学年新素养导学化学课件讲义精练 3.docx

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学年新素养导学化学课件讲义精练3

第2课时　有机化合物的命名

[核心素养发展目标]　1.宏观辨识与微观探析：

能从有机物的成键方式、官能团等微观角度命名宏观有机物，辨识二者的联系。

2.证据推理与模型认知：

根据烷烃的命名原则，在探究中学会合作，讨论总结出烯烃、炔烃在命名原则上的相似点和不同点，体会苯的简单同系物的命名原则。

一、烷烃的命名

1．烃基与烷基

（1）烃基：

烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团。

（2）烷基：

烷烃失去一个氢原子剩余的原子团。

（3）常见的烃基

甲烷分子失去一个H，得到—CH3，叫甲基；乙烷分子失去一个H，得到—CH2CH3，叫乙基。

丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种，正丙基的结构简式是—CH2CH2CH3、异丙基的结构简式是

。

丁烷分子失去一个氢原子后的烃基有4种，戊烷分子失去一个氢原子后的烃基有8种。

2．烷烃的习惯命名法

（1）原则：

碳原子数后加“烷”字。

（2）碳原子数的表示方法

①碳原子数在十以内的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；

②碳原子数在十以上的用中文数字表示；

③当碳原子数相同时，在（碳原子数）烷名前面加正、异、新等。

如：

CH3CH2CH2CH2CH3的名称为正戊烷，

的名称为异戊烷，

的名称为新戊烷。

3．烷烃的系统命名法

（1）选主链：

选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。

（2）编序号：

选主链中离支链最近的一端开始编号；当两个相同支链离两端主链距离相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。

（3）写名称：

将支链的名称写在主链名称的前面，在支链前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字和名称之间用短横线相连。

如：

①主链碳原子数目为6，名称为己烷。

②取代基的名称为甲基和乙基。

③取代基的数目为2。

④取代基的位置分别为3号位和4号位。

该有机物的名称为：

3甲基4乙基己烷。

（1）烷烃命名的原则

①最长原则：

应选最长的碳链为主链。

②最多原则：

若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链为主链。

③最近原则：

应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号。

④最简原则：

若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。

⑤最小原则：

若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号。

（2）烷烃名称书写应注意的事项

①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。

②相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。

③多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。

④位置与名称间必须用短线“”隔开。

⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。

例1

　用系统命名法命名下列烷烃。

（1）

____________________________。

（2）

________________________。

（3）

___________________________。

（4）

__________________。

答案　

（1）2,4二甲基己烷　

（2）2,5二甲基3乙基己烷

（3）3,5二甲基庚烷　（4）2,4二甲基3乙基己烷

【考点】　烷烃的命名方法

【题点】　烷烃的系统命名方法

例2

　（2018·板桥三中4月月考）下列烷烃的系统命名正确的是（　　）

A．2乙基丁烷B．3,3二甲基丁烷

C．2甲基4乙基庚烷D．3乙基2,3二甲基戊烷

答案　C

解析　2号位上不可能出现乙基，所选主链不是最长的，A错误；3,3二甲基丁烷不是从离支链最近的一端编号，应该为2,2二甲基丁烷，B错误；2甲基4乙基庚烷符合烷烃的系统命名原则，C正确；取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面，正确的名称为：

2,3二甲基3乙基戊烷，D错误。

【考点】　烷烃的命名方法

【题点】　烷烃的命名方法

二、含官能团有机化合物的命名

1．烯烃和炔烃的命名

（1）选主链：

将含双键或叁键的最长碳链作为主链，并按主链所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。

（2）编号位：

从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

（3）写名称：

先用中文数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或叁键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示双键或叁键的位置（用碳碳双键或碳碳叁键碳原子的最小编号）；最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。

如：

命名为3甲基1丁炔；

命名为2甲基2,4己二烯。

烯烃、炔烃的命名与烷烃命名的比较

烷烃

烯烃、炔烃

主链选择不同

所有碳链中最长的碳链

含有碳碳双键或叁键的最长碳链（烯烃、炔烃的主链不一定是分子中最长碳链）

编号定位不同

离支链最近

离碳碳双键或叁键最近

书写名称不同

必须注明双键或叁键的位置

2．其他含官能团有机化合物的命名

在给其他有机化合物命名时，一般也要经过选母体、编序号和写名称三个步骤。

（1）选母体

在选母体时，如果官能团中没有碳原子，则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团连接的碳原子；如果官能团含有碳原子，则母体的主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原子。

（2）编序号

在编序号时，应尽可能让官能团或取代基的位次最小。

如：

命名为：

2乙基1,3丁二烯；

命名为：

3乙基3己醇；

命名为：

2甲基丁醛。

例3

　（2018·杭州高二检测）根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（　　）

A．

　3甲基1,3丁二烯

B．

　2羟基丁烷

C．CH3CH（C2H5）CH2CH2CH3　2乙基戊烷

D．CH3CH（NH2）CH2COOH　3氨基丁酸

答案　D

解析　从两端编号时碳碳双键的位次相同，应使支链的位次最小，则A的名称为2甲基1,3丁二烯；B项物质属于醇类，其名称为2丁醇；将C项中的碳链展开为：

，主链为6个碳，其名称为3甲基己烷。

例4

　按要求填空：

（1）写出2,4二甲基3乙基3己烯的结构简式：

________________________________。

（2）某烯烃的结构简式为

，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为2甲基4乙基4戊烯、2异丁基1丁烯、2,4二甲基3己烯、4甲基2乙基1戊烯。

命名正确的同学是________。

答案　

（1）

（2）丁

解析　

（2）要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处：

①烯烃中主链的选取必须包含双键在内，这样有可能主链并非是分子中最长的碳链；②对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始，因而支链并不对编号起作用；③必须在书写名称时指出双键的位置。

据此分析各位同学的命名，可以看出甲同学对主链碳原子编号错误，乙、丙同学的主链选择错误。

思维启迪

严格按照命名原则命名，形成有机物的命名及正误判断的思维模型，促进“证据推理与模型认知”化学核心素养的培养。

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