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药理习题集汇总

第一章绪言

一、填空题

1.药理学是研究药物与机体之间的相互作用及作用机制的学科。

2．研究机体与药物相互作用规律的一门学科是：

药物效应动力学。

3．研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收、分布、代谢及排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律的是：

药物代谢动力学。

二、名词解释1．药理学：

是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用机制的学科。

2．药效学：

是研究药物对机体的作用，阐明药物对机体的生化、生理效应及其作用机制、药物剂量与效应关系规律的学科。

3．药动学：

机体对药物吸收、分布、生物转化和排泄等体内过程作用规律的一门学科。

三、选择题

单项选择题

1．药理学是研究（B）

A•药物的学科B.药物与机体相互作用的规律及原理

C•药物效应动力学D•药物代谢动力学

E•药物在临床应用的学科

2．药理学研究的对象主要是（E）

A•病原微生物B•动物C.健康人D•患者E•机体

3．药物是指（C）

A.天然的和人工合成的物质B.能影响机体生理功能的物质

C•预防、治疗或诊断疾病的物质D.干扰细胞代谢活动的物质

E.能损害机体健康的物质

第二章药物效应动力学

1.用数量表示的药理效应叫，用阳性或阴性表示的药理效应叫

2.药物的治疗作用可分为对因治疗和对症治疗。

3.副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用

4．药物的不良反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应、停药反应和特异质反应。

5．一群动物中引起一半动物出现阳性反应的量叫半数有效量（ED50），引起半数动物死亡的量叫半数致死量（LD50），LD50/ED50之比值称为治疗指数。

6．长期用激动药，可使相应受体数目减少，这种现象称为向下调节，是机体对药物产生耐受性的原因之一。

7．长期应用拮抗药，可使相应受体数目增多，这种现象称为向上调节，突然停药时可产生反跳现象。

8．药物在常用剂量时产生的与治疗目的无关的作用是副作用。

9．治疗指数是LD50和ED50之比。

代表药物的安全性。

10．药物的依赖性包括生理依赖性和心理依赖性。

11．变态反应是只发生在少数过敏体质的病人，与原药理作用、使用剂量、疗程无明显关系

12.药物对机体产生的作用具有两重性是指药物对机体既有治疗作用又有不良反

应。

二、名词解释

1．副作用2．毒性反应（毒性作用）3．后遗效应4．停药反应5．效能6．效价强度7．最小有效量9．量效关系10．受体12．极量13．治疗量14．治疗指数15．药物依赖性16．激动药17．拮抗药18．LD5019．ED50三、选择题

单项选择题

1．部分激动药是指（C）

A•被结合的受体只能一部分被活化B•能拮抗激动药的部分生理效应

C.亲和力较强，内在活性较弱D•亲和力较弱，内在活性较弱

E•亲和力较强，内在活性较强

2．服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象是（C）

A•副作用B•毒性反应C.后遗效应D•变态反应E.特异质反应

3．肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干作用称为（B）

A•毒性反应B•副作用C.治疗作用D•变态反应E.后遗效应4．注射青霉素过敏引起的过敏性休克是（D）

A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.应激反应

5．下列哪种剂量会产生副作用（A）

A.常用剂量B.LD50C.极量D.中毒量E．最小中毒量

6．药物安全范围是指（D）

A．LD50/ED50B．LD50C．ED50D．ED95与LD5之间的距离

E.LD95与ED5之间的距离

7．肾上腺素治疗支气管哮喘是（B）

A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗

8．连续用药产生敏感性下降称为（B）

A.抗药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象

9．长期应用抗病原微生物药可产生（A）

A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象

多项选择题

1．属于药物的安全性指标的是（AD）

A．LD50/ED50B．ED50/LD50C．LD50D．ED95与LD5之间的距离

E．LD95与ED5之间的距离

2．药物产生效应的机制包括（ABCD）

A.改变细胞周围的理化性质B.补充机体缺乏的物质

C.作用于细胞膜D.对酶的促进或抑制作用E.不影响递质的合成、贮存和释放3．下列药理反应属于质反应的指标是（BCDE）

A.血压B.惊厥C.睡眠D.死亡E.镇痛

4.甲药LD50和ED50分别为20mg/kg与2mg/kg而乙药分别为30mg/kg与6mg/kg,下述哪些评论是正确的是（AE）

A.甲药的毒性较强，但却较安全

B.甲药的毒性较弱，因此较安全

C.甲药的疗效较弱，但较安全

D.甲药的疗效较强，但较不安全

E.甲药的疗效较强，且较安全5．受体应具有以下哪些特征（ABCDE）

A.饱和性B.高敏性C.特异性D.多样性E.可逆性6．药物的作用机制包括（ABCDE）

A.对酶的影响B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.参与或干扰细胞代谢E.作用于细胞膜的离子通

第三章药物代谢动力学

一、填空题

1．药物的体内过程包括

吸收

、分布、

代谢和排

泄。

2．弱酸性药物易从pH值

低

的体液向pH值高

的体液被动转运。

3．在一级动力学中，一次给药后约经过

5个t1/2后，体内的药物基本消除。

如

每隔一个t1/2给药一次，约经过5

t1/2可以达到稳态血药浓度。

4．弱酸性药物在碱性尿液中重吸收

少而排泄快

。

5．药物在体内的消除动力学可分为

一级消除动力学和

零级消除动力学

两种方式。

6．稳态血药浓度是指

给药

速度和消除

速度达平衡时的

血药浓度。

7．连续滴注给药达稳态后，

中途改变给药速度，则需再经5

t1/2才能达到新

的稳态浓度。

8．药物自血浆消除包括

分布

、转化和排泄

过程，消除的参

数是K，C1，t1/2

。

二、名词解释

1．首关效应：

口服某些药物，经门静脉进入肝脏，在进入人体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象称为首过效应或首过消除或第一关卡效应。

2．血浆半衰期：

是指血浆中药物浓度下降一半的时间。

3．生物利用度：

指血管外给药时药物被机体吸收利用的程度，即吸收进入体循环的药量与给药量的比值。

4．表观分布容积：

指体内药量按血药浓度计算所需的体液量，其为体内药量与血药浓度的比值。

5．药物依赖性：

是指药物长期与机体相互作用，而使机体在生理功能、生化过程和（或）形态学发生特异性、代偿性和适应性改变的特性，停止用药可导致机体的不适和（或）心理上的渴求。

三、选择题

单项选择题

1．具有首过效应的给药途径是（B）

A•舌下含B•口服C•吸入D•肌注E•皮下注射

2．药物在血浆中与血浆蛋白结合后其（B）

A•药物作用增强B•暂时失去药理活性

C.药物代谢加快D•药物排泄加快

E.药物转运加快

3．弱碱性药物在碱性尿液中（C）

A•解离多，再吸收多，排泄慢B•解离多，再吸收少，排泄快

C.解离少，再吸收多，排泄慢D•解离少，再吸收少，排泄快

E•呈解离型，再吸收障碍

4．影响药物从肾脏排泄速度的因素有（E）

A•药物的剂量B.药物的血浓度C•药物吸收的速度D•尿液中药物的浓度

E.尿液的PH值

5．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度（C）

A•每隔一个半衰期给一次剂量B•每隔半个半衰期给一次剂量

C•首剂加倍D•每隔两个半衰期给一次剂量

E.增加给药剂量

6．药物在体内作用开始的快慢取决于（A）

A•药物的吸收B•药物的转化C•药物的排泄D•药物的分布E•药物的消除

7.血浆半衰期（t1/2）的长短取决于（B）

A.药物的吸收速度B.药物的消除速度

C.药物的转化速率D.药物的转运速率

E.药物的分布容积

8.关于t1/2的叙述哪一项是错误的（A）

A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间

C.按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D.t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E．t1/2可作为制定给药方案的依据

9．生物利用度是（D）

A.血管内给药后，药物被机体吸收利用的量B.药物进入体内的量

C.药物吸收入血的量D.药物经血管外给药后，被机体吸收利用的量

E.药物通过胃肠粘膜进入门脉循环中的量

10.大多数药物跨膜转运方式是（A）

A.简单扩散B.易化扩散C.胞饮D.主动转运E.膜孔扩散11．关于生物利用度的叙述哪项是错误的（B）

A.指药物被机体吸收利用的程度

B.指药物被机体吸收和消除的程度

C.生物利用度高表明药物吸收良好

D．以F表示之

E.是检验药品质量的指标之一12．关于肝肠循环的叙述哪项是错误的（C）

A.结合型药物由胆汁排入十二指肠

B.在小肠内水解

C.在十二指肠内水解

D.经肠再吸收入血循环

E.使药物作用持续时间明显延长13．药物从用药部位进入血液循环的过程是（A）

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化

14.主动转运的特点错误的是（B）

A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物有可发生竞争E.有部位特异性

15.药物口服后的主要吸收部位是（C）

A.口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠

16.有肝脏首过效应吸收途径是（A）

A.胃黏膜吸收B.肺粘膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口腔粘膜吸收

E.阴道黏膜吸收

17.以下药物具有酶诱导作用的是（B）

A.酮康唑B.苯妥英钠C.氯霉素D.嘌呤醇E.去甲替林

多项选择题

1.药物血浆半衰期（t1/2）对临床用药的意义是（BCDE）

A.可确定给药剂量B.可确定给药间隔时间

C.可预计药物在体内消除的时间D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间

E.可确定一次给药后效应的维持时间

2.影响药物在体内分布的因素有（CDE）

A.给药途径B.给药剂量

C.药物的理化性质D.体液pH值及药物解离度

E.器官血流量

3.药物消除过程包括（DE）

A.吸收B.分布C.处置D.排泄E.代谢

4．药物转运过程包括（ABD）

A.吸收B.分布C.处置D.排泄E.代谢

5．影响药物分布的因素包括（ABCE）

A•药物与组织的亲和力B.药物与血浆蛋白结合的能力

C..血液循环系统D•胃肠道的生理状况E.微粒给药系统

第四章影响药物作用的因素

一、填空题

1．药物依赖性可分为身体依赖性和精神依赖性。

二、名词解释

1．耐药性：

在长期应用化学治疗药物后病原体（微生物或原虫）或恶性肿瘤细胞对药物的敏感性降低。

2．耐受性：

长期用药后机体对药物敏感性降低，需提高药量维持效果。

三、选择题

1．下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序是（D）

A•静脉〉吸入〉皮下〉肌内注射〉直肠粘膜〉口服〉皮肤

B.吸入〉静脉〉皮下〉肌内注射〉直肠粘膜〉口服〉皮肤

C.吸入〉静脉〉肌内注射〉皮下〉直肠粘膜〉口服〉皮肤

D.静脉〉吸入〉肌内注射〉皮下〉直肠粘膜〉口服〉皮肤

E.静脉〉肌内注射〉吸入〉皮下〉直肠粘膜〉口服〉皮肤

2．药物滥用是指（D）

A.医生用药不当B.未掌握药物适应症

C.大量长期使用某种药物D.无病情根据的长期自我用药

E.采用不恰当的剂量

3．药物的配伍禁忌是（B）

A.吸收后和血浆蛋白结合B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C.肝药酶活性的抑制D.两种药物在体内产生拮抗作用

E.以上都不是

4．长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（B）

A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性

5．药物效应的个体差异主要影响因素是（A）

A.遗传因素B.环境因素C.机体因素D.疾病因素E剂量因素6．长期应用苯巴比妥治疗失眠，近来需加大剂量才能入睡，这种现象称（C）

A.抗药性B.低敏性C.耐受性D.成瘾性E.习惯性7．遗传异常对药代动力学的影响主要表现在（B）

A.口服吸收速度异常B.药物体内转化异常

C.药物体内分布异常D.肾脏排泄药物速度异常E.以上都不是

多项选择题1．药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的（CD）

A•相加作用B•拮抗作用C•增强作用D•协同作用E•联合作用2．肝功能低下者，对药物作用的影响是（AB）

A•药物作用增强B•药物转化能力降低C•药物转化能力增强

D•药物转运能力降低E.药物作用减弱3．联合应用两种以上药物的目的在于（ABCD）

A•增强疗效B•减少不良反应C•减少耐药性的发生

D•减少单味药物用量E•促进药物的消除4．联合应用两种以上药物的目的在于（ABCD）

A.减少单味药用量B.减少不良反应C.增强疗效

D.延缓耐药性发生E.改变遗传异常表现的快及慢代谢型5．连续用药后，机体对药物的反应发生改变，包括（BCE）

A.耐药性B.耐受性C.依赖性D.药物慢代谢型E.快速耐受

第五章传出神经系统药理概论

一、填空题

1•去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜分布的肾上腺素受体为a2受体；支气管粘

膜分布的肾上腺素受体为B2受体。

2．去甲肾上腺素能神经末梢破坏NA的酶主要是儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶（MAO）。

3．胃肠平滑肌上分布的胆碱受体为M受体；骨骼肌运动终板的胆碱受体为N2受体。

4．M受体兴奋可引起：

心脏抑制，瞳孔收缩，胃肠平滑肌收缩，腺体分泌增加。

二、选择题

单项选择题

1．在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是（E）

A•被单胺氧化酶（MAO）破坏B•被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）破坏

C•进入血管被带走D•被胆碱酯酶水解E•被突解前膜和囊泡膜重新摄取

2.B1受体主要分布于以下哪一器官？

（D）

A•骨骼肌运动终板B•支气管粘膜C.胃肠道平滑肌D•心脏E•腺体

3.M受体兴奋可引起（A）

A•胃肠平滑肌收缩B•心脏兴奋C.骨骼肌收缩D•瞳孔扩大E.支气管扩大

4.B2受体兴奋可引起（A）

A•支气管扩张B.胃肠平滑肌收缩C.瞳孔缩小D•腺体分泌增加E.皮肤血管收缩

5.M样作用是指（E）

A•烟碱样作用B•心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松弛C•骨骼肌收缩

D•血管收缩，扩瞳E•心脏抑制，腺体分泌增加，胃肠平滑肌收缩

6•下列那种表现不属于B受体兴奋效应（D）

A•支气管舒张B•血管扩张C.心脏兴奋D•瞳孔扩大E.肾素分泌

7.某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为（C）

A.a受体B.B1受体C.B2受体D.M受体E.Nn受体

8.a受体分布占优势的效应器是（A）

A.皮肤、黏膜、内脏血管B.冠状动脉血管

C.肾血管D.脑血管E.肌肉血管

9．多数交感神经节后纤维释放的递质是（B）

A•乙酰胆碱B.去甲肾上腺素C•胆碱酯酶

D•儿茶酚氧位甲基转移酶E•单胺氧化酶

10．胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（D）

A•抑制心脏B•舒张血管C•腺体分泌D•扩瞳E•收缩肠管、支气管

11．阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是（E）

A•重症肌无力B•胃肠道蠕动增加C•唾液腺的分泌增加

D•麻痹呼吸肌E•血压下降

12．Ach作用的消失，主要（D）

A•被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏

C•被神经末梢的胆碱乙酰化酶水解D•被神经突触部位的胆碱酯酶水解

E.在突触间隙被MAO所破坏

多项选择题

1.B2受体兴奋引起的效应是（ABCD）

A•骨骼肌血管扩张B•胃肠道平滑肌松弛

C.支气管扩张D.冠状动脉扩张E.瞳孔开大

2.可能影响血压的受体有（CDE）

A.a1受体B.a2受体C.Nn受体D.Nm受体E.B1受体

四、问答题

1．ACh与NA在神经末梢的消除有何不同？

答：

ACh的消除主要靠神经末梢部位的胆碱酯酶水解，最后分解为胆碱和乙酸，胆碱可以被突触前膜摄取重新利用。

NA主要是被突触前膜重新摄取利用，其次可被单胺氧化酶（MAO）或儿茶酚氧化甲基转移酶（COMT）所破坏。

第六章拟胆碱药

一、填空题

1．毛果芸香碱对眼睛的作用是缩瞳、降低眼内压和调节痉

挛。

2．毛果芸香碱作用的机理是直接兴奋M受体，毒扁豆碱作用机理是抑制胆碱酯酶。

3．常用的胆碱酯酶复活药有碘解磷定和氯解磷定。

4．解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为M受体阻断药和胆碱酯酶复

活药。

二、选择题

单项选择题1．毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了以下哪一受体（C）

A•虹膜括约肌上的M受体B•虹膜辐射肌上的a受体

C•睫状肌上的M受体D•睫状肌上的a受体

E•虹膜括约肌上的N2受体

2．新斯的明的禁忌证是（D）

A•青光眼B•阵发性室上性心动过速C•重症肌无力D•机械性肠梗阻

E.尿潴留

3．毒扁豆碱的主要用途是（A）

A•青光眼B•重症肌无力C.腹胀气D•尿潴留E•阵发性室上性心动过速4．解磷定对以下哪一药物中毒解救无效（C）

A•敌敌畏B•敌百虫C•乐果D•对硫磷E.内吸磷5．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是（C）

A•消除炎症B•防止穿孔C•防止虹膜与晶体的粘连

D.促进虹膜损伤的愈合E.抗微生物感染

6．毛果芸香碱（A）

A•用于青光眼的治疗B•与乙酰胆碱竞争M胆碱受体

C.选择性作用于N胆碱受体D•抑制汗腺和唾液腺分泌

E•不能进入脑

7．新斯的明用于治疗（C）

A•白内障B•腹泻C•重症肌无力D•迟发性运动障碍E•帕金森病

8．50岁男性农民被送入急诊室。

他在果园被发现时已经失去知觉，心率45次/分，血压80/40mmHg,大量出汗以及口吐大量唾液，需要如下哪种药物治疗（D）

A•毒扁豆碱B.去甲肾上腺素C•樟磺咪芬

D.阿托品E•依酚氯铵

多项选择题1．胆碱酯酶复活药用于解救有机磷中毒时，有哪些特点（ABDE）

A•能使被抑制的胆碱酯酶复活B•能与游离的有机磷结合使其失去毒性

C•作用迅速而持久，一般用药一次即可D•缓解N样症状最为迅速

E•不能直接对抗蓄积的乙酰胆碱

2．M受体兴奋可引起（CDE）

A•心脏兴奋B•支气管平滑肌舒张C•胃肠道运动增加D•腺体分泌增加

E•瞳孔括约肌和睫状肌收缩

三、简答题1．比较毛果芸香碱和毒扁豆碱的作用和临床应用的异同点。

1．毛果芸香碱

（1）M受体激动剂，能直接激动M受体，产生M样效应，对眼和腺体的作用作为明显。

具有缩瞳．降低眼内压和调节痉挛等作用，作用温和而短暂，对眼的刺激性小，也不易引起头痛。

吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。

（2）主要用于青光眼，与散瞳药交替使用治疗虹膜炎，以防虹膜和晶状体粘连。

全身用药尚可作用抗胆碱药阿托品等中毒的解救。

毒扁豆碱

为易逆性抗胆碱酯酶（AChE）药，抑制AChE去水解ACh,ACh在突触间隙中积聚,产生M样和N样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。

具有强而持久的缩瞳．降低眼内压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头痛。

主要用于青光眼。

吸收作用的选择性较差，毒性较大。

可用于中药麻醉催醒和阿托品等抗碱药中毒的解救。

2．简述毛果芸香碱的临床应用。

（1）青光眼；

（2）虹膜睫状体炎；（3）缩瞳；（4）口腔粘膜干燥症

四、论述题

1．设计一个解救有机磷酸酯类农药急性中毒的治疗方案

（1）消除毒物：

发现中毒时，应立即把患者移出现场，去除污染的衣物。

对皮肤吸收者，应用温水和肥皂清洗皮肤。

经口中毒者，应用2%碳酸氢钠溶液或1%的盐水反复洗胃，直至洗出液中不含农药味，然后硫酸镁导泻。

敌百虫口服中毒时不可用碱性溶液洗胃，因其在碱性溶液中可转化为毒性更强的敌敌畏。

眼部染毒者，可用2%碳酸氢钠溶液或0.9%盐水冲洗数分钟。

（2）尽早、足量、反复使用抗胆碱药阿托品。

（3）使用AchE复活药：

碘解磷定、氯解磷定。

第七章抗胆碱药

一、填空题

1．阿托品对眼睛的作用是扩瞳、升高眼内压和调节麻

痹。

2．阿托品用于麻醉前给药主要是利用其抑制呼吸道腺体分泌。

3．东莨菪碱用于麻醉前给药优于阿托品中因为抑制腺体分泌、中枢镇静

和兴奋呼吸中枢。

二、选择题

单项选择题

1.下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关（C）

A•松弛胃肠平滑肌B•抑制腺体分泌C•扩张血管，改善微循环

D•扩瞳E•心率加快

2．青光眼患者禁用的药物是（B）

A•毒扁豆碱B•东莨菪碱C•毛果芸香碱D•新斯的明E•加兰他敏

3．具有明显镇静作用的M受体阻断药是（B）

A•阿托品B•东莨菪碱C•山莨菪碱D•普鲁本辛E.胃复康

4．阿托品解痉作用最明显的平滑肌是（A）

A•胃肠道平滑肌B•支气管平滑肌C•膀胱平滑肌D•胆道平滑肌E.输尿管平滑肌

5．阿托品最适用于以下哪种休克的治疗（A）

A.感染性休克B.过敏性休克C.心源性休克

D•失血性休克E.疼痛性休克

6.阿托品抗休克的机理是（D）

A.兴奋中枢神经B.解除迷走神经对心脏的抑制C.解除胃肠绞痛

D.扩张小血管、改善微循环E.升高血压

7.神经节阻断药是阻断了以下哪一受体而产生作用（B）

A.N2受体B.N1受体C.M受体D.a1受体E.B2受体

8．全身麻醉前给阿托品的目的（D）

A.镇静B.增强麻醉药的作用C.减少患者对术中不良刺激的记忆

D.减少呼吸道腺体分泌E.松弛骨骼肌

9．下列哪个药物不产生缩瞳作用（C）

A.卡巴胆碱B.毒扁豆碱C.阿托品D.毛果芸香碱E.新斯的明多项选择题

1．可用于眼底检查的药物有（ABCD）

A.阿托品B.后马托品C.硫酸阿托品D.尤卡托品E.山莨菪碱

2．下列哪些药物可用于麻醉前给药（AC）

A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.溴丙胺太林E.后马托品

四、问答题1．简述阿托品的主要药理作用及其临床应用。

答：

（1）山莨菪碱的作用特点：

①抑制腺体分泌、散瞳及中枢作用较弱。

②松弛平滑肌、扩张小血管改善微循环作用明显。

（2）临床应用：

感染中毒性休克，缓解