高一下化学苏教版必修二专题八第一单元化石燃料与有机化合物练习含答案.docx

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高一下化学苏教版必修二专题八第一单元化石燃料与有机化合物练习含答案

高中化学必修第二册专题八有机化合物的获得与应用第一单元化石燃料与有机化合物跟踪练习(苏教版2019)

一、单选题

1.下列关于推测甲烷的空间构型的说法正确的是()

A.一氯甲烷只有一种B.二氯甲烷只有一种

C.三氯甲烷只有一种D.四氯甲烷只有一种

2.将秸秆、粪便等转化为沼气,既可获得清洁能源又可改善环境质量。

沼气的主要成分是

A.COB.CH4

C.H2D.H2S

3.裂化是石油炼制的一种方式,裂化()

A.能提高燃料油的产量B.产物中只含烷烃

C.是为获得小分子不饱和烯烃D.与石油分馏原理相同

4.下列关于苯的化学性质的说法中,错误的是(  )

A.苯不能使酸性高猛酸钾溶液褪色

B.苯跟浓硝酸浓硫酸混合加热可制得硝基苯

C.苯在催化剂作用下能跟H2发生加成反应,生成环己烷

D.苯在催化剂作用下能跟溴水发生加成反应,生成溴苯

5.下列物质由于发生反应,既能使溴水褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色的是

A.乙烷B.乙烯C.甲烷D.苯

6.将等体积的四氯化碳、溴乙烷和水在试管中充分混合后静置。

下列图示现象正确的是()

A.

B.

C.

D.

7.用如图所示的实验装置,选择适当的试剂B并进行如下实验,可以达到目的的是

A.试剂B为浓硫酸,除去CO2中混有的少量SO2气体

B.试剂B为饱和NaCl溶液,吸收Cl2尾气

C.A为甲烷或乙烯,试剂B为酸性KMnO4溶液,鉴别气体A

D.试剂B为溴水,A为SO2,验证SO2有漂白性

8.将下列各种液体①苯②四氯化碳③碘化钾溶液④己烯,分别与溴水混合后充分振荡、静置,液体分为两层,原溴水层几乎是无色的是

A.只有②B.只有②④C.①②④D.①②③④

9.下列实验设计或操作能达到实验目的的是

A.除去乙烷中的乙烯:

将混合气体通入溴水

B.除去乙酸乙酯中的乙酸:

加入乙醇和浓硫酸,共热

C.检验甲酸中的乙醛:

加入足量NaOH稀溶液后再做银镜实验

D.检验淀粉是否水解:

在酸性水解液中加新制Cu(OH)2悬浊液共热

10.下列各组中两个变化所发生的反应,属于同一类型的是()

①由甲苯制甲基环己烷、由乙烷制溴乙烷②乙烯使溴水褪色、乙炔使酸性高锰酸钾水溶液褪色

③由乙烯制聚乙烯、由1,3-丁二烯制顺丁橡胶④由苯制硝基苯、由苯制苯磺酸

A.只有②③B.只有③④C.只有①③D.只有①④

11.已知乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2。

既可以用来鉴别乙烷和乙烯,又可以用来除去乙烷中混有的乙烯的方法是

A.通入足量溴水中B.在空气中燃烧

C.通入酸性高锰酸钾溶液中D.通入水中

12.化学反应的本质是旧的化学断裂新的化学键形成,即有新物质的生成,下列变化属于物理变化的是

A.石油的分馏B.煤的干馏

C.氧气变臭氧D.

乙烯通入溴水,溴水褪色

13.下列液体混合物中可以用分液漏斗进行分离,且操作时水从分液漏斗的下口流出来的一组是

A.苯和水B.酒精和水C.溴苯和水D.硝基苯和水

14.下列各组中的物质均能发生加成反应的是

A.丙烯和乙醇B.乙酸和氯乙烷C.甲苯和氯乙烯D.乙烯和丙烷

15.苯在催化剂存在下与液溴反应,而苯酚与溴水反应不用加热也不需催化剂,原因是()

A.苯环与羟基相互影响,使苯环上氢原子活泼B.苯环与羟基相互影响,使羟基上氢原子变活泼

C.羟基影响了苯环,使苯环上的氢原子变活泼D.苯环影响羟基,使羟基上的氢原子变活泼

二、实验题

16.甲烷是天然气、沼气、油田气和煤矿坑道气的主要成分。

某兴趣小组利用下列装置来制取甲烷,并探究其与氯气反应的条件。

(1)甲烷与氯气的制备:

①制备甲烷是通过下列反应来完成的:

CH3COONa+NaOH

Na2CO3+CH4↑

则应选用的实验装置是____和_____。

收集甲烷时,甲烷应从____端通入。

②制取氯气时,实验室里只有下列药品:

a.稀盐酸b.浓硫酸c.硝酸钾d.漂粉精e.食盐。

制取Cl2最好选用的药品是______________,制备时的化学反应方程式为________。

(2)取2支硬质大试管,通过排饱和食盐水法先后各收集半试管甲烷和半试管氯气。

分别用铁架台固定好,按如图的A、B装置进行实验,片刻观察后,补充并完成下列实验报告的内容。

原理

用饱和食盐水收集Cl2的原因是___________

实验现象

A装置:

①试管内气体黄绿色逐渐变浅

②试管内壁有油滴状液体出现

③试管内液面上升

④试管内液面上方有___________形成

⑤水槽底部有_____________,这是由于____________。

B装置:

___________

结论

CH4与Cl2在_________条件下才能发生化学反应

17.某同学设计实验探究工业制乙烯的原理和乙烯的主要化学性质,实验装置如图所示(已知烃类都不与碱反应)。

请回答下列问题:

(1)工业制乙烯的实验原理是烷烃(液态)在催化剂和加热条件下发生反应生成不饱和烃。

例如,石油分馏产物之一的十六烷烃发生反应:

C16H34

C8H18+甲,甲

乙,乙的结构简式为_______。

(2)B装置中发生反应的化学方程式:

___________。

(3)C装置中可观察到的现象是________,反应类型是_________。

(4)查阅资料知,乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应产生二氧化碳。

本实验能证明这一点的实验现象__________。

(5)乙跟氢气的加成产物与一定量的氯气混合后在光照条件下反应,反应产物共有________。

18.Ⅰ、ClO2与Cl2的氧化性相近,在自来水消毒和果蔬保鲜等方面应用广泛。

某兴趣小组通过上图1装置(夹持装置略)对其制备、吸收、释放和应用进行了研究。

(1)仪器B、D的名称是_________________、___________________。

(2)打开B的活塞,A中制得ClO2和Cl2,写出该反应的化学方程式:

___________。

(3)为使ClO2在D中被稳定剂充分吸收,滴加稀盐酸的速度宜_______(填“快”或“慢”)。

(4)关闭B的活塞,ClO2在D中被稳定剂完全吸收生成NaClO2,此时F中溶液的颜色不变,则装置C的作用是______________________________。

(5)已知在酸性条件下NaClO2可发生反应生成NaCl并释放出ClO2,该反应的离子方程式为______________________________________。

在ClO2释放实验中,打开E的活塞,D中发生反应,则装置F的作用是_______________。

在虚线框中F装置上面的导管应选图2中的______。

Ⅱ、如图为苯和溴的取代反应的实验装置图,其中A为由具有支管的试管制成的反应容器,在其下端开了一个小孔,塞好石棉绒,再加入少量铁屑粉.

(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒钟内就发生反应.写出A中所发生有机反应的化学方程式(有机物写结构简式):

__________。

(2)试管C中苯的作用是____________________.反应开始后,观察D和E两试管,看到的现象为__________、____________________.

(3)反应2~3min后,在B中的NaOH溶液里可观察到的现象是_____________.

(4)在上述整套装置中,具有防倒吸作用的仪器有____________(填字母).

三、填空题

19.

(1)能源是当今社会发展的三大支柱之一。

天然气是一种高效、低耗、污染小的清洁能源,主要成分为甲烷,甲烷燃烧的化学方程式为:

______________,标准状况下,11.2L甲烷燃烧时,转移电子的物质的量为_____mol。

(2)钢铁的腐蚀现象非常普遍,电化学腐蚀是造成钢铁腐蚀的主要原因,某同学按下图进行钢铁腐蚀的模拟,则负极的电极反应为_____________,正极的电极反应式为____________。

参考答案

1.B2.B3.A4.D5.B6.A7.C8.C9.A10.B11.A12.A13.A14.C15.C

16.ADbb、d、eCa(ClO)2+2NaCl+2H2SO4=CaSO4+Na2SO4+2Cl2↑+2H2O用饱和食盐水收集Cl2的原因是增大c(Cl-),能使化学平衡Cl2+H2O

H++Cl-+HClO向左移动;使溶解平衡Cl2(g)

Cl2(aq)向气体方向移动,从而抑制Cl2的溶解试管内液面上方有少量白雾形成水槽底部有白色晶体析出这是由于饱和食盐水中存在结晶溶解平衡:

Cl-(aq)+Na+(aq)

NaCl(s)。

生成的HCl溶于饱和食盐水中,c(Cl-)增大,结晶溶解平衡向结晶方向移动,析出了NaCl晶体。

无明显现象CH4与Cl2在光照条件下才能发生化学反应

17.CH2=CH2CH2=CH2+Br2→BrCH2-CH2Br紫色(或紫红色)褪去氧化反应D中的澄清石灰水变浑浊10

18.分液漏斗锥形瓶2NaClO3+4HCl=2ClO2+Cl2+2NaCl+2H2O慢吸收氯气5ClO2-+4H+=Cl-+4ClO2+2H2O确认有二氧化氯释放b

吸收HBr气体中的Br2蒸气D中紫色石蕊试液变红E中产生淡黄色沉淀NaOH溶液的底部有无色油状液体产生,液面上产生白雾D、E、F

19.CH4+2O2

2H2O+CO24Fe-2e-=Fe2+O2+4e-+2H2O=4OH-

 

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