药理学随堂考核单.docx
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药理学随堂考核单
药理学随堂考核单一（总论部分）
专业班级姓名学号
一、选择题:
1．按一级动力消除的药物，其血浆半衰期等于：
A．0.693/κe
B．κe/0.693
C．2.303/κe
D．κe/2.303
E．0.301/κe
2．药物的生物转化和排泄速度决定其：
A．副作用的多少
B．最大效应的高低
C．作用持续时间的长短
D．起效的快慢
E．后遗效应的大小
3．肝药酶的特点是：
A．专一性高，活性有限，个体差异大
B．专一性高，活性很强，个体差异大
C．专一性低，活性有限，个体差异小
D．专一性低，活性有限，个体差异大
E．专一性高，活性很高，个体差异小
4．药物产生副作用的药理学基础是：
A.用药剂量过大
B．药物作用选择性低
C．患者肝肾功能不良
D．血药浓度过高
E.用药时间过长
5．部分激动药的特点为：
A．与受体亲和力高而无内在活性
B．与受体亲和力高有内在活性
C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强
D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药作用
E．无亲和力也无内在活性
6．生物利用度反映：
A．表观分布容积的大小
B．进入体循环的药量
C．药物血浆半衰期
D．药物吸收速度对药效的影响
E．药物消除速度的快慢
7．药物不良反应包括：
A．副反应
B．毒性反应
C．后遗效应
D．停药反应
E．变态反应
二、填空题:
1．药物在体内的过程有 、 、 和 。
2.当弱碱性药物中毒时，可通过 化血液，从而使药物从 转入 ，增加药物 解救之。
3．药物的量效曲线可分为 和 两种。
从 者中可获得ED50及LD50的参数。
4．受体激动药的最大效应取决于其 的大小，当 相同时药物的效价强度取决于亲和力。
三、名词解释:
1.生物利用度（bioavailability）
2.半衰期（half-time）
3.一级消除动力学（firstordereliminationkinetics）
4.零级消除动力学（zeroordereliminationkinetics）
5.肝肠循环（enterohepaticcycle）
6.肝药酶诱导剂（enzymeinducer）
7.肝药酶抑制剂（enzymeinhibitor）
8.治疗指数（therapeuticindex）
9.受体脱敏（receptordesensitization）
10.受体增敏（receptorhypersensitization）
11.副反应（sidereaction）
12.反跳
13.首过效应（firstpasseffect）
14.后遗效应（residualeffect）
15.变态反应（allergicreaction）
16.耐受性（tolerance）与耐药性（resistance）
17.效价强度（potency）
18ED50与LD50
19.激动药（agonist）
20.拮抗药（antagonist）
药理学随堂考核单二（作用传出神经系统药物1）
专业班级姓名学号
一、选择题：
1．有机磷酸酯类中毒的机制是：
A．裂解AChE的酯解部位
B．使AChE的阴离子部位乙酰化
C．使AChE的阴离子部位磷酰化
D．使AChE的酯解部位乙酰化
E．使AChE的酯解部位磷酰化
2．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是
A．能直接激动M受体，产生M样作用
B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加
C．可使眼内压升高
D．可用于治疗青光眼
E．有调节痉挛作用
3.新斯的明哪项作用最强：
A.对心脏的抑制作用
B．促进腺体分泌作用
C．对眼睛的作用
D．对中枢的作用
E．骨骼肌兴奋作用
4．抗胆碱酯酶药包括：
A．毒扁豆碱
B．新斯的明
C．碘解磷定
D．氯解磷定
E．敌百虫
5．中枢抑制作用较强的胆碱受体阻断药是：
A．阿托品
B．山莨菪碱
C．东莨菪碱
D．后马托品
E．溴丙胺太林
6.阿托品：
A．选择性阻断M胆碱受体
B．为ACh的竞争性拮抗药
C．选择性阻断骨骼肌N胆碱受体
D．大剂量可出现中枢症状
E．大剂量时阻断神经节N受体
7.有关阿托品的各项叙述，正确的是
A．阿托品可用于各种内脏绞痛
B．可用于治疗前列腺肥大
C．对中毒性痢疾有较好的疗效
D．可用于全麻前给药以制止腺体分泌
E．能解救有机磷酸酯类中毒
8．下列哪一项不是除极化型肌松药的作用特点：
A．阻断神经冲动传递到肌肉
B．最初可出现短时肌束颤动
C．连续用药可产生快速耐受性
D．治疗剂量时无神经节阻断作用
E．抗胆碱酯酶药能拮抗这类药的肌松作用
9.新斯的明可加重那种药物的毒性
A．琥珀胆碱
B．东崀菪碱
C．筒箭毒碱
D．阿托品
E．美卡拉明
10.筒箭毒碱：
A．能竞争性阻断ACh的除极化作用
B．能松弛骨骼肌
C．产生的肌松作用可被新斯的明加强
D．有神经节阻断作用
E．可使血压升高
二、填空题:
1.有机磷酸酯类中毒时选用两种不同作用机制的药物是 和 ，
前者是通过阻断 受体，后者则通过复活 。
2.毛果芸香碱的临床应用 、 、 、 。
三、简答题:
简述新斯的明的药理作用与临床应用。
四、论述题:
1.试述有机磷酸酯类的中毒机制、中毒表现及其治疗药物的作用机制。
2.试述阿托品的药理作用及作用机制，不良反应，禁忌证及中毒的解救。
药理学随堂考核单三（作用于传出神经系统药物2）
专业班级姓名学号
一、选择题:
1．能引起肾上腺素升压翻转的药物是：
A．利血平
B．酚妥拉明
C．甲氧明
D．美加明
E．阿托品
2．肾上腺素对心脏的作用不包括下列哪项
A收缩力增强
B传导加快
C自律性增加
D耗氧量增加
E减少心肌血供
3．与肾上腺素比较，麻黄碱的特点是：
A．化学性质稳定，口服有效
B．拟肾上腺素作用弱而持久
C．能促进NA释放而发挥间接作用
D．中枢兴奋作用较显著
E．易产生快速耐受性
4．肾上腺素的临床应用是：
A．心脏骤停
B．过敏性休克
C．支气管哮喘
D．血管神经性水肿及血清病
E．与局麻药配伍及局部止血
5.主要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有：
A．去甲肾上腺素
B．异丙肾上腺素
C．肾上腺素
D．麻黄碱
E.多巴胺
6．去甲肾上腺素用于治疗：
A．休克
B．药物中毒性低血压
C．上消化道出血
D．外周血管痉挛性疾病
E．支气管哮喘
7．具有α受体阻断作用的药物是：
A．哌唑嗪
B．间羟胺
C．酚妥拉明
D．氯丙嗪
E．酚苄明
8．下列属于β受体阻断药的药理作用是：
A．心率减慢
B．心肌耗氧量减少
C．支气管平滑肌松弛
D．降低眼内压
E．抑制肾素释放
二、填空题：
1．去甲肾上腺素激动血管的α1受体，主要使小动脉和小静脉收缩。
收缩最明显，其次是 。
2.多巴胺可激动、和受体。
3．阻断α及β受体的代表药物是 。
选择性阻断α1受体的代表药物是 。
三、简答题:
1.为什么治疗过敏性休克首选肾上腺素？
2.简述多巴胺的和临床应用。
3.简述异丙肾上腺素药理作用和临床应用。
四、论述题:
β受体阻断药的主要临床应用及能产生的不良反应，禁忌证
药理学随堂考核单四（作用于中枢神经系统药物1）
专业班级姓名学号
一、选择题:
1．抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是
A.洗胃
B．给氧、维持呼吸
C.注射碳酸氢钠
D．给予氯化胺
E．利尿
2．用于癫痫持续状态的首选药是：
A．硫喷妥钠静注
B．苯妥英钠肌注
C．静注地西泮
D．戊巴比妥钠肌注
E．水合氯醛灌肠
3．对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是：
A．苯妥英钠
B．苯巴比妥
C．乙琥胺
D．丙戊酸钠
E．地西泮
4．苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是:
A．抑制病灶本身异常放电
B．稳定神经细胞膜
C．抑制脊髓神经元
D．具有肌肉松驰作用
E．对中枢神经系统普遍抑制
5．硫酸镁的肌松作用是因为：
A．抑制脊髓
B．抑制网状结构
C．抑制大脑运动区
D．竞争Ca2+受点，干扰Ach释放
E．直接抑制N2受体
6．对惊厥有效的药物有：
A．地西泮
B．水合氯醛
C．氯丙嗪
D．苯巴比妥
E．硫酸镁
7．左旋多巴的特点是：
A．不良反应少见
B．在脑内转变为DA起治疗作用
C．作用较慢
D．可引起轻度体位性低血压
E．与卡比多巴合用可减少不良反应
8．氯丙嗪可阻断以下受体：
A．D2受体
B．β受体
C．N受体
D．M受体
E．α受体
二、填空题：
1．苯二氮卓类药物能 入睡眠时间， 觉醒阈， 夜间觉醒次数， 睡眠时间。
2.治疗癫痫小发作的药物有 、 、 。
治疗癫痫大发作的药物有 、 、 。
可用于癫痫持续状态的药物有 、 、 、 。
3．左旋多巴主要用于 ，但对 所引起的帕金森综合征无效。
4.氯丙嗪与_________、________组成“冬眠合剂”，主要用于严重感染、感染性休克、甲状腺危象等的辅助治疗。
三、简答题：
1.苯二氮卓类作用机制？
2．地西泮有哪些作用和用途？
3.氯丙嗪对中枢神经系统的作用、临床应用及主要不良反应。
4．氯丙嗪过量引起的低血压能否用肾上腺素治疗？
为什么？
应选用什么药物？
四、论述题:
1.氯丙嗪阻断哪些受体？
产生哪些作用及不良反应？
2.氯丙嗪的降温作用与阿司匹林的解热作用有何不同？
药理学随堂考核单五（作用于中枢神经系统药物2）
专业班级姓名学号
一、选择题:
1．具有拮抗阿片受体的药物是：
A．氟马西尼
B．吗啡
C．阿托品
D．酚妥拉明
E．纳络酮
2．胆结石诱发的剧烈疼痛止痛应选用：
A．哌替啶
B．哌替啶＋阿托品
C．吗啡
D．二氢埃托啡
E．阿司匹林
3．关于哌替啶的特点，叙述正确的是：
A．成瘾性比吗啡小
B．镇痛作用较吗啡强
C．作用持续时间较吗啡长
D．等效镇痛剂量抑制呼吸作用较吗啡弱
E．大量也不引起支气管平滑肌收缩
4．吗啡禁用于支气管哮喘及肺心病患者的原因是：
A．抑制呼吸中枢
B．抑制咳嗽反射
C．促组胺释放
D．抑制呼吸道平滑肌
E.兴奋M胆碱受体，支气管收缩
5．吗啡与哌替啶共性有：
A．激动中枢阿片受体
B．用于人工冬眠
C．提高胃肠平滑肌张力
D．致体位性低血压
E．有成瘾性
6．可防止脑血栓形成的药物是：
A.水杨酸钠
B.阿司匹林
C.保泰松
D.吲哚美辛
E.布洛芬
7．不能用作抗炎药的是：
A.水杨酸钠
B.羟基保泰松
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.对乙酰氨基酚
8.无抗风湿作用的药物是
A.阿司匹林
B.扑热息痛
C.布洛芬
D.吲哚美辛
E．双氯芬酸
二、填空题：
1．能与吗啡竞争阿片受体的阻断药是 、 。
2.哌替啶的临床应用是__、____、____、___。
3．阿斯匹林通过抑制 而产生 、 和 作用。
4．内源性PG对胃粘膜具有 ，阿司匹林抑制胃粘膜 合成，故可诱致 与 。
三、简答题：
1．阿斯匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制、作用和应用上有何不同？
2．解热镇痛抗炎药的镇痛作用和镇痛药有何异同？
3．乙酰水杨酸通过什么机制防止血栓形成？
有何临床意义？
4.简述吗啡用于治疗心源性哮喘的机制。
四、论述题：
试述吗啡的药理作用及应用。
药理学随堂考核单六（作用于心血管药物1）
专业班级姓名学号
一、选择题:
1.Ia类抗心律失常药的特点是
A.适度阻滞钠通道
B.轻度阻滞钠通道
C.延长ERP及APD
D.适度减慢传导
E.降低4相Na+内流，降低自律性
2．缓慢型心律失常宜选用下列哪些药物治疗
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.阿托品
D.异丙肾上腺素
E.维拉帕米
3.通过竞争醛固酮受体而起利尿作用的药物是：
A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.氨苯蝶啶
E.阿米洛利
4.具有排钾作用的药物包括：
A.呋喃苯胺酸
B.氢氯噻嗪
C.乙酰唑胺
D.安体舒通
E.氨苯喋啶
5.哌唑嗪引起降压反应时不引起心率加快的原因是
A.抗α1及β受体
B.抗α2-受体
C.抗α1及α2受体
D.抗α1受体，不抗α2受体
E.以上均不对
6.普萘洛尔的降压机理包括
A.阻断血管平滑肌上的β受体
B.阻断心血管运动中枢的β受体
C.阻断外周突触前膜的β受体
D.阻断心肌上的β1受体
E.阻断肾球旁细胞上的β受体
二、填空题
1.利多卡因属于_____类抗心律失常药，主要用于___心律失常。
2.抗心律失常药的基本作用机制为_____、_______、_____。
3．请写出下列几类抗高血压药的代表药物：
利尿药__、ACEI__、AT1阻断药__、β受体阻断药__、钙拮抗药_、中枢性抗高血压药_、血管平滑肌扩张药__、钾通道开放药___。
4．可乐定的降压作用与_______、_______受体有关。
三、简答题
1．维拉帕米与β受体阻滞剂均具有抗心律失常及高血压、抗心绞痛作用，能否合用？
为什么？
2．简述长期使用利尿药的降压作用机制。
3．抗高血压药物的应用原则。
4.卡托普利的降压特点。
四、论述题：
1．呋塞米利尿作用特点、作用机制及主要不良反应。
2．噻嗪类利尿作用特点、作用机制及其临床应用。
3．ACEI的降压机制。
4.比较ACEI与AT1受体阻断药在降压作用方面的异同。
药理学随堂考核单七（作用于心血管药物2）
专业班级姓名学号
一、选择题:
1.地高辛的下列药理作用与其迷走效应有关的是
A.正性肌力
B.减慢房室传导
C.减慢窦性频率
D.缩短心房有效不应期
E.提高蒲肯野纤维自律性
2.与ACEI相比，AngⅡ受体阻断药有以下特点
A.对AngⅡ拮抗更为完全
B.对缓激肽途径无影响
C.能预防及逆转心脏与血管重构
D.不良反应较少
E.不易引起咳嗽、血管神经源性水肿等不良反应
3.抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础
A．改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓
B.扩张血管
C．减慢心率
D．增加侧枝血流量
E．降低心肌收缩性
4.硝酸甘油抗心绞痛作用的机制为
A.扩张容量血管，降低前负荷
B.舒张较大的心外膜血管
C.舒张痉挛的冠状血管
D.舒张侧枝血管
E.使冠状动脉血流量重新分配
5.下列关于钙拮抗剂的叙述，正确的是
A.舒张冠状动脉，增加冠状动脉血流量
B.扩张外周血管，减轻心脏后负荷
C.防止缺血心肌细胞钙离子超负荷，避免心肌坏死
D.降低心室壁肌张力
E.提高心室舒张末期压力
6．普萘洛尔治疗心绞痛有如下那些缺点
A.增大心室容量
B.降低心室内压力
C.延长射血时间
D.不适用于变异型心绞痛
E.突然停药可导致心绞痛加剧
二、填空题：
1.地高辛可使心房ERP___，蒲肯野纤维ERP___，前者机制为___，后者机制是_____。
2.地高辛治疗心房纤颤的机制主要是___________，因而可减慢_______。
3.强心苷的负性频率作用是由于其可_______、______。
4.抗心绞痛药物分为_________、___________、__________三类。
5．常用的硝酸酯类药物有_______、_________、________等，其中________最为常用。
6．普萘洛尔不适用于___________型心绞痛，因其能阻断冠状动脉_________受体，而使__________受体占优势，易导致冠状动脉收缩。
三、简答题
1.简述地高辛正性肌力作用的机制。
2.简述ACEI治疗CHF的作用机制。
3.简述硝酸甘油扩血管的作用机制。
4.简述硝苯地平治疗心绞痛的作用及机制。
四、论述题：
1.试述地高辛的不良反应及防治措施。
2.为什么硝酸甘油和普萘洛尔合用于心绞痛可增强疗效?
合用时应注意什么?
药理学随堂考核单八（作用于血液、内分泌系统药物）
专业班级姓名学号
一、选择题:
1．有关华法林的说法，正确的是：
A．体内、体外均有抗凝作用
B．灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa
C．起效慢，作用时间长
D．血浆蛋白结合率高
E．口服易吸收
2．不属于糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因：
A．抑制炎症反应和免疫反应
B．激素能促使多种病原微生物繁殖
C．病人对激素不敏感，故未反应出相应疗效
D．应用糖皮质激素时，未用足量、有效的抗菌药物
E．激素用量不足，无法控制症状
3.糖皮质激素类药物临床应用：
A、肾上腺皮质功能减退症
B、中毒性菌痢，爆发性流行性脑膜炎
C、风湿性心瓣膜炎
D、肾病综合症
E、重症支气管哮喘
4.碘和碘化物治疗甲状腺危象的作用机制
A.抑制酪氨酸碘化
B.抑制T3，T4的缩合
C.抑制甲状腺素释放
D.破坏甲状腺实质
E.以上均非
5.有关降血糖药正确的描述应该是
A.胰岛素慢性耐受与免疫反应有关
B.肝功能不良者禁用氯磺丙脲
C.胰岛素与碱性蛋白结合可延缓吸收
D.胰岛素可以治疗精神分裂症
E.双胍类可以引起乳酸血症
6.胰岛素具有下列哪些作用：
A．促进糖原异生
B．促进糖原的合成和贮存
C．抑制糖原分解
D．促进脂肪合成
E．抑制蛋白质的分解
二、填空题：
1.肝素是带有的大分子物质，不易吸收，常给药，过量引起的出血用解救。
2.香豆素类是拮抗剂，其抗凝作用在无效。
3．糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于 、 和 。
4．糖皮质激素常用于严重细菌感染的主要原因是它具有 、 和 作用。
5．可的松和泼泥松在体内分别转化为______和______而产生药效。
6．常用的抗甲状腺药可分为______、______、______和______。
7．碘和碘化物临床用于______、______和______。
8．硫脲类抗甲状腺药适用于______、______和______。
9．胰岛素产生耐受性的主要原因是、、。
10.胰岛素的主要不良反应有、、和。
三、简答题
1.比较肝素和香豆素类的作用特点。
2.简述甲状腺激素的药理作用及临床应用。
3.口服降糖药有哪几大类？
简述二甲双胍的临床应用
四、论述题
1.试述糖皮质激素的药理作用、临床应用、不良反应和禁忌症。
2.磺酰脲类降糖药的降血糖作用机制及临床应用
药理学随堂考核单九（抗菌药物）
专业班级姓名学号
一、选择题:
1.抗菌活性是指
A.药物的抗菌范围
B.药物的抗菌浓度
C.物理化学活性
D.药物的抗菌能力
E.药物的治疗指数
2.影响β-内酰胺类抗菌作用的因素不包括
A．对β-内酰胺酶的稳定性
B．药物透过革兰阳性菌细胞壁的难易
C．药物透过革兰阴性菌脂蛋白外膜的难易
D．细胞内钾离子、腺嘌呤核苷酸等物质外漏
E．对抗菌作用靶位PBPs的亲和性
3.红霉素与克林霉素合用可
A.扩大抗菌谱
B.由于竞争结合部产生拮抗作用
C.增强抗菌活性
D.降低毒性
E.以上均不是
4.喹诺酮类抗菌药抑制：
A.细菌二氢叶酸合成酶
B.细菌二氢叶酸还原酶
C.细菌RNA多聚酶
D.细菌DNA回旋酶
E.细菌依赖于DNA的RNA多聚酶
5.可用于流行性脑脊髓膜炎的药物是：
A.青霉素
B.磺胺嘧啶
C.四环素
D.氯霉素
E.柳氮磺吡啶
二、填空题
1．化学治疗是对、及所致疾病的药物治疗。
2．青霉素类抗生素共有的化学结构是，作用靶位是，从而抑制细菌的合成，属繁殖期杀菌剂。
3．头孢菌素的优点是抗菌谱，抗菌作用，对β-内酰胺酶，与青霉素仅有过敏反应。
4．磺胺药的基本化学结构与相似，能与竞争，妨碍的形成，从而影响细菌核酸的合成，发挥抗菌作用。
5．抗结核药作用的原则是、、、、。
6.一线抗结核药有、、、、。
7．青霉素对、、、病原体一般无效。
8．常用的耐酸耐酶青霉素有、、。
9．常用的广谱青霉素有、。
10．氯霉素的主要不良反应是、、；四环素的主要不良反应是、、、。
三、简答题
1.根据抗菌特点、对β内酰胺酶的稳定性及肾损害程度的不同可将头孢菌素类抗菌药分为四代，试述各代的主要特点。
2．为何青霉素对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性杆菌作用弱？
3．氟喹酮类药物的共同特性？
4．氨基糖苷类抗生素主要有哪些不良反应?
四、论述题
1．试述青霉素过敏反应的防治措施。
2
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