有机化学术语中英文对照.docx
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有机化学术语中英文对照
1.有机化合物的官能团和重要的基团
官能团functionalgroup
双键doublebond
三键triplebond
烃基hydroxygroup
琉基mercapto
硫轻基sulfhydrylgroup
羰基carbonylgroup
氨基aminogroup
亚氨基iminogroup
硝基nitrogroup
亚硝基nitrosogroup
氰基cyanogroup
羧基carboxylgroup
磺基sulphogroup
烷基alkylgroup
苯基phenylgroup
卡基benzylgroup
芳基arylgroup
烯基allylgroup
烷氧基alkoxylgroup
酰基acylgroup
活性亚甲基activemethylenegroup
2.有机化合物的类型
烃hydrocarbon
石蜡paraffin
脂肪烃aliphatichydrocarbon
烷烃alkane
烯烃alkene
炔烃alkyne
共扼二烯烃conjugateddiene
脂环烃alicyclichydrocarbon
螺环化合物spirocompound
桥环化合物bridgedringcompound
芳烃aromatichydrocarbon
非苯芳烃nonbenzenoidaromatichydrocarbon
稠环芳烃condensedaromatics
卤代烃halohydrocarbon
醇alcohol
酚phenol
醚ether
环氧化合物epoxide
冠醚crownether
硫醇thiol
硫酚thiophenol
硫醚sulfide
二硫化物disulfide
亚磺酸sulfinicacid
磺酸sulfonicacid
亚砜sulfoxide
砜sulfone
醛aldehyde
酮ketone
半缩醛hemiacetaI
半缩酮hemiketal
缩醛acetal
缩酮ketal
西佛碱shiff'sbase
肟oxime
腙hydrozone
缩氨脲semicarbazone
α,β-不饱和酮α,β--unsaturatedketone
醌quinone
羧酸carboxylicacid
酰卤acidhalide
酸酐acidanhydride
酯ester
酰胺amide
內酯lactone
内酰胺lactam
月青nitrile
取代酸substitutedacid
羟基酸hydroxyacid
醇酸alcoholicacid
酚酸phenolicacid
酮酸ketoacid
B-酮酸酯B-ketoneester
乙酰乙酸乙醋ethylacetoacetate
亚硝基化合物nitrosocompound
硝基化合物njtrocompound
亚胺imine
胺amine
伯胺primaryamine
仲胺secondaryamine
叔胺tertiaryamine
季铵盐quaternaryammoniumsalt
季铵碱quaternaryammoniumhydroxide
重氮盐diazoniumsalt
偶氮化合物azocompound
胍guanidine
氨基酸aminoacid
磷phosphine
磷酸酯phosphate
亚磷酸酯phosphite
膦酸酯phosphonate
膦酸phosphonicacid
3.杂环化合物
吡咯pyrrol
呋喃furane
噻吩thiophone
吲哚indole
卟吩porphine
咪唑imidazole
噻唑thioazole
吡啶pyridine
喹啉quinoline
异喹啉isoquinoline
吡喃鎓盐pyryliumsalts
黄酮flavone
嘧啶pirimidine
嘌呤purine
4.有机天然产物
肽peptide
多肽polypeptide
核酸nucleicacid
核苷nucleoside
核苷酸nucleotide
生物碱alkaloid
碳水化合物carbohydrate
单糖monosaccharide
醛糖aldoses
酮糖ketoses
D-核糖ribose
D-2-脱氧核糖deoxyribose
葡萄糖glucose
果糖fructose
糖脎osazone
糖苷glucoside
低聚糖oligosaccharide
麦芽糖maltose
蔗糖sucrose
纤维二糖cellobiose
环糊精cyclodextrin
多糖polysaccharide
淀粉starch
纤维素cellulose
类脂lipid
萜类化合物terpenoid
甾族化合物steroid
脂肪fat
油oil
脂肪酸fattyacid
甘油三羧酸酯triglyceride
磷脂phospholipid
磷脂酸phosphalidicacid
蜡wax
5.有机化合物的结构理论
价键理论valence-bondtheory
分子轨道理论molecularorbitaltheory
共振论resonancetheory
凯库勒式Kekuleformula
路易斯式Lewisformula
σ键σbond
π键πbond
键能bondenergy
键角bondangle
键长bondIength
成键轨道bondingorbital
反键轨道antibondingorbital
最高已占轨道HOMOhighestoccupiedmolecularorbital
最低末占轨道LUMOlowestunoccupiedmolecularorbital
诱导效应inductiveeffect
共轭效应conjugatedeffect
π,π-共轭π,π-conjugation
p,π-共轭p,π-conjugation
超共轭作用hyperconjugation
离域能delocalizationenergy
共振能resonanceenergy
给电子基团electrondonatinggroup
吸电子基团electronwithdrawinggroup
芳性aromaticity
休克尔规律Huckel'srule
两性离子Zwitterion
6.有机化学中的同分异构
异构体isomer
构造constitution
构型configuration
构象conformation
构造异构constitutionalisomerism
立体异构stereoisomerism
构型异构configurationalisomerism
顺反异构cis-transisomerism
次序规则sequenceruIe
同侧ZugammenZ
异侧EntgegenE
顺式cis
反式trans
对映异构enantiomerism=光学异构
旋光异构opticalisomerism
旋光性opticalactivity
旋光度opticalrotation
比旋光度specificrotation
对称面planeofsymmetry
对称中心centerofsymmetry
对称轴axisofsymmetry
手性chirality
手性分子chiralmolecules
对映异构体，对映体enantiomer
非对映体diastereomer
外消旋体raceme
左旋体leveisomer
右旋体dextroisomer
内消旋体mesomer
费歇尔投影式Fischerprojection
相对构型relativeconfiguration
绝对构型absoluteconfiguration
R-构型R-configuration
S-构型S-configuration
赤式erythro
苏式threo
外消旋化racemization
拆分resolution
光学纯度OpticalPurity
对映体过量百分数enantiomericexcess
立体专一性反应stereospecificreaction
立体选择性反应stereoselectivereaction
不对称合成asymmetricsynthesis
构象异构conformationalisomerism
构象分析conformationalanalysis
锯架式perspectiveformula
纽曼投影式Newmanprojectionformula
椅式chairform
船式boatform
直立键a键axialbond
平伏键e键equatorialbond
互变异构tautomerism
酮式keto-form
烯醇式enol-form
差向异构化epimerization
变旋现象mutamerism
哈武斯式Haworthform
7.有机反应的名称
取代反应substitutionreaction
加成反应additionreaction
马尔科夫尼可夫规律Markovnikovrule
共轭加成conjugateaddition
消去反应eleminationreaction
查依采夫规律Saytzeffrule
霍夫曼规律Hofmannrule
硼氢化反应hydroboration
催化加氢catalytichydrogenation
聚合反应polymerization
单体monomer
聚合物polymer
硝化反应nitration
卤化反应halogenation
磺化反应sulfonation
烷基化反应alkylation
酰基化反应acylation
酯化反应esterification
酯交换反应transesterification
脱羧反应decarboxylation
氯甲基化反应chloromethylation
傅列德尔-克拉夫茨反应Friedel-Craftsreaction
格利雅反应Grignardreaction
格利雅试剂（格氏试剂）Grignardreagent
赖默-梯曼反应Reimer-Tiemannreaction
卤仿反应haloformreaction
水解反应hydrolysisreaction
醇解反应alcoholysisreaction
氨解反应ammonolysisireaction
皂化saponification
插烯作用vinylogy
缩合condensation
克莱森缩合Claisencondensation
安息香缩合benzoincondensation
羟醛缩合aldolcondensation
列弗尔马茨基反应Reformatskyreaction
迈克尔反应Michaelreaction
诺文格尔反应Knoevenagelreaction
加布里反应Gabrielreaction
乙酰乙酸乙酯合成法acetoaceticestersynthesis
丙二酸酯合成法malonicestersynthesis
威廉逊合成法WilliamSonsynthesis
海森堡试验Hinsbergtest
重氮化反应diazotizationreaction
偶联反应couplingreaction
脱氨基反应deaminationreaction
维悌希反应Wittigreaction
氧化反应oxidationreaction
还原反应reductionreaction
周环反应pericyclicreaction
环加成反应cycloadditionreaction
电环化反应electrocyclicreaction
坎尼扎罗反应Cannizzaroreaction
齐齐巴宾反应Chichibabinreaction
狄尔斯-阿德尔反应Diels-alderreaction
斐林试剂Fehlingreagent
托伦试剂Tollensreagent
沃克还原Wolff-Kishnerreduction
罗森蒙德还原Rosenmundreduction
克莱门森还原Clemmensonreduction
考普重排Coperearrangement
霍夫曼重排Hofmannrearrangement
嚬哪醇重排pinacolrearrangement
弗里茨重排Friesrearrangement
克莱森重排Claisenrearrangement
二烯体diene
亲二烯体dienophile
分子轨道对称守恒原理conversationoforbitalsymmetry
8.有机反应机理
均裂homolytic
异裂heterolytic
活性中间体activeintermediate
碳正离子carbocation
碳负离子carbanion
烯醇负离子enolateanion
自由基，游离基freeradical
卡宾，碳烯carbene
氮烯nitrene
速度决定步骤rate-determiningstep
哈蒙特假定Hammondpostulate
能线图energyprofile
过渡状态transitionstate
邻基参与neighboringgroupparticipation
动力学控制kineticcontrol
热力学控制thermodynamiccontrol
离去基团leavinggroup
底物substrate
亲电试剂electrofphile
亲核试剂nucleophile
亲电加成反应electrophilicaddition
亲电取代反应electrophilicsubstitution
定位规律orientationrule
亲核取代反应nucleophilicsubstitution
SN2反应机理SN2reactionmechanism
SN1反应机理SN1reactionmechanism
瓦尔登转化Waldeninversion
亲核加成反应nucleophilicaddition
亲核加成-消去反应nucleophilicaddition-eliminationreaction
消去反应机理eliminationreactionmechanism
E1反应机理E1reactionmechanism
E2反应机理E2reactionmechanism
反式消去antielimination
重排反应机理rearrangementreactionmechanism
自由基反应freeradicalreaction
链引发chaininitation
链增长chainpropagation
链终止chaintermination
9.有机化合物的光谱
红外光谱IRInfraredspectra
傅立叶变换FourierTransform
指纹区fingerprintregion
吸收频率absorptionfrequency
紫外光谱UVUltravioletspectra
电子跃迁elctronictransition
吸光度absorbance
摩尔消光系数molarextinctioncoefficient
发色团chromophore
助色团auxochrome
核磁共振NMRNuclearMagneticResonance
1HNMR谱1HNMRspectra
13CNMR谱13CNMRspectra
屏蔽效应shieldingeffect
化学位移chemicalshift
自旋偶合spin-spincoupling
自旋裂分spin-spinsplitting
偶合常数couplingconstant
质子去偶protonspindecoupling
质子偏共振去偶protonoff-resonancedecoupling
质谱MassSpectra（MS）
电子流轰击electionimpact（EI）
快原子轰击fastatombombarment（FAB）
分子离子峰molecularionpeak
同位素峰isotopicpeak
基峰basepeak
质荷比（m/z）mass-to-chargeratio
10.分子间作用力
氢键hydrogenbond
色散力dispersionforce
范德华力VanDerWaalsforce
偶极-偶极作用力dipole-dipoleinterractionforce
11.物理性质
熔点meltingpoint
沸点boilingpoint
密度density
溶解度solubility
偶极矩dipolemoment
12.有机化合物的酸碱性
酸性acidity
碱性basicity
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有机化合物编辑[yǒujīhuàhéwù]
有机化合物主要由氢元素、碳元素组成，含碳的化合物，但是不包括一氧化碳、二氧化碳和以碳酸根结尾的物质。
有机物是生命产生的物质基础，所有的生命体都含有机化合物。
脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。
生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象，都涉及到有机化合物的转变。
此外，许多与人类生活有密切关系的物质，例如石油、天然气、棉花、染料、化纤、天然和合成药物等，均和有机化合物有密切联系。
中文名
有机化合物
外文名
organiccompound
简 称
有机物
主要包括
含碳化合物、碳氢化合物等
1定义
2特点
3命名方法
4有机物命名法
▪普通命名法
▪系统命名法
5分类方法
▪按碳的骨架
▪按组成元素
▪按官能团
▪按结构和性质
▪类别异构
6结构特点
7化学性质
8物理性质
▪状态
▪气味
▪颜色
▪密度
▪挥发性
▪熔沸点
▪升华性
▪水溶性
9基本反应
▪能发生取代反应
▪能发生加成反应
▪能发生银镜反应
▪羟基的有机反应
10鉴别方法
▪具备条件
▪具体方法
11有机食品
1定义编辑
甲烷的正四面体构型
含碳化合物（一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸盐、碳酸氢盐、金属碳化物、氰化物、硫氰化物等除外）或碳氢化合物及其衍生物的总称。
有机物是生命产生的物质基础。
无机化合物通常指不含碳元素的化合物，但少数含碳元素的化合物，如二氧化碳、碳酸、一氧化碳、碳酸盐等不具有有机物的性质，因此这类物质也属于无机物。
[1]
有机化合物除含碳元素外，还可能含有氢、氧、氮、氯、磷和硫等元素。
总之，有机化合物都是含碳化合物，但是含碳化合物不一定是有机化合物。
2特点编辑
除含碳元素外，绝大多数有机化合物分子中含有氢元素，有些还含氧、氮、卤素、硫和磷等元素。
已知的有机化合物近8000万种。
早期，有机化合物系指由动植物有机体内取得的物质。
自1828年维勒人工合成尿素后，有机物和无机物之间的界线随之消失，但由于历史和习惯的原因，“有机”这个名词仍沿用。
有机化合物对人类具有重要意义，地球上所有的生命形式，主要是由有机物组成的。
有机物对人类的生命、生活、生产有极重要的意义。
地球上所有的生命体中都含有大量有机物。
和无机物相比，有机物数目众多，可达几千万种。
而无机物目却只发现数十万种，因为有机化合物的碳原子的结合能力非常强，可以互相结合成碳链或碳环。
碳原子数量可以是1、2个，也可以是几千、几万个，许多有机高分子化合物（聚合物）甚至可以有几十万个碳原子。
此外，有机化合物中同分异构现象非常普遍，这也是有机化合物数目繁多的原因之一。
有机化合物一般密度小于2，而无机化合物正好相反。
在溶解部分，有机化合物一般可溶于汽油，难溶于水。
无机化合物则易溶于水。
3命名方法编辑
早先，人们已知的有机物都从动植物等有机体中取得，所以把这类化合物叫做有机物。
到19世纪20年代，科学家先后用无机物人工合成许多有机物，如尿素{CO（NH2）2}、醋酸（CH3COOH）、脂肪等等，从而打破有机物只能从有机体中取得的观念。
但是，由于历史和习惯的原因，人们仍然沿用有机物这个名称。
“有机”这历史性名词，可追溯至19世纪，当时生机论者认为有机化合物只能以生物（life-force，visvitalis）合成。
此理论基于有机物与“无机”的基本分别，无机物是不会被生命力合成而来。
但后来这理论被推翻，1828年，德国化学家维勒（FriedrichWohler）首次用无机物氰酸铵合成了有机物----尿素{CO（NH2）2}。
但这个重要发现并没有立即得到其他化学家的承认，因为氰酸铵尚未能用无机物制备出来。
直到柯尔柏（H.Kolbe）在1844年合成了醋酸（CH3COOH），柏赛罗（M.Berthelot）在1854年合成了油脂等，有机化学才进入了合成时代，大量的有机物被用人工的方法合成出来。
人类使用有机物的历史很长，世界上几个文明古国很早就掌握了酿酒、造醋和制饴糖的技术。
据记载中国古代曾制取到一些较纯的有机物质,如没食子酸（982--992）、乌头碱（1522年以前）、甘露醇（1037--1101）等;16世纪后期西欧制得了乙醚、硝酸乙酯、氯乙烷等。
由于这些有机物都是直接或间接来自动植物体，因此，那时人们仅将从动植物体内得到的物质称为有机物。
人工合成有机物的发展，使人们清楚地认识到，在有机物与无机物之间并没有一个明确的界限，但在它们的组成和性
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