D.pH相同的①NH4Cl、②NH4Al(SO4)2、③(NH4)2SO4三种溶液中c(NH
):
①=③>②
20.室温下,用0.10mol·L-1盐酸分别滴定20.00mL0.10mol·L-1氢氧化钾溶液和氨水,滴定过程中溶液pH随加入盐酸体积[V(HCl)]的变化关系如图所示。
下列说法正确的是( )
A.Ⅰ表示的是滴定氨水的曲线
B.当pH=7时,滴定氨水消耗的V(HCl)<20mL,且此时溶液中c(NH4+)=c(Cl-)
C.滴定氢氧化钾溶液时,若V(HCl)>20mL,则一定有:
c(Cl-)>c(H+)>c(K+)>c(OH-)
D.当滴定氨水消耗V(HCl)=10mL时,c(NH3·H2O)>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
21.常温下向浓度均为0.10mol·L-1、体积均为1mL的NaOH溶液和Na2CO3溶液中分别加水,均稀释至VmL,两种溶液的pH与lgV的变化关系如图所示。
下列叙述中错误的是()
A.Ka1(CO32-)(Ka1为第一级水解平衡常数)的数量级为10-4
B.曲线N表示Na2CO3溶液的pH随lgV的变化关系
C.Na2CO3溶液中存在:
c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+)
D.若将Na2CO3溶液加热蒸干,由于CO32-水解,最终析出的是NaOH固体
22.有机酸种类繁多,甲酸(HCOOH)是常见的一元酸,常温下其Ka=1.8×10-4,草酸(H2C2O4)是常见的二元酸,常温下,Ka1=5.4×10-2,Ka2=5.4×10-5。
下列说法正确的是
A.甲酸钠溶液中:
c(Na+)>c(HCOOˉ)>c(H+)>c(OHˉ)
B.草酸氢钠溶液中加入甲酸钠溶液至中性:
c(Na+)=c(HC2O4ˉ)+2c(C2O42-)+c(HCOOˉ)
C.Na2C2O4溶液中;c(HC2O4ˉ)+c(H2C2O4)+c(H+)=c(OHˉ)
D.足量甲酸与草酸钠溶液反应:
2HCOOH+Na2C2O4==H2C2O4+2HCOONa
23.常温下,在10mL0.1mol•L-1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol•L-1的盐酸,溶液的pH逐渐降低,此时溶液中含碳微粒的物质的量分数的变化如图所示(CO2因逸出未画出,忽略因气体遭出而引起的溶液体积变化),下列说法正确的是
A.A点所示的溶液中:
c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)
B.在B点所示的溶液中,浓度最大的离子是HCO3-
C.当熔液的pH为7时,溶液中的阴离子只有两种
D.已知25℃时,HCO3-的电离平衡常数Ka=5×10-11,当溶液的pH=10时,c(HCO3-)=2c(CO32-)
24.电解质溶液电导率越大导电能力越强。
常温下用0.0200mol/L盐酸分别滴定10.00mL浓度均为0.0200mol/L 的NaOH溶液和二甲胺[(CH3)2NH]溶液(二甲胺在水中电离与氨相似)。
利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如图所示。
下列说法不正确的是
A.曲线②代表滴定NaOH溶液的曲线,在相同温度下,水的电离程度A>C>D>B
B.常温下,测得A点溶液的pH=6,则二甲胺常温下电离常数Kb约为10-4
C.向二甲胺溶液中滴加盐酸10~20mL过程中:
c(Cl-)>c[(CH3)2NH2+] >c(H+)>c(OH-)
D.B点溶液中:
c(H+)=c(OH-)+c[(CH3)2NH2+] +2c[(CH3)2NH·H2O]
25.常温下,将NaOH溶液分别加到HF溶液、CH3COOH溶液中,两混合溶液中离子浓度与pH的变化关系如图所示,已知pKa=-lgKa,下列有关叙述错误的是
A.常温下,Ka(CH3COOH)=10-5
B.a点时,c(F-)=c(HF)>c(Na+)>c(H+) >c(OH-)
C.常温下,0.1mol/LNaF溶液的pH小于0.1mol/LCH3COONa溶液的pH
D.向CH3COOH 溶液中加入NaOH溶液后所得的混合溶液中,
26.常温下,用某浓度的NaOH溶液滴定20.00 mL 等浓度的CH3COOH溶液,所得滴定曲线如下图。
下列说法正确的是
A.a点醋酸的浓度为1.0×10-3mol·L-1
B.a、b 两点对应的醋酸电离平衡常数:
a
C.c点c(Na+):
c(CH3COO-)=1:
1
D.d点溶液升高温度,溶液pH不变
27.常温下,向20mL0.0lmol/LCH3COOH溶液中逐滴加入0.01mol/L的NaOH溶液,溶液中水电离出的c(H+)随加入NaOH溶液的体积变化示意图如图所示,下列说法不正确的是
A.从a到c,醋酸的电离始终受到促进
B.b、d两点溶液的pH相同
C.c点所示溶液中c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
D.e点所示溶液中,c(Na+)=2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)
28.下列关于NH4HCO3溶液的说法正确的是()
A.该溶液呈弱酸性,因为NH4+水解能力强于HCO3-
B.该溶液中可以大量存存的离子有:
Na+、Al3+、Cl-、NO3-
C.加入过量的NaOH溶液:
NH4++HCO3-+2OH-=NH3·H2O+CO32-十H2O
D.该溶液中由水电离出的c(OH-)<10-7mol/L
29.常温下pH均为12的氨水和氢氧化钠溶液,下列说法正确的是
A.水电离出的氢离子浓度:
氨水>氢氧化钠
B.将氨水体积稀释10倍,pH<11
C.等体积氨水和氢氧化钠溶液与足量氯化铁溶液反应,氨水产生的沉淀多
D.加入盐酸恰好中和时,所得溶液pH:
氨水>氢氧化钠
二、多选题
30.下列有关说法正确的是
A.一定条件下反应2SO2+O2
2SO3达到平衡时,v(O2)正=2v(SO3)逆
B.用如图所示方法可保护钢闸门不被腐蚀
C.常温下,向NH4Cl溶液中加入少量NaOH固体,溶液中
的值增大
D.常温下,pH=2的HCl溶液与pH=12的Ba(OH)2溶液等体积混合,两者恰好完全反应
第II卷(非选择题)
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三、填空题
31.亚磷酸(H3PO3)是一种二元弱酸,向某依度的亚磷酸中滴加NaOH溶液,其pH与溶液中的H3PO3、H2PO3-、HPO32-的物质的量分数a(X)(平衡时某物种的浓度与整个物种浓度之和的比值)的关系如图所示。
(1)以酚酞为指示剂,当溶液由无色变为浅红色时,发生主要反应的离子方程式是_____________
(2)H3PO3的第一步电离H3PO3
H2PO3-+H+的电离平衡常数为Ka1,则pKa1=_______(pKa1=-lgKa1)。
(3)将0.lmol/L的NaOH逐滴滴入0.1mo/L的亚磷酸,为了主要得到Na2HPO3,反应应控制pH至少为_______;当反应至溶液呈中性时,c(Na+)______c(H2PO3-)+2c(HPO32-)(填“>”、“<”或“一”)。
(4)已知亚磷酸可由PCl3水解而成,请写出相应的离子方程式__________.
32.碳及其化合物与人类生产、生活密切相关。
请回答下列问题:
(1)羰基硫(O=C=S)能引起催化剂中毒和大气污染等。
羰基硫的氢解和水解反应是两种常用的脱硫方法,其反应原理为:
①氢解反应:
COS(g)+H2(B)
H2S(g)+CO(g)△H1
②水解反应:
COS(g)+H2O(g)
H2S(g)+CO2(g)△H2=-35kJ·mol-1
已知CO(g)+H2O(g)
H2(g)+CO2(g)△H3=-42kJ·mol-1,则△H1=______,羰基硫氢解反应_________(填“能”或“示能”)设计成原电池。
若平衡常数K与温度T之间存在1gK=a/T+b(a、b为常数)的线性关系,图中直线符合该氢解反应平衡常数K与温度T关系的是_________(填字母)。
(2)CO可以合成甲醇CO(g)+2H2(g)
CH3OH(g)。
在体积可变的密闭容器中投入1molCO和2.5molH2,在不同条件下发生反应。
实验测得平衡时CH3OH的物质的量随温度、压强变化如图所示。
M点时,H2的转化率为_________;反应速率N点v正(CO)_________M点v逆(CO)(填“>”“<”或“=”)。
(3)焦炭还原NO2发生反应2NO2(g)+2C(s)
N2(g)+2CO2(g)。
在恒温条件下,1molNO2和足量焦炭发生该反应,测得平衡时NO2利CO2的物质的量浓度与平衡总压的关系如图所示,计算可得M点时该反应的平衡常数Kp(M)=_________(Kp是用平衡分压代替平衡浓度表达反应的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
(4)常温下,用氨水吸收CO2得到NH4HCO3溶液。
在NH4HCO3溶液中c(NH4+)________c(HCO3-)(填“>”“<”或“=”)
。
反应NH4++HCO3-+H2O
NH3·H2O+H2CO3的平衡常数K=_________。
(已知常温下H2CO3的Ka1=4×10-7mol·L-1,Ka2=4×10-11mol·L-1,NH3·H2O的Kb=2×10-5mol·L-1)
33.FeCl3具有净水作用,但腐蚀设备,而聚合氧化铁是一种新型的絮凝剂,处理污水比FeCl3高效,且腐蚀性小。
请回答下列问题:
(1)FeCl3净水的原理是__________________,FeCl3溶液腐蚀钢铁设备,除H+作用外,另一主要原因是(用离了方程式表示)___________________________。
(2)为节约成本,工业上用NaClO3氧化酸性FeCl2废液得到FeCl3。
①若酸性FeCl2溶液中c(Fe2+)=2.0×10-2mol/L,c(Fe3+)=1.0×10-3mol/L,c(Cl-)=5.3×10-2mol/L,则该溶液的pH约为________________。
②完成NaClO3氧化FeCl2的离子方程式:
□ClO3-+□Fe2++□___=□Cl-+□Fe3++□____。
(3)FeCl3在溶液中分三步水解:
Fe3++H2O
Fe(OH)2++H+K1
Fe(OH)2++H2O
Fe(OH)2++H+K2
Fe(OH)++H2O
Fe(OH)3+H+K3
以上水解反应的平衡常数K1、K2、K3由大到小的顺序是________________________。
通过控制条件,以上水解产物聚合,生成聚合氧化铁,离子方程式为:
xFe3++yH2O
Fex(OH)y(3x-y)++yH+
欲使平衡正向移动可采用的方法是(填序号)___________。
a.降温b.加水稀释c.加入NH4Cld.加入NaHCO3
室温下,使氯化铁溶液转化为高浓度聚合氯化铁的关键条件是_______________________。
(4)天津某污水处理厂用氯化铁净化污水的结果如图所示。
由图中数据得出每升污水中投放聚合氯化铁[以Fe(mg·L-1)表示]的最佳范围约为_________mg·L-1。
34.请回答下列问题。
(1)水的电离平衡曲线如图所示。
①KW(T1℃)_____KW(T2℃)(填“>”、“<”或“=”)。
T2℃时1mol·L-1的NaOH溶液中,由水电离出的c(H+)=______mol·L-1。
②M区域任意一点均表示溶液呈__________(填“酸性”、“中性”或“碱性”)。
③25℃时,向纯水中加入少量NH4Cl固体,对水的电离平衡的影响是_____(填“促进”、“抑制”或“不影响”)。
(2)电离平衡常数是衡量弱电解质电离程度强弱的量。
已知:
25℃时,Ka(HClO)=K=4.6×10﹣9、Ka(CH3COOH)=1.8×10﹣5、Ka1(H2CO3)=4.3×10﹣7、Ka2(H2CO3)=5.6×10﹣11。
①25℃时,有等浓度的a.NaClO溶液b.CH3COONa溶液c.Na2CO3溶液,三种溶液的pH由大到小的顺序为_____;(填序号)
②25℃时,等浓度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等体积混合,则c(Na+)____c(CH3COO﹣)(填“>”、“<”或“=”)。
35.
(1)在空气中直接加热CuCl2·2H2O晶体得不到纯的无水CuCl2,原因是___________(用化学方程式表示)。
由CuCl2·2H2O晶体得到纯的无水CuCl2的合理方法是_______________。
(2)在25℃时,下图为向25mL0.1mol·L-1NaOH溶液中逐滴加0.2mol·L-1CH3COOH溶液过程中溶液pH的变化曲线。
请回答:
①当25mL0.1mol·L-1NaOH溶液和0.2mol·L-1CH3COOH溶液恰好完全反应时所得溶液显_______(选填“酸性”“碱性”或“中性”),其原因为__________________________(用离子方程式表示)。
②B点时溶液中c(Na+)、c(CH3COO-)、c(H+)、c(OH-)的大小关系为__________。
③AB区间,c(OH-)>c(H+),则c(OH-)与c(CH3COO-)大小关系是______。
A.c(OH-)一定大于c(CH3COO-)
B.c(OH-)一定小于c(CH3COO-)
C.c(OH-)一定等于c(CH3COO-)
D.c(OH-)大于、小于或等于c(CH3COO-)
④在D点时,溶液中c(CH3COO-)+c(CH3COOH)_____2c(Na+)(选填“>”、“<”或“=”)。
参考答案
1.B
【解析】A.Na2CO3是强碱弱酸盐,碳酸根离子水解导致溶液呈碱性,促进水电离,故A错误;B.氯化铵是强酸弱碱盐,铵根离子水解,溶液显酸性,促进水的电离,故B正确;C.硫酸完全电离生成氢离子而导致溶液中c(H+)增大,溶液显酸性,抑制水的电离,故C错误;D.碳酸氢钠是强碱弱酸酸式盐,碳酸氢根离子水解程度大于电离程度,溶液显碱性,促进水的电离,故D错误;故选B。
点睛:
本题以盐类水解为载体考查水的电离,明确影响水电离因素是解本题关键。
知道常见盐的类型及其溶液酸碱性,酸、碱或强酸酸式盐能抑制水的电离,含有弱离子的盐促进的水电离,易错选项是D,注意碳酸氢钠溶液水解显减性。
2.D
【解析】分析:
A项,正戊烷在标准状况下不呈气态,不能用22.4L/mol计算正戊烷分子物质的量;B项,HCO3-在溶液中既存在电离平衡又存在水解平衡;C项,CO与H2O(g)生成CO2和H2的反应为可逆反应;D项,反应中S元素的化合价由-1价升至0价,C元素的化合价由0价升至+2价,Fe元素的化合价部分由+2价升至+3价(Fe3O4可写成FeO·Fe2O3),O元素的化合价全由0价降至-2价,生成6molS,转移32mol电子。
详解:
A项,正戊烷在标准状况下不呈气态,不能用22.4L/mol计算正戊烷分子物质的量,A项错误;B项,n(NaHCO3)=0.1mol/L
1L=0.1mol,HCO3-在溶液中既存在电离平衡又存在水解平衡,溶液中所含HCO3-物质的量小于0.1mol,B项错误;C项,CO与H2O(g)生成CO2和H2的反应为可逆反应,反应的化