中药药剂学试题及答案A.docx

上传人:b****6 文档编号:14106610 上传时间:2023-06-20 格式:DOCX 页数:13 大小:24.10KB
下载 相关 举报
中药药剂学试题及答案A.docx_第1页
第1页 / 共13页
中药药剂学试题及答案A.docx_第2页
第2页 / 共13页
中药药剂学试题及答案A.docx_第3页
第3页 / 共13页
中药药剂学试题及答案A.docx_第4页
第4页 / 共13页
中药药剂学试题及答案A.docx_第5页
第5页 / 共13页
中药药剂学试题及答案A.docx_第6页
第6页 / 共13页
中药药剂学试题及答案A.docx_第7页
第7页 / 共13页
中药药剂学试题及答案A.docx_第8页
第8页 / 共13页
中药药剂学试题及答案A.docx_第9页
第9页 / 共13页
中药药剂学试题及答案A.docx_第10页
第10页 / 共13页
中药药剂学试题及答案A.docx_第11页
第11页 / 共13页
中药药剂学试题及答案A.docx_第12页
第12页 / 共13页
中药药剂学试题及答案A.docx_第13页
第13页 / 共13页
亲,该文档总共13页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
下载资源
资源描述

中药药剂学试题及答案A.docx

《中药药剂学试题及答案A.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《中药药剂学试题及答案A.docx(13页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。

中药药剂学试题及答案A.docx

中药药剂学试题及答案A

中药药剂学试卷及答案(中国中医药出版社本科教材)

(A卷)

一、选择题(每题1分,共60分)

1、A1、A2型题

答题说明:

每题均有A、B、C、D、E五个备选答案,其中只有一个正确答案,将其选出,并在答题卡上将相应的字母涂黑。

1.研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科,称为(第一章绪论第一节概述核心、记忆)

A.制剂学B.调剂学C.药剂学D.方剂学E.临床药学

2.口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中(第三章制药卫生第一节概述核心、记忆)

A.不得检出B.不得超过50个C.不得超过100个

D.不得超过500个E.不得超过200个

3.制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区。

控制区一般要求达到的洁净标准是(第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆)

A.100级B.10000级C.100000级D.1000000级E.1000级

4.中药浓缩液直接制粒的方法是(第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆)

A.挤出制粒B.高速搅拌制粒C.喷雾干燥制粒

D.滚转法制粒E.滚压法制粒

5.通常所说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为(第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆)

A.100份B.99份C.10份D.9份E.101份

6.影响浸出效果的最关键因素是(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解)

A.药材粒度B.浸提温度C.浸提时间D.浓度梯度E.pH值

7.乙醇含量在50%—70%时,适于浸提(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆)

A.挥发油B.叶绿素C.生物碱D.树脂E.有机酸

8.用碱作为浸提辅助剂时,应用最多的是(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆)

A.氢氧化钠B.氢氧化铵C.碳酸钠D.碳酸钙E.生物碱

9.用下列方法提取时,能保持最大浓度梯度的是(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解)

A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流热浸法E.水蒸气蒸馏法

10.下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是(第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆)

A.鼓式薄膜干燥器B.微波干燥器C.远红外干燥器

D.喷雾干燥器E.烘箱

11.按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于(第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆)

A.水浸出剂型B.含醇浸出剂型C.含糖浸出剂型

D.无菌浸出剂型E.酒浸出制剂

12.含人参等贵重药材的汤剂,该药材的处理方法是(第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆)

A.先煎B.后下C.包煎D.另煎E.冲服

13.下列液体药剂中,分散相质点最大的是(第九章液体药剂第一节概述重点、记忆)

A.真溶液型液体药剂B.高分子溶液C.混悬型液体药剂

D.乳浊液型液体药剂E.溶胶型液体药剂

14.可形成昙点的表面活性剂是(第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆)

A.十二烷基硫酸钠B.溴苄烷铵(新洁尔灭)C.卵磷脂

D.聚山梨酯类(吐温类)E.碱金属类

15.下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂(第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆)

A.肥皂类B.硫酸化物C.氯苄烷铵(洁尔灭)D.磺酸化物E.吐温-80

16.下列注射剂中不能添加抑菌剂的是(第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆)

A.肌内注射剂B.皮下注射剂C.皮内注射剂D.脊椎腔注射E.静脉注射剂

17.脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液,pH值控制的范围是(第十章注射剂第一节概述重点、记忆)

A.3~6B.4~7C.5~8D.6~9E.9~10

18.根据热原的基本性质,下述方法中能除去或破坏热原的是(第十章注射剂第二节热原核心、记忆)

A.用强酸强碱溶液浸泡容器B.121℃高温湿热灭菌30分钟C.100℃干热灭菌4小时

D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过E.溶液用微孔滤膜滤过

19.下述表面活性剂中,可用作注射剂增溶剂的是(第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆)

A.十二烷基硫酸钠B.硬脂酸钾C.吐温-80

D.十二烷基氨基丙酸钠E.卵磷脂

20.为防止注射剂中药物氧化,除加入抗氧剂外,还可在灌封时向安瓿内通(第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆)

A.O2B.CO2C.H2D.空气E.水蒸气

21.中药川芎含挥发性成分和其他综合成分,制备注射剂时宜选用(第十章注射剂第五节注射剂的制备重点、问题解决)

A.蒸馏法B.双提法C.水醇法D.醇水法E.回流法

22.凡士林为软膏剂基质,为改善其吸水性常加入的物质是(第十一章外用膏剂第二节软膏剂核心、记忆)

A.石蜡B.乙醇C.羊毛脂D.甘油E.聚乙二醇

23.下列哪种基质对药物的释放穿透作用最好(第十一章外用膏剂第二节软膏剂核心、记忆)

A.油脂性B.O/W型C.W/O型D.水溶性E.类脂类基质

24.制备黑膏药最关键的步骤是(第十一章外用膏剂第三节黑膏药重点、记忆)

A.提取药物B.炼油C.下丹D.去火毒E.摊涂

25.影响肛门栓剂直肠吸收的因素,包括(第十二章栓剂第一节概述一般、记忆)

A.药物性质B.基质性质C.直肠黏膜的pH值

D.表面活性剂的影响E.以上都是

26.制阿胶的驴皮,其最佳宰驴取皮季节为(第十三章胶剂第二节胶剂的原辅料选择核心、记忆)

A.春季B.夏季C.秋季D.冬季E.春秋季

27.下列各种规格的空胶囊中,容积最大的是(第十四章胶囊剂第二节胶囊剂的制备核心、记忆)

A.0号B.1号C.2号D.4号E.5号

28.丸剂中疗效发挥最快的剂型是(第十五章丸剂第七节滴丸核心、记忆)

A.水丸B.蜜丸C.糊丸D.滴丸E.蜡丸

29.制备水丸时,“起模”所用的药粉要求(第十五章丸剂第二节水丸核心、记忆)

A.应过三号筛B.应过四号筛C.应过五号筛D.应过六号筛E.应过七号筛

30.可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂是(第十六章颗粒剂第二节颗粒剂的制备核心、记忆)

A.淀粉B.药材细粉C.硫酸钙二水物D.糖粉E.糊精

31.下列辅料中,可作为片剂制粒润湿剂的是(第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆)

A.乙醇B.液状葡萄糖C.淀粉浆D.阿拉伯胶浆E.明胶浆

32.下列辅料中,可作为片剂干燥黏合剂的是(第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆)

A.微粉硅胶B.滑石粉C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.硫酸钙

33.片剂常用的助流剂是(第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆)

A.微粉硅胶B.糊精C.饴糖D.淀粉E.乳糖

34.中药片剂压片前,干颗粒的含水量一般应控制为(第十七章片剂第三节片剂的制备重点、记忆)

A.1%—3%B.3%-5%C.5%—7%D.7%-9%E.9%-10%

35.单冲压片机调节片重应调节(第十七章片剂第三节片剂的制备重点、理解)

A.上压力盘的位置B.下压力盘的高度C.下冲头下降的深度

D.上冲头下降的高度E.饲粉器的位置

36.下列有关气雾剂通过肺吸收的陈述,正确的是(第十八章气雾剂与气压剂第一节气雾剂核心、理解)

A.抛射剂的蒸气压越大,药物吸收越好

B.药物在肺部吸收的速度与其分子量成正比

C.药物在肺部吸收的速度与其脂溶性成反比

D.药物在肺部的吸收主要取决于雾化粒子的大小

E.经肺吸收,吸收速度较慢

37.下列可做PVA膜剂润滑剂的是(第十九章其他剂型第一节膜剂核心、理解)

A.硬脂酸镁与滑石粉B.软肥皂、甘油C.聚乙二醇400

D.液体石蜡或植物油E.90%乙醇溶液

38.β—环糊精连接的葡萄糖分子数是(第二十章药物制剂新技术第二节环糊精包和技术核心、记忆)

A.5个B.6个C.7个D.8个E.9个

39.药物有效期是指药物含量降低()所需时间(第二十一章中药制剂的稳定性第三节中药制剂的稳定性考察方法核心、记忆)

A.10%B.20%C.30%D.40%E.50%

40.维生素B2通过生物膜的转运方式是(第二十二章生物药剂学与药物动力学第二节药剂的体内过程核心、理解)

A.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.胞饮作用E.离子对转运

41.药品注册申请不包括(第二十四章中药新药的研制第一节概述一般、记忆)

A.新药申请B.简略申请C.已有国家标准药品的申请D.进口药品申请E.补充申请

42.对发生配伍变化药物的处理方法,以下哪一项是错误的(第二十三章药物制剂的配伍变化第五节配伍变化的处理原则与方法一般、理解)

A.改变储存条件B.改变调配次序C.改变溶剂D.调整溶液PH值E.降低药物含量

43.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是(第二十二章生物药剂学与药物动力学第一节概述一般、记忆)

A.药物在体内如何分布B.药物从体内如何排泄C.药物从体内如何代谢

D.药物在体内如何吸收E.药物分子结构与药理效应关系如何

44.不能防止药物氧化的方法是(第二十一章中药制剂的稳定性第二节影响中药制剂稳定性的因素及稳定化方法核心、理解)

A.降低温度B.驱逐氧气C.玻璃容器包装药物D.调节pH值E.添加抗氧剂

45.下列关于膜剂的陈述,错误的是(第十九章其他剂型第一节膜剂核心、理解)

A.膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂

B.膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定

C.膜剂使用方便,适合多种给药途径应用

D.膜剂载药量大,适用于剂量较大的中药复方制成膜剂

E.膜剂制备工艺简单,易于掌握

46.松片不可能由于下列何种原因造成(第十七章片剂第三节片剂的制备重点、理解)

A.药物细粉过多B.原料中含有较多的挥发油C.颗粒中含水过高

D.润湿剂选择不当,乙醇浓度过高E.冲头长短不齐

47.下列关于可溶性颗粒剂干燥的陈述错误的是(第十六章颗粒剂第二节颗粒剂的制备核心、理解)

A.湿颗粒应及时干燥B.干燥温度应逐渐上升C.干燥温度控制在85℃—90℃

D.成品含水量控制在2%以内E.常用沸腾床干燥

48.影响肛门栓剂直肠吸收的因素,不包括(第十二章栓剂第一节概述一般、理解)

A.药物性质B.基质性质C.插入直肠的深度

D.表面活性剂的影响E.直肠pH

49.供静脉注射用的注射剂质量要求中没有下列哪项(第十章注射剂第六节中药注射剂的质量控制重点、记忆)

A.无菌无热原检查B.草酸盐检查C.不溶性微粒检查

D.溶血试验E.钠离子检查

50.下列措施中,不能增加混悬液的动力学稳定性的是(第九章液体药剂第七节混悬液型液体药剂重点、理解)

A.增加介质黏度B.增大粒径C.减小粒径

D.降低微粒与液体介质间的密度差E.加入助悬剂

2、B1型题

答题说明:

A、B、C、D、E是备选答案,下面是两道考题。

答题时,对每道考题从备选答案中选择一个正确答案,在答题卡上将相应考题的相应字母涂黑。

每个备选答案可选择一次或一次以上,也可一次不选。

A.处方药

B.OTC

C.新药

D.药物

E.成药

51.未曾在中国境内上市销售的药品(第一章绪论第一节概述重点、记忆)

52.必须凭借医师处方签才能购买(第二章中药调剂第二节处方核心、记忆)

A.煎煮法

B.浸渍法

C.渗漉法

D.双提法

E.水蒸汽蒸馏法

53.有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆)

54.无组织结构、新鲜药材宜采取的提取方法为(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆)

A.溶液片

B.分散片

C.泡腾片

D.多层片

E.口含片

55.片一般大而硬,多用于口腔及咽喉疾患(第十七章片剂第一节概述一般、记忆)

56.可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化(第十七章片剂第一节概述一般、记忆)

A.成膜材料

B.增塑剂

C.遮光剂

D.抗氧剂

E.填充剂

57.聚乙烯醇在膜剂中用作(第十九章其他剂型第一节膜剂核心、记忆)

58.白及胶在膜剂中用作(第十九章其他剂型第一节膜剂核心、记忆)

A.糖浆剂

B.煎膏剂

C.酊剂

D.酒剂

E.醑剂

59.多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是(第八章浸出药剂第六节药酒与酊剂重点、理解)

60多采用煎煮法制备的剂型是(第八章浸出药剂第五节煎膏剂重点、理解)

二、判断题(每题1分,共10分)

答题说明:

正确的将答题卡上的“T”涂黑,错误的将答题卡上的“F”涂黑。

1.乙类非处方药更安全,专有标识为红色。

(第二章中药调剂第二节处方核心、记忆)

2.我国《药品生产质量管理规范》实施指南规定,产品灭菌效果的F0值应≥8.0。

(第三章制药卫生第三节灭菌方法与无菌操作重点、理解)

3.粉碎过程系机械能转变成表面能的过程。

(第四章粉碎、筛析、混合与制粒第一节粉碎核心、理解)

4.药材与溶剂间的附着力大于溶剂分子间的内聚力则药材易润湿。

(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解)

5.物料干燥在等速阶段,干燥速率取决于表面汽化速率。

(第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、理解)

6.表面活性剂的溶解度都随温度升高而增大。

(第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、理解)

7.药物的等渗浓度和其自身的等张浓度相等。

(第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、理解)

8.通常胶剂都是以动物的皮、骨、甲、角为原料制成的。

(第十三章胶剂第一节概述一般、记忆)

9.与片剂、丸剂比较,胶囊剂的药物生物利用度低。

(第十四章胶囊剂第一节概述一般、理解)

10.蜡丸是缓释制剂的一种。

(第十五章丸剂第六节糊丸与蜡丸一般、理解)

三、填空题(每空1分,共10分)

答题说明:

答案必须做在答题纸上,做在试卷上一律无效。

1.在中药配伍“七情”中,属于配伍禁忌的是

(1)。

(第二章中药调剂第三节中药处方的调配一般、理解)

2.湿法粉碎包括加液研磨法和

(2)。

(第四章粉碎、筛析、混合与制粒第一节粉碎核心、记忆)

3.堆密度的容积是指包括微粒本身的孔隙和(3)的空隙在内的总容积。

(第四章粉碎、筛析、混合与制粒第一节粉碎核心、记忆)

4.中药材的浸提过程,包括润湿与渗透、(4)及成分扩散等几个相互联系的阶段。

(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆)

5.物料干燥速率取决于物料内部水分的扩散速率和(5)速率。

(第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆)

6.单糖浆含蔗糖(6)。

(第八章浸出药剂第四节糖浆剂重点、记忆)

7.表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中(7)基团的多少。

(第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆)

8.渗透压的调整方法有冰点降低数据法和(8)。

(第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆)

9.软膏剂基质分为油脂性乳剂型和(9)三种类型。

(第十一章外用膏剂第二节软膏剂核心、记忆)

10.空胶囊一般均以(10)为主要原料制成。

(第十四章胶囊剂第二节胶囊剂的制备核心、记忆)

四、简答题(每题4分,共8分)

答题说明:

答案必须做在答题纸上,做在试卷上一律无效。

1.什么是表面活性剂?

按照其水中解离性可分为哪几类?

(第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、问题解决)

2.简述制备注射剂的工艺流程。

(第十章注射剂第五节注射剂的制备核心、问题解决)

五、论述题(每题8分,共8分)

答题说明:

答案必须做在答题纸上,做在试卷上一律无效。

1.试述片剂湿法制粒压片常用辅料有哪些,并举例说明。

(第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、问题解决)

六、计算题(每题4分,共4分)

答题说明:

答案必须做在答题纸上,做在试卷上一律无效。

1.欲制备复方苦参栓剂10粒,现有其提取物5g,测得该提取物的可可豆脂置换价为1.2,若用半合成脂肪酸脂(置换价为1.1)作基质,每枚空白半合成脂肪酸脂栓剂重2.0g,需加该基质多少?

(第十二章栓剂第三节栓剂的制备重点、问题解决)

中药药剂学试题(A)参考答案及评分标准

一、选择题(每题1分,共60分)

1、A1、A2型题

1.C2.A.3.C4.C5.B6.D7.C8.B9.D10.D11.B12.D13.C14.D15.C16.D17.C18.A19.C20.B21.B22.C23.B24.B25.E26.D27.A28.D29.D30.D31.A32.D33.A34.B35.B36.D37.D38.C39.A40.B41.B42.E43.E44.C45.D46.C47.C48.C49.E50.B

2、B1型题

51.C52.A53.A54.B55.E56.D57.A58.A59.D60.B

二、判断题(每题1分,共10分)

1.F2.T3.T4.T5.T6.F7.F8.T9.F10.T

三、填空题(每空1分,共10分)

1.相杀、相畏2.水飞法3.微粒间4.解吸与溶解5.表面汽化速率6.85%(g·ml-1)7.亲水基团和亲油基团8.氯化钠等渗当量法9.水溶性10.明胶

四、简答题(每题4分,共8分)

1.答:

凡能显着降低两相间表面张力(或界面张力)的物质,称为表面活性剂。

(2分)表面活性剂按照其水中解离性可分为离子型和非离子型两大类,离子型表面活性剂又可按离子的种类分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和两性离子表面活性剂。

(2分)

2.答:

注射用溶剂—配液—滤过—灌封—熔封—灭菌—质检—包装(4分)

五、论述题(每题8分,共8分)

1.试述片剂湿法制粒压片常用辅料,并举例。

答:

①稀释剂与吸收剂,如淀粉、硫酸钙等(2分)②润湿剂与粘合剂,如乙醇和水(2分)③崩解剂,如干淀粉(2分)④润滑剂,如滑石粉和硬脂酸镁(2分)

六、计算题(每题4分,共4分)

1.欲制备复方苦参栓剂10粒,现有其提取物5g,测得该提取物的可可豆脂置换价为1.2,若用半合成脂肪酸脂(置换价为1.1)作基质,每枚空白半合成脂肪酸脂栓剂重2.0g,需加该基质多少?

答:

根据公式X=G-W/f(2分)

X=2.0-0.5/1.1=1.55(2分)

10粒复方苦参栓剂共需1.55×10=15.5克的半合成脂肪酸脂。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 医药卫生 > 基础医学

copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2