糖皮质激素类药.docx
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糖皮质激素类药
糖皮质激素类药
临床应用的糖皮质激素类药大多是半合成品，经常使用药有可的松、氢化可的松、泼尼松、泼尼松龙、地塞米松等，其作用大同小异，惟作用强弱、维持时刻长短及对水盐代谢、糖代谢的阻碍大小有不同。
1.药理作用
（1）抗炎。
糖皮质激素类药有壮大的抗炎作用，对各类因素引发的炎症都有对抗作用（包括物理、化学、生物、免疫因素）。
对炎症的各个时期都有抑制作用：
在炎症初期可减轻渗出、水肿、毛细血管扩张、炎性细胞浸润及吞噬反映，减缓红、肿、热、痛病症；在炎症后期可抑制毛细血管及成纤维细胞的增生，延缓肉芽组织的形成，从而避免组织的粘连和瘢痕形成，减轻后遗症。
其抗炎作用与以下因素有关：
稳固溶酶体膜，减少蛋白酶等水解酶的释放，抑制组织细胞的降解；抑制致炎物质如前列腺素、白三烯的释放；增进黏多糖合成，减少其降解，爱惜细胞间基质；降低炎症时毛细血管的通透性等。
（2）抗毒素。
通过稳固溶酶体膜、减少内热原的释放和降低体温调剂中枢对热原的灵敏性，提高机体对细菌内毒素的耐受力，减轻其对机体的损害。
但对内毒素无中和及破坏作用，对细菌外毒素无作用。
（3）抗免疫。
对免疫进程均有抑制作用。
抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处置；阻碍免疫母细胞的增殖；使血中淋巴细胞散布减少；抑制B细胞转化为浆细胞，使抗体生成减少；并抑制补体的形成，阻碍体液免疫反映；抑制免疫反映引发的炎症反映。
（4）抗休克。
除与上述抗炎、抗毒素、抗免疫作用有关外，还因糖皮质激素类药物具有以下作用：
增强心肌收缩力、解除血管痉挛、改善微循环；稳固溶酶体膜、减少心肌抑制因子的形成；降低血管对缩血管活性物质的灵敏性。
（5）对血液成份的阻碍。
能刺激骨髓造血功能，增加红细胞、中性粒细胞、血小板数量及血红蛋白含量；但使血中淋巴细胞和嗜酸性粒细胞减少。
2.用途
（1）严峻感染。
如中毒性菌痢、中毒性肺炎、重症伤寒、败血症等。
用糖皮质激素的目的是排除对机体有害的炎症和过敏反映，迅速减缓病症，为病因医治争取时刻。
因无抗菌作用，并降低机体免疫功能，故必需合用足量有效的抗菌药物。
对病毒性感染一样不用，但对严峻传染性肝炎、流行性乙型脑炎，可酌情利用。
（2）过敏性疾病及自身免疫性疾病。
糖皮质激素对荨麻疹、支气管哮喘、枯草热、血清病、血管神经性水肿、过敏性休克等过敏性疾病和风湿病、类风湿病、红斑狼疮、多发性心肌炎等自身免疫性疾病可减缓病症。
（3）用于炎症以避免后遗症。
人体重要器官如脑膜、胸膜、心瓣膜、眼睑、角膜、虹膜等发生炎症后，由于组织损伤及修复时产生的粘连和瘢痕，会严峻阻碍这些器官的功能，而糖皮质激素具有很强的抗炎作用，初期应用可避免组织过度破坏及粘连或瘢痕的形成。
（4）休克。
大剂量糖皮质激素可用于各类休克。
（5）血液病。
对急性淋巴细胞性白血病、粒细胞减少症、血小板减少症、过敏性紫癜有必然疗效。
3.不良反映
（1）医源性肾上腺皮质功能亢进综合征：
为GCS使代谢紊乱所致。
停药后可消失。
（2）诱发或加重感染。
必要时应并用足量抗生素。
（3）诱发或加重溃疡病。
活动性消化性溃疡患者禁用。
（4）诱发胰腺炎。
（5）诱发神经病。
有癫痫或神经病史者禁用或慎用。
（6）诱发糖尿病。
有糖尿病史者禁用。
（7）其他：
诱发高血压和动脉硬化、骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合延缓。
4.停药反映
（1）医源性肾上腺皮质功能不全。
久用GCS后，可致皮质萎缩。
突然停药后，可因体内缺乏GCS而引发肾上腺危象。
因此停药要缓慢，慢慢减量。
（2）反跳现象。
经常使用糖皮质激素类药物制剂特点及应用
——吴方建主任药师
经常使用糖皮质激素类药物制剂特点及应用
吴方建主任药师
一、糖皮质激素概述二、经常使用糖皮质激素药物制剂3、阻碍糖皮质激素应用的因素
糖皮质激素（Glucocorticoids，GC）概述：
①激素；②糖皮质激素概念及分类；③构效关系；④生理作用；⑤药理作用
1激素（hormone）源于希腊语，有激发、开动之意。
是由内分泌腺或内分泌细胞合成和分泌的信息分子（化学物质），经血液循环输送到全身，对特定的靶器官、靶细胞产生特定的生物学效应付机体的代谢、生长、发育和繁衍等有其重要的调剂作用。
激素的分类
化学本质分类：
氨基酸衍生物：
甲状腺激素、肾上腺髓质激素、松果体激素等。
肽及蛋白质：
下丘脑激素、垂体激素、甲状旁腺激素、降钙素、心肌激素、胃肠道激素、某些胎盘激素等。
类固醇：
肾上腺皮质激素、性激素等。
脂肪酸衍生物：
前列腺素等
皮质激素：
肾上腺皮质以类固醇为原料合成和分泌所有激素的总称
可的松的发觉：
1928明尼苏达大学马约医学院菲利浦．亨奇（PhilipHench）
黄疸博—风湿性关节炎妊妇女——关节炎
爱德华．肯德尔（EdwardKendal）正在研究肾上腺提纯了4种肾上腺分泌的物质，别离取名叫化合物A、B、E和F
美军、德国、牛肾上腺
1948默克制药公司——化合物E
7月26日100毫mgE注入得了严峻的风湿性关节炎的女病人体内人类第一次用内源性的化学物质治好了一种不治之症，1950年亨奇和肯德尔取得了诺贝尔医学奖。
糖皮质激素的释放与调剂：
一、下丘脑一垂体一肾上腺（HPA）轴组成的系统，调剂基础和应激诱导糖皮质激素的释放
二、糖皮质激素概念和分类
由于要紧阻碍糖代谢进程,故称为糖皮质激素.尚具有壮大抗炎作用,故又称为抗炎皮质激素
内源性：
可的松、氢化可的松。
可的松只有转化为氢化可的松才有生理活性
外源性：
泼尼松、泼尼松龙、甲基泼尼松龙、倍他米松、地塞米松、曲安西龙
3、构效关系：
糖皮质激素化学结构
必需同时：
C17上有αOH、C11上有βC=O或-OHC1-2为双键抗炎作用增强、水盐代谢作用减弱
氢化可的松与可的松关联与不同、泼的松与泼的松龙关联与不同、GS蛋白结合力、HAP轴抑制作用
4、生理效应：
糖代谢：
肝肌糖原合成增加，血糖升高
蛋白质代谢：
增进分解，抑制合成
脂肪代谢：
增进分解，抑制合成---血胆固醇升高，脂肪从头散布
水电解质代谢：
保H2O、Na+，分泌K+、H+，排钙、磷
核酸代谢：
诱导特殊mRNA合成---转录一种抑制细胞膜转运功能的蛋白质---抑制细胞对葡萄糖、氨基酸等物质的摄取
五、药理作用
抗炎作用
炎症初期--减轻毛细血管扩张、渗出、白细胞浸润，减缓红肿热痛
炎症后期--抑制毛细血管和纤维母细胞增生，延缓肉芽生长，避免粘连、瘢痕
抗炎机制--GC与靶细胞胞浆内GC受体（GR）结合，再进入核内，阻碍了参与炎症的一些基因转录而产生抗炎作用。
细胞因子：
抑制了一些与慢性炎症有关的细胞因子的转录：
白介素一、3、4、五、六、8；肿瘤坏死因子；巨噬细胞集落刺激因子
炎症介质：
抑制了某些炎症介质的产生：
白三烯（LT）；前列腺素（PG），并增进缓激肽的降解
抑制巨噬细胞中一氧化氮合成酶（NOS）
其利如上所述，其弊：
降低机体的防御功能，可致感染扩散、阻碍创口愈合
免疫抑制作用：
抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处置
使血中淋巴细胞减少，移行至其他组织
小剂量要紧抑制细胞免疫；大剂量，干扰体液免疫，抗体生成减少
超大剂量抗休克
增强心肌收缩力
改善微循环，扩张痉挛的血管，降低血管对某些缩血管物质灵敏性
稳固溶酶体膜，减少心肌抑制因子（MDF）形成
提高机体对细菌内毒素的耐受力
其他方面
血液与造血系统
刺激骨髓造血性能，红细胞、血红蛋白、血小板增加;
中性粒细胞数增加，但功能降低
淋巴细胞减少、淋巴组织萎缩
CNS：
兴奋
消化系统：
胃酸、胃蛋白酶分泌增多
GS药理作用与临床应用
GS药理作用与不良反映
禁忌症
严峻神经病和癫痫；
活动性消化性溃疡；
骨折、创伤修复期；
肾上腺皮质功能亢进；
严峻高血压，糖尿病，妊妇；
抗菌药不能操纵的感染等。
经常使用用糖皮质激素药物制剂：
一、经常使用用糖皮质激素药物制剂；二、糖皮质激素药动学特点
3、糖皮质激素剂型、给药途径、成效；4、溶媒和附加剂附加剂；五、糖皮质激素注射剂体外配伍；
六、阻碍药物静脉混合配置的因素；
二、糖皮质激素制剂药动学特点：
口服吸收速度与其脂溶度成正比
注射给药的吸收速度那么与其水溶性程度成正比
约90%以上与血浆蛋白结合后而无生物活性，具有生物活性的不到10%
在体内的散布并无选择性，但炎症部位由于血流量及血管通透性增加，该处的药物浓度可高于其它器官
在肝中合成，雌激素可增进其合成。
要紧在肝脏灭活，与葡萄糖醛酸或硫酸结合
淋巴细胞亦有氧化或还原糖皮质激素的能力。
最近几年证明B细胞代谢糖皮质激素比T细胞更快，说明了B细胞比T细胞对糖皮质激素更易耐受的机制
可的松，泼尼松在肝转化为氢化可的松、泼尼松龙而生效。
严峻肝功能不全的病人不宜应用前者
半衰期和生物效应：
对照不同的GC药物要紧考虑三方面的药理因素；排除半衰期血浆中药物浓度降低一半时所需要的时刻；效价强度取得特定效应时的药物剂量；生物活性持续时刻。
特殊情形下的药代动力学：
肝脏疾病：
严峻肝脏疾病的患者，泼尼松龙的血药浓度偏高
肾脏疾病：
泼尼松或泼尼松龙以原形从肾脏排泄相对来讲并非重要。
慢性肾衰竭和通过肾移植的患者可使血液中的GC浓度增加。
肾病综合征患者和血清白蛋白浓度太低的患者，其泼尼松龙的总浓度下降，但游离药物浓度不变、
老龄：
年龄与泼尼松龙的肝、肾清除率呈明显的负相关。
年龄越大，游离的泼尼松龙浓度越高
甲亢：
由于甲亢患者的吸收减少，肝脏清除率增加，其血浆中游离型和结合型泼尼松龙的浓度均明显低于正常人。
怀孕和哺乳
妊妇对糖皮质激素有良好的耐受。
胎盘能将泼尼松龙转化成无活性药物泼尼松，致使母体与脐带中泼尼松龙的血药浓度比为10:
1.相较而言，地塞米松可透过胎盘胎儿与母亲血药浓度相似。
注射液：
4、溶媒和附加剂附加剂：
局部止痛剂；%苯甲醇作溶媒能够耐受；1%用溶血现象；2%可引发注射部位硬结
混悬液：
⑴稳固性较差，不该与其他药物或溶液混合滴注；⑵多剂量或反复抽取的装置应注意无菌消毒和操作⑶用前摇匀。
五、糖皮质激素注射剂体外配伍：
氢化可的松：
头孢孟多、头孢唑啉、头孢咪唑、头孢西订甲基多吧、拉氧头孢、新生霉素、异丙嗪
血液
氢化可的松琥珀酸钠：
⑴异戊巴比妥；⑵氨苄西林；⑶博来霉素；⑷羧苄西林；⑸维生素C；维生素B12；⑺地西泮；⑻氨茶碱；⑼头孢噻吩。
糖皮质激素注射剂体外配伍：
⑴、甲泼尼龙、；⑵、茶苯海明；⑶、葡萄糖酸钙；⑷、间羟胺；⑸、阿糖胞苷；六、氯化钾；⑺、异丙嗪；⑻、青霉素G钠；⑼、肝素
一、地塞米松；二、阿卡米星；3、盐酸氯丙嗪；4、柔红霉素；五、苯海拉明；六、多沙普伦；7、格隆溴铵；八、劳拉西泮；九、间羟胺；10、昂丹司琼；1一、万古霉素
6阻碍药物静脉混合配置的因素
药品：
一、剂型、规格、浓度、体（容）积、二、成份（要紧成份、添加剂）；3、pH、渗透压、溶液离子强度、4、药品寄存配置环境及条件、五、与溶媒的相容性、六、与包装材料的相容性。
操作：
一、溶解顺序、溶媒量；二、阻碍糖皮质激素的应用的因素
1一、药品种类及用法用量
1二、药剂学因素
13、ADR
14、病生理因素
疾病
一、药品种类及用法用量
不同的分子结构及药代动力学特点
肝脏首过代谢率：
丙酸氟替卡松（PP）99％、布地奈德（BUD）90％、二丙酸倍氯米松（BDP）60％～70％
怀胎妇女，对胎儿利用GC
泼尼松不易通过胎盘屏障，若是剂量≯30mg/d，对胎儿阻碍不大；
地塞米松可通过胎盘，小剂量也会对胎儿的发育有阻碍
GS药物按其作历时刻的长短分为：
短效激素：
可的松、氢化可的松
中效激素：
泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼松龙
长效激素：
地塞米松、倍他米松
超长效激素：
曲安耐德注射液（康宁克通A,24-48h抑制A，30-40d恢复）
复方倍他米松（得保松，二丙酸倍他米松/倍他米松磷酸钠=5/2，19d%排出体外）
长效激素——地塞米松
抗炎效劳强，作历时刻长，但对HPA轴的危害较严峻，不适宜于长疗程的用药，只可作为临时性用药。
例如抗过敏，常给静脉注射地塞米松
医治慢性的自身免疫性疾病，如狼疮性肾炎等，应用地塞米松，不论是注射仍是口服均不合理，若是病情重，或不能口服，那么应该静脉注射甲基泼尼松龙，而不是地塞米松。
短效激素（可的松、氢化可的松等）
尽管对HPA轴的危害较轻，但其抗炎效劳弱，作历时刻短
不适宜于医治慢性的自身免疫性疾病
临床上要紧用其作为肾上腺皮质功能不全的替代医治
自身免疫性疾病主若是选用中效激素
中效激素：
泼尼松、泼尼松龙、甲基泼尼松龙
泼尼松是前体药，进入体内后需在肝脏代谢为泼尼松龙才能发挥其生物活性。
关于肝功能正常者，可选用泼尼松
肝功能严峻受损害者，选用泼尼松龙或甲基泼尼松龙
需要静脉注射激素，那么应选用甲基泼尼松龙。
为了减少自身免疫性疾病利用激素的远期副作用，和降低往后激素减药的难度，呼吁要将不适当的用药适应纠正过来
由于注射剂型的甲基泼尼松龙（40mg/支）在国内上市的时刻甚短，许多临床医生适应了利用静脉注射的地塞米松。
危重的自身免疫性疾病（如狼疮危象），常常需要甲基泼尼松龙冲击医治，每日剂量500mg~1000mg，静脉滴注，每一个疗程3日，然后减为标准的大剂量激素疗法
用法用量问题：
60kg体重需要用泼尼松每日kg
10mg，tid）、30mg，qd、60mg，隔日1次？
泼尼松10mg（8Am）与地塞米松（8Am）
需要静脉注射激素的病人，是用地塞米松8mg，仍是用甲基泼尼松龙40mg？
每一个月肌注1次康宁克通（曲安奈德+水杨酸），代替每日口服激素，超级方便，对吗？
口服中效激素
科学地运用中效激素，既达到好的抗炎疗效，又减少ADR
激素分泌的生理曲线特点：
半夜1~2时是低谷，早上8时是顶峰。
若是外源性的激素破坏了半夜的生理性低谷，就可不能产生次晨8时的峰值。
每日三次口服中效激素，也会严峻扰乱自身激素分泌的规律，长期用药会损害HPA轴。
夜间睡前口服一剂中效激素更是错误的，风湿病病人解决夜间疼痛的医治应利用非甾体抗炎药。
“早上2片美卓乐（甲强龙），晚上1片西乐葆”。
那个搭配能够达到最正确的抗炎镇痛疗效和最大的胃肠道平安性。
Tid：
若是打算短时间利用激素（一样不超过2周），能够每日三次口服泼尼松。
Qd：
若是打算较长时刻利用激素（如抗风湿医治），那么尽可能不要每日三次口服泼尼松，而应该每日一次，在上午8时左右，即激素生理曲线的峰值时刻顿服泼尼松。
Qod：
将两日剂量的泼尼松合在一路，隔日8Am一次顿服，对HPA轴的损害更轻，但疗效也相对较差。
Tid-Qd-Qod：
因此，在疾病的急性期，能够每日3次，然后尽可能改成每日1次。
隔日一次口服泼尼松不主张在医治初期应用，而是在疾病操纵后，作为维持医治时期采纳。
经常使用糖皮质激素药动学特性比较
经常使用糖皮质激素药动学特性比较
因此，临床上医治自身免疫性疾病主若是选用中效激素，不该该选用长效激素（地塞米松等），更不该该利用“超长效”激素（康宁克通等）！
澳大利亚随机双盲对照研究:
泼尼松龙医治的哮吼患儿比地塞米松医治的再次入院的可能性大
–133例轻至中度患儿（年龄为3~142个月），随机口服单剂量地塞米松mg/kg或泼尼松龙1mg/kg
结果，泼尼松龙医治的患儿从头入院医治的可能性更大
泼尼松龙组65例患儿中有19例（29%）再次入院医治
地塞米松组68例患儿中仅有5例（7%）再次入院医治
两组患儿其他预后指标均无显著不同。
研究提示：
减少轻至中度哮吼患儿医治后再返院，泼尼松龙的疗效不及地塞米松，这可能是因为泼尼松龙的半衰期较短。
（[ArchDisChild2006，91（7）：
580]转载自《中国医学论坛报》）
地塞米松虽在临床普遍应用但起效慢，因在体内由肝脏转化为泼尼松后起效，且半衰期长对HPA抑制作用强而持久，对糖代谢的阻碍大。
故二者比较甲强龙因起效快、半衰期适中、抗炎作用强、疗效显著值得推行利用。
药剂学因素
溶液型注射剂：
静脉用、速效、配伍禁忌
混悬型注射剂：
局部、长效、稳固性、配伍
曲安耐德（康宁克通）不可静注、皮下注射
复方倍他米松（得保松）不可静注、皮下注射ADR
对HPA轴的抑制：
长效GC生物半衰期长，对HPA轴作用强且持久，易干扰人体生理性皮质醇分泌的24小时生物节律，因此仅适用于短时间医治和其他GC类药物反映不佳或无效时
短效GC如氢化可的松几乎无HPA轴抑制作用，但其抗炎活性弱，且盐皮质激素样作用较强
中效GC甲泼尼龙起效迅速，抗炎活性平稳壮大，长期服用平安性高，因此是较理想的临床医治选择
医源性肾上腺皮质功能亢进：
表现为向心性肥胖，满月脸、皮肤紫纹、痤疮、多毛、乏力、低血钾、水肿、高血压、糖尿病等。
这些副反映多在停药后能够慢慢地自行消失或减轻。
医源性肾上腺皮质功能不全：
大剂量长期利用外源性激素，抑制了垂体ACTH的分泌，使内源性激素分泌减少。
持续利用泼尼松（20~30mg/d）2周以上，能够致使HPA轴反映迟缓，突然停药，那么可能显现撤药反映
表现为恶心、呕吐、低血糖、低血钠、低血氯、高血钾、心律不齐、低血压等。
这种反映的强度与激素的剂量、疗程和种类有关
短疗程者可快速减药；长疗程者需缓慢减药。
例如：
激素疗程在7d之内者，能够迅速撤药，而超过7d之内者，那么需要先减药后撤药；
泼尼松30mg/d×2周者，能够每3~5日减少泼尼松5mg/d的剂量，
泼尼松50mg/d×8周者，那么需要每10~14日减少泼尼松5mg/d的剂量。
地塞米松医治者减药停药往往比较困难，而泼尼松医治者减药停药一样比较顺利诱发和加重感染：
长期应用GC使机体防御性能降低，易诱发感染和使潜在的病灶扩散
常见有金葡菌、霉菌和病毒感染，和结核病灶的扩散
小剂量（如泼尼松10≤mg/d）要紧起抗炎作用，不损伤机体抗感染的免疫功能；
泼尼松＞15mg/d时，可能显现结核菌素皮试假阴性，提示其可损伤机体抗感染的免疫功能。
剂量愈大，疗程愈长，诱发和加重感染的危险性愈高
诱发和加重溃疡：
消化性溃疡是常见的不良反映之一，与剂量有关。
GC可增加胃酸和胃蛋白酶的分泌，抑制胃粘液分泌，因此减弱了胃粘摸的抗击力。
肾上腺皮质激素抑制磷脂酶A2，使花生四烯酸减少，从而前列腺素合成降低
可是，在风湿病抗炎镇痛时，每日2片GC的胃肠道副作用远低于各类经常使用的非甾体抗炎药。
骨质疏松与自发性骨折：
骨质疏松与糖皮质激素积蓄用量及利历时刻有关。
专门是儿童和绝经期妇女，即利用小剂量也易引发骨质疏松。
因此，只要长期利用糖皮质激素，不论剂量大小，均应常规补充钙盐及维生素D制剂，必要时加用二磷酸盐制剂。
无菌性骨坏死：
大剂量GS医治，很少数的病人可在1月至数年内发生无菌性骨坏死，多见于股骨头部，第二是髋、肩、膝、腕骨等处；骨坏死是由软骨下毛细血管脂肪栓塞，或不可逆性骨质疏松，或微骨折造成；
初期病症不明显，常被忽略，MRI对股骨头坏死的初期诊断比较灵敏；发生率并非太高，医疗常规上未要求常规按期作MRI检查；但有髋关节不适主诉，应作MRI，以便及早发觉和初期医治；有学者以为，地塞米松比泼尼松更易显现无菌性股骨头坏死。
对生殖功能的阻碍：
可引发月经周期紊乱，但对月经紊乱者利用GC不必然加重月经紊乱，仍可视原发病病情的需要而利用，不要因为月经紊乱而阻碍原发病的医治。
引发的月经问题一样在停药后能够恢复；怀胎妇女利用GC，对胎儿的阻碍问题仍有争辩；泼尼松不易通过胎盘屏障，若是剂量≯30mg/d，对胎儿阻碍不大；
地塞米松可通过胎盘，小剂量也会对胎儿的发育有阻碍；对儿童生长发育的阻碍：
糖皮质激素阻碍儿童生长发育的危害显而易见；多数患自身免疫性疾病的儿童，在利用标准大剂量激素（如每日泼尼松1mg/kg体重）医治后，当即停止长高；关于儿童自身免疫性疾病的医治，需要注意幸免过度利用激素，而代之以避免疫抑制剂、激素助减剂等，以缩短激素疗程。
行为与精神异样：
过去的文献以为，有精神异样病史的患者利用糖皮质激素易致使其复发。
即便无神经病史者也可因糖皮质激素医治诱发精神异样。
当一个病人确实需要利用激素时，必需超级清楚，激素的疗程打算有多长。
若是该疾病只需要很短疗程的激素，如1~3天，最多不超过5天，如偶然发生的过敏性病变，那么选用抗炎抗过敏作用较强的药物和给药方式
如每日3次口服泼尼松或静脉注射地塞米松，不需太多地顾及激素的远期副作用
但多数情形下，临床利用激素需要一个漫长的疗程，例如系统性红斑狼疮、肾病综合征、特发性血小板减少性紫癜等，
关于这些长疗程的激素利用者，需要注意爱惜病人的HPA轴
造成往后激素减药和停药困难
显现医源性肾上腺皮质功能不全后，病人的应激能力下降，在碰到感染、创伤、手术等应激状态时，会显现危险。
康宁克通A、曲安奈德等是由去炎松、倍他米松或地塞米松，经特殊的技术处置，使之不容易迅速溶解吸收，而是在体内缓慢释放，使药效维持1个月左右。
由于每一个月肌肉注射1次，既方便用药，又可维持疗效，对许多基层医院的医生具有吸引力。
在药效维持1个月的同时，体内激素的生理曲线也被压平1个月，若是持续肌肉注射几回，生理曲线就成了直线，其危害可想而知
＜10d的医治能够突然停止，或在3、4d进程中停止
如有可能，GS开单一剂量并在上午8时用药
长期医治病例需慢慢停药，每10d减剂量的10％
在长期医治中最好隔天给药
随访体重、血压、精神状况、血钾及葡萄糖水平
在长期医治中能够通过给予维生素D、钙等避免骨质疏松
停用糖皮质激素指征：
维持量已减至正常基础需要量，如强的松，经长期观看，病情已稳固再也不活动者；因医治成效差，不宜用激素，应改药者；因严峻副作用或并发症，难以续用者。
病生理因素：
肝功能状态
严峻肝病选氢化可的松、强的松龙口服
甲泼尼龙不受肝功能阻碍，吸收后直接发挥作用
氢化可的松脂溶性，溶入50%乙醇中，历时以NS、5%GS500mL稀释，肝病不可用
氢化可的松琥珀酸酯钠，可溶入水，肝病可选用
肾病
慢性肾衰竭和通过肾移植的患者可使血液中的糖皮质激素浓度增加
肾病综合征患者和血清白蛋白浓度太低的患者，其泼尼松龙的总浓度下降，但游离药物浓度不变
年龄与泼尼松龙的肝、肾清除率呈明显的负相关。
年龄越大，游离的泼尼松龙浓度越高
甲亢患者的吸收减少，肝脏清除率增加，其血浆中游离型和结合型泼尼松龙的浓度均明显低于正常人
怀孕和哺乳：
医治母亲用泼尼松龙（血药浓度母/子=10:
1.）；医治小孩用地塞米松（透过胎盘胎儿与母亲血药浓度相似）；
疾病因素：
疾病轻重缓急；急性脑水肿；地塞米松起效慢，急性脑水肿抢救时单独利用成效欠佳，故需与甘露醇配伍利用。
支气管哮喘：
琥珀氢考起效快，减缓率高优于地塞米松；病情危重基因昏迷、呕吐不能口服者；寻用短效的氢化可的松（起效迅速、排泄快；）；激素在关节炎的医治有2种用药途径：
局部性用药（关节腔注射）
全身性用药（口服）关节腔注射激素的要点：
对寡关
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