过程,又称柠檬酸循环、Krebs循环。

原核生物:

①~④阶段在胞质中

真核生物:

①在胞质中,②~④在线粒体中

一、丙酮酸脱羧生成乙酰CoA

1、反应式:

此反应在真核细胞的线粒体基质中进行,这是连接糖酵解与TCA的中心环节。

2、丙酮酸脱氢酶系

丙酮酸脱氢酶系是一个十分庞大的多酶体系,位于线粒体膜上,电镜下可见。

E.coli丙酮酸脱氢酶复合体:

分子量:

4.5×106,直径45nm,比核糖体稍大。

酶辅酶每个复合物亚基数

丙酮酸脱羧酶（E1TPP24

二氢硫辛酸转乙酰酶（E2硫辛酸24

二氢硫辛酸脱氢酶（E3FAD、NAD+12

此外,还需要CoA、Mg2+作为辅因子

这些肽链以非共价键结合在一起,在碱性条件下,复合体可以解离成相应的亚单位,在中性时又可以重组为复合体。

所有丙酮酸氧化脱羧的中间物均紧密结合在复合体上,活性中间物可以从一个酶活性位置转到另一个酶活性位置,因此,多酶复合体有利于高效催化反应及调节酶在反应中的活性。

3、反应步骤

P93反应过程

（1丙酮酸脱羧形成羟乙基-TPP

（2二氢硫辛酸乙酰转移酶（E2使羟乙基氧化成乙酰基

（3E2将乙酰基转给CoA,生成乙酰-CoA

（4E3氧化E2上的还原型二氢硫辛酸

（5E3还原NAD+生成NADH

4、丙酮酸脱氢酶系的活性调节

从丙酮酸到乙酰CoA是代谢途径的分支点,此反应体系受到严密的调节控制,此酶系受两种机制调节。

（1可逆磷酸化的共价调节

丙酮酸脱氢酶激酶（EA（可被ATP激活

丙酮酸脱氢酶磷酸酶（EB

磷酸化的丙酮酸脱氢酶（无活性

去磷酸化的丙酮酸脱氢酶（有活性

（2别构调节

ATP、CoA、NADH是别构抑制剂

ATP抑制E1

CoA抑制E2

NADH抑制E3

5、能量

1分子丙酮酸生成1分子乙酰CoA,产生1分子NADH（3ATP。

二、三羧酸循环（TCA的过程

TCA循环:

每轮循环有2个C原子以乙酰CoA形式进入,有2个C原子完全氧化成CO2放出,分别发生4次氧化脱氢,共释放12ATP。

1、反应步骤

P95图13-9概述三羧酸循环

（1、乙酰CoA+草酰乙酸→柠檬酸

反应式:

柠檬酸合酶,TCA中第一个调节酶:

受ATP、NADH、琥珀酰CoA、和长链脂肪酰CoA的抑制;受乙酰CoA、草酸乙酸激活。

柠檬酸合酶上的两个His残基起重要作用:

一个与草酰乙酸羰基氧原子作用,使其易受攻击;另一个促进乙酰CoA的甲基碳上的质子离开,形成烯醇离子,就可与草酰乙酸缩合成C-C键,生成柠檬酰CoA,后者使酶构象变化,使活性中心增加一个Asp残基,捕获水分子,以水解硫酯键,然后CoA和柠檬酸相继离开酶。

氟乙酰CoA可与草酰乙酸生成氟柠檬酸,抑制下一步反应的酶,据此,可以合成杀虫剂、灭鼠药。

图

氟乙酸本身无毒,氟柠檬酸是乌头酸酶专一的抑制剂,氟柠檬酸结合到乌头酸酶的活性部位上,并封闭之,使需氧能量代谢受毒害。

它存在于某些有毒植物叶子中,是已知最能致死的简单分子之一。

LD50为0.2mg/Kg体重,它比强烈的神经毒物二异丙基氟磷酸的LD50小一个数量级。

（2、柠檬酸→异柠檬酸

反应式:

这是一个不对称反应,由顺鸟头酸酶催化

P101图13—12顺乌头酸酶与柠檬酸的不对称结合

顺乌头酸酶只能以两种旋光异构方式中的一种与柠檬酸结合,结果,它催化的第一步脱水反应中的氢全来自草酰乙酸部分,第二步的水合反应中的OH也只加在草酰乙酸部分。

这种酶与底物以特殊方式结合（只选择两种顺反异构或旋光异构中的一种结合方式进行的反应称为不对称反应。

结果,TCA第一轮循环释放的CO2全来自草酰乙酸部分,乙酰CoA羰基碳在第二轮循环中释放,甲基碳在第三轮循环中释放50%,以后每循环一轮释放余下的50%。

柠檬酸上的羟基是个叔醇,无法进一步被氧化。

因此,柠檬酸需转变成异柠檬酸,将不能被氧化的叔醇,转化成可以被氧化的仲醇。

90%柠檬酸、4%顺乌头酸、6%异柠檬酸组成平衡混合物,但柠檬酸的形成及异柠檬酸的氧化都是放能反应,促使反应正向进行。

（3、异柠檬酸氧化脱羧生成α-酮戊二酸和NADH

反应式:

这是三羧酸循环中第一次氧化脱羧反应,异柠檬酸脱氢酶,TCA中第二个调节酶:

Mg2+（Mn2+、NAD+和ADP可活化此酶,NADH和ATP可抑制此酶活性。

细胞在高能状态:

ATP/ADP、NADH/NAD+比值高时,酶活性被抑制。

线粒体内有二种异柠檬酸脱氢酶,一种以NAD+为电子受体,另一种以NADP+为受体。

前者只在线粒体中,后者在线粒体和胞质中都有。

（4、α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰CoA和NADH

反应式:

α-酮戊二酸脱氢酶系,TCA循环中的第三个调节酶:

受NADH、琥珀酰CoA、Ca2+、ATP、GTP抑制α-酮戊二酸脱氢酶系为多酶复合体,与丙酮酸脱氢酶系相似（先脱羧,后脱氢

（5、琥珀酰CoA生成琥珀酸和GTP

反应式:

琥珀酰CoA合成酶（琥珀酸硫激酶

这是TCA中唯一的底物水平磷酸化反应,直接生成GTP。

在高等植物和细菌中,硫酯键水解释放出的自由能,可直接合成ATP。

在哺乳动物中,先合成GTP,然后在核苷二磷酸激酶的作用下,GTP转化成ATP。

（6、琥珀酸脱氢生成延胡索酸（反丁烯二酸和FADH

反应式:

琥珀酸脱氢酶是TCA循环中唯一嵌入线粒体内膜的酶。

丙二酸是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂,可阻断三羧酸循环。

（7、延胡索酸水化生成L-苹果酸

反应式:

延胡索酸酶具有立体异构特性,OH只加入延胡索酸双键的一侧,因此只形成L-型苹果酸。

（8、L-苹果酸脱氢生成草酰乙酸和NADH

反应式:

L-苹果酸脱氢酶

平衡有利于逆反应,但生理条件下,反应产物草酰乙酸不断合成柠檬酸,其在细胞中浓度极低,少于10-6mol/L,使反应向右进行。

2、TCA循环小结

（1、三羧酸循环示意图（标出C编号的变化

P95图13-9

（2、总反应式:

丙酮酸+4NAD++FAD+GDP→4NADH+FADH2+GTP+3CO2+H2O

乙酰CoA+3NAD++FAD+GDP→3NADH+FADH2+GTP+2CO2+H2O

（3、一次底物水平的磷酸化、二次脱羧反应,三个调节位点,四次脱氢反应。

3NADH、FADH2进入呼吸链

（4、三羧酸循环中碳骨架的不对称反应

同位素标记表明,乙酰CoA上的两个C原子在第一轮TCA上并没有被氧化。

被标记的羰基碳在第二轮TCA中脱去。

在第三轮TCA中,两次脱羧,可除去最初甲基碳的50%,以后每循环一次,脱去余下甲基碳的50%问题:

标记Glucose的第二位碳原子,跟踪EMP、TCA途径,C2的去向。

3、一分子Glc彻底氧化产生的ATP数量

（在肝脏中

反应酶ATP消耗

产生ATP方式ATP数量

合计

已糖激酶1-1磷酸果糖激酶1

-1磷酸甘油醛脱氢酶NADH呼吸链氧化磷酸化2×3磷酸甘油酸激酶底物水平磷酸化2×1糖酵解

丙酮酸激酶

底物水平磷酸化

2×18

丙酮酸脱氢酶复合物NADH2×3异柠檬酸脱氢酶NADH2×3α-酮戊二酸脱氢酶

复合物

NADH

2×3琥珀酸脱氢酶FADH2

2×2苹果酸脱氢酶NADH2×3TCA琥珀酰CoA合成酶

底物水平磷酸化

2×1

30

净产生:

38ATP

在骨骼肌、脑细胞中,净产生:

36ATP甘油磷酸穿梭,1个NADH生成2个ATP苹果酸穿梭,1个NADH生成3个ATP

4、三羧酸循环的代谢调节

参阅P122图13-26三羧酸循环的调节（1、

柠檬酸合酶（限速酶

受ATP、NADH、琥珀酰CoA及脂酰CoA抑制。

受乙酰CoA、草酰乙酸激活（2、

异柠檬酸脱氢酶

NADH、ATP可抑制此酶

ADP可活化此酶,当缺乏ADP时就失去活性。

（3、

α-酮戊二酸脱氢酶

受NADH和琥珀酰CoA抑制。

三、TCA的生物学意义

1、提供能量

线粒体外的NADH,可通过3-磷酸甘油穿梭和苹果酸穿梭机制,运到线粒体内,经呼吸链再氧化,这两种机制在不同组织的细胞中起作用。

（1、磷酸甘油穿梭机制:

磷酸二羟丙酮+NADH+H+→3-磷酸甘油+NAD+

3-磷酸甘油进入线粒体,将2H交给FAD而生成FADH2,FADH2可传递给辅酶Q,进入呼吸链,产生2ATP（3-磷酸甘油脱氢酶的辅酶是FAD。

（2、苹果酸穿梭机制:

胞液中NADH可经苹果酸酶催化,使草酰乙酸还原成苹果酸,再通过苹果酸-α-酮戊二酸载体转运,进入线粒体,由线粒体内苹果酸脱氢酶催化,生成NADH和草酰乙酸,NADH进入呼吸链氧化,生成3ATP。

（苹果酸脱氢酶的辅酶是NAD+

1分子Glc在肝、心中完全氧化,产生38ATP,在骨骼肌、神经系统组织中,产生36ATP。

2、TCA是生物体内其它有机物氧化的主要途径,如脂肪、氨基酸、糖

3、TCA是物质代谢的枢纽

一方面,TCA是糖、脂肪、氨基酸等彻底氧化分解的共同途径,

另一方面,循环中生成的草酰乙酸、α-酮戊二酸、柠檬酸、琥珀酰CoA和延胡索酸等又是合成糖、氨基酸、脂肪酸、卟啉等的原料,因而TCA将各种有机物的代谢联系起来。

TCA是联系体内三大物质代谢的中心环节,为合成其它物质提供C架。

四、TCA的回补反应

三羧酸循环中间物的的回补

在TCA循环中,有些中间产物是合成其它物质的前体,如卟啉的主要碳原子来自琥珀酰CoA,Glu、Asp可以从α-酮戊二酸和草酰乙酸衍生而成,一旦草酰乙酸浓度下降,则会影响TCA循环,因此这些中间产物必须不断补充,以维持TCA循环。

产生草酰乙酸的途径有三个:

（1、丙酮酸羧化酶催化丙酮酸生成草酰乙酸

P102反应式:

丙酮酸羧化酶是一个调节酶,乙酰CoA可以增加其活性。

需要生物素为辅酶

（2、磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶催化磷酸烯醇式丙酮酸转化成草酰乙酸

P102反应式:

在脑、心脏中存在这个反应。

（3、Asp、Glu转氨可生成草酰乙酸和α-酮戊二酸

Ile、Val、Thr、Met也会形成琥珀酰CoA,最后生成草酰乙酸。

五、乙醛酸循环

三羧酸循环是所有生物共有的有氧化谢途径,某些植物和微生物除进行TCA外,还有一个乙醛酸循环,作为TCA的补充。

循环途径:

P103图13-13

乙醛酸循环是通过一分子乙酰CoA和草酰乙酸缩合成柠檬酸,经异柠檬酸,由异柠檬酸裂解酶裂解成乙醛酸和琥珀酸。

琥珀酸经脱氢、水化、脱氢生成草酰乙酸,补偿开始消耗掉的草酰乙酸。

乙醛酸缩与另一分子乙酰CoA合成苹果酸,脱氢生成草酰乙酸。

过量的草酰乙酸可以糖异生成Glc,因此,乙醛酸循环可以使脂肪酸的降解产物乙酰CoA经草酰乙酸转化成Glc,供给种子萌发时对糖的需要。

植物中,乙醛酸循环只存在于子苗期,而生长后期则无乙醛酸循环。

哺乳动物及人体中,不存在乙醛酸循环,因此,乙酰CoA不能在体内生成糖和氨基酸。

总反应:

2乙酰CoA+NAD++2H2O→琥珀酸+2CoA+NADH+2H+

第三节磷酸已糖支路（HMS

也称磷酸戊糖途径,发生在胞质中。

细胞内Glc的氧化分解,除通过糖酵解,三羧酸循环和发酵外,还能直接氧化分解。

即反应开始,在G-6-P上的C2原子上直接氧化,通过一系列转化被分解,此为磷酸戊糖途径。

两个事实:

①用碘乙酸和氟化物抑制糖酵解（磷酸甘油醛脱氢酶发现Glc的消耗并不因此而受影响,证明葡萄糖还有其它的分解途径

②用14C分别标记Glc的C1和C6,然后分别测定14CO2生成量,发现C1标记的Glc比C6标记的Glc更快、更多地生成14CO2,如果糖酵解是唯一的代谢途径,那么14C1和14C2生成14CO2的速度应该相同。

一、反应过程

Glc经磷酸戊糖途径氧化分解可分为两个阶段。

第一阶段:

6-磷酸葡萄糖氧化脱羧生成5-磷酸核糖

第二阶段:

磷酸戊糖分子重排,产生不同碳链长度的磷酸单糖

1、6-磷酸葡萄糖脱氢脱羧生成5-磷酸核酮糖

P104反应式:

:

在此氧化脱羧阶段中,Glc经两次脱氢,一次脱羧,生成5-磷酸核酮糖及NADPH。

6-磷酸葡萄糖脱氢酶是磷酸戊糖途径的调控酶,NADPH反馈抑制此酶活性。

2、磷酸戊糖异构生成5-磷酸核糖及5-磷酸木酮糖

P105反应式:

5-磷酸木酮糖产率:

2/3

5-磷酸核糖产率:

1/3

3、磷酸戊糖通过转酮、转醛反应生成酵解途径的中间产物（F-6-P,3-磷酸甘油醛（1、转酮反应:

P105反应式:

5-磷酸木酮糖将自身的二碳单位（羟乙酰基转到5-磷酸核糖的C1上,生成3-磷酸甘油醛和7-磷酸景天庚酮糖。

转酮酶需TPP为辅酶,作用机理与丙酮酸脱氢酶中的TPP类似。

（2、转醛反应

P106反应式:

转醛酶将7-磷酸庚酮糖上的三碳单位（二羟丙酮基转到3-磷酸甘油醛的C1上,生成4-磷酸赤鲜糖和6-磷酸果糖。

（3、转酮反应（转酮酶

P107反应式:

4-磷酸赤鲜糖接受另一分子5-磷酸木酮糖上的二碳单位（羟乙酰基,生成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛磷酸戊糖分子重排的总结果是:

2个5-磷酸木酮糖+1个5-磷酸核糖→2个（F-6-P+1个3磷酸甘油醛

由于5-磷酸木酮糖可以由5-磷酸核