实验同济.docx

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实验同济

同济大学课程考核试卷（A卷）

2008—2009学年第一学期

命题教师签名：

审核教师签名：

课号：

12304101课名：

现代仪器分析考试考查：

考查

年级    专业                    学号         姓名            得分                                               

提醒：

很多有关仪器部件、操作技巧的问题，同时也是现代仪器分析实验的笔试题。

占实验成绩的20-30%，每年按照不同情况做调整。

一、选择题（每题1分）：

1有关热分析的叙述错误的是：

（D）

A.DTA可以测出没有质量变化的热效应；B.用TG来研究高聚物的热稳定性是可行的；

C.DSC的分析曲线与DTA基本相同；D.用TG测定SrCO3的晶型转换可以获得很好结果。

2流动注射分析的常采用的泵是：

（C）

A.往复式活塞泵；B.二元泵；

C.蠕动泵；D.分子涡轮泵。

解析：

不是选择了C就没事了，要知道其他每个泵的功能，是派什么用的。

此题的变化如下：

变化1Turbomolecularpump是_________的一个必须的部件。

A.拉曼光谱仪；B.HPLC仪；C.质谱仪；D.毛细管电泳仪。

变化2有关HPLC中采用的泵的说法错误的是：

A.通常采用往复式活塞泵；B.具备二元泵HPLC仪器通常配备了两个泵；

C.四元泵并不意味着HPLC仪器配备了四个泵；D.前面B、C两个选项必有一项是错误的

下面各题，请各位同学自己去变化吧！

3下面4个紫外、紫外-可见吸收光谱，_____是苯的吸收光谱。

（A）

4有关漫反射光谱和光纤探针的说法错误的是：

（D）

A．光纤式光谱仪可以用光纤连接各部件，相当于光路；

B．光纤探针有反射式（适合测定固体、粉末）、也有浸入式（测溶液）；

C．漫反射光谱仪可以直接测量固体表面或者粉末样品的光谱；

D．漫反射光谱仪测量时，用PTFE材料调节反射率%R=100，因此测定白纸等样品时实测的%R是不可能超过100的。

5下列有关光谱方面的说法，错误的是：

（B）

A．原子吸收属于锐线吸收，其吸收峰宽度通常小于分子吸收峰；

B．紫外可见光谱是吸收光谱，红外光谱是散射光谱；

C．荧光是一种光至发光现象，而拉曼光谱基于光的散射原理；

D．漫反射光谱仪可以直接测量固体表面或者粉末样品的光谱。

6有关磷光及荧光的说法错误的是：

（B）

A.磷光的寿命比荧光长得多；B.同种物质荧光发射波长稍大于其磷光发射波长；

C.产生磷光跃迁主要是T1→S0；D.荧光和磷光都属于光至发光。

7有关LS-55B发光光谱仪的说法错误的是：

（D）

A．该仪器既能测定荧光，也能测定磷光；B．该仪器可以测定溶液，也能测定粉末样品；

C．该仪器使用的是脉冲氙灯,仪器中有2个单色器；

D．测定溶液时，要将待测溶液装于一个和紫外吸收测量相同的石英比色皿中，其中有2面是毛玻璃。

8有关红外光谱测量说法正确的是：

（D）

A．粉末样品测量前要加淀粉充分混合压片；B．塑料膜必须剪碎后压片测量；

C．测量不可能采用反射的方式；D．样品中的水分及空气中的较多CO2会带来干扰。

9在对样品进行拉曼光谱测量时，下列说法错误的是：

（A或C）

A．无机样品没有拉曼光谱；B．样品的拉曼光谱与红外光谱有些峰位置相同；

C．较长的曝光时间会降低信噪比；D．固体粉末、液态样品无需稀释就可以直接测量。

10HP-1毛细管色谱柱，长、内径、液膜厚依次为30、0.25、0.25。

这三个参数正确的单位是：

（D）

A．mm、mm、mm；B．m、mm、mm；

C．m、μm、mm；D．m、mm、μm。

11有关针式滤器说法正确的是:

（C）

A．它工作时需要一个减压泵；B.它是用来过滤提纯大量的溶剂的；

C．它通常有水性（水系）、油性（有机系）2类；D.它每个单价约200元，但可对不同样品重复使用。

12如果要测定室内空气中的苯含量，一个合适的方法是：

（D）

A.氧化还原滴定法；B.可见分光亮度法；C.电位滴定法；D.气相色谱法。

13要利用固相萃取装置分离富集非极性污染物，要使用哪种固相萃取模式：

（B）

A.正相固相萃取；B.反相固相萃取；C.阳离子交换固相萃取；D.阴离子交换固相萃取。

14下列仪器中最贵的是：

（A）

ALC-MS/MSBGC-MSC分析天平D722N分光亮度计

15若K＋离子选择性电极对Na＋离子的选择性系数的数值越大，说明该电极抗Na＋离子干扰的能力:

（B）

A越强；B越弱；C无法确定；D时强时弱。

16由于使用不合格的板材进行室内装修，最容易引起室内空气污染的是下列哪个物质：

（A）

A甲醛；B氨；C苯；D氡。

二、是非题（每题1分）：

（-）1联苯和芴结构相似，因此荧光的量子效率也相近。

（-）2顶空是一种样品预测理方式，常和色谱联用，但仅仅适合于处理液态的待测样。

（+）3循环伏安法的施加电压为三角波形。

（-）4细胞中Ca2+采用EDTA滴定法，不仅成本低，而且还可以进行无损分析。

（-）5热导检测器不仅适用于气相色谱，同样也在HPLC中广泛使用。

（-）6DEp为59/nmV则此电极过程为可逆反应。

（-）7当测得吸亮度A=0.434时，待测样品的相对误差最小，这个结论与光谱仪无关。

（+）8FIA是一种非平衡态但可以重现的手段。

三、填空题（每空1分，[]表示2分，任选28分题）：

1同步荧光是指_激发与发射波长差（或能量差）固定的测量方式_，该方法的光谱特点是_峰形简单，干扰少_。

当采用激发波长为214nm时测量荧光发射时，应当注意在_214/428nm_等波长处有可能产生对称性_较好_的倍频峰。

2样品预处理的主要目的为

（1）_分离基体杂质_；

（2）_富集/浓缩_；（3）_对待测组分进行衍生化，便于分析检测_。

3拉曼散射的强度仅为入射光的_10-6-10-8_倍，通常观测到的Stocks线的强度比Anti-Stocks_强_。

拉曼光谱仪采用激光光源，如Ar+激光器，激光器的波长越大，则拉曼散射的强度越_小/低_，而荧光干扰的可能性__越小_。

用514nm的激光器时，CCl4的218cm-1的拉曼光谱实际上出现在[_520/508_]nm处。

4电化学分析通常采用三电极体系，即

（1）____________；

（2）_____________；（3）__________________电极，其原因是[____________________________________]。

5在GC-MS测量中，要设置一系列参数，其中有一项是溶剂延迟，其目的是_当溶剂通过检测器时候，检测器不工作，起到保护检测器作用_，还有一项分流比，目的是_减少样品进入毛细管色谱柱的量，保护柱子_。

6色质联用是分离测定复杂样品一个有效的方法。

GC-MS（四极杆质谱）可以采用SIM模式和Scan模式，SIM的英文全称是_Selectiveionmonitoring_，和Scan模式相比其特点是_更适合于定量检测，信噪比高_。

Triple-quadrupole中第二个四极管的作用是_碰撞活化_，如果要获得最低的检测限（最高的信噪比），应该采用_MRM/SRM_工作模式。

LC-MS中质谱系统，常采用软电离模式，比如（写出英文缩写和全称）_ESIElectronSprayIonization_。

对于同种物质（比如邻苯二甲酸二甲酯）基于硬电离的GC-MS和LC-MS获得的质谱图，如果要进行定性，你的评价是[_GC-MS常采用硬电离模式，碎片多，结合谱库，定性效果更好，LC-MS常采用软电离模式，主要获得分子离子峰]。

7创建GLP实验室，必须建立SOP。

SOP的目的是分析测试的一切行为规范化。

王殿书同学在作EDTA标定实验时，读出滴定体积为25.46mL，可是记录时误为26.46，按照SOP，王殿书同学对此错误记录的修正是[_单线划去26.46，写上25.46，签名，日期_]。

四、综合题：

1（10分）关于三聚氰胺：

其分子式为H6C3N6，式量为126.12。

原子量为H=1.008,C=12.011,N=14.007。

牛奶蛋白含氮量15.7%。

①请计算三聚氰胺中的含氮量。

②从凯氏定氮法的角度分析并讨论，为什么不法商人会在乳制品中添加三聚氰胺？

③应该采用怎样的方法可以测定三聚氰胺，简述其步骤。

解答：

①公式打不出

②凯氏定氮测的是含氮量，奶粉等乳制品中的蛋白质（含氮量约15.7%）又是根据含氮量乘系数换算，因此不法商人混入含氮量很高的三聚氰胺，冒充蛋白质。

③可用HPLC、LC-MS/MS、GC-MS等方法测定，要提及样品预处理、测定条件、标准物质、含量预报等概念。

2（6分）结合自己做过的实验谈一谈传统样品前处理方法（如液液萃取法）与现代样品前处理方法（如顶空萃取法）有何区别，各自有什么优缺点？

解答：

要点：

1）描述各种的方法

2）比较有缺点，比如成本高低、有机溶剂多少、效果好坏等。

每说对一个关键点给1.5分，满6分为至，但如有明显错误的描述，要倒扣分。

3（6分）采用旋转环盘电极分析氧气还原时，通常有收集实验和屏蔽实验两种模式，请分别画出采用这两种模式所得到的伏安示意图，标出图中的反应方程式。

视实际情况，结合要点评分。

4（6分）讨论在对样品进行反相HPLC分离分析时，如果增大甲醇与水混合流动相中甲醇的比例，对各组分的保留时间有何影响？

什么原因导致下次实验时的柱前压比前一天增高很多？

实验结束，需要清色谱柱，建议一个清洗的步骤。

解答：

要点：

1）各组分保留时间缩短，出峰更快，缩短分析时间；

2）分离效果可能变差；

3）可能待测样品浓度过高、没过滤有杂质、没及时清洗色谱柱等原因；

4）洗柱步骤要包含有水为主逐步切换到有机相为柱，并反复，如原用缓冲溶液，应先用纯水比例的较高的流动相清洗缓冲物质。

每说对一个关键点给2分，满6分为至，但如有明显错误的描述，要倒扣分。

5（10分）二甲苯溶剂是乙苯和邻、间、对二甲苯的混合物。

在的聚乙二醇柱上获得二甲苯的色谱图如右，纵轴为色谱相应信号，横轴为保留时间（min）。

4个色谱峰分别用A、B、C、D表示。

色谱软件提供信息如下表:

。

组分

A

B

C

D

tR/min

5.113

5.217

5.308

5.982

Y1/2/min

0.0267

0.0283

0.0283

0.0317

面积A

32798

28521

71750

26915

①已经确定A为乙苯，D为邻二甲苯，间、对两种异构体的沸点很接近，你推测对二甲苯是___B____（B/C）。

②可以计算出A组分色谱峰的标准差为_0.113min_。

最难分离的B、C两峰的分离度为[_1.89_]。

已知此条件下的死时间为1.70min。

峰高最高组分的有效塔板数为_9.00×10-4_，此值较大，说明柱效能_高_。

③如果把此柱的长度缩短到原来的一半，其它条件不变，则D峰的保留时间为_2.99_min，B、C两峰的分离度为原来的__0.70__倍。

④设二甲苯中仅有这4种组分，由于他们是同分异构体，近似把它们的校正因子看作相同的，则计算出组分C含量为__44.8_%。

如改用非极性柱，可推测B、C两组分的分离度将__降低_。

⑤有关组分的沸点在140℃附近，请你建议二甲苯混合物进行色谱分离时的柱温（或范围）_90℃__。

五、（10分）本学期各位同学特别积极地参与了各种方式、各种内容的开放实验。

请发表你对开放实验有关评述。

可自由评述，优先建议从以下方面的一个或多个侧面进行描述。

①实验内容可以源自仪器分析，也可以是仪器分析用于解决有机化学、物理化学等方面的问题。

②请描述一项你参加的开放实验的内容与收获。

如果实验完成过程中出现波折，你是如何处理或解决的呢？

③实验过程中开放性是如何体现的？

哪些实验室人员及助教、哪些仪器、哪个环节留下比较深刻的影响？

在整个过程中，经历了样品处理、仪器操作（包括软件安装与操作）、数据处理、文献调研与报告整理、参与答辩等环节，你对哪个环节记忆犹深？

4请对开放实验的方式提出你的评价和建议。

复习基本要点

对每个实验的总体要求：

1．理解实验原理。

2．掌握操作步骤。

3．掌握相应仪器的操作。

4．会处理实验数据，得到要求的结果。

具体实验项目的基本要点：

（一）燃烧焓的测定

核心原理：

一定量的待测物燃烧将会使一定量的水和仪器升高一定的温度；用已知燃烧热的苯甲酸可以测出仪器总热容（即水当量）；温差数据由实验测出，通过热平衡方程可计算出待测物的燃烧热。

1．采用量热技术测量得到的是反应的什么热效应？

指出Qp=Qv+△nRT公式中各项的物理意义。

掌握燃烧焓ΔCHm＝Qp。

答案要点：

恒容热效应。

Qp是恒压热效应，Qv是恒容热效应，△n是反应前后气体组分物质的量的变化量。

2．会分析燃烧过程中的吸热、放热平衡关系。

答案要点：

吸热的物质有内桶中加入的水和量热计自身，放热的物质有待测物（如苯甲酸或萘）和点火丝。

热平衡关系为：

式中，ma为待测物（恒容燃烧热为Qv,m）的质量；mb为点火丝（恒容燃烧热为q）的质量；在wm为水（比热容为cw，J·K-1·g-1）的质量；Cm为量热器的热容；K为仪器常数或称为水当量。

3．量热计中吸热的具体物质是什么？

答案要点：

吸热的物质有内桶中加入的水和量热计自身。

4．实验测量得到的温度差值为什么要进行校正？

能用奔特公式进行温差校正。

答案要点：

氧弹式热量计不是严格的绝热系统，加之由于传热速度的限制，燃烧后由最低温度达最高温度需一定的时间，在这段时间里系统与环境难免发生热交换，因而从温度计上读得的温差就不是真实的温差。

为此，必须对读得的温差进行校正。

奔特公式的运用详见实验教材。

5．水当量K表示量热计和水温度每升高一度所需吸收的热量。

在物质燃烧焓测定实验中，为什么要进行水当量的标定？

K可通过什么方法得到？

答案要点：

不同量热计自身和水每升高一度所需吸收的热量通常不同，但是只要水量不变，则这一热量必定是一常数，该常数即为水当量K。

只有已知该常数才能计算一定量待测物的燃烧时放出的热量。

K可常用已知燃烧热值Qv的苯甲酸来测定。

6．氧气减压阀的使用方法。

答案要点：

将氧弹接入充氧机，检查氧气钢瓶上的减压阀，使其处于关闭状态。

打开氧气钢瓶上的总开关，然后轻轻拧紧减压阀螺杆（拧紧即是打开减压阀），使氧气缓慢进入氧弹内。

待减压阀上的减压表压力指到1.8MPa～2.0MPa之间时停止，关闭氧气钢瓶总开关，并拧松压阀螺杆。

7．在做完苯甲酸燃烧热测定后测定萘时，是否需要更换内胆里的水，为什么？

答案要点：

要，因为测定完苯甲酸后取出氧弹时会带出水，使水的质量改变，引起误差。

（二）易挥发液体蒸汽压的测定

核心原理：

纯液体的沸点与外压之间遵循克劳修斯-克拉贝龙方程，用静态法测出系列外压下的沸点，作图可计算出液体的蒸发焓。

1．掌握克劳修斯-克拉贝龙方程微分式和积分式的物理意义。

答案要点：

微分式为，该式表示纯物质两相（如气液）平衡时温度与压力变化的函数关系。

若在实验温度范围内ΔvapHm可近似为常数处理，则得积分式lnp＝，其中C为积分常数。

可以看出，以lnp对1/T作图，应得一直线，直线的斜率为，由斜率可求算液体的ΔvapHm。

2．会由实验数据通过作图法得到待测液体的摩尔气化焓ΔvapHm。

答案要点：

以lnp对1/T作图，应得一直线，直线的斜率为，由斜率可求算液体的ΔvapHm。

3．等压计U型管中的液体起什么作用？

答案要点：

（1）封闭气体，防止空气进行AB弯管内；

（2）作等压计用，以显示U型管两端液面上的压力是否相等。

4．如何检查系统是否漏气？

答案要点：

详见实验教材。

5．如何排除等压计中球A和球B间的空气？

如果等压计中球A和球B间有空气，对沸点测定有和影响？

其结果如何？

答案要点：

排气操作详见实验教材。

如果等压计中球A和球B间有空气，将会使沸点的测定偏小，因为只需在较低的温度下就能使球A和球B间的压力与外压相等。

6．测定液体饱和蒸气压装置中有一缓冲瓶，其作用是什么？

答案要点：

调节与液体饱和蒸汽压相平衡的空气的压力。

7．易挥发液体饱和蒸汽压的测定这个实验必须要检查系统的气密性，能否在水浴加热时检查气密性，其原因是什么？

答案要点：

水浴加热时，乙醇会不断气化，封闭系统内压力会不断改变，而气密性的良好与否是看压力计的示数是否改变，故不能验证系统是否漏气。

8．易挥发液体饱和蒸汽压的测定这个实验等张仪A球内为何不可有空气？

冷却时不能有空气倒吸进去，如何防止倒吸？

答案要点：

如果等张仪A球内混有空气，压力计测出来的蒸气压就不准确。

为防止倒吸，必须在等张仪U型管内两液面相平时立即减压。

（三）二元液系相图的绘制

核心原理：

测定系列组成的溶液的沸点，以及在此沸点下的气、液相组成，即可绘制T-x相图。

气、液相组成用折光率来确定。

1．实验中，作标准溶液的折光率-组成曲线的目的是什么？

答案要点：

在一定的温度下，溶液的折光率与浓度间具有线性关系。

作标准溶液的折光率-组成曲线，就可以通过测量待测液的折光率，插值得到待测液的浓度（组成）。

2．实验中，收集气相冷凝液的小槽的大小对实验结果有无影响？

答案要点：

有。

若冷凝管下方的凹形贮槽体积过大，则会贮存过多的气相冷凝液，其贮量超过了按相平衡原理所对应的气相量，其组成不再对应平衡的气相组成，因此必然对相图的绘制产生影响。

3．如何判定气-液两相已达到平衡？

答案要点：

将液体缓慢加热，当液体沸腾回流一段时间，且体系温度计读数稳定时，可判定气－液两相已达到平衡。

4．实验中，为获得测定数据，实验中利用沸点仪并采用了回流冷凝法。

试问：

在测定溶液的沸点和汽、液两相组成时，是否要将沸点仪每次都烘干？

为什么？

答案要点：

测定溶液时，不必每次都烘干。

因为气液平衡时，气相和液相的组成是通过测折光率来确定。

溶液浓度的误差不会影响气液平衡时气相和液相的组成的对应关系。

5．样品测定时，可以粗略配制不同体积百分数的溶液，为什么？

答案要点：

因为气液平衡时，气相和液相的组成是通过测折光率来确定。

溶液浓度的误差不会影响气液平衡时气相和液相的组成的对应关系。

6．实验中，折射率的测定为什么要在恒温条件下进行？

测定工作曲线的折射仪的恒温温度与测定样品时折射仪的恒温温度是否需要保持一定？

为什么？

答案要点：

需保持一致。

因为折光率除与浓度有关外，还与温度有关。

7．相图中坐标、横坐标和点、线、面的意义？

能否通过所得相图，讨论某一组成的溶液在简单蒸馏中的分离情况？

答案要点：

点、线、面的意义详见天津大学物理化学教研室编写的《物理化学》教材（高等教育出版社）p270的“图6.5.7”。

简单蒸馏中的分离情况详见《物理化学》教材p271的“精馏原理”

8．二元液系相图的实验中，对有机混合液体加热时，为什么要先将电阻丝浸入有机混合液体，然后再接通电源？

答案要点：

为了防止电阻丝因过热而断开，或有机混合液体因局部过热而燃烧。

9．二元液系相图的实验中，为什么不能在不同的阿贝折射仪上读数？

答案要点：

为避免因不同仪器的偏差而引发的测量误差。

10．二元液系相图的实验中，恒温水浴锅的作用是什么？

答案要点：

通过恒温水的循环使阿贝折射仪的测量台面保持恒温，使不同组成液体的折射率的测定都能在同一温度下进行。

（四）凝固点降低法测定摩尔质量

核心原理：

利用稀溶液依数性中的凝固点降低性质，由实验测出纯溶剂和溶液凝固点之差，即可计算出待测物的摩尔质量。

体系凝固，处于液、固平衡时，温度应保持恒定，此温度即为凝固点。

1．凝固点降低法测摩尔质量的公式，在什么条件下才能适用？

答案要点：

溶质在溶液中不发生缔合和分解，也不与固态纯溶剂生成固溶体的稀溶液。

2．当溶质在溶液中有离解，缔合或生成络合物，对摩尔质量测定值有何影响?

答案要点：

根据凝固点降低公式：

若溶质在溶液中有离解，则质点数增多，则偏大，摩尔质量偏小；若缔合或生成络合物，则偏小，摩尔质量偏大。

3．冷浴获得的原理也是溶液依数性中的凝固点降低吗？

答案要点：

是一样的原理。

4．操作中如何尽可能消除过冷现象？

答案要点：

当纯溶剂或溶液温度接近凝固点时，加速搅拌可尽可能消除过冷现象。

5．若不同仪器“采零”的温度不同，是否会影响最终的计算结果？

为什么？

答案要点：

不会。

实验测定的是纯溶剂和溶液的凝固点差，与“采零”温度无关。

6．用冰点下降法测尿素摩尔质量的实验的基本步骤有哪些？

答案要点：

（1）准备冷浴；

（2）样品称重；（3）测定水的冷却曲线；（4）测定溶液的冷却曲线；（5）数据处理。

7．用冰点下降法测某物质的摩尔质量，溶剂为苯，Kf＝5.12K·kg·mol-1，质量为20g。

若试管中加入待测物的质量为0.15g，实验测得溶液的冰点下降了0.3K。

请计算待测物的摩尔质量。

答案要点：

ΔTf=Kf×b

b=ΔTf/Kf=0.3K/5.12K·kg·mol-1=0.05859mol·kg-1

b=（0.15g/M）/0.02kg=0.05859mol·kg-1

M=0.15g/（0.02kg*0.05859mol·kg-1）=128g·mol-1

（五）电池电动势及温度系数的测定

核心原理：

各热力学函数与电池电动势及温度系数之间的关系，只有电池在可逆条件下工作时才能成立。

为中使电池放电过程可逆，必须使电池流过的电流极小，对消法可达到此条件。

而盐桥则可最大限度消除液体接界电势。

1．为什么不能用伏特表直接测定原电池的电动势？

答案要点：

原因是：

（1）用伏特计测量，有电流流过电池，电池的内阻电压降使所测电动势偏低；

（2）有较大电流通过电极时，电极极化作用使电极电势偏离平衡电极电势，测得的电动势小于电池的可逆电动势；

（3）有电流通过电池时，电池会发生化学反应使溶液的浓度改变，导致电动势的改变，从而破坏了电池的可逆性。

2．对消法（或补偿法）测电动势的原理是什么？

画出该实验的测量线路图。

答案要点：

详见理论教材下册p23。

3．测电动势为何要用盐桥？

如何选用盐桥以适合不同的体系？

答案要点：

对于双液电池电动势的测定需用盐桥消除液体接界电势。

选择盐桥中电解质的要求是：

①高浓度（通常是饱和溶液）；②电解质正、负离子的迁移速率接近相等；③不与电池中的溶液发生反应。

具体选择时应防止盐桥中离子与原电池溶液中的物质发生反应，如原电池溶液中含有能与Cl-作用而产生沉淀的Ag+、Hg+离子或含有能与K+离子作用的ClO-离子，则不可使用KCl盐桥，应选用KNO3或NH4NO3盐桥。

4．如何通过电动势的测量，得到某以温度下电化学反应的ΔrGm、ΔrSm、ΔrHm等热力学函数以及电化学反应的热效应？

答案要点：

实验测出系列温度下的E值，作图求出电池的温度系数，由下列公式计算相应的热力学函数：

，，，

5．可逆电池的条件是什么？

答案要点：

根据可逆过程的定义，可逆电池应满足如下条件:

（1）电池反应可逆，亦即电池电极反应可逆。

（2）电池中不允许存在任何不可逆的液体接界。

（3）电池必须在可逆的情况下工作，即充放电过程必须在平衡态下进行，亦即允许通过电池的电流为无限小。

（六）电导法测定乙酸电离平衡常数

核心原理：

在弱电解质溶液中，只有已经电离的部分才能承担传递电量的任务。

而一定浓度下电解质的摩尔电导率与无限稀释的溶液的摩尔电导率是有区别的，这由两个因素造成，一是电解质的不完全离解，二是离子间存在相互作用力。

二者之间有如下近似关系：

，式中α为弱电解质的电离度。

1．弱电解质电离度与溶液摩尔电导率之间的关系。

答案要点：

2．弱电解