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选修3物质结构与性质

选修3物质结构与性质

第1讲 原子结构

课时训练练知能、提成绩限时测评

(时间:

40分钟)

测控导航表

考点

核外电子的排布

1,2,3

元素的性质

4,7

综合应用

5,6,8

9,10

基础过关

1.(2012年上海化学改编)元素周期表中铋元素的数据如图,下列说法正确的是( B )

A.Bi元素的质量数是209

B.Bi元素的相对原子质量是209.0

C.Bi原子6p能级有一个未成对电子

D.Bi原子最外层有5个能量相同的电子

解析:

209.0表示的是Bi元素的相对原子质量,A错误,B正确;根据洪特规则,Bi原子6p能级中的3个电子分别占据3个轨道,故有三个未成对电子,C项错;Bi原子最外层6p能级中的3个电子的能量略高于6s能级中的2个电子的能量,D项错。

2.下列表达式中不正确的是( C )

A.S2-的电子排布式为1s22s22p63s23p6

B.47号元素的电子排布式为[Kr]4d105s1

C.基态C原子的轨道表示式为

D.基态N原子的轨道表示式为

解析:

根据洪特规则,当电子排布在同一能级的不同轨道时,总是优先单独占据1个轨道,而且自旋方向相同,基态C原子的轨道表示式应为

C不正确。

3.下列有关认识正确的是( A )

A.各能级的原子轨道数按s、p、d、f的顺序分别为1、3、5、7

B.各能层的能级都是从s能级开始至f能级结束

C.各能层含有的能级数为n-1

D.各能层含有的电子数为2n2

解析:

各能层的能级之间存在着交错现象,有些能层没有f能级或d能级,B错;各能层含有的能级数为n,C错;2n2是各能层中可容纳的最多电子数,很多情况下电子达不到这个数,D错。

4.(2013龙岩质检)在第二周期中,B、C、N、O四种元素的第一电离能由大到小的排列顺序正确的是( C )

A.I1(N)>I1(C)>I1(O)>I1(B)

B.I1(N)>I1(O)>I1(B)>I1(C)

C.I1(N)>I1(O)>I1(C)>I1(B)

D.I1(O)>I1(N)>I1(C)>I1(B)

解析:

同周期元素,从左到右第一电离能呈现增大的趋势,但由于氮原子的p能级电子处于半充满状态,所以第一电离能N>O。

5.(2012年浙江自选模块)

(1)可正确表示原子轨道的是   。

 

A.2sB.2dC.3pzD.3f

(2)写出基态镓(Ga)原子的电子排布式:

       。

 

(3)下列物质变化,只与范德华力有关的是   。

 

A.干冰熔化

B.乙酸汽化

C.乙醇与丙酮混溶

D.

溶于水

E.碘溶于四氯化碳

F.石英熔融

(4)下列物质中,只含有极性键的分子是   ,既含离子键又含共价键的化合物是   ;只存在σ键的分子是   ,同时存在σ键和π键的分子是   。

 

A.N2B.CO2C.CH2Cl2D.C2H4

E.C2H6F.CaCl2G.NH4Cl

(5)用“>”、“<”或“=”填空:

第一电离能的大小:

Mg   Al; 

熔点的高低:

KCl   MgO。

 

解析:

(1)第2电子层上只有s和p轨道,故B错误;第3电子层上有s、p、d轨道,没有f轨道,故D错误。

(2)镓(Ga)在元素周期表中位于Al的下面,即第四周期第ⅢA族,其原子的核外电子排布为:

1s22s22p63s23p63d104s24p1。

(3)B项,乙酸汽化破坏范德华力和氢键;C项,乙醇与丙酮因分子间产生氢键而混溶;D项,

因能与H2O分子间产生氢键而溶于水;F项,石英熔融破坏的是共价键。

(4)N2的结构式为N≡N,叁键中有一个σ键、两个π键;O

C

O中的每个C

O中有一个σ键、一个π键;CH2Cl2的结构式为:

四个键均为σ键:

中的C

C中有一个σ键、一个π键;

中的C—H和C—C均为σ键;CaCl2为离子化合物,含有离子键;NH4Cl中[

]+的四个N—H均为σ键,但N

与Cl-之间是离子键。

(5)Mg的最外层电子排布为3s2,为全充满,Al的最外层排布为3s23p1,因而Al易失去1个电子变成较稳定结构,故第一电离能:

Mg>Al。

离子键的强弱与离子半径和离子所带的电荷数有关,离子半径越小,离子所带电荷数越多,离子键越强。

在KCl和MgO中,离子半径:

K+>Mg2+,Cl->O2-;离子所带电荷数:

Mg2+>K+,O2->Cl-,所以MgO中的离子键强,熔点高。

答案:

(1)AC

(2)1s22s22p63s23p63d104s24p1

(3)AE (4)BC G CE ABD

(5)> <

6.(2013泉州五中模拟)纳米技术制成的金属燃料、非金属固体燃料、氢气等已应用到社会生活和高科技领域。

(1)A和B的单质单位质量的燃烧热大,可用作燃料。

已知A和B为短周期元素,其原子的第一至第四电离能如表所示:

电离能

(kJ·mol-1)

I1

I2

I3

I4

A

932

1821

15390

21771

B

738

1451

7733

10540

A元素的名称是    。

某同学推断A、B两元素中有一种元素原子的核外电子排布如图所示,则该同学所画的核外电子轨道表示式违背了    原理。

 

(2)氢气作为一种清洁能源,必须解决它的储存问题,C60可用作储氢材料。

①已知金刚石中的C—C的键长为154.45pm,C60中的C—C的键长为140~145pm,有同学据此认为C60的熔点高于金刚石,你认为是否正确?

    (填“是”或“否”);阐述其理由:

 。

 

②继C60后,科学家又合成了Si60、N60,则C、Si、N原子电负性由大到小的顺序是          。

 

(3)氯化铬酰(CrO2Cl2)在有机合成中可作氧化剂或氯化剂,能与许多有机物反应。

请回答下列问题:

①写出基态铬原子的核外电子排布式:

       ,与铬同周期的所有元素的基态原子中,最外层电子数与铬原子相同的元素有    (填元素符号)。

 

②CrO2Cl2常温下为深红色液体,能与CCl4、CS2等互溶,据此可判断CrO2Cl2是    (填“极性”或“非极性”)分子。

 

③铬的同周期元素形成的化合物中,AsH3分子的空间构型为    ;已知(CH3)3Ga为非极性分子,则其中镓原子的杂化方式为    。

 

解析:

(1)由电离能可知:

A最外层有2个电子,B最外层也有2个电子,且A金属性较强,所以A是Be,B是Mg;核外电子排布时,先排能量低的轨道再排能量高的轨道。

(2)①C60是分子晶体,熔化时破坏分子间作用力,金刚石是原子晶体,熔化时破坏共价键,所以熔点:

金刚石>C60。

②电负性,同周期:

N>C,同主族:

C>Si,综合可得:

N>C>Si。

(3)①Cr是24号元素,3d和4s均处于半充满状态,其最外层电子数为1,同周期还有K(4s1)和Cu(3d104s1)的最外层也是1个电子。

②CCl4、CS2都属于非极性分子,根据相似相溶的原理知CrO2Cl2也属于非极性分子。

③AsH3分子中As的杂化数是

=4,由于As还有一对孤电子对,所以AsH3是三角锥形;Ga最外层有3个电子,而(CH3)3Ga分子属于非极性分子,具有对称结构,所以Ga采取sp2杂化。

答案:

(1)铍 能量最低

(2)①否 C60是分子晶体,熔化时不需破坏化学键

②N>C>Si

(3)①1s22s22p63s23p63d54s1 K、Cu ②非极性 

③三角锥形 sp2

能力提升

7.(2014安徽阜阳一中第二次模拟)X、Y、Z是3种短周期元素,其中X、Y位于同一族,Y、Z处于同一周期。

X原子的外围电子排布式为nsnnpn+2。

Z原子的核电荷数是最外层电子数的三倍。

下列说法正确的是( D )

A.原子序数由大到小的顺序为X>Y>Z

B.Y元素最高价氧化物对应水化物的化学式可表示为H3YO4

C.3种元素的气态氢化物中Z的气态氢化物最稳定

D.原子半径由大到小的顺序为Z>Y>X

解析:

根据X外围电子排布式可知X为:

1s22s22p4即为O,Y与O同族且在短周期,则Y为S,Z核电荷数是最外层电子数的三倍,且Z与S同周期可知Z为P,原子序数:

S>P>O,A错;S的最高价含氧酸为H2SO4,B错;H2O最稳定,C错;原子半径:

P>S>O,D对。

8.以下有关元素性质的说法不正确的是( C )

A.具有下列电子排布式的原子中,①1s22s22p63s23p2 ②1s22s22p3 ③1s22s22p2 ④1s22s22p63s23p4原子半径最大的是①

B.具有下列外围电子排布式的原子中,①3s23p1 ②3s23p2③3s23p3 ④3s23p4第一电离能最大的是③

C.Na、K、Rb元素的电负性随原子序数的增大而递增

D.某主族元素气态基态原子的逐级电离能分别是738、1451、7733、10540、13630、17995、21703(kJ/mol)……,当它与氯气反应时生成的阳离子是X2+

解析:

A项中各元素分别是①Si ②N ③C ④S,原子半径最大的是①Si,A正确;B项中各元素分别为①Al ②Si ③P ④S,其中P第一电离能最大,B正确;C项中随原子序数增大,电负性递减,C不正确;D项中可看出第三电离能远大于第二电离能,所以显+2价,D正确。

9.(2013年安徽理综)X、Y、Z、W是元素周期表中原子序数依次增大的四种短周期元素,其相关信息如下表:

元素

相关信息

X

X的最高价氧化物对应的水化物化学式为H2XO3

Y

Y是地壳中含量最高的元素

Z

Z的基态原子最外层电子排布式为3s23p1

W

W的一种核素的质量数为28,中子数为14

(1)W位于元素周期表第   周期第   族;W的原子半径比X的   (填“大”或“小”)。

 

(2)Z的第一电离能比W的   (填“大”或“小”);XY2由固态变为气态所需克服的微粒间作用力是 ; 

氢元素、X、Y的原子可共同形成多种分子,写出其中一种能形成同种分子间氢键的物质名称   。

 

(3)振荡下,向Z单质与盐酸反应后的无色溶液中滴加NaOH溶液直至过量,能观察到的现象是  ; 

W的单质与氢氟酸反应生成两种无色气体,该反应的化学方程式是

 。

 

(4)在25℃、101kPa下,已知13.5g的Z固体单质在Y2气体中完全燃烧后恢复至原状态,放热419kJ,该反应的热化学方程式是

 。

 

解析:

根据短周期元素X的最高化合价为+4,可知X为碳或硅,又因Y为O,结合原子序数Y>X,则可确定X为C,根据Z的最外层电子排布式可写出其核外电子排布式为:

1s22s22p63s23p1,即Z为铝元素;再结合W的质量数与中子数关系可确定W的质子数为14,即W为Si。

(1)Si位于元素周期表第三周期、ⅣA族,同主族元素原子半径从上到下依次增大,则W(Si)的原子半径比X(C)的要大。

(2)因同周期元素从左到右,元素的第一电离能呈逐渐增大趋势,故Z(Al)的第一电离能比W(Si)的要小。

XY2(CO2)为分子晶体,由固态变为气态,克服的是分子间作用力。

由C、H、O组成的分子中,存在分子间氢键的物质很多,如:

CH3CH2OH、CH3COOH等。

(3)Z单质即为铝,铝和盐酸反应生成氯化铝,向氯化铝溶液中滴加氢氧化钠溶液,先生成氢氧化铝沉淀,氢氧化钠过量时,氢氧化铝沉淀溶解。

W单质为硅,硅和氢氟酸反应生成SiF4和H2两种气体。

(4)13.5g铝的物质的量为0.5mol,所以该反应的热化学方程式为4Al(s)+3O2(g)

2Al2O3(s)

ΔH=-3352kJ/mol。

答案:

(1)三 ⅣA 大

(2)小 分子间作用力 乙酸(其他合理答案均可)

(3)先生成白色沉淀,后沉淀逐渐溶解,最后变成无色溶液

Si+4HF

SiF4↑+2H2↑

(4)4Al(s)+3O2(g)

2Al2O3(s)

ΔH=-3352kJ/mol(其他合理答案均可)

10.(2013福建毕业班质检)开发新型储氢材料是氢能利用的重要研究方向。

(1)Ti(BH4)3是一种储氢材料,可由TiCl4和LiBH4反应制得。

①基态Ti3+的未成对电子数有    个。

 

②LiBH4由Li+和B

构成,B

呈正四面体构型。

LiBH4中不存在的作用力有    。

 

A.离子键B.共价键

C.金属键D.配位键

③Li、B、H元素的电负性由大到小排列顺序为    。

 

(2)金属氢化物是具有良好发展前景的储氢材料。

①LiH中,离子半径:

Li+   H-(填“>”、“=”或“<”)。

 

②某储氢材料是短周期金属元素M的氢化物。

M的部分电离能如表

所示:

I1/

(kJ/mol)

I2/

(kJ/mol)

I3/

(kJ/mol)

I4/

(kJ/mol)

I5/

(kJ/mol)

738

1451

7733

10540

13630

M是    (填元素符号)。

 

(3)某种新型储氢材料的理论结构模型如图所示,图中虚线框内碳原子的杂化轨道类型有    种。

 

(4)分子X可以通过氢键形成“笼状结构”而成为潜在的储氢材料。

X一定不是    。

 

A.H2OB.CH4C.HFD.CO(NH2)2

解析:

(1)①基态Ti3+的电子排布式为

1s22s22p63s23p64s1,未成对电子数为1。

②LiBH4中Li+和B

之间为离子键,B

中B和H之间有4个共价键,其中有1个是配位键。

(2)①Li+和H-具有相同的电子层结构,核电荷数越小,离子半径越大,故离子半径:

Li+

②M元素的电离能在I3发生突变,说明容易失去2个电子,即最外层有2个电子,故M为Mg(不可能为Be,因为Be核外只有4个电子,而M存在第五电离能)。

(3)虚线框内碳原子有形成单键、双键和三键的,故杂化类型有sp3、sp2、sp13种。

(4)CH4不能形成氢键,而HF无法形成“笼状结构”。

答案:

(1)①1 ②C ③H>B>Li

(2)①< ②Mg (3)3 (4)BC

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