研究者手册.docx

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研究者手册

文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）

研究者手册

药品通用名XXXX（商品名，如有）

研究者手册

第x版，xxxx年x月x日

替代版本：

第x版，xxxx年x月x日

申办者：

XXXXXXXXXXXX公司

CRO:

泰格医药科技有限公司

保密声明

本研究者手册中所包含的所有信息的所有权归申办方，因此，仅提供给研究者、合作研究者、伦理委员会和监督管理部门等相关的医疗机构审阅。

在未得到申办方书面的批准情况下，除了在与可能参加本研究的受试者签署知情同意书时，向其做必要的解释外，严禁将任何信息告知与本研究无关的第三方。

摘要

突出试验用药在不同研究阶段所得到的有意义的物理、化学、药学、药理学、毒理学、药代动力学、代谢学和临床资料。

力求简单（最好不超过2页）。

1.

前言

应当有一个简短的前言，说明试验用药品的化学名（和通用名及被批准的商品名），所有活性成分，试验用药品的药理学分类和它在这一类中的预期位置（如优势），试验用药品正在进行研究的基本原理，预期的预防、治疗或诊断适应证。

最后，前言应当提供评价试验用药品的一般方法。

2.物理、化学和药学特性和处方

应当有关于试验用药品的描述（包括化学式和/或结构式），以及关于物理学、化学和药学特性的简短摘要。

为允许在试验过程中采取合适的安全措施，如果临床上相关，应当提供所用配方包括赋形剂的描述，并应提出配方理由。

也应当给出制剂储存和处理的说明。

应当提及与其他已知化合物的结构相似性。

3.临床前研究

应当以摘要形式提供所有非临床的药理学、毒理学、药代动力学和试验用药品的代谢研究的有关结果。

摘要应当说明所采用的方法学、结果，以及这些发现对所研究的治疗的关系，和对人类可能的不利与非意向的影响。

如果可能，应提供以下已知或可得到的资料：

•试验动物的种属

•每组动物的数目和性别

•剂量单位（如：

毫克/公斤（mg/kg））

•给药间隔

•给药途径

•给药持续时间

•体内分布的资料

•给药后观察的期限

•结果，包括下列方面

–药理或毒性作用的性质和发生率

–药理或毒性作用的严重程度或强度

–开始作用时间

–作用的可逆性

–作用持续时间

–量效关系

如有可能，应采用表格/列表形式使表达更清晰。

随后的章节应当讨论研究的最重要发现，包括所观察作用的量效关系，与人类的相关性，以及在人类研究中涉及的各个方面。

如有可能，应将同一动物种属的有效且非毒性剂量的发现做比较（即应当讨论治疗指数）。

应当说明这一资料与所提议的人用剂量的相关性。

如有可能，应根据血/组织水平而非mg/kg进行比较。

3.1非临床药理学

应当包括试验用药品的药理学方面的摘要，如有可能还包括药品在动物体内的重要代谢研究摘要。

其中，综合评估潜在治疗活性（如疗效模型，受体结合和特异性）以及评价安全性的研究（如评估药物疗效以外其他药学作用的特殊研究）的结果。

3.2动物体内药代动力学及药物代谢

应当给出试验用药品在所研究种属动物中的药物动力学、生物转化以及分布的摘要。

对研究发现的讨论应当论及试验用药品的吸收及其局部、全身的生物利用度及其代谢，以及其与药理学和毒理学发现之间的关系。

3.3毒理学

在不同动物种属中进行的相关研究中有关的毒理学作用摘要应按以下栏目描述：

3.3.1单剂量给药（或急性毒性研究）

3.3.2重复给药（或亚急性毒理研究，及长期毒性文献）

3.3.3致癌性

3.3.4特殊毒理研究（如刺激性和致敏性）

3.3.5生殖毒性

3.3.6基因毒性（致突变性）

4.人体内作用

应当提供试验用药品在人体内的已知作用的详尽讨论，包括关于药物动力学、代谢、药效学、量效关系、安全性、有效性和其他药理学领域。

如有可能，应当提供每一个已经完成的临床试验的摘要。

还应当提供试验用药品用于临床试验以外的用途的结果，如上市后的经验。

4.1人体药代动力学及药物代谢

试验用药品在人体的药代动力学应当写出试验用药品的药物动力学资料摘要，如有可能，应包括以下方面：

4.1.1药物动力学（包括代谢和吸收，血浆蛋白结合，分布和消除）

4.1.2试验用药品的一个参考剂型的生物利用度（绝对和/或相对生物利用度）

4.1.3人群亚组（如性别、年龄和脏器功能受损）

4.1.4相互作用（如药物－药物相互作用和药物与食物的相互作用）

4.1.5其他药物动力学数据（如在临床试验期间完成的人群研究结果）

4.2临床安全性、疗效评价

应当提供从先前人体试验（健康志愿者和/或病人）中得到的关于试验用药品（包括代谢物）的安全性、药效学、有效性和量效关系资料的摘要。

应讨论这些资料的含义。

如果已经完成一定数量的临床试验，采用多个研究中按适应证在各亚群的安全性和有效性的概要可提供一种清楚的数据表达。

建议用表格形式来总结所有临床试验的药品不良反应。

应对在不同适应证或不同亚群中出现的药品不良反应类型/发生率的重要差异进行讨论。

应以试验用药品及其相关产品在以往的研究中心所得出的经验为基础，在研究者手册中提供使用试验用药品可能出现的危险及药品不良反应的描述。

同时亦应提供在试验用药品的研究中所应采取的预防措施和特殊的监测手段的描述。

4.2.1有效性

4.2.2安全性和耐受性评价

4.3上市后经验

IB应当明确指出试验用药品已经上市或已经批准的国家。

从上市使用中得到的任何重要资料应当摘要陈述（如处方、剂量、给药途径和药品不良反应）。

IB也应当指出未批准试验用药品上市/注册或撤销其上市/注册资格的国家。

5.资料概要及和研究者指南摘要

本部分应对所有临床及非临床资料进行总结，如有可能，对试验用药品不同方面的各种来源的资料作一摘要。

这样，才能向研究者提供对现有资料最有信息价值性的解释和对进一步试验资料临床意义的评估。

如有必要，应对有关产品已发表的报告进行讨论。

这有助于研究者预料药品不良反应或临床试验中的可能出现的其他问题。

本部分的主要目的是向研究者提供对试验药品可能出现的危险和药物不良反应以及临床试验中可能需要的特殊的检查、观察、和预防措施的明确理解。

这种解释应当以已知的关于研究该药物的物理、化学、药学、药理、毒理和临床资料为基础。

此外，根据以往对人类受试者治疗的经验记忆对试验用药品的药理学研究，应向临床研究者提供可能发生的过量服药和药品不良反应的识别和处理指导。

6.参考文献

研究者手册模板使用说明:

1）该研究者手册所列斜体内容，为提醒的内容，需要删掉的；

2）如果该药物的资料中不能得到某些条款的内容，则把某条目删掉。