遗传学计算教专题练习题.docx
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遗传学计算教专题练习题
选择题
1.某家族的遗传系谱图如图几率应该是（）
A.1/12B.1/8
C.1/4D.1/2
14,若1号与2号个体再生育一个孩子,
|—；-正常男女
白化病男女
红绿色盲男女
则理论上这个孩子完全不带致病基因的
图14
2.下图是甲（A、a）和乙（B、b）两种遗传病的系谱图,
A.甲病是常染色体显性遗传
B.川10的b基因来自I2
C.川11的基因型为aaXBXB或aaXBX3
D.若川9和川12结婚，子女患病率高达17/24
n3和n8的家族均无乙病史。
下列分析错误的是（）
□0正常男如
inn（©甲務界如
3.图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的
基因位于人类性染色体的同源部分，则n—4的有关基因组成应是图乙中的（）
ABC
4.人类色盲病（A/a）和蚕豆病（G/g）均为X连锁隐性遗传病。
某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病
的儿子，若儿子的基因型是重组型，则母亲的基因型是（）
Gf-*g
5.已知控制甜豌豆的花色的紫花基因（
B）与花粉粒形状的长花粉粒基因
R）之间不完全连锁。
现用紫花
BR
■空
长花粉粒（）的亲本与红花圆花粉粒
br
・•
■”）的亲本杂交得Fi,下列关于Fi的描述正确的是（）
A•花色为紫花的--定是,长花粉粒
B.花色为红花的一定不是圆花粉粒
C.花色为紫花的长花粉粒比例较大
D.花色为红花的长花粉粒的比例较大
6.以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。
下列叙述正确的是
A.该病是显性遗传病
B.该病是伴X隐性遗传病
C.III8与正常女性结婚，子女都不患该病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
n
in
345
（）
□正常男
■惠病雾
0正常女
•惠病女
第2页共15页
7•已知小麦的抗病和感病、无芒和有芒是两对独立遗传的性状。
现用两种表现型不同的小麦作亲本进行杂交,
得到的Fi如下表所示：
如果让Fi中抗病无芒与感病有芒小麦杂交，
则F2中抗病无芒、抗病有芒、感病无芒与感病有芒的比例为（）
A.221:
1
B.1:
1:
1:
1
F1的性状
抗病
感病
无芒
有芒
C.9:
3:
3:
1
D.3:
3:
1:
1
F1的性状百分比
75%
25%
50%
50%
8.下图是甲（A、a）和乙（B、b）两种遗传病的系谱图，n3和n8的家族均无乙病史。
下列分析错误的是
□0正常男光
M（©甲病男如
（）
A.甲病是常染色体显性遗传
B.川io的b基因来自I2
C.川ii的基因型为aaXBxB或aaXBxb
D.若川9和川12结婚，子女患病率高达17/24
9•图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的
基因位于人类性染色体的同源部分，则n—4的有关基因组成应是图乙中的
10.某常染色体显性遗传病在人群中的发病率为36%。
现有一对患病的夫妇，他们所生小孩正常的概率是多
少？
若他们已经生有一个正常男孩，那他们再生一个正常女孩的概率是多少？
（）
A、16/811/8
C、81/100001/8
B、16/811/4
D、81/100001/4
11•下图为两先天性愚型患者的遗传图解。
•假如发病原因为减数分裂异常，则下列叙述错误的是（）
A.患者2体内的额外染色体一定来自父方
B.患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错
C.患者1体内的额外染色体一定来自其母亲
D.额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致
综合题
（一）回答下列有关遗传与变异的问题。
（9分）
遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴
X染色体隐性遗传病。
下图
为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。
II
ILL
國用某車症联合见疫缺陷輛
□列正常
o女世常
1•如果遗传性胰腺炎致病基因用
这两对基因的遗传遵循规律。
2.图中I-2和I-3是亲兄妹，则川-2与川-3的婚配
男孩，则该男孩患某重症联合免疫缺陷病的几率为
3.产前检查时
A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用
对从羊水分离出胎儿脱落的细胞进行系列分析,
性染色体异常的原因很可能是因为因
4.遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是
（填下列选项）。
A.在人群中随机抽样调查并计算发病率
C.在患者家系中调查并计算发病率
（父亲/母亲）
b表示，川-1基因型为
（属于/不属于）近亲结婚。
若川-3的胎儿是
。
确定胎儿的基因型为aaXbXbY。
造成该胎儿
分析异常生殖细胞形成的可能原
（填下列选项），研究发病率应采用的方法是
B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式
D.在患者家系中调查研究遗传方式
（二）回答有关遗传的问题（10分）
先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病。
表3是某家庭患病情况的调查结果。
1.在方框中画出该家庭的遗传系谱图。
女性用•表示，表示配偶关系）。
（正常男性用口表示，正常女性用
表示，患病男性用■表示，患病
握3
母浪
哥哥
7
7
2.若母亲携带致病基因，则可判断该病为性遗传病。
已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基
因位于染色体上。
3•妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是
A.胎儿必定患病，应终止妊娠
C•胎儿性别检测
4•经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因
B.胎儿必定正常，无需相关检查
D•胎儿染色体数目检测
e,假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中，3个患有先天性
夜盲症（H/h），3个患有红绿色盲（E/e），1个正常。
下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是
（三）回答下列有关遗传病的问题。
（10分）
某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。
图12是该校学生根据调查结果绘制的
某种遗传病的系谱图（显、隐性基因分别用A、a表示）。
]O-r-B
口。
"
r~—-■•恤荻
mO■•□
7a9io
图12
1.川7号个体婚前应进行，以防止生出有遗传病的后代。
2•该病是由性致病基因引起的遗传病。
3.若n4号个体不带有该致病基因，则该病的遗传方式是。
4.若n4号个体带有该致病基因，则川7个体的基因型是。
若川7和川10婚配，生下患病孩子的概率
是。
经查阅相关资料发现，在正常人群中有0.5%的人是该病致病基因携带者，若川7和与一表现型
正常男子婚配，生下患病孩子的概率是。
5.根据上述的研究结果分析给我们的启示是。
（请用相关数据证明你的观点）
（四）回答下列关于遗传的问题。
（10分）
1.现有栗色长腿马、白色短腿马两纯系品种，其雌雄个体分别交配，F1均为栗色长腿。
上述体色用A、a表示,腿的长短用H、h表示。
已知两对性状独立遗传。
（1）亲本栗色长腿马、白色短腿马的基因型分别是，你的判定依据是。
（2）F1中雌雄个体交配获得F2,如何鉴定F2中白色长腿马是否为纯种马？
2.犬的毛色遗传涉及常染色体上的两对等位基因，分别以B、b和M、m表示。
为探究犬的毛色遗传规律，
选择白毛犬与棕毛犬杂交，得到的F1均为白毛犬，F1雌雄交配，得到白毛犬、黑毛犬、棕毛犬分别为118、
32、10条。
（1）F1测交后代的表现型及比例为。
（2）F2黑毛犬基因型为。
（3）选出F2代所有黑毛犬，让其雌雄自由交配，F3代表现型及其比例是。
（五）回答有关人类遗传病及其预防的问题。
（8分）
图18为人类遗传病调查中发现的某红绿色盲（伴性遗传，基因为H、h）家族的遗传系谱图。
已知该家
族中1号和2号的父母都不携带红绿色盲基因；6号无红绿色盲基因且是秃顶，秃顶的基因位于常染色体上，
其基因型及相应的表现型见表4。
型
O
2口
型■
B
A30
型
•秃顶女
红绿色盲女红绿色盲男o正常女
mm
□正崇舅
DD
Dd
dd
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
表4
1.关于该家族红绿色盲病基因根本来源的说法正确的是。
A.1号的父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变
B.1号发生X染色体畸变
C.2号父亲或母亲的生殖细胞发生了基因突变
D.2号发生基因突变
2.10号关于红绿色盲和秃顶的基因型是。
3.10号和11号夫妻在婚前进行了遗传咨询。
结合图18和表4中的信息，若生男孩，其既患红绿色盲又患
秃顶的概率是。
4.若9号因受伤而出血不止急需输血，肯定能给他输血的旁系血亲有号。
（六）分析有关遗传病的资料，回答问题。
（9分）
人类的性别是由性染色体组成决定的，有研究者发现，其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY
基因一一雄性的性别决定基因，其编码一个含204个氨基酸的蛋白质。
即有该基因的个体即表现为男性，否
则表现为女性。
1.正常女性的第二极体的染色体组成为。
2.据资料推测，SRY基因的编码区域应有碱基对（计算终止密码）。
H女士与她的哥哥G先生都患病理性近视，这是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早、发病
快、近视度数随年龄增加等特征。
H女士的父母、H女士的丈夫和女儿都不患病理性近视，G先生的妻子和
儿子也都不患病理性近视。
3.病理性近视（基因H-h）的遗传方式是。
G先生的儿子的基因型是。
4.有研究发现，部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成，
下列表述正确的是。
A.巩膜胶原纤维成分是纤维素
B.病理性近视患者眼球的屈光度变小
C•缺少必需氨基酸是病理性近视患者的主要患病原因
D.HLA基因通过控制酶的合成来控制谢过程，进而控制生物的性状
G先生家族所在地区的人群中，每50个表现型正常人中有1个病理性近视致病基因携带者，G先生的儿
子与该地区一位表现型正常的女子结婚。
5•他们生一个病理性近视携带者女孩（表现型正常）的几率是。
6•如果他们生了一个表现型正常的孩子，则该孩子不携带病理性近视致病基因的几率是。
（七）分析有关遗传病的资料，回答问题。
（12分）
大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段，优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等。
1.禁止近亲结婚的遗传学原理是。
2•某男性患抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传），家族中其他人均正常，则患者的致病基因可能源于他的（“父亲”或“母亲”）体内基因在减数分裂的期发生了突变。
医生建议患者妻子孕期要做产前检查，应选择生育性胎儿，以降低发病率。
3•现有一对高龄夫妻，家族中没有任何遗传病史。
医生仍要求孕妇进行产前诊断，目的是避免生育先天性愚型等遗传病患儿。
4•某对新婚夫妇进行遗传咨询，医生根据他们提供的情况绘出系谱图如下（11号与12号是新婚夫妇）：
□°正常男、女桂
.•半轧糖血遵男、女性囹邑盲男性
请据图推断，他们生育的孩子患半乳糖血症的概率为
;不患病的概率为
（八）遗传与变异（10分）
图27表示遗传病家系图。
请根据具体病例分析回答：
1.
I
1
2
34
设n-1、m-2为甲病患者，其余均正常。
则甲致
病基因位于染色体上，为性遗传病；
I-2参与受精并形成n-2的正常精子占总精子的概率是
2.设第n代中仅n-3为红绿色盲（b基因控制）患
□口
12
图27
-3生一与m-2表现型相同的孩子的概率
者。
则图中一定患红绿色盲的个体是；m-3的基因型为
3.若上题假设成立，且m-2患有甲病，m-3不携带甲病基因，则m
为;所生孩子中同时患两种病的概率为，正常的概率为。
4.设n-5患抗维生素D佝偻病（X连锁显性遗传病），n-4正常，则他们的儿子中该病的发病率为
若n-4患抗维生素D佝偻病，且其双亲中只有一方患有此病，n-5正常，则他们的女儿中该病的发病率
为。
（九）分析有关遗传现象的资料，回答下列问题。
（9分）
I、回答下列有关人类遗传病的问题:
隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为
F图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A,
b。
若11-7为纯合体，请据图回答:
[正常女性亡正常男性
•罪甲病女性
m甲病男性
患两种病女性
in乙病男性
W家族
□
345
□0正常啊也女性
■•忠乙病件、女世
1.甲病属于遗传病，乙病属于遗传病。
2.III-10的基因型是，是杂合子的概率是，属于她的旁系血亲有
3.假设III-10与III-9结婚，生下患病男孩的概率是。
（十）遗传与优生（8分）
已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。
图21为患甲病的W家族遗传系谱图（显
性基因为A,隐形基因为a）,图22为患乙病的L家族系谱图（显性基因为B,隐形基因为b）。
据图回答。
图21
1.W家族中甲病致病基因位于染色体上，属于性遗传。
2.W家族中4号基因型是。
（不考虑乙病）
3.L家族中IV号的致病基因来自号。
4.已知W家族不带乙病致病基因，L家族不带甲病致病基因，若W家族5号与L
家族川号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是，这个女孩的基因型
5.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是。
A.近亲结婚者后代必患遗传病B.近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
C•人类的遗传病都是由隐性基因控制的D•非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
6.W家族中的4号与L家族中的川号结婚后，若川号的某个初级卵母细胞中的一条
DNA分子上A基因突变成a基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成
受精卵。
这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是。
I^2甘斗
II町也5A.
□労性正常■男性恿者
O女性正常
号，该男孩称呼其为
（十一）回答遗传学问题
右图为一个血友病（显性基因为H，隐性基因
为h）家族的遗传系谱。
请回答：
（1）血友病的基因位于X染色体上，为
（显性/隐性）遗传病。
（2）2号的基因型是
（3）第1代中与8号男孩血友病基因来源有关的亲属是
（4）10号是血友病基因携带者的概率是。
（5）遗传病危害人的身体健康，采取措施可以降低其发病率。
下表是两种人类遗传病
的亲本组合及医生的优生指导，不应该选择的是（）
遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
抗维生素D佝偻病
X染色体显性遗传
aaAXXxXY
建议生男孩
B
白化病
常染色体隐性遗传
病
AaxAa
建议生女孩
（十二）分析有关人体遗传的资料，回答问题。
（10分）
图13是某家族遗传病（用字母E或e表示）图谱；图14是图13中11-6号男子性染色体上部分基因（A
|a
汁O
BCD）分布示意图。
孟的差别部分
同源部分
同源部分
图14
■•患病旳女
2口&車乍厂匚戸
b6d
lt>17Itt
图13
1•图13所示家族遗传病的致病基因所在的染色体以及致病基因的显隐性分别是。
A.常染色体显性B.常染色体隐性C.性染色体显性D.性染色体隐性
2.III-12的基因型是。
若III-13不含该致病基因，则IV—17为纯合体的概率是
3.若IV-15（胎儿）疑患唐氏综合症，该遗传病属于。
A.单基因遗传病B.多基因遗传病
C•染色体结构变异遗传病D.染色体数目变异遗传病
4•图14中，控制人体正常红绿色觉的基因最可能是。
A.基因AB.基因BC.基因CD.基因D
5•遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的发生，正确的咨询过程是。
①推算后代患遗传病的风险率②提出相应对策、方法和建议
③判断遗传病类型，分析遗传方式
④了解家庭病史，诊断是否患遗传病
A.①②④③B.③①②④
C.④③①②
D.②④③①
（十三）遗传与变异（10分）
图一是甲（基因为
A、a）、乙（基因为
B、b）两种单基因遗传病的遗传系谱图,
其中n6携带甲病基因。
已知，当含有决定睾丸发育基因的Y染色体片段移接到其它染色体上后，人群中会出现性染色体为XX的男
性，如n4。
请分析回答:
2
1k
〉（
4
10
11
图一
O
111
3
1.乙病的遗传方式可能是
□
5
□o正常男女
■•患申病男女H辔患乙病男女叵］XX的男性
A.常染色体隐性遗传
（多选）。
B.常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传
D.X染色体显性遗传
2.n5和n6如再生一个孩子为正常男孩的概率为
。
若I3、n7均无甲病基因，川2和川3结婚，生
个正常孩子的概率为。
3.n4个体的变异属于。
若I1为红绿色盲基因携带者，
I2正常，则n4患红绿色盲的概率为。
4.n8的旁系血亲是。
若右图表示n10体内一个正在分裂的精原细胞的图像（部分）。
5.该细胞所处的时期为，该个体基因型为
（十四）回答下列有关果蝇遗传的问题。
（11分）
现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显
性。
杂交实验如右图。
1.上述亲本中，裂翅果蝇为（纯合子/杂合子）。
2.某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。
该
结论是否正确，请简要述之。
另用野生型灰体果蝇培育成两个果蝇突变品系。
两个品系
1
n
（+102.192）
1109）
f裂翅¥x非襲翅X
都是由于常染色体上基因隐性突变所致，产生相似的体色表现型一黑体。
它们控制体色性状的基因组成
可能是：
①两品系分别是由于D基因突变为d和d1基因所致，它们的基因组成如图甲所示；②一个品系是由于D基因突变为d基因所致，另一个品系是由于E基因突变成e基因所致，只要有一对隐性基因纯合即为黑体，它们的基因组成如图乙或图丙所示，为探究这两个品系的基因组成，请完成实验设计及结果预测。
（注：
不考虑交叉互换）
图甲
图乙图丙
3.用为亲本进行杂交，如果Fi表现型为,则两品系的基因组成如图甲所示；否则，再用
Fi个体相互交配，获得F2；
1）如果F2表现型及比例为，则两品系的基因组成如图乙所示；且F2的黑体中有
为纯合子。
2）如果F2表现型及比例为，则两品系的基因组成如图丙所示。
此遗传实验中，E的基因频率
（上升/下降/不变）。
（十五）分析有关遗传病的资料，回答问题（11分）
图24甲乙是两个家庭不同遗传病的系谱图，图
24甲中3号和4号为双胞胎，图24乙中n-4无致病基
因，甲乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制。
回答下列问题:
r-n1
o-
Ir-d
4
2
4
a
2
D
HCH
3
5
m卤
7
6
y
芬
9
乙
6古
10
[O-
II彳石
34
□o正常男女
ID恵甲嗣女隧@恵乙病巧女
1.在图24甲中若3号、
4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为
。
若3号、
4号为同卵双生，则二者性状差异来自
2•乙病的遗传方式是，川9的初级卵母细胞中有个致病基因。
3.两家互不携带对方的致病基因，若乙家庭川8与甲家庭中H4婚配，所生子女中只患一种病的概率是
4.出8患病的旁系血亲有
（十六）回答下列关于人类遗传病的问题。
（12分）
苯丙酮尿症（PKU）是一种严重的单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐
性基因分别用A、a表示）。
图18是某患者的家族系谱图，请回答下列问题:
2
II：
0
1
图18
1.（2分）苯丙酮尿症（PKU）的遗传方式是。
2.（4分）H2是纯合体的概率是，胎儿川1的基因型可能有
3.（4分）川1长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下
PKU患者的倍，为避免PKU患儿出生，n2夫妇辅助手段生育第二胎，体外受
精后，排除致病基因，胚胎植入子宫前，实施。
4.（2分）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，n2和n3色觉正常，川1是男性红绿色盲患者，则
F列说法正确的是（多选）。
a.n3将红绿色盲病基因传给川i
B.川i的病因可能是自身身体细胞发生突变所致。
C.正常情况下，n2和n3所生子女，患红绿色盲几率为1/4
d.n2的精子形成过程中发生了基因突变，产生了红绿色盲致病基因
（十七）遗传变异（12分）
目前人类己经发现6500余种单基因遗传病，图15是某病的遗传系谱图，回答下列问题
1.（1分）基于图15判断，致病基因为（显/隐）性。
2.（3分）假设致病基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第川代中表现型不符合该基
因遗传规律的个体是（填个体编号）。
3.（4分）若n1号不含致病基因，由此推断致病基因位于（常/x/Y）染色体上，则n3的致病基因来自于
第I代（填个体编号）,n1和n2再生育一个孩子，为了降低生出患儿的概率，可采取最可行的措施
图16是高胆固醇血症的遗传系谱图，n-7不携带致病基因。
□Omm.w
4.（2分）基于图16及所给的资料判断，致病基因为（显/隐）性，位于（常/X/Y）
染色体上。
5.（2分）川8与一正常女性结婚，生了一个患该遗传病的孩子，原因有
A.川8和正常女性在产生精子及卵细胞时都发生了基因突变
B.川8和正常女性都是致病基因的携带者
c.m8在产生精子时发生了基因突变，正常女性是致病基因的携带者
D.正常女性在产生卵细胞时发生了基因突变，川8是致病基因的携带者
（十八）人类遗传病（10分）
2是某家庭患病情况的调查结果
先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病。
表
去2
父亲
母亲
哥哥
姐姐
妹妹
寸
寸
7
止常
寸
1.（4分）若母亲携带致病基因，则可判断该病为性遗传病。
已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则
该致病基因位于染色体上。
2.（2分）妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的
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