药店GSP管理表格全套.docx

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药店GSP管理表格全套

合格供货方档案表

编号：

建档日期：

企业名称

地址

邮编

法定代表人

质量负责人

电话

营业执照编号

许可证编号

生产经营范围

经营方式

年销售额

质量认证情况

业务联系人

电话

传真

主要产品

依法经营状况

综

合

评

价

经审核符合规定，可以列为合格供货方。

该供货方企业编码为：

主要负责人：

质管部负责人：

年月日年月日

备

注

药品质量档案表

编号：

建档日期：

药品通用名称

商品名称

品种类别

剂型

规格

有效期

批准文号

储存条件

生产企业

证书号

供货联系人

电话

传真

质量状况

综

合

评

价

经审核符合规定，可以列为合格经营品种。

该药品品种编码为：

主要负责人：

质管部负责人：

年月日年月日

备

注

附：

1.药品质量标准、2.药品外包装、3.药品说明书

首营企业审批表

编号：

企业名称

地址

邮编

法定代表人

质量负责人

电话

营业执照编号

许可证编号

生产经营范围

经营方式

年销售额

质量认证情况

业务联系人

电话

传真

拟供品种

依法经营状况

业务

部门

意见

业务负责人：

年月日

实地

考察

考察人：

年月日

质量

审核

意见

该首营企业的企业编码为：

质管部负责人：

年月日

审批

意见

经审核符合规定，可以列为合格供货方。

主管负责人：

年月日

备

注

填表人：

首营品种审批表

编号：

药品通用名称

商品名称

品种类别

剂型

规格

装箱规格

批准文号

储存条件

有效期

生产企业

证书号

适应症

出厂价

零售价

供货联系人

电话

传真

质量状况

业务

部门

意见

业务负责人：

年月日

财务

部门

意见

财务负责人：

年月日

质量

部门

意见

该首营品种编码为：

质量管理部负责人：

年月日

综

合

评

价

经审核符合规定，可以列为合格经营品种。

主管负责人：

年月日

备

注

填表人：

药品拒收报告单

编号：

通用名称

商品名称

检查验收人

剂型

单位

数量

规格

批号

有效期至

生产企业

供货企业

验收时间

质量问题

保管员：

年月日

业务部门意见

负责人：

年月日

质量管理部门意见

负责人：

年月日

不合格药品报告表

编号：

通用名称

商品名称

剂型

规格

产品批号

有效期至

生产企业

批准文号

供货企业

购进日期

进货数量

验收人员

验收日期

不合格数量

不合格情况发现地点

不合格情况发现日期

不合格原因

保管员：

年月日

不合格情况复查

负责人：

年月日

质量管理部意见

负责人：

年月日

主管负责人审批意见

负责人：

年月日

备注

不合格药品台帐

编号：

日期

通用

名称

商品

名称

生产

企业

供货

单位

批号

有效

期至

规格

单位

数量

不合格

原因

处理意见

处理

时间

处理结果

经办人

仓库负责人：

保管员：

不合格药品报损审批表

编号：

报告时间：

年月日

通用名称

商品名称

规格

有效期

剂型

单价

数量

总额

批号

生产单位

供货企业

不合格原因：

仓库主任签字

保管员签字

业务部门意见：

年月日

质量管理部门意见：

年月日

财会部门意见：

年月日

经理审批意见：

年月日

备注

不合格药品销毁记录

编号：

销毁药品品种数

批次数

总金额

销毁原因

销毁时间

销毁地点

销毁方式

运输工具

质量部门审批意见

签字：

年月日

主管领导审批意见

签字：

年月日

销毁人签字

监督人签字

药品监督管理部门

监督销毁人签字

备注

填表人：

中药饮片在库养护记录表

编号：

序号

品名

生产企业

供货企业

生产日期

进货日期

包装规格

库存数量

养护目的

养护方法

养护日期

养护员

药品养护档案表

编号：

建档日期：

通用名称

商品名称

外文名称

有效期

规格

批准文号

剂型

认证

生产企业

地址

邮编

用途

建档目的

检验项目

性状

包装情况

内：

储存条件

中：

外：

体积：

养

护

质

量

问

题

摘

要

时间

生产批号

质量问题

时间

生产批号

质量问题

记录人：

中药饮片装斗复核记录

日期

品名

规格

生产日期

生产厂商

装斗数量

操作人

质量状况

复核人

备注

药品拆零销售记录表

药品通用名称：

商品名称：

拆零

起始日期

销完

日期

剂型

规格

批号

有效期至

拆零规格

拆零

数量

生产企业

拆零

经办人

处方药调配销售记录

编号：

记录人：

序号

日期

购药人

处方

内容

金额

审方

药师

调配

人员

处方开据单位

处方医师姓名

备注

温湿度调控设施设备使用记录

编号：

设备名称

设备编号

使用地点

记录日期

使用目的

启动时间

停止时间

运转效果

操作人

备注

设施设备一览表

编号：

序号

设备编号

设施设备名称

规格型号

生产厂家

购置价格

购置日期

启用日期

配置地点

用途

使用年限

使用与维护负责人

备注

企业员工健康检查汇总表

编号：

年度：

企业员工总数

应接受体检人数

实际接受体检人数

实际接受

体检人数

序号

档案编号

姓名

性别

年龄

工作岗位

体检机构

体检时间

检查项目

检查结果

采取措施

备注

员工个人培训教育档案

编号：

姓名

性别

出生年月

入职时间

部门

职位

工号

职称

序号

培训日期

培训内容

课时

授课方式

考核方式

考核成绩

备注

录入：

培训实施记录表

编号：

序号

受培训人姓名

岗位

职务

培训时间

培训内容

培训中表现

考核方式

考核结果

采取措施

备注

核准：

记录：

培训计划一览表

编号：

序号

培训内容

培训目的

计划培训时间

地点

讲师

培训方式

培训对象

考核方式

备注

员工个人健康档案

编号：

建档时间：

姓名

性别

出生年月

任职时间

部门

岗位

员工号

检查日期

检查单位

检查项目

检查结果

采取措施

备注

录入：

库存药品质量养护记录

编号：

检查日期：

年月日

货号

货位

通用

名称

商品

名称

规格

生产企业

批号

有效期至

单位

数量

质量状况

养护措施

处理结果

备注

养护员：

近效期药品催销表

编号：

填报日期：

填表人：

序号

通用名称

商品名称

规格

生产企业

批号

单位

数量

供货企业

有效期至

备注

陈列药品质量检查记录

编号：

检查日期：

检查人：

序号

通用名称

规格

生产企业

批号

数量

有效期至

外观包装

其他质量问题

处理结果

备注

药品陈列环境温湿度监测记录表

年月

适宜温度：

0～30℃；适宜相对湿度范围：

45~75%

日期

上午

下午

温度℃

相对湿度

%

如超标

：

～：

采取何种养护措施

采取措施后

温度

℃

相对

湿度

%

如超标

：

～：

采取何种养护措施

采取措施后

温度℃

相对

湿度%

温度℃

相对

湿度%

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15