西药学专业知识一分章节练习题.docx

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西药学专业知识一分章节练习题

第1章药物与药学专业知识

一、最佳选择题

1、临床药理学研究实验分为（）。

A、3期

B、4期

C、5期

D、6期

E、10期

2、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（）。

A、pH改变

B、溶剂组成改变

C、离子作用

D、直接反应

E、盐析作用

3、易发生水解的药物为（）。

A、酚类药物

B、烯醇类药物

C、杂环类药物

D、磺胺类药物

E、酯类与内酯类药物

4、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%，是由于（）。

A、溶剂组成改变引起

B、pH值改变

C、离子作用

D、配合量

E、混合顺序

5、下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是（）。

A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气

B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物

C、水杨酸钠在酸性药液中析出

D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸

E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀

6、一般药物的有效期是指（）。

A、药物降解10%所需要的时间

B、药物降解30%所需要的时间

C、药物降解50%所需要的时间

D、药物降解70%所需要的时间

E、药物降解90%所需要的时间

7、下列表述药物剂型重要性错误的是（）。

A、剂型决定药物的治疗作用

B、剂型可改变药物的作用性质

C、剂型能改变药物的作用速度

D、改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应

E、剂型可产生靶向作用

8、下列不属于药剂学研究内容的是（）。

A、新机械设备的研究与开发

B、新技术的研究与开发

C、新辅料的研究与开发

D、新剂型的研究与开发

E、新原料药的研究与开发

9、关于剂型的分类下列叙述错误的是（）。

A、糖浆剂剂为液体剂型

B、溶胶剂为半固体剂型

C、颗粒剂为固体剂型

D、气雾剂为气体分散型

E、吸入气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

10、以下属于药理学的研究任务的是（）。

A、阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律

B、开发制备新工艺及质量控制

C、研究药物构效关系

D、化学药物的结构确认

E、药品的质量控制方法研究与标准制定

11、

此结构的化学名称为（）。

A、哌啶

B、吡啶

C、嘧啶

D、吡咯

E、哌嗪

12、药物化学被称为（）。

A、化学与生命科学的交叉学科

B、化学与生物学的交叉学科

C、化学与生物化学的交叉学科

D、化学与生理学的交叉学科

E、化学与病理学的交叉学科

13、关于配伍变化的错误表述是（）。

A、两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化

B、配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化

C、配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化

D、药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化

E、药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

14、属于过饱和注射液的是（）。

A、葡萄糖氯化钠注射液

B、甘露醇注射液

C、等渗氯化钠注射液

D、右旋糖酐注射液

E、静脉注射用脂肪乳剂

15、诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是（）。

A、盐析作用

B、离子作用

C、直接反应

D、pH改变

E、溶剂组成改变

16、适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是（）。

A、叔丁基对羟基茴香醚（BHA）

B、亚硫酸钠

C、焦亚硫酸钠

D、生育酚

E、硫代硫酸钠

17、一般药物稳定性试验包括（）。

A、高温试验

B、高湿度试验

C、强光照射试验

D、加速和长期试验

E、以上答案全对

18、已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适（）。

A、亚硫酸氢钠

B、BHT

C、焦亚硫酸钠

D、BHA

E、硫代硫酸钠

19、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为（）。

A、279天

B、375天

C、425天

D、516天

E、2794天

20、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为（）。

A、调剂

B、剂型

C、方剂

D、制剂

E、药剂学

21、下列不属于剂型分类方法的是（）。

A、按给药途径分类

B、按分散系统分类

C、按制法分类

D、按形态分类

E、按药理作用分类

22、下列属于按制法分类的药物剂型的是（）。

A、气体剂型

B、固体剂型

C、流浸膏剂

D、半固体剂型

E、液体剂型

二、配伍选择题

1、

A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

E.原料药

<1>通过化学方法得到的小分子药物为（）。

<2>抗体、疫苗和重组蛋白质药物属于（）。

2、

A.强氧化剂与蔗糖

B.维生素B12和维生素C

C.异烟肼与乳糖

D.黄连素和黄岑苷

E.溴化铵与利尿药

<1>能产生沉淀的配伍（）。

<2>能产生分解反应的配伍（）。

<3>产生变色的配伍（）。

<4>能发生爆炸的配伍（）。

<5>能产生气体的配伍是（）。

3、

A.腔道给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药

<1>舌下片剂的给药途径属于（）。

<2>滴眼剂的给药途径属于（）。

4、

A.5cm

B.10cm

C.15cm

D.20cm

E.30cm

关于药品的堆码

<1>垛间距不小于（）。

<2>垛与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）。

<3>垛与地面间距不小于（）。

5、

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应

<1>诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是（）。

<2>安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是（）。

<3>两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是（）。

6、

A.异构化

B.水解

C.聚合

D.脱羧

E.氧化

<1>对氨基水杨酸钠转化为间氨基酚属于（）。

<2>肾上腺素转化成肾上腺素红属于（）。

<3>氨苄西林水溶液贮存过程中失效属于（）。

7、

A.按药物种类分类

B.按给药途径分类

C.按制法分类

D.按分散系统分类

E.按形态分类

<1>与临床使用密切结合的分类方法是（）。

<2>便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法是（）。

三、综合分析选择题

1、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

<1>根据在流通领域中的作用可将药品包装分为（）。

A、内包装和外包装

B、商标和说明书

C、保护包装和外观包装

D、纸质包装和瓶装

E、口服制剂包装和注射剂包装

<2>药品包装的作用不包括（）。

A、阻隔作用

B、缓冲作用

C、方便应用

D、增强药物疗效

E、商品宣传

<3>按使用方式，可将药品的包装材料分为（）。

A、容器、片材、袋、塞、盖等

B、金属、玻璃、塑料等

C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类

D、液体和固体

E、普通和无菌

<4>下列不属于药品包装材料的质量要求的是（）。

A、材料的鉴别

B、材料的化学性能检查

C、材料的使用性能检查

D、材料的生物安全检查

E、材料的药理活性检查

四、多项选择题

1、药品质量评价的研究内容包括（）。

A、药物结构确证

B、药品质量研究

C、药品质量保障

D、药品质量监督

E、药品稳定性研究

2、药物制剂中金属离子的主要来源有（）。

A、容器

B、分析试剂

C、溶剂

D、制备用具

E、原辅料

3、下列关于剂型重要性的叙述正确的是（）。

A、剂型可影响疗效

B、剂型能改变药物的作用速度

C、剂型可产生靶向作用

D、剂型能改变药物作用性质

E、剂型能降低药物不良反应

4、注射剂配伍变化的主要原因包括（）。

A、混合顺序

B、离子作用

C、盐析作用

D、成分的纯度

E、溶剂组成改变

5、下列辅料中，属于抗氧剂的有（）。

A、焦亚硫酸钠

B、硫代硫酸钠

C、依地酸二钠

D、氨基酸

E、亚硫酸氢钠

6、下列属于制剂的是（）。

A、青霉素V钾片

B、红霉素片

C、甲硝唑注射液

D、维生素C注射液

E、软膏剂

7、药用辅料的作用包括（）。

A、赋型

B、提高药物稳定性

C、提高药物疗效

D、降低药物毒副作用

E、使制备过程顺利进行

8、生物技术药物包括（）。

A、细胞因子

B、抗体

C、疫苗

D、重组蛋白质药物

E、寡核苷酸药物

9、药物产生化学配伍变化的表现是（）。

A、变色

B、出现混浊与沉淀

C、产生结块

D、有气体产生

E、药物的效价降低

10、药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因包括（）。

A、pH改变

B、发生水解

C、溶解度改变

D、生物碱盐溶液的沉淀

E、药物复分解

11、药物配伍使用的目的包括（）。

A、预期某些药物产生协同作用

B、提高疗效，减少副作用

C、减少或延缓耐药性的发生

D、利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用

E、为预防或治疗并发症而加用其他药物

12、药物化学降解两条主要途径是（）。

A、聚合

B、水解

C、氧化

D、异构化

E、脱羧

13、药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是（）。

A、制成固体剂型

B、制成微囊

C、直接压片

D、制成稳定衍生物

E、制成包合物

14、影响药物制剂稳定性的处方因素有（）。

A、pH值

B、溶剂

C、温度

D、表面活性剂

E、光线

15、下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是（）。

A、胃溶片

B、舌下片剂

C、气雾剂

D、注射剂

E、泡腾片

16、药物剂型的分类方法包括（）。

A、按制法分类

B、按形态分类

C、按药理作用分类

D、按给药途径分类

E、按药物种类分类

答案部分

一、最佳选择题

1、

【解析】：

B。

临床药理学研究实验依次分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。

2、

【解析】：

B。

本题考查注射液配伍变化的主要原因。

注射液配伍变化的主要原因：

溶剂组成改变、pH改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、应时间、混合的顺序、成分的纯度、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。

安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是溶剂组成改变。

故本题答案应选B。

3、

【解析】：

E。

水解是药物降解的主要途径之一，属于这类降解的药物主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）等。

4、

【解析】：

C。

有些离子能加速某些药物水解反应；如乳酸根离子能加速氨苄青霉素和青霉素G的水解，氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%。

5、

【解析】：

E。

复分解产生沉淀：

无机药物之间可由复分解而产生沉淀。

如硫酸镁溶液遇可溶性钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时，均能产生沉淀。

又如硝酸银遇含氯化物的水溶液时即产生沉淀。

6、

【解析】：

A。

t1/2为药物降解50%所需的时间，即半衰期，t0.9为药物降解10%所需的时间，即有效期。

7、

【解析】：

A。

药物剂型的重要性：

（1）可改变药物的作用性质

（2）可调节药物的作用速度

（3）可降低（或消除）药物的不良反应

（4）可产生靶向作用

（5）可提高药物的稳定性

（6）可影响疗效

而A选项错在“决定”两个字上。

8、

【解析】：

E。

药剂学的主要研究内容

1.基本理论的研究

2.新剂型、新制剂、新技术、新辅料、新设备的研究和开发

9、

【解析】：

B。

溶胶剂属于液体制剂。

10、

【解析】：

A。

药理学的任务就是阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。

11、

【解析】：

B。

此结构为含一个氮原子的六元环，为吡啶。

12、

【解析】：

A。

以化学药物作为其研究对象的药物化学学科，是融合化学学科和生命科学学科知识的一门交叉学科。

13、

【解析】：

A。

本题考查的是配伍变化的相关知识。

配伍变化包括物理的、化学的和药理的3个方面。

药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化；药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用；配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化。

药物配合使用应避免药效出现不符合临床要求的配伍变化。

但根据药物作用机制，可以有目的地对药物进行联合使用，以加强临床效果。

故本题答案应选A。

14、

【解析】：

B。

甘露醇注射液含20%甘露醇，为一过饱和溶液。

这种溶液中如加入某些药物如氯化钾、氯化钠溶液，能引起甘露醇结晶析出。

15、

【解析】：

D。

偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄西林一经混合，立即出现沉淀，这都是由于pH值改变之故。

16、

【解析】：

C。

本题考查的是抗氧剂的相关知识。

抗氧剂可分为水溶性抗氧荆与油溶性抗氧剂两大类。

水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。

油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚（BHA）、二丁甲苯酚（BHT）、生育酚等。

故本题答案应选C。

17、

【解析】：

E。

稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。

影响因素试验又包括：

高温试验、高湿度试验、强光照射试验。

18、

【解析】：

E。

水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。

油溶性抗氧剂常用叔丁基对羟基茴香醚（BHA）、二丁甲苯酚（BHT）、生育酚等。

19、

【解析】：

C。

药品有效期=0.1054/K=0.1054/2.48×10-4（天-1）=425天。

20、

【解析】：

B。

剂型的概念：

为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。

21、

【解析】：

E。

本题考查的知识点是剂型分类方法，依据相关内容，分类方法中不包括选项E所示方法。

22、

【解析】：

C。

其余选项都属于按照形态分类的剂型分类。

二、配伍选择题

1、

<1>【解析】：

A。

化学合成药物是指通过化学合成方法得到的小分子的有机或无机药物。

这些药物都具有确定的化学结构和明确的药物作用和机制。

<2>【解析】：

C。

生物技术药物是指所有以生物物质为原料的各种生物活性物质及其人工合成类似物，以及通过现代生物技术制得的药物。

包括细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等。

2、

<1>【解析】：

D。

本组题目考察化学配伍变化的分类及具体实例。

<2>【解析】：

B。

<3>【解析】：

C。

<4>【解析】：

A。

<5>【解析】：

E。

3、

<1>【解析】：

B。

本题考查给药途径的分类。

舌下片剂和滴眼剂的给药途径均属于黏膜给药。

故本组题答案应选B、B。

<2>【解析】：

B。

4、

<1>【解析】：

A。

药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。

<2>【解析】：

E。

<3>【解析】：

B。

5、

<1>【解析】：

A。

偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀，这都是由于pH值改变之故。

<2>【解析】：

C。

溶剂组成改变：

当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂改变而使药物析出。

如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0.167moL/L乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。

<3>【解析】：

D。

盐析作用：

两性霉素B注射液为胶体分散系统，只能加入5%葡萄糖注射液中静滴，在大量电解质的输液中则能被电解质盐析出来，以致胶体粒子凝聚而产生沉淀。

6、

<1>【解析】：

D。

异构化：

毛果芸香碱在碱性下，发生差向异构化，生成异毛果芸香碱。

水解：

青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。

脱羧：

对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。

氧化：

肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红。

后变成棕红色聚合物或黑色素。

聚合：

氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。

<2>【解析】：

E。

<3>【解析】：

C。

7、

<1>【解析】：

B。

给药途径分类方法与临床使用密切结合，亦即将给药途径相同的剂型分为一类，它能反映出给药途径与应用方法对剂型制备的特殊要求。

按分散系统分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于分散介质和制法不同，可以分到几个分散体系中，如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。

<2>【解析】：

D。

三、综合分析选择题

1、

<1>【解析】：

A。

药品包装按其在流通领域中的作用可分为内包装和外包装两大类。

<2>【解析】：

D。

药品包装的作用包括保护功能、方便应用和商品宣传。

保护功能包括阻隔作用和缓冲作用。

<3>【解析】：

C。

药品的包装材料（药包材）可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类：

（1）按使用方式，药包材可分为I、Ⅱ、Ⅲ三类。

I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器（如塑料输液瓶或袋、固体或液体药用塑料瓶等）。

Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，在实际使用过程中，经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器（如玻璃输液瓶、输液瓶胶塞、玻璃口服液瓶等）。

Ⅲ类药包材指I、Ⅱ类以外其他可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器（如输液瓶铝盖、铝塑组合盖等）。

（2）按形状，药包材可分为容器（如塑料滴眼剂瓶）、片材（如药用聚氯乙烯硬片）、袋（如药用复合膜袋）、塞（如丁基橡胶输液瓶塞等）、盖（如口服液瓶撕拉铝盖）等。

　　（3）按材料组成，药包材可分为金属、玻璃、塑料（热塑性、热固性高分子化合物）、橡胶（热固性高分子化合物）及上述成分的组合（如铝塑组合盖、药品包装用复合膜）等。

<4>【解析】：

E。

药品包装材料的标准主要包含以下项目：

材料的确认（鉴别）、材料的化学性能检查、材料的使用性能检查和材料的生物安全检查。

四、多项选择题

1、

【解析】：

ABE。

药品质量评价包括药物结构确证、药品质量研究和稳定性研究。

2、

【解析】：

ACDE。

制剂中微量金属离子主要来源于原辅料、溶剂、容器以及操作过程中使用的工具等。

3、

【解析】：

ABCDE。

本题考查的知识点是剂型的重要性。

依据剂型重要性内容，选项ABCDE是正确的。

4、

【解析】：

ABCDE。

本题主要考查注射剂配伍变化的主要原因。

注射剂配伍变化的主要原因有：

溶剂组成改变、pH改变、缓冲容量、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性和成分的纯度。

5、

【解析】：

ABDE。

水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。

油溶性抗氧剂常用叔丁基对羟基茴香醚（BHA）、二丁甲苯酚（BHT）、生育酚等。

酒石酸、枸橼酸、磷酸等能显著增强抗氧剂的效果，通常称为协同剂。

近年来氨基酸抗氧剂受到重视，如半胱氨酸配合焦亚硫酸钠能延长25%的维生素C注射液的贮存期。

6、

【解析】：

ABCD。

为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。

在各种剂型中都包含有许多不同的具体品种，我们将其称为药物制剂，亦即：

根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂。

7、

【解析】：

ABCDE。

药用辅料的作用有：

①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性。

8、

【解析】：

ABCDE。

生物技术药物包括细胞因子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等。

9、

【解析】：

ABDE。

产生化学配伍变化的原因很复杂，可能由于氧化、还原、分解、水解、复分解、缩合、聚合等反应所产生。

反应的后果可以观察到变色、混浊、沉淀、产气和发生爆炸等，另外疗效改变、产生毒副作用等观察不到的情况更应引起注意。

10、

【解析】：

ABCDE。

本题考察药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因。

11、

【解析】：

ABCDE。

配伍使用的目的可归纳为：

（1）利用协同作用，以增强疗效，如复方乙酰水杨酸片、复方降压片等。

（2）提高疗效，减少或延缓耐药性的发生等，如磺胺药与甲氧苄氨嘧啶（TMP）联用、阿莫西林与克拉维酸联用。

（3）利用药物间的拮抗作用以克服某些不良反应，如用吗啡镇痛时常配伍阿托品，以消除吗啡对呼吸中枢的抑制作用及胆道、输尿管及支气管平滑肌的兴奋作用。

（4）预防或治疗合并症或多种疾病。

12、

【解析】：

BC。

药物由于化学结构不同，其降解反应途径也不尽相同。

水解和氧化是药物降解的两个主要途径，其他如异构化、聚合、脱羧等反应，在某些药物中也有发生。

13、

【解析】：

ABCE。

D属于结构改造，而不属于改进剂型的稳定性方法。

14、

【解析】：

ABD。

影响药物制剂降解的因素

处方因素：

pH值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、辅料

环境因素

温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料

15、

【解析】：

BCD。

舌下片剂、直肠栓剂、透皮吸收贴剂、注射剂等都是可以避免或减少肝脏首过效应的。

16、

【解析】：

ABD。

此题考查药物剂型的5种分类方法，分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类、按作用时间分类。

故本题答案应选ABD。

第2章药物的结构与药物作用

一、最佳选择题

1、以下胺类药物中活性最低的是（）。

A、伯胺

B、仲胺

C、叔胺

D、季铵

E、酰胺

2、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于（）。

A、胺类化合物

B、羰基化合物

C、芳香环

D、羟基化合物

E、巯基化合物

3、有机药物是由哪种物质组成的（）。

A、母核+骨架结构

B、基团+片段

C、母核+药效团

D、片段+药效团

E、基团+药效团

4、含硝基的药物在体内主要发生（）。

A、还原代谢

B、氧化代谢

C、甲基化代谢

D、开环代谢

E、水解代谢

5、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）。

A、苯基

B、卤素

C、羧基

D、烃基

E、酯基

6、关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是（）。

A、分配系数适当，药效为好

B、分配系数愈小，药效愈好

C、分配系数愈大，药效愈好

D、分配系数愈小，药效愈低

E、分配系数愈大，药效愈低

7、以下哪种反应会使亲水性减小（）。

A、与葡萄糖醛酸结合反应

B、与硫酸的结合反应

C、与氨基酸的结合反应

D、与谷胱甘肽的结合反应

E、乙酰化结合反应

8、为了增加药物吸收，降低药物酸性，可将羧酸