药剂学实验指导长沙医学院.docx
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药剂学实验指导长沙医学院
药剂学实验指导
主编：
徐雄波
主审：
马宁
副主编：
唐靖张青松
参编：
王建芬王磊方敏肖志勇刘卫平吴柱魏丹丹邱玲玲冷一平高元峰
长沙医学院药学系药剂学教研室
目录
药剂学实验须知-1-
实验一溶液型液体制剂的制备-4-
实验二胶体溶液剂的制备-10-
实验三混悬剂的制备-15-
实验四乳剂的制备-21-
实验五散剂、胶囊剂的制备-27-
实验六颗粒剂的制备-36-
实验七滴丸剂的制备-41-
实验八注射剂的制备-46-
实验九软膏剂的制备-54-
实验十滴眼液的制备-61-
实验十一栓剂的制备-66-
实验十二片剂的制备-71-
实验十三片剂薄膜包衣及质量评价-78-
实验十四微型胶囊的制备-81-
附录-87-
药剂学实验须知
一、实验任务
《药剂学》是研究药物制剂的处方设计、基本理论、质量控制、制备工艺和合理使用等内容的一门综合性应用技术科学。
药剂学实验是药剂学课程的重要组成部分，是理论联系实际的重要环节和主要方式之一。
通过实验，使学生掌握药剂学中各种典型剂型处方分析、制备工艺和操作，影响各种剂型中药物质量和稳定性的因素及考察方法、新技术新工艺在药物制剂中的应用；加深理解、巩固和扩大课堂教学的基本理论与知识；提高动手能力，使学生掌握药剂学实验的基本技能；熟悉或了解制剂研究和生产中常用仪器设备的结构、性能及使用方法；培养学生的实验观察能力，实事求是的作风，以及独立总结实验资料的能力，为将来从事制剂研究与生产提供一个实践基础。
二、实验规则
本课程对培养学生优良的实验作风和从事科学研究工作的能力具有重要的作用，学生应该在实验过程中提高自己实际工作的能力，要勤于动手、开动脑筋、钻研问题，学生必须遵守下列实验规则：
1.学生在实验前要充分预习，了解实验目的、要求、原理、操作步骤以及所用仪器或设备的构造和使用方法，做到心中有数，在预习中应特别注意影响实验成败的关键操作，以便实验的顺利完成，没有做预习不得进行实验。
2.按实验指导严格按照实验规程操作，以培养严肃认真的科学态度。
虚心接受教师的指导，认真掌握操作技术，细心观察实验现象。
进行教材指定内容以外的实验或重做实验需经教师批准。
3.学生取实验用原、辅材料时，在拿取、准确称量和放回时都要进行核对，以免发生差错。
称量完毕应及时盖好瓶塞，放回原处。
4.进入实验室要随带实验原始记录本及报告。
实验进程中应尊重实验事实，及时做好完整而确切的原始记录，不能随意涂改或互相查对结果更改记录。
原始记录应直接记录于实验原始记录本上，绝不允许记于纸条上，手上等。
5.实验时要注意安全，易燃易爆的药品要远离火源，处方中有毒药和麻药，须仔细检查是否超过剂量。
毒性药品和麻药要在专用的天平上称量。
6.学生进实验室必须穿工作服，除所需用的记录本、实验讲义及参考书外，其他物品不宜带入，以保持实验室的整洁。
7.遵守实验室纪律，不得迟到，不无故缺席，实验室须保持安静、严肃，不得喧哗、不进行与实验无关的活动，不得无故串位，严禁吸烟。
8.实验室的及实验后的成品一律不得携出室外，要爱护实验室仪器及设备，如有损坏应立即报告教师。
9.爱护公物、节约水电、药品和试剂。
可回收利用的废溶剂回收至指定的容器中，不可任意弃去。
腐蚀性残液应倒入废液缸中，切勿倒进水槽。
10.实验完毕后，应认真清理实验台、用具和药物归位，仪器洗净后放回原处，擦净台面，晾好抹布，经教师同意后，方可离开。
值日生还应负责整理实验室的试剂台、打扫地面卫生、清除垃圾及废液缸中污物，清洁以及安全检查，并将水、电、窗户关闭好，再离开实验室。
11.认真总结实验结果，按指定格式填写实验报告，并按规定时间交指导教师。
三、实验报告的撰写
实验报告是总结实验进行的情况，分析实验中出现的问题，整理归纳实验结果必不可少的基本环节，把直接的感性认识提高到理性思维阶段的必要一步，它不仅是考察学生分析、总结实验资料能力和综合概括能力以及文字表达能力的重要内容，而且是评定实验成绩的主要依据，因此必须认真地写好实验报告。
本实验报告的一般格式如下：
1.实验目的
2.实验指导
3.处方：
处方应按《中国药典》格式写出实验用原、辅材料的名称和用量。
必要时进行组方原理及附加剂作用等的简要分析说明。
4.实验步骤和实验现象：
详细叙述各操作内容与方法、步骤及控制条件，要如实、准确表述实验方法、实验条件、实验原、辅材料及试剂等的实际用量等，对实验现象逐一作出正确的解释，必要时写出操作注意事项。
5.实验结果与讨论：
①对实验结果和产品进行分析：
要客观地记录实验中观察到的有关现象及测定数据，或制成图、表等；
②写出做实验的体会；
③分析实验中出现的问题和解决的办法；
④对实验提出建设性的建议。
通过讨论来总结、提高和巩固实验中所学到的理论知识和实验技术。
6.思考题：
对实验直接相关的思考题作出简答。
实验一溶液型液体制剂的制备
一、实验目的
1.掌握溶液型液体制剂的制备方法。
2.掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。
3.了解溶液型液体药剂中常用附加剂的正确使用与确定增溶剂用量的方法。
二、实验指导
1.溶液型液体制剂概念：
是指药物以小分子或离子（直径在1nm以下）状态分散在溶剂中所形成的均匀分散的液体制剂。
溶液型液体制剂可以口服，也可以外用。
常用的溶剂有水、乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油等。
属于溶液型液体制剂的有溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂等。
最常用的是溶液剂和糖浆剂。
溶液剂系指小分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明溶液，糖浆剂系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度为85%（g/mL）或64.7%（g/g），不含任何药物，除供制备含药糖浆外，可作为矫味剂、助悬剂等。
2.溶液型液体制剂的制备方法有溶解法、稀释法和化学反应法，以溶解法为基本制法。
其制备原则和操作步骤如下：
（1）药物的称量
固体药物常以克为单位，根据药物量的多少，选用不同的架盘天平称重。
液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。
用量较少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，1mL水应为20滴，其重量误差在±0.10g），量取液体药物后，应用少许水洗涤量器，洗液并于容器中，以减少药物的损失。
（2）溶解及加入药物
在制备溶液型液体药剂时，常需采用一些方法，如成盐、增溶、助溶、潜溶等，以增加药物在溶媒中的溶解度。
另外，根据需要还可加入抗氧剂、甜味剂、着色剂等附加剂。
在制备流程中，一般先加入复合溶媒、助溶剂和稳定剂等附加剂。
取处方配制量的1/2~4/5溶剂，加入处方规定的固体药物，搅拌促使其溶解。
必要时可将固体药物先行粉碎或加热促进溶解。
小量药物（如毒药）或附加剂（如助溶剂、抗氧剂等）应先溶解；难溶性药物可加入适宜助溶剂或采用复合溶剂使其溶解；不耐热的药物宜待溶液冷却后加入。
无防腐能力的药物应加防腐剂；易氧化不稳定的药物可加入抗氧剂、金属络合剂等稳定剂以及调节pH值等；浓配易发生变化的可分别稀配后再混合；醇性制剂如酊剂加至水溶液中时，加入速度要慢，且应边加边搅拌；液体药物及挥发性药物应最后加入。
（3）过滤
固体药物溶解后，一般都要过滤，可根据需要选用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔玻璃漏斗等，滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。
（4）质量检查
成品应按药典的相关规定进行质量检查。
（5）包装及贴标签
质量检查合格后，定量分装于适当的洁净容器中，内服液体药剂用蓝色标签，外用则为红色标签。
三、实验仪器与试剂
仪器：
烧杯、试剂瓶、量筒、量杯、玻璃漏斗、普通天平、水浴锅、洗瓶、乳钵等。
试剂：
薄荷油、滑石粉、碘、碘化钾、蔗糖、枸橼酸、单糖浆、乙醇、硼砂、甘油、碳酸氢钠、液态苯酚、硫酸亚铁、蒸馏水等。
四、实验内容与操作
（一）复方碘溶液的制备（卢戈氏溶液）
1.处方
处方Ⅰ
处方Ⅱ
碘
1g
1g
碘化钾
2g
蒸馏水加至
20ml
20ml
2.制法
（1）处方Ⅰ：
取碘，加蒸馏水适量边加边搅拌，至全量（20ml），即得。
（2）处方Ⅱ：
取碘化钾，加蒸馏水6~10ml，配成浓溶液，再加碘，加蒸馏水适量，边加边搅拌，至全量（20ml），即得。
3.用途
本品具有调节甲状腺功能，主要用于甲状腺功能亢进的辅助治疗。
外用作黏膜消毒药。
口服：
一次0.1～0.5mL，一日0.3～0.8mL。
剂量1mL/次；3mL/天。
4.描述成品外观性质，对比观察两组处方碘的溶解快慢。
（二）薄荷水
1.处方
薄荷油
0.1ml
滑石粉
0.75g
纯化水
加至50ml
2.制法
取薄荷油加精致滑石粉0.75g，在乳钵中研匀加少量纯化水移至有盖的容器中，再加纯化水至10ml，振摇10min后用润湿的滤纸滤过，初滤液如浑浊应重滤至滤液澄清，再自滤纸上加适量纯化水使成50ml，即得。
3,用途
本品为芳香调味药与驱风药。
用于胃肠充气，亦可作分散媒用。
（三）复方硼砂溶液的制备
1.处方
硼砂
2g
甘油
3.5g
碳酸氢钠
1.5g
液化苯酚
0.3mL
蒸馏水
加至100.0mL
2.制法
取硼砂加入约50mL水中，放冷，加入碳酸氢钠溶解，另取液化苯酚加甘油搅匀，缓缓加入上述溶液中，随加随搅拌，待气泡消失后，加蒸馏水至100mL，必要时过滤，即得。
3.用途
本品用于口腔炎、咽喉炎及扁桃体炎等。
（四）单糖浆的制备
1.处方
蔗糖
42.5g
纯化水
qs
共制
50ml
2.制法
取蒸馏水25mL，煮沸，加蔗糖，不断搅拌，溶解后放冷至40℃，加入1滴管蛋清搅匀，继续加热至100℃使溶液澄清，趁热用精制棉过滤，自滤器上加适量热蒸馏水，使成50mL,搅匀，即得。
3.用途
矫味，或供配制各种糖浆剂。
（五）硫酸亚铁糖浆的制备
1.处方
处方一
处方二
硫酸亚铁
1.5g
1.5g
枸橼酸
0.1g
0.1g
蒸馏水
5.0mL
50.0mL
薄荷醑
0.1mL
0.1mL
单糖浆
加至50.0mL
蔗糖
41.25g
2.制法
处方一取枸橼酸溶于5mL蒸馏水中，加入预先研细的硫酸亚铁，搅拌溶解、过滤，溶液与适量单糖浆混匀，滴加薄荷醑，边加边搅拌，再加单糖浆至50.0mL，搅匀，即得。
处方二取硫酸亚铁、枸橼酸、薄荷醑与蔗糖10g，加蒸馏水25mL，强烈振摇，溶解后反复过滤，至滤液澄明为止，加剩余的蔗糖与适量蒸馏水，使全量成50mL，搅拌，溶解后，用纱布过滤，即得。
3.用途
本品为抗贫血药，用于缺铁性贫血。
五、注意事项
1.碘有腐蚀性、挥发性，称量、制备、贮存时应注意选择适当条件。
碘在水中的溶解度1：
2950，加入KI生成络盐，易溶于水，并增加其稳定性。
2.制备复方碘溶液时应注意加入次序：
先加入碘化钾溶解后再投入难溶性碘。
3.溶解碘化钾时所用的蒸馏水控制为1:
1，既能使碘化钾溶解，又能使碘化钾具有较高浓度，以利于碘的溶解。
4.碘溶液为氧化剂，应贮存于密闭玻璃瓶内，不得与木塞、橡皮塞及金属塞接触。
试验所得样品应统一回收。
5.制备时滑石粉不宜过细，以免制出的溶液浑浊。
过滤用脱脂棉不宜过多，但应做成棉球塞住漏斗颈部，脱脂棉用水湿润后，反复过滤，不换滤材，如系新鲜薄荷，可用水蒸汽蒸馏法制备，可用增溶法配制薄荷水。
5.硼砂易溶于热水，故先以热水溶解或加热溶解硼砂；但碳酸氢钠在40℃以上易分解，因而应将硼砂溶液放冷后方可加入。
6.制备单糖浆时，加热温度不宜过高（尤其是以直火加热），时间不宜过长，以防蔗糖焦化与转化，而影响产品质量。
投药瓶及瓶塞洗净后应干热灭菌。
乘热灌装时，应将密塞瓶倒置放冷后，再恢复直立，以防蒸汽冷凝成水珠存于瓶颈，致使糖浆发酵变质。
本品应密封，在30℃以下避光保存。
糖浆用精制棉过滤色度较慢，可用棉垫（二层纱布之间夹一层棉花）或多层纱布过滤，增加接触面，提高滤速。
7.硫酸亚铁置空气中吸潮后易氧化生成黄棕色碱式硫酸铁，不能供药用，其反应式如下：
其水溶液长期放置同样有此变化，故本品中所加枸橼酸，主要使部分蔗糖转化成具有还原性的果糖和葡萄糖，以防止硫酸亚铁的氧化变色。
4FeSO4+2H2O+O2→4Fe（OH）SO4
六、思考题
1.碘化钾在复方碘溶液处方中的作用？
制备本品应注意哪些问题？
2.单糖浆配制时应注意哪些方面？
3.为什么单糖浆中不用加防腐剂？
用热溶法制备单糖浆有什么优点？
实验二胶体溶液剂的制备
一、实验目的
1.掌握胶体药物的溶解特性和制备方法。
2.掌握胶体溶液与溶液的区别。
3.熟悉胶体分散系制剂的质量评定方法。
二、实验指导
胶体溶液型液体药剂是指某些固体药物以1～100nm大小的质点，分散于分散介质中形成的均相或非均相体系制剂。
由于胶体质点介于真溶液与混悬剂二者之间，所以胶体溶液既具有溶液的某些性质，又具有混悬剂的部分性质；但胶体溶液既不同于真溶液，也不同于混悬剂，它有其独特的溶胶特性。
溶胶特性：
（1）布朗运动由于此种运动的存在，所以溶胶剂属动力学稳定体系。
（2）丁达尔现象溶胶剂中胶粒大小比自然光的波长小，光线通过溶胶剂时，有部分光被散射，从而在溶胶剂侧面能见到亮的光束的现象。
（3）胶粒荷电有利于胶溶剂的稳定性。
（4）稳定性溶胶剂中胶粒质点具有布朗运动是动力学稳定因素，胶粒质点分散度很大，胶粒质点又有凝结的趋势是热力学不稳定因素。
任何电解质超过一定浓度时都能使溶胶剂发生凝结，但起主要作用的是电解质中的反离子；反离子价数越高，凝结能力越强。
溶胶剂的制备方法：
（1）分散法：
把粗分散物质分散成胶体的分散范围。
（2）凝聚法：
将分子或离子分散的物质，结合成胶体分散范围。
可分物理法和化学凝聚法。
三、实验仪器与试剂
仪器：
烧杯、量筒、普通天平、水浴、玻璃漏斗等。
试剂：
胃蛋白酶、5%羟苯乙酯醇溶液、苯甲酸、单糖浆、氯化钠、淀粉、对羟基苯甲酸乙酯、橙皮酊、琼脂、羧甲基纤维素钠、甘油、糖精钠、食用香精、蒸馏水等。
四、实验内容与操作
（一）胃蛋白酶合剂的制备
1处方
胃蛋白酶（1：
3000）
2.0g
稀盐酸
2ml
橙皮酊
5ml
单糖浆
10ml
苯甲酸
0.2g
蒸馏水
加至100ml
2制法
取苯甲酸溶于橙皮酊后，缓缓加入约80ml水中，搅匀，并加入糖浆和稀盐酸，搅匀，再将胃蛋白酶撒布在液面上，令其自然浸透后，轻轻搅拌使溶解，加水至足量，搅匀，即得。
3.用途
本品系助消化药。
胃蛋白酶为一种消化酶，能使蛋白质分解为蛋白胨。
因其消化力以pH1.5~2.5时最强，故常与稀盐酸配伍应用。
橙皮酊为芳香性苦味健胃药，既是芳香矫味剂又有一定的健胃作用。
单糖浆为矫味剂。
本品主要用于因食蛋白性食物过多所致消化不良症以及病后恢复期消化机能减退等症。
（二）甲酚皂溶液（增溶法）
1.处方:
处方
处方
甲酚
25ml
25ml
豆油
8.65g
氢氧化钠
1.35g
软皂
25g
蒸馏水加至
50ml
50ml
2.制备：
（1）处方
：
取氢氧化钠，加蒸馏水5ml，溶解后，加豆油，置水浴上温热，（60℃）不停地搅拌，至完全皂化，完全皂化特征为（取该溶液1滴，加蒸馏水9滴，无油滴析出）。
完全皂化后加甲酚，搅拌均匀，放冷，再添加适量的蒸馏水使成50ml，搅匀，即得。
（2）处方
：
将甲酚、软皂加入容器，加入适量蒸馏水，置水浴中温热，搅拌溶解，添加蒸馏水至50ml，搅匀，即得。
3.分别取处方
与
制得的成品1ml，各加蒸馏水稀释至100ml，观察并比较处方
与
所制的成品的外观形状，加水以不同比例稀释后是否能得到澄清溶液。
（三）心电图导电胶的制备
1.处方
氯化钠
9.0g
淀粉
5.0g
甘油
10g
对羟基苯甲酸乙酯溶液5%
0.3ml
纯化水
适量
共制
50ml
2制法
取氯化钠溶于适量水中，加入羟苯乙酯溶液（5%）加热至沸；另取淀粉用少量冷水调匀，将上述氯化钠溶液趁热缓缓加入制成糊状，加入甘油，再加水使成1000ml，搅匀，分装，即得。
3.用途
供心电图及脑电图检查时电极导电用，局部涂擦。
（四）羧甲基纤维素钠胶浆（B超耦合剂）的制备
1.处方
处方一
羧甲基纤维素钠
0.5g
琼脂
0.5g
糖精钠
0.05g
纯化水
q·s
共制
100mL
处方二
羧甲基纤维素钠
2.5g
甘油
30.0mL
羟苯乙酯醇溶液（5%）
2.0mL
香精
q·s
纯化水
q·s
共制
100.0mL
2.制法
处方一取羧甲基纤维素钠分次撒布于盛有适量蒸馏水（约40mL）的烧杯中，先让其自然溶胀,然后稍加热使其完全溶解，另取琼脂加蒸馏水（约40mL）浸泡使其溶胀，加热煮沸数分钟，使琼脂溶解，两液合并，趁热过滤，再加入糖精钠、热蒸馏水至全量，搅匀，即得。
处方二取羧甲基纤维素钠分次加入50mL热纯化水中，轻加搅拌使其溶解，然后加入甘油、羟苯乙酯溶液（5%）、香精、最后添加纯化水至100mL，搅匀，即得。
3.用途
本品为润滑剂，用于腔道、器械检查或查肛时起润滑作用。
4.用法与用量
取本品适量涂于器械表面或顶端。
五、注意事项
1.本处方所用胃蛋白酶消化力为1：
3000，若用其它规格的应进行折算。
胃蛋白酶活性要求在PH值1.5-2.5之间，过高或过低都降低活性或完全失活。
故配制时稀盐酸一定要先稀释。
胃蛋白酶为胶体物质，溶解时，应撒布于液面，使其充分吸水膨胀，再缓缓搅匀，温度过高（40℃左右）也易失活，故不宜用热水。
本品在贮存中受多种因素影响，易降低或消失活性，不宜久贮，不宜大量配制，不宜剧烈振摇。
2.羧甲基纤维素钠为白色纤维状粉末或颗粒，无臭，在冷、热水中均能溶解，但在冷水中溶解缓慢，不溶于一般有机溶剂。
配制时，羧甲基纤维素钠如先用少量乙醇湿润，再按上法溶解则更为方便。
羧甲基纤维素钠遇阳离子型药物及碱土金属、重金属盐能发生沉淀，故不能使用季铵盐类和汞类防腐剂。
本品在pH值5～7时黏度最高，当pH值低于5或高于10时黏度迅速下降，一般选pH值为6～8。
甘油可以起保湿、增稠和润滑作用。
六、思考题
1.何谓增溶？
以甲酚皂溶液为例说明增溶机理？
2.写出皂化化学反应式，甲酚皂溶液制备时加速皂化反应的方法有哪些？
实验三混悬剂的制备
一、实验目的
1.掌握混悬液型液体制剂的一般制备方法。
2.熟悉混悬剂的质量评定方法。
3.熟悉助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂的作用。
二、实验指导
混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于液体分散介质中形成的非均相液体制剂，属于粗分散体系。
微粒大小一般在0.1~10μm之间，有的可达50μm或更大。
混悬剂属于热力学不稳定的粗分散体系，所用分散介质多为水，也可用植物油。
混悬剂可供口服、局部外用和注射用。
优良的混悬剂其药物颗粒应细微、分散均匀、沉降缓慢；沉降后的微粒不结块，稍加振摇即能均匀分散；贮存期间粒子大小保持不变，黏度适宜，易倾倒，且不沾瓶壁。
1.混悬剂的稳定剂
混悬剂的物理不稳定性包括微粒的沉降、微粒的成长与晶型转变、微粒间的斥力和范德华引力、微粒的荷电与水化作用等。
为改善混悬剂的稳定性，制备过程中常需在混悬剂中加入如下三类稳定剂：
（1）助悬剂可增大介质粘度，降低微粒聚集速度；或被药物微粒表面吸附，形成保护膜，防止微粒间聚集或晶型转变；或使混悬剂具有触变性，增加稳定性。
如助悬剂羧甲基纤维素钠等除使分散介质黏度增加外，还能形成一个带电的水化膜包在微粒表面，防止微粒聚集。
（2）絮凝剂和反絮凝剂使微粒间的斥力和引力保持一定的平衡，形成疏松的絮状沉淀，其沉降体积大，不结块，重分散性好。
某些有临床特殊要求的混悬剂，其混悬粒子应细腻无絮凝，以免影响诊断的准确性，为此可加电解质减少絮凝，称为反絮凝。
絮凝剂和反絮凝剂一般为电解质。
（3）润湿剂常用Tween类、Span类、Poloxamer等表面活性剂。
2.混悬剂的配制要点
混悬剂的制备方法有分散法（如研磨粉碎）和凝聚法（微粒结晶法和化学反应法）。
混悬剂的一般配制要点如下：
（1）固体药物要研细、过筛。
分散法制备混悬剂通常先干研至一定程度，再加液研磨。
亲水性药物加入蒸馏水或亲水胶体，疏水性药物可加入亲水性胶体或表面活性剂进行研磨。
加入定量是关键，通常取药物1份加液体0.4～0.6份研磨，同时加入适量润湿剂，能产生很好的分散效果。
（2）用改变溶剂性质析出沉淀的方法制备混悬剂时，应将醇性制剂（如酊剂、醑剂、流浸膏剂）以细流缓缓加入水性溶液中，并快速搅拌。
溶剂改变的速度愈剧烈，析出的沉淀愈细。
（3）采用高分子助悬剂作稳定剂，先将这些高分子物质配制成一定浓度的胶浆使用。
（4）处方中有盐类物质时，宜先制成稀溶液再加入，防止发生脱水作用。
（5）装药瓶不宜盛装太满，应留适当空间以便于用前摇匀。
应加贴印有“用前摇匀”或“服前摇匀”字样的标签。
三、实验仪器与试剂
仪器：
乳钵、量筒、烧杯、普通天平等。
试剂：
炉甘石、氧化锌、甘油、羧甲基纤维素钠、樟脑醑、硫酸锌、5%苯扎溴铵溶液、三氯化铝、樟脑酯、沉降硫、聚山梨酯80、柠檬酸钠、单糖浆、纯化水等。
四、实验内容与操作
（一）药物亲水疏水性的观察
取试管加少量蒸馏水，分别加入少许氧化锌、硫酸钡、硫磺、炉甘石、樟脑等粉末，观察与水接触的现象。
分辨哪些是亲水性的，哪些是疏水性的，记录在报告本上。
（二）炉甘石洗剂的制备
1.处方见表3-1
表3-1炉甘石洗剂处方
处方号
1
2
3
4
5
6
炉甘石（g）
3.0
3.0
3.0
3.0
3.0
3.0
氧化锌（g）
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5
液化酚（g）
0.15
0.15
0.15
0.15
0.15
0.15
甘油（g）
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5
西黄蓍胶（g）
0.15
羧甲基纤维素钠（g）
0.15
聚山梨酯80（g）
0.6
三氯化铝（g）
0.036
枸橼酸钠（g）
0.15
蒸馏水加至（ml）
30
30
30
30
30
30
2.制备：
（1）分别制备各处方的稳定剂
处方1：
取西黄蓍胶0.15g，加乙醇数滴润湿均匀，加蒸馏水20ml于研钵中，研成0.5%的胶浆。
处方2：
称取羧甲基纤维素钠（CMC-Na）0.15g，加蒸馏水20ml，加热溶解而成胶浆。
处方3：
称取聚山梨酯80（Tween-80）配成10%的水溶液，备用，取用6ml。
处方4：
三氯化铝配成0.36%水溶液，备用，取用10ml。
处方5：
枸橼酸钠0.15g加蒸馏水10ml溶解，备用。
处方6：
不加稳定剂
（2）称取处方量过100目筛的炉甘石、氧化锌于研钵中，按各号处方加入蒸馏水或者稳定剂溶液研成糊状，再加处方量液化酚、甘油研匀，最后加水至足量，研磨均匀即得1~6号处方洗剂，6号为对照管（不加稳定剂）。
（3）将以上6个处方的洗剂，分别倒入6个有刻度的量筒或试管中，塞住管口同时振
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