有机化学命名练习.docx
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有机化学命名练习
有机化学命名练习
给以下化合物命名（打*号的标出其构型）或写出结构式、构型式
1.CH3CH-CH3二、
CH-CH2－CH2－CH2－CH-CH3
CH3CH3
3*．4*、
5．CH3CH2CH2-CH2CCH六、
7*.八、
9*．10、
11.CH3－C＝CH－CH2CHO1二、
CH3
13．CH3OC（CH3）314、
21.水杨酸25.苦味酸26.丙烯酸甲酯30.氯苄35.草酸39.季戊四醇40.（R）－2－羟基丁酸41.苯甲醚42.邻苯二酚45.苄醇46.石炭酸52.异丙苯，5-二硝基萘54.氯化苄55.甲硫醇56.三氯乙醛
参考答案
1．2，3，7—三甲基辛烷二、2，2—二甲基—3—乙基庚烷
3．（E）—3—溴—2—戊烯4、（Z）—3—甲基—4—丙基—3—辛烯
5．1—己炔六、苯乙炔
7．顺—1，3—二甲基环丁烷八、3—甲基环己烯
9．（S）—2—氯戊酸10、3—硝基甲苯
11．4—甲基—3—戊烯醛1二、苯甲酸甲酯
13、甲基叔丁基醚14、苯甲酰溴
15．（R）—2—氨基丁酸1六、间苯二酚
17．α—呋喃甲醛1九、邻苯二甲酸二乙酯
21．2二、H—C—NH2
23．24、H2N—CH2CH2CH2COOH
2五、2六、CH2=CH-COOCH3
27．28、
2九、30、
3一、3二、
33．CH3COOCH=CH234、
35．3六、
37．3八、
39．40、
4一、42、
43．44、
45．4六、
47、4八、
49．50、
5一、HCOOH52、
53.54、
5五、CH3SH5六、Cl3C-CHO
57、5八、
5九、60、
有机化学综合练习二
完成反映式（写出要紧产物或注明反映条件）
1．CH3-CCH+2HCl
2．+
3.CH3—+HBr
4．CH3-CHCCH+H2O
CH3
5．+（CH3CO）2O
6.CH3OCH2CH3+HI
—CH-CH2-CH2CH3
8．+（CH3CO）2CO
9.
10.
11．CH3-CH=CH2+Cl2
12．CH3-CH2-CHO
13．CH3-CH＝CH2－C－CH3
14．C-CH2-CH2－CH3
15.
17．CH2=CH-CH2CH2-C－CH3
21.
22．—CH=CH-CHO-CH=CH-CH2OH
23．CH3－C－CH2COOH
24．CH（CH3）2
CH3CH3
27.Cl
28．CH3C（CH3）3
29．
32.
33.
34.CH3-CH-CH2-C-CH3CH3-CH-CH2-CH2-CH3
36.CH3—C—CH2COOH
37.
38.
39.
参考答案
1．二、
3、4、
五、无水三氯化铝六、CH3I+CH3CH2OH
7．八、
九、10、
11.ClCH2-CH=CH212.
13.CH3-CH＝CH2－CH2－CH314.
15.16.Fe+HCl
17.CH2=CH-CH2CH2-CH－CH318.
19.20.
20.22.LiAlH4或NaBH4
23．CH3－C－CH324、
25.26.
27.KOH/乙醇2八、
29.30.
31.32.弱碱性
33.34.Zn-Hg/浓HCl,加热
35．3六、
37．3八、
39．
有机化学综合练习三
单项选择题及填空题
1．在实验室进行蒸馏时,被蒸馏的液体的体积应占蒸馏烧瓶容量的（）。
A、
以下B、
~
C、
~
D、
~
2．实验室中蒸馏液体时，在（）加入止爆剂。
A、加热前B、加热后C、沸腾时D、任何时候
3．在实验室选择塞子时，要注意塞子塞入瓶径或管径的部份应相当于塞子本身高度的（）。
A、
以上B、
~
C、
~
D、
~
4．在实验室进行重结晶利用布氏漏斗抽滤时,滤纸的大小应（）漏斗的内径。
A、等于B、略大于C、略小于D、远远大于
5．在实验室进行蒸馏时，应调好温度计的位置，通常温度计水银球的（）恰好位于蒸馏头支管底边所在的水平线上。
A、上端B、下端C、中上部D、中下部
6.以下化合物中，只有（）分子中的碳原子全数是Sp2杂化。
A、丁烷B、1-丁烯C、1-丁炔D、1，3-丁二烯
7．以下化合物中，沸点最高的是（）。
A、正己烷B、正戊烷C、异戊烷D、新戊烷
8．以下化合物中，存在顺反异构体的是（）。
A、2，2-二甲基丁烷B、2，3-二甲基丁烷
C、1，1-二甲基环丁烷D、1，2-二甲基环丁烷
9．以下化合物中，进行硝化反映活性最大的是（）。
A、甲苯B、硝基苯C、苯D、间二甲苯
10.以下化合物中，进行亲核加成反映活性最大的是（）。
A、环己酮B、苯甲醛C、丁酮D、苯乙酮
－溴丙烷最稳固的构象是（）。
A、B、C、D、
CH3CH3CH3
12．经常使用做冷冻剂的氟利昂是一类含（）的烷烃。
A、氟和氯B、氟和溴C、溴和氯D、氟和碘
13．不对称的仲醇和叔醇进行分子内脱水时，排除的取向应遵循（）。
A、马氏规那么B、顺序规那么C、扎依采夫规那么D、醇的活性顺序
14.以下化合物中，能发生银镜反映的是（）。
A、甲酸B、乙酸C、乙酸甲酯D、乙酸乙酯
15.蛋白质是（）物质。
A、酸性B、碱性C、两性D、中性
16.以下化合物中酸性最强的是（）。
A、乙醇B、丁酸C、2－氯丁酸D、2，2－二氯丁酸
17.经常使用来避免汽车水箱结冰的防冻剂是（）。
A、甲醇B、乙醇C、乙二醇D、丙三醇
18.以下化合物中，沸点最高的是（）。
A、甲醚B、乙醇C、丙烷D、氯甲烷
19.三氯乙酸的酸性大于乙酸，主若是由于（）的阻碍。
A、共轭效应B、吸电子诱导效应C、给电子诱导效应D、空间效应
20.以下化合物中，具有对映异构体的是（）。
A、CH3CH2OHB、CCl2F2C、HOCH2CHOHCH2OHD、CH3CHOHCH2CH3
21.医药上经常使用的局部镇痛剂和镇痛剂是（）。
A、烟碱B、颠茄碱C、小蘗碱D、吗啡
22.氯苄水解生成苄醇属于（）反映。
A、亲电加成B、亲电取代C、亲核取代D、亲核加成
23.丁醇和乙醚是（）异构体。
A、碳架B、官能团C、几何D、对映
24.以下化合物中，能与溴进行亲电加成反映的是（）。
A、苯B、苯甲醛C、苯乙烯D、苯乙酮
25.以下化合物中，酸性最强的是（）。
A、甲酸B、乙酸C、乙醇D、乙酸乙酯
HH
26.CH3－C－CH3与CH3－C－H是（）。
HCH3
A、对映异构体B、位置异构体C、碳链异构体D、同一化合物
27.以下化合物中，亲电取代反映活性最大的是（）。
A、吡咯B、吡啶C、苯D、噻吩
28.以下化合物中经常使用作灭火剂的是（）。
A、氯甲烷B、氯乙烷C、氯仿D、四氯化碳
29.以下化合物中只有（）分子中含有手性碳原子。
A、CH3－CH2－CH＝CH2B、CH3－CH2－CCH
C、CH3－CH2－CH－CH3D、CH3－CH2－CH－CH3
OHCH3
30．D-葡萄糖与D-甘露糖互为（）异构体。
A、官能团B、位置C、碳架D、差向
31．医药上利用的消毒剂“煤酚皂”，俗称“来苏儿”是47—53%（）的香皂水溶液。
A、苯酚B、甲苯酚C、硝基苯酚D、苯二酚
32.（）又名阿托平，存在于许多茄科植物中，医药上用做抗胆碱药物。
A、颠茄碱B、罂粟碱C、烟碱D、麻黄碱
33.医药上经常使用做消毒剂和防腐剂的福尔马林是40%的水溶液。
34．在实验室对固体物质进行重结晶时，通常采纳漏斗进行减压抽滤将晶体和母液分开。
35．在实验室进行蒸馏,蒸馏装置要紧包括、、三部份。
36．三氯甲烷的俗称是。
37.氨基酸在等电点时的溶解度。
38.存在于黄柏、黄连中的小蘗碱,又名。
39.萜类化合物的碳架是由假设干个含五个碳原子的单位组成的。
4
参考答案
1．B
33.甲醛34、布氏
3五、蒸馏瓶、冷凝管、同意器3六、氯仿37、最小3八、黄连素3九、异戊二烯
有机化学综合练习四
用化学方式辨别以下各组化合物
1.丙烷、丙烯、丙炔2.1－丁炔与2－丁炔3.苯酚溶液与环己醇
4.正丙醇与异丙醇5.2－戊酮与3－戊酮
7.苯甲醛与戊醛8.2－戊醇与3－戊醇9.苯酚与苯胺
10.氯苯与氯苄11.乙苯、苯乙烯、苯乙炔12.丁醛与丁酮
13.苯酚与苄醇14.1－戊炔、1－戊烯、戊烷15.丁酮、丁醛、2-丁醇
16.氯苄与苄醇18.苯与环己烯
19.甲酸与乙酸20.环己酮与环己醇21环己烷与环己烯
参考答案或提示
1．将丙烷、丙烯、丙炔各取少量，别离加入Br2/CCl4溶液，红棕色褪去的为丙烯和丙炔，不褪色的为丙烷；再将丙烯和丙炔各取少量，别离加入硝酸银的氨溶液（或氯化亚铜的氨溶液），生成白色（或红棕色）沉淀的是丙炔，无沉淀产生的是丙烯。
2．
3．
4．
5.
6.
7．用斐林试剂区别脂肪醛和芳香醛。
8．用碘仿反映辨别。
9．用三氯化铁辨别。
10．
11．
12．
13．用三氯化铁辨别。
14．
15．
16.用硝酸银的醇溶液，当即生成白色沉淀的为氯苄，无沉淀生成的是苄醇。
17.
18.用Br2/CCl4溶液，红棕色褪去的为环己烯，不褪色的为苯。
19.
20．用2，4-二硝基苯肼辨别。
21．用Br2/CCl4溶液，红棕色褪去的为环己烯，不褪色的为环己烷。
有机化学综合练习五
化合物的转化或合成（用反映式表示）
1.用乙烯和乙炔为原料合成1－丁炔。
2.由乙炔转化为3-己炔。
3．由溴乙烷和异丙醇制备2-甲基-2-丁醇。
4．从甲苯转化为苄醇。
5．以硝基苯为原料，制备间二碘苯。
6．从苯转化为正丙苯。
7．从丙烯转化为丙酮。
8．以丙烯和丙醛为原料，制备2－甲基－3—戊醇
9．从甲苯转化为1-苯基2-丙
醇。
10．由转化为。
11．由1-溴丙烷转化为2-溴丙烷
12.由2-甲基-3-戊醇转化为2-溴-2-甲基戊烷。
13．由异丙醇转化为正丙醇。
14．由乙醛转化为2-丁烯醛。
15．由苯酚转化为苯甲醚。
解题提示或答案
1.乙烯转化为卤代烷，乙炔转化为乙炔钠，再由卤代烷与乙炔钠反映。
H2C=CH2+HBrCH3CH2Br
HCCHHCCNaHCC-CH2CH3
2.乙炔转化为乙炔二钠，再与卤代乙烷反映。
3.异丙醇氧化成丙酮，溴乙烷转化为格氏试剂与丙酮加成后酸性水解。
4.甲苯在光照条件下α氯代后再水解。
5.硝基苯与发烟硝酸、硫酸在加热条件下制得间二硝基苯，用铁屑和盐酸在加热条件下还原成间二苯胺，将氨基转化为重氮盐后被碘取代。
6.苯与丙酰氯进行付氏酰基化反映，然后将羰基还原成亚甲基。
7.丙烯水合取得2-丙醇，再氧化为丙酮。
8.丙烯加氯化氢再制成格氏试剂与丙醛加成后酸性水解。
9.甲苯在光照条件下α氯代后制成格氏试剂与乙醛加成后酸性水解。
10、邻氯硝基苯用铁屑和盐酸在加热条件下还原成邻氯苯胺，将氨基转化为重氮盐后再被氯取代。
11．1-溴丙烷在氢氧化钾的乙醇溶液中加热发生排除生成丙烯，再与溴化氢加成。
12．2-甲基-3-戊醇在强酸性条件下分子内脱水生成烯烃，再加溴化氢。
13．异丙醇在强酸性条件下分子内脱水生成丙烯，在过氧化氢存在下加溴化氢，再水解。
14．乙醛在稀碱存在下进行羟醛缩合再脱水。
15．苯酚与氢氧化钠生成苯酚钠，再与碘甲烷反映。
有机化学综合练习六
推测化合物结构
1.某烯烃分子式为C6H10，经臭氧氧化后再还原水解生成两分子乙醛及一分子乙二醛。
写出该烯烃的构造式和反映式。
2.A、B两个化合物分子式都是C4H8，与HBr作用生成同一溴化物，催化氢化取得同一烷烃。
B被高锰酸钾氧化生成丙酸，A不与高锰酸钾作用但能使溴水褪色。
推测A、B的结构式。
3.A、B两个化合物分子式都是C5H8，催化氢化后都生成2-甲基丁烷，它们都能与两分子的溴加成。
A能使硝酸银的氨溶液产生白色沉淀，而B不能。
推测A、B的结构。
4．分子式为C16H16的烃A，经酸性高锰酸钾溶液氧化得苯甲酸，用臭氧氧化再还原水解得苯乙醛。
推测A的结构式。
5.A、B、C三种芳烃分子式都是C9H12，被高锰酸钾氧化时，A得一元羧酸，B得二元羧酸，C得三元羧酸；进行一元硝化时，A要紧得两种一硝基化合物，B只得两种一硝基化合物，C只得一种一硝基化合物；在光照条件下进行氯化时，A的产物是一氯代物，而B、C的产物是多氯代物。
推测A、B、C的结构式。
6．有一伯醇A，分子式为C4H10O，将A与NaBr及适量的硫酸共热生成B，B分子式为C4H9Br。
A与B进行排除反映都取得C，C与HBr反映生成D，D与B互为异构体；将C进行氧化取得丙酮、二氧化碳和水。
推测A、B、C、D的结构式。
7.化合物A的分子式为C7H12，被高锰酸钾氧化生成环戊甲酸，A与浓硫酸作用后再水解生成份子式为C7H14O的醇B，B能发生碘仿反映。
写出A、B的构造式和各步反映式。
8．有一化合物A，分子式为C5H10O，A能与2，4-二硝基苯肼反映生成黄色沉淀，但不发生银镜反映。
A经催化氢化得一醇，此醇脱水生成的烯烃经臭氧氧化再还原水解得两个化合物B和C，B、C都能发生碘仿反映，C能发生银镜反映而B不能。
推测A、B、C的结构式。
9.化合物分子式为C6H12O，与金属钠反映放出氢气，在浓硫酸存在下加热得化合物B（C6H10），B能使溴的四氯化碳溶液褪色，B经高锰酸钾酸性溶液氧化生成己二酸。
推测A、B的结构，写出有关的反映式。
10.化合物分子式为C4H10O，在浓硫酸存在下加热得化合物B（C4H8），B经臭氧氧化后在用锌还原水解只得一种化合物C（C2H4O），A用重铬酸钾的硫酸溶液氧化得化合物D（C4H8O），D能与2，4-二硝基苯肼作用生成黄色沉淀。
推测A、B、C、D的结构。
11.化合物A分子式为C6H13Br，具有旋光活性，经KOH的乙醇溶液加热处置得一烯烃B（C6H12），用高锰酸钾溶液氧化B得一酸C和一酮D。
推测A、B、C、D的结构，标出A中的手性碳原子，写出有关的反映方程式。
12.化合物分子式为C3H7Br，用氢氧化钠水溶液水解得化合物B（C3H8O），B经重铬酸钾的硫酸溶液氧化后得化合物C（C3H6O），B与C都能发生碘仿反映。
将A制成格氏试剂与C反映后再进行酸性水解得化合物D（C6H14O）。
推测A、B、C、D的结构式。
13．化合物A分子式为C9H7ClO2,发生水解后生成B（C9H8O3）。
B能溶于碳酸氢钠溶液，并能与苯阱反映生成黄色沉淀，但不与托伦试剂反映。
B经高锰酸钾氧化取得C（C8H6O4），C加热脱水得一酸酐D（C8H4O3）。
推测A、B、C、D的结构，写出有关的反映方程式。
14．某化合物A分子式为C8H11N,具有旋光活性，能溶于稀盐酸，与HNO2作历时放出氮气。
推测A的结构。
参考答案
1．CH3CH=CHCH2CH2CH=CHCH3
2．A、B、CH3CH2CH=CH2
3．A、B、
4．
5.A.B.C.
6.A、B、C、D的结构别离为：
7.A、B的结构别离为：
反映方程式略。
8.A、B、C的结构别离为：
9.
CH3CHO
9．A、B的结构别离为：
反映方程式：
+H2
10．A、B、C、D的结构别离为：
CH3－CH－CH2CH3CH3CH=CHCH3
CH3CHOCH3－C－CH2CH3
11．A、B、C、D的结构别离为：
CH3CH2COOH
反映方程式略。
12．A、B、C、D的结构别离为：
13.A、B、C的结构别离为：
14.A的结构为：
15.A的结构为：
有机化学综合练习七
依照要求将化合物排列成序
一．将以下化合依照酸性从强到弱的顺序物排列
1．①2-氯戊酸②3-氯戊酸③2-甲基戊酸④2，2-二甲基戊酸⑤戊酸
二．将以下化合物依照沸点从高到低的顺序排列
1．①3-己醇②正己醇③正辛醇④2，2-二甲基丁醇⑤正己烷
2．①2，2-二甲基丁烷②正己烷③2-甲基戊烷④正庚烷
五．将以下化合物依照亲核加成反映活性从大到小的顺序排列
①苯乙酮②甲醛③苯甲醛④乙醛
参考答案
一．将以下化合依照酸性从强到弱的顺序物排列
1．①>②>⑤>③>④
二．将以下化合物依照沸点从高到低的顺序排列
1．③>②>①>④>⑤2．④>②>③>①
五．将以下化合物依照亲核加成反映活性从大到小的顺序排列
②>④>③>①
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