广东石油化工学院精细有机合成期末考试题库.docx
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广东石油化工学院精细有机合成期末考试题库
精细有机合成课程提纲及练习（供参照）
第一章绪论
1．解释下列名词
无差别化学品、差别化学品、通用化学品、准通用化学品、精细化学品、专用化学品、有机合成、单元反映、合成路线
2．石油、天然气重要成分。
第二章精细有机合成理论基本
1．亲电试剂、亲核试剂、芳香族π配合物与σ配合物特点与关系。
2．芳香族亲电取代反映机理、定位规律及应用。
3．脂肪族亲核取代反映历程及影响因素。
第三章精细有机合成工艺学基本
1．理解并解释下列名词：
合成路线、工艺路线、反映条件、合成技术、完毕反映办法；溶剂化作用、电子对受体、电子对给体、硬软酸碱原则、电荷密度、离子原、离子体、Houghes-Ingold规则；气固相接触催化反映、催化剂、催化剂比表面、催化剂选取性、催化剂活性、催化剂寿命、催化剂中毒；相转移催化。
2．反映转化率、选取性、理论收率、单程转化率和总专化率计算。
3．间歇操作、持续操作特点；抱负混合型反映器、抱负置换型反映器特点
4．非质子传递非极性溶剂、非质子传递极性溶剂、质子传递型溶剂特点；如何用Houghes-Ingold规则来预测溶剂对亲核取代反映影响；非质子传递极性溶剂、质子传递型溶剂对亲核负离子亲核活性影响。
5．固体催化剂构成，各某些所起作用；固体催化剂评价指标；引起催化剂中毒因素及中毒形式，催化剂再生。
6．举例阐明相转移催化原理。
相转移催化应用。
7．电解过程中阴极、阳极所发生基本反映；工作电极、辅助电极；丙烯腈电解生成己二腈反映顺序；电极界面构造。
8．苯与氯反映制备一氯苯，100mol苯消耗氯气105mol，产物中有一氯苯92mol，苯2mol及其他某些副产物。
计算此反映中苯转化率、生成一氯苯选取性、一氯苯收率。
9.运用卤素互换制备氟代烷反映,此类反映在DMSO中进行，反映速度比在甲醇中快107倍。
为什么？
答：
卤素互换制备氟代烷反映,其反映过程可用下式表达：
此反映是一种双分子亲核取代反映，亲核试剂（或离子）亲核能力越强，反映速度越快。
甲醇是质子传递性溶剂，是氢键给体，F－离子能与醇中氢形成氢键，由于F－离子电荷密度大，因而溶剂化作用很强，因而在甲醇中F－亲核能力很弱。
在DMSO中，DMSO是非质子传递极性溶剂，它可使正离子专一性溶剂化而不能使负离子专一性溶剂化，负离子成为活泼“裸负离子”，因而以DMSO为溶剂F－离子亲核能力很强。
因而卤素互换制备氟代烷反映,在DMSO中进行比在甲醇中快诸多。
10．2-萘酚与苄基溴反映，采用不同溶剂，得到产物不同。
答：
在二甲基酰胺极性非质子溶剂中，由于溶剂对负离子溶剂化作用很小，得到重要产物为O-烷基化产物；而在质子溶剂（H2O）中，由于萘酚负离子与水分子形成牢固氢键，使氧反映中心受到溶剂屏蔽，而重要以C-烷化产物为优势。
11．已知下列负离子电荷密度大小顺序为：
F–＞Cl–＞PhO–＞Br–＞I–＞CN–，试讨论阐明它们在质子传递性溶剂中和非质子传递极性溶剂中亲核活性顺序。
答：
在质子传递性溶剂中，负离子可与溶剂质子形成氢键，速溶剂化。
负离子电荷密度越大，则溶剂化能力越强，因而其亲核活性越小，因而在质子传递性溶剂中，负离子亲核活性顺序为F–＜Cl–＜PhO–＜Br–＜I–＜CN–
在非质子传递极性溶剂中，溶剂可使正离子专一性溶剂化而不能使负离子专一性溶剂化，负离子成为“裸负离子”，因而负离子电荷密度越大，则其亲核能力越强。
因此在非质子传递极性溶剂中，负离子亲核活性顺序为F–＞Cl–＞PhO–＞Br–＞I–＞CN–
12．依照hughes-Ingold规则，试预测下列反映中若增长溶剂极性，反映速度加快还是减慢？
13．固体催化剂重要由哪几某些构成？
它们分别起什么作用？
什么是催化剂中毒？
催化剂中毒分为哪几种形式？
试阐明固体催化剂在气固相催化反映中催化反映过程。
14．KMnO4中性水溶液与癸烯－1在室温下不反映，若加入少量季铵盐，则立即激烈反映。
试解释因素并阐明原理。
15．下列有机反映，在室温条件几乎不发生化学反映，但在反映体系中加入少量冠醚，为什么产率可达95%左右？
试解释因素并阐明原理。
16．依照硬软酸碱原则，试阐明为什么下列负离子被季铵正离子Q+提取到非极性溶剂中容易限度顺序如下：
I–＞CH3O–＞Br–＞Cl–＞F–
17．试写出丙烯腈按ECC或ECCC进行电化学加氢二聚时反映顺序和反映全过程。
18．对氯苄氰是一农药中间体，其制备可采用对氯氯苄与氰化钠反映来实现，其反映式如下。
请你选取适当反映条件或反映技术来实现此反映，并阐明你这样选取理由或原理。
第四章卤化
1．卤化目、卤化办法；惯用卤化剂。
2．芳环上取代氯化和溴化反映类型、反映历程；芳环溴化或碘化时加入氧化剂目；
3．氯化深度概念；苯氯化时反映物构成与氯化深度关系；苯氯化时原料中含水对反映影响。
4．脂烃及芳环侧链取代卤化反映历程；自由基反映三个阶段；甲苯侧链氯化反映类型。
5．卤素对双键进行亲电加成和自由基加成机理；卤化氢对双键进行亲电加成和自由基加成机理（只能是HBr）；加成定位规律；次氯酸与丙烯进行亲电加成机理。
6．用卤化氢置换醇羟基，醇羟基活性大小顺序，卤素负离子亲核活性大小顺序。
7．由正十二醇制正十二烷基溴时加入四丁基溴化铵起何作用？
8．写出以FeCl3为催化剂时，下面反映反映机理：
9．阐明苯氯化时，其产物构成与氯化深度关系。
10．为什么用Cl2和C6H5CH3制备C6H5CH2Cl时要采用搪瓷或玻璃反映器，而不采用铁制反映器？
11．试阐明为什么当丙烯与次氯酸进行加成反映时，得到产物1-氯-2-丙醇和2-氯-1-丙醇比例为9︰1。
12．写出丙烯与溴化氢进行自由加成反映时反映机理。
假设以过氧化苯甲酰作为游离基引起剂。
13．试预测下列各烯烃与溴进行加成溴化时相对速度大小：
14．完毕下列反映：
第五章磺化和硫酸化
1．名词解释
磺化、磺化π值、过量硫酸磺化法、
2．浓硫酸、发烟硫酸工业规格；发烟硫酸含量用含游离SO3或用H2SO4表达浓度换算。
如何用浓硫酸、发烟硫酸和水配制一定浓度硫酸，如何计算？
工业生产中惯用磺化剂。
2．向有机物分子中引入磺酸基目？
芳香族磺化反映历程。
在用硫酸进行磺化时，反映中生成水对反映速度有何影响。
3．如何计算磺化π值，磺化π值大小能反映什么？
磺化产物分离方式。
4．硫酸、三氧化硫作为磺化剂特点，在芳香族磺化中，采用三氧化硫进行磺化有几种工艺，这些工艺特点。
几种磺化剂磺化能力比较。
5．脂肪族化合物磺化特点？
6.w（SO3）为65%发烟硫酸换算成H2SO4含量，w（H2SO4）是多少？
7．配制10Kg10.5%发烟H2SO4，分别需要98%浓H2SO4和20%发烟H2SO4多少？
8.欲配制1000kg质量分数为100%H2SO4，要用多少公斤质量分数为98%硫酸和多少公斤质量分数为20%发烟H2SO4？
9．甲苯在100℃用94%（摩尔分数）硫酸磺化时，甲苯/H2SO4（摩尔比）不同，所得产物异构体含量不同。
现分别用甲苯/H2SO4（摩尔比）为1︰8、1︰41.8、1︰6、1︰2.5进行磺化，试分别计算各磺化液π值。
10．过量硫酸磺化产物分离有哪几种方式？
其原理分别是什么？
11．试比较用H2SO4与SO3磺化优缺陷？
12．用化学式表达烷烃氯化磺化和氧化磺化？
为什么烷烃不能直接被H2SO4、发烟H2SO4和SO3磺化？
13．写出油酸丁酯与浓硫酸反映重要产物化学构造式，它与蓖麻油硫酸化有何不同之处。
14．比较三氧化硫、发烟硫酸、氯磺酸、硫酸磺化能力大小。
第六章硝化及亚硝化
1．解释名词
硝化、亚硝化、相比、硝酸比、混酸、硫酸脱水值、废酸计算含量
2．芳烃（如苯、甲苯）混酸硝化反映机理；芳烃混酸非均相硝化三种类型，其反映速度分别受什么控制？
3．芳烃硝化是一种放热反映，在芳烃混酸硝化中，整个反映热效应源于哪几种方面？
为什么说，在间歇硝化过程中，反映开始阶段突然停止搅拌或由于搅拌桨叶脱落而导致搅拌失效是非常危险？
混酸硝化中，硫酸脱水值、废酸计算含量能阐明什么问题？
4．在亚硝化反映过程中，如何产生亚硝酸？
5．设1kmol萘在一硝化时用质量分数为98%硝酸和98%硫酸，规定混酸脱水值为1.35,硝酸比Ф为1.05,试计算要用98%硝酸和98%硫酸各多少kg、所配混酸构成、废酸计算含量和废酸构成（在硝化锅中预先加有适量上一批废酸，计算中可不考虑，即假设本批生成废酸构成与上批循环废酸构成相似）。
解：
由于Ф=1.05，假设所需98%硝酸为Xkg，所需98%硫酸为Ykg，
则X=1.05×1×63/98%=67.5kg
依照硫酸脱水值定义：
则：
得：
Y=27.41kg
1.混酸构成为：
2.废酸计算含量
6．如何计算D.V.S和F.N.A?
硫酸脱水值与混酸硝化能力有何关系？
试计算下述体系D.V.S值，设HNO3浓度为65%，H2SO4浓度为96%，硝酸比为1.
7．如何分离邻二硝基苯（或对二硝基苯）与间二硝基苯混合物？
第七章氢化和还原
1．解释名词
还原反映，催化氢化，氢化，氢解，液相氢化，气相氢化，铁预蚀，
2．催化氢化基本过程，催化剂性能评价原则，制备骨架镍原料是什么？
骨架镍与钯-炭催化剂是如何制备？
3．用铁屑还原芳香族硝基化合物，为什么要在电解质溶液中进行？
铁屑在FeCl2,NH4Cl等存在下，以水为介质使硝基化合物还原化学历程是如何？
在电解质溶液中用铁屑还原与催化氢化相比有何特点？
4．锌粉还原能力与什么关于？
用锌粉还原方式重要用来生产什么？
5．硫化物还原硝基化合物时有何特点？
6．LiAlH4、NaBH4是如何制备？
作为还原剂，它们有什么特点？
能还原哪些基团？
两者比较还原能力有何差别？
7．醇铝还原与硼烷类还原剂如何制备？
它们各有什么特点？
8.试列出还原反映几种类型。
9.什么是骨架镍？
它是如何制备？
10.写出在FeCl3或NH4Cl存在下，铁屑还原ArNO2化学过程，为什么用铁屑还原芳香硝基化合物时，须加入电解质？
什么是铁“预蚀”？
11.试阐明Zn在酸、碱、中性条件下还原ArNO2时所得产物？
12.采用硫化物还原芳香硝基化合物有何特点？
13.某人用金属锌还原硝基苯，以期得到苯胺。
可最后她得到是氢化偶氮苯，请你分析她失败因素，并用方程式加以阐明。
14．写出下列反映重要产物
第八章重氮化和重氮基转化
1．什么是重氮化反映？
试用化学式表达芳伯胺重氮化反映及机理。
2．重氮化反映过程中为什么要保持亚硝酸过量？
如何检查反映体系中亚硝酸是过量？
在重氮化反映完毕后来，如何除掉过量亚硝酸？
4．芳胺重氮化反映中无机酸采用盐酸，在酸浓度较低时，为什么说芳胺碱性越强，重氮化反映速度越快？
5．什么是偶合反映？
在偶合反映过程中，偶合组分中芳环上取代基对反映有何影响？
6．理解放出氮重氮基转化反映（重氮盐还原为芳烃、重氮基置换为羟基、烷氧基、卤基、氰等）
7．完毕下列反映：
第10章烃化
1．卤化烷烷基化过程中，为什么要用缚酸剂？
惯用缚酸剂有哪些？
2．写出由苯制N-羟乙基-N-氰乙基苯胺合成路线，并写出各步重要反映条件。
3．试写出下面反映机理：
4．下面反映：
当R分别是OC2H5、CH3、Cl时，反映速度大小顺序是如何？
为什么？
试用反映机理加以阐明。
5．完毕下列反映：
第11章酰化
1．用羧酸与醇反映制备羧酸酯，为了提高反映产率，可以采用哪些方式？
带水剂带水原理是如何？
2．用酰氯进行N-酰化时，缚酸剂有何作用？
惯用缚酸剂有哪些？
3．芳烃用酰氯酰化制芳酮过程中，催化剂AlCl3用量与酰氯用量有何关系？
酸酐酰化又如何？
试作历程阐明。
4．惯用酰化剂重要有哪些？
比较酰氯、酸酐和羧酸作为酰化剂活性。
5．为什么芳烃（ArH）C－酰化制芳酮时，芳环上存在有给电子基时对反映有利，而芳环有吸电子对反映不利？
试用机理阐明。
第12章氧化
1．解释下列名词
氧化反映、自动氧化、诱导期、氨氧化
2．空气液相氧化法与空气气相氧化法各有什么特点？
所用催化剂有何区别？
3．烷烃自动氧化机理？
所谓“诱导期”指是什么？
在自动氧化过程中，引起剂起到什么作用？
哪些物质可作为引起剂？
4．运用KMnO4作氧化剂，为什么普通是碱性条件下进行？
而有反映过程中，为什么要加入硫酸镁？
5．完毕下列反映：
选取题
1.精细有机合成原料资源是
（1）煤、石油、天然气；
（2）石油、煤；
（3）石油、天然气；
（4）煤、石油、天然气、农林副产品。
2.探测到某地天然气为湿气，则可推测到它重要成分是
（1）CH4；
（2）CH4、C6H6；
（3）CH4、CO；
（4）CH4、C2H6、C3H6。
3.对于一种复杂精细化学品合成，下面说法错误是
（1）可以采用同一原料，不同单元反映来完毕；
（2）可以采用不同原料，不同单元反映来完毕；
（3）只能采用一种合成路线来完毕；
（4）可以采用不同合成路线来完毕。
4.动植物油脂水解可得到：
（1）葡萄糖和果糖；
（2）可以得到脂肪醇和甘油；
（3）可以得到乙醇和丙酮；
（4）可以得到各种脂肪酸和甘油。
5.关于芳香族π络合物与σ络合物，下面说法不对的是
（1）π络合物是亲电试剂已与芳环上某一碳原子形成了σ键；
（2）σ络合物是亲电试剂已与芳环上某一碳原子形成了σ键；
（3）π络合物是生成σ络合物过渡态，它们之间存在平衡；
（4）σ络合物在溶液中可导电。
6.关于下面亲电取代反映，下列说法对的是
（1）亲电试剂E+极活泼，生成产物选取性好；
（2）亲电试剂E+极活泼，生成产物a、b、c数量相称；
（3）亲电试剂E+极不活泼，生成产物选取性差；
（4）亲电试剂E+极不活泼，几乎不生成a和c。
7.某一脂肪族亲核取代反映反映历程可表达如下：
下面说法对的是：
（1）它是一种二步反映，属于单分子反映历程；
（2）它是一种二步反映，属于双分子反映历程；
（3）第一步是控制环节，反映速度＝k[RX][Nu:
]
（4）第二步是控制环节，反映速度＝k[RX]。
8.某一卤代烷发生水解反映
下面说法对的是
（1）当R－X为CH3－X时，属于SN1反映；
（2）当R－X为（CH3）3－X时，属于SN1反映；
（3）当R－X为（CH3）3－X时，介于SN1和SN2之间反映
（4）当R－X为CH3－X时，属于SN2反映。
9.对于下面两个反映
下面说法对的是：
（1）a为E2，b为SN2；
（2）a为SN2，b为E2；
（3）a、b都为SN2；
（4）a、b都为E2
10.下面反映重要产物是
（1）a
（2）b
（3）c
（4）a，b，c
11.一种游离基反映完毕，可如下几种阶段来描述
（1）游离基生成、反映链传递、反映链终结；
（2）反映链传递、反映链终结、游离基生成；
（3）反映链终结、游离基生成、反映链传递；
（4）光照产生游离基、产生游离基在受热下反映、游离基互相碰撞而终结反映。
12.一种化工产品合成路线，指是
（1）选用什么原料，经由哪几步单元反映来制备；
（2）原料预解决和反映物后解决；
（3）采用间歇式操作还是采用持续式操作；
（4）反映物分子比，重要反映物转化率以及反映过程温度、压力和时间等。
13.关于间歇式操作，下面说法错误是
（1）是将各种反映原料按一定顺序加到反映器中，并在一定温度、压力下通过一定期间完毕特定反映，然后将反映好物料从反映器中放出；
（2）反映物构成随时间而变化；
（3）反映物温度和压力也可以随时间而变化；
（4）间歇式操作仅适于反映时间规定很长反映。
14.关于持续操作说法错误是：
（1）持续操作是将各种反映原料按一定比例和恒定速度不断地加入到反映器中，并且从反映器中以恒定速度不断地排出反映物；
（2）对于持续操作，在常操作条件下，反映器中某一特定部位反映物料构成、温度和压力原则上是不变；
（3）在持续操作过程中，无法实现传质与传热。
（4）相对于间歇式操作而言，持续操作容易实现高度自动控制，并且也容易实现节能。
15.对于抱负混合型反映器，下面说法对的是：
（1）反映器中各处物料构成、温度相似；
（2）流出物料构成、温度与反映器中物料构成和温度不相似；
（3）不具备返混；
（4）各物料质点停留时间相似。
16.对于抱负置换型反映器，
（1）在垂直于物料流向任何一种截面上，所有物系参数都相似（构成、温度、压力、流速）；
（2）适合于间歇操作；
（3）不具备返混；
（4）各物料质点在反映器中停留时间相似。
17.对于下面放射性标记碘负离子I*–与碘甲烷之间碘互换反映,分别选取水和DMF（N,N-二甲基甲酰胺）作为反映介质,其反映速度
（1）在两种溶剂中反映速度相似；
（2）在水中反映速度快；
（3）在DMF中反映速度快；
（4）由于这两种介质是非极性溶剂，因此反映不能发生。
18．质子传递型溶剂一定是
（1）极性溶剂；
（2）非极性溶剂；
（3）水；
（4）无机化合物。
19．非质子传递极性溶剂,
（1）能起氢键给体作用；
（2）使负离子专一性溶剂化；
（3）使正离子专一性溶剂化；
（4）是电子对受体溶剂。
20．下面说法对的是
（1）溶剂介电常数越大，则溶剂溶剂化能力越强；
（2）溶剂介电常数越大，则使离子对离解为独立离子能力越强；
（3）溶剂介电常数越大，则溶剂酸性越强；
（4）溶剂介电常数越大，则其导电能力越强。
21．水经常作为离子型反映溶剂，这是由于
（1）水介电常数特别高（ε=78.4），使异性电荷之间静电引力减少，从而使离子对完全离解；
（2）水既是氢键给体，又是氢键受体；
（3）水能溶解大多数离子体化合物；
（4）水无色无味无毒，价格低廉。
22．（C4H9）4N+·HSO4–是季铵盐，可作为相转移催化剂使用。
（C4H9）4N+普通被以为是较软正离子，若水溶液中同步有F–、Cl–、Br–、I–几种负离子存在，则这几种负离子被季铵正离子提取到非极性溶剂中容易限度是：
（1）F–＞Cl–＞Br–＞I–；
（2）F–＜Cl–＜Br–＜I–；
（3）F–=Cl–=Br–=I–；
（4）无法比较。
23.下面说法错误是
（1）列管式固定床反映器中，催化剂固定在反映床层上，反映进行时，催化剂是固定；
（2）在流化床反映器中，反映进行时，催化剂处在流态化，漂浮在气体中做不规则运动；
（3）在气固相接触催化反映中，催化剂是气体，反映原料是固体；
（4）在气固相接触催化反映中，催化剂是固体，反映原料是气体。
反映原料气态混合物在一定温度、压力下通过固体催化剂来完毕反映。
24.关于催化剂具备基本特性，下列说法错误是：
（1）产生中间产物，变化反映途径，因而减少反映活化能和加速反映速率；
（2）不能变化平衡状态和反映热，催化剂同步加速正反映和逆反映速率；
（3）具备选取性，可使化学反映朝所盼望方向进行，抑制不需要副反映。
（4）在反映过程中不参加中间反映，但减少反映物活化能。
25.固体催化剂普通由下面几某些构成：
（1）催化活性物质、助催化剂和载体；
（2）固体和气体；
（3）能加速正反映而不能加速副反映固体物质及能起粘结作用载体；
（4）能产生活性中心固体物质及比表面积很大毒物。
26.催化剂选取性是指：
（1）催化剂专门对某一化学反映起加速作用性能；
（2）催化剂能加速所有化学反映；
（3）用少量催化剂就可生成大量目产物；
（4）催化剂在加速一种化学反映同步，还必要抑制另一种反映。
27.催化剂中毒因素不是由于
（1）原料中有可使催化剂中毒物质而使催化剂中毒；
（2）在催化剂制备过程中带入了使催化剂中毒物质而使催化剂中毒；
（3）由于大量反映原料气体包覆了催化剂；
（4）毒物破坏或遮盖了催化剂活性中心。
28.催化剂失活因素不是由于
（1）由于毒物存在使催化剂中毒而失去活性；
（2）由于使用时间太长；
（3）由于积炭、焦油物等物质将催化剂孔道堵塞而使催化剂失去活性；
（4）由于热作用，使催化剂构造发生了变化。
29.催化剂优劣重要采用下面哪几种指标来评价？
（1）选取性、活性、稳定性；
（2）机械强度、比表面积、稳定性；
（3）活性、比表面积、稳定性；
（4）选取性、活性、比表面积。
30.固体催化剂中助催化剂作用是
（1）对目反映具备良好催化作用；
（2）自身没有催化活性或催化活性很小，但是能提高催化活性物质活性、选取性或稳定性；
（3）是催化活性物质支持物、粘结物或分散体；
（4）增强催化剂机械强度。
31.溴化氢在光照条件下与丙烯发生反映，得到产物是：
（1）
32.下面反映，溶剂极性增长，预测反映速度会：
（1）不变；
（2）加快；
（3）减慢；
（4）先减慢，到一定限度后又会加快。
33.下面反映得到重要产物是
（1）a；
（2）b；
（3）a和b；
（4）都没有。
34.下面几种烯烃与卤化氢在AlCl3作用下进行加成，烯烃反映能力大小顺序是：
（1）a＞b＞c＞d；
（2）b＞c＞d＞a；
（3）c＞b＞a＞d；
（4）d＞a＞b＞c。
35.运用单质溴使芳环溴化过程中，普通向体系中加入氧化剂，其目是：
（1）将生成HBr氧化成Br2，以充分运用溴素；
（2）氧化参加反映Br2；
（3）由于溴化是一种可逆反映，加入氧化剂可使反映进行彻底；
（4）氧化剂是作为溴化反映催化剂。
36.运用单质碘使芳环直接碘化过程中，普通向体系中加入氧化剂，其目是：
（1）作为反映助催化剂；
（2）作为反映催化剂；
（3）由于碘化是一种可逆反映，加入氧化剂可使反映进行彻底；
（4）生成HI是强酸，会影响芳环碘化，加入氧化剂以破坏HI强酸性。
37.对于下面反映，氯化深度是指：
（1）该反映属于连串反映；
（2）反映中k1＜k2＜k3；
（3）每摩尔苯所消耗氯气量（摩尔）；
（4）生成产物酸强度。
38.工业硫酸有如下几种规格
（1）92.5%H2SO4和98%H2SO4；
（2）20%H2SO4和65%H2SO4；
（3）92.5%H2SO4、98%H2SO4和104.5%H2SO4；
（4）65%H2SO4和98%H2SO4。
39.工业发烟硫酸有如下几种规格
（1）92.5%H2SO4和98%H2SO4；
（2）20%H2SO4和65%H2SO4；
（3）92.5%H2SO4、98%H2SO4和104.5%H2SO4；
（4）65%H2SO4和98%H2SO4。
40.当以浓H2SO4或发烟为磺化剂时，磺化反映速度可用下式表达：
式中ArH表达被磺化芳烃，则此式阐明了：
（1）磺化反映速度与体系中生成水量关于，水越多，反映速度越快；
（2）磺化反映速度与体系中生成水量关于，水越少，反映速度越快；
（3）磺化反映速度与体系中生成水量无关；
（4）磺化反映速度与体系中生成水量关系不明确。
41.磺化反映过程中，为了为避免磺化剂浓度局部过高和也许发生局部过热现象而导致副反映，可采用下列办法：
（1）搅拌；
（2）加热；
（3）冷却；
（4）加入水。
42.在溶剂中用SO3磺化时，溶剂目是
（1）作为冷却剂；
（2）稀释反映物，控制反映速度，抑制副反映；
（3）作为反映物；
（4）稀释反映中生成水。
43.下列几种磺化剂：
SO3、Cl-SO3H、H2SO4·SO3、H2SO4，它们磺化能力大小
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