高分子化学名字解释分解.docx

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高分子化学名字解释分解

高分子化学与物理名词解释

1.高分子化合物:

 分子量为几千到几十万，甚至上百万的化合物，简称为高分子、大分子。

2.聚合物:

 由重复结构单元组成的化合物，分为低聚物和高聚物。

3.高聚合物:

 由重复结构单元组成，分子量为几千到几十万，甚至上百万的化合物。

4.单体:

合成聚合物的低分子化合物的原料。

5.结构单元:

单体在高分子化合物中的结构。

6.重复结构单元:

 组成高分子化合物最基本单位，也称为链节、重复单元。

7.单体单元:

 如果结构单元与单体比较，除了电子结构不同，它们的所有原子组成完全相同，此时的结构单元也称为单体单元。

8.聚合度:

 以重复单元数为基准：

每个聚合物大分子所含的重复结构单元数；以结构单元数为基准：

聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值。

9.均聚物:

 仅由一种单体聚合所形成的聚合物。

10.共聚物:

由两种以上单体聚合而成的聚合物。

11.连锁聚合反应:

 反应中一旦生成单体活性中心，就能够很快传递下去，瞬间形成高分子，平均每个大分子的生成时间很短的聚合反应。

12.逐步聚合反应:

在低分子转变成聚合物的过程中，反应是逐步进行的。

13.均聚反应:

 只有一种单体参加的聚合反应，其产物称为均聚物。

。

14.共聚反应:

 由两种或两种以上单体参加的聚合反应，其产物称为共聚物。

15.水溶性聚合物:

 在水中能较好的溶解。

16.油溶性聚合物:

在油中能较好的溶解。

17.离子型聚合物:

在水中能够电离产生离子的聚合物，包括阴离子型聚合物和阳离子型聚合物。

18.非离子型聚合物:

在水中不能电离、没有离子生成的聚合物。

19.两性聚合物:

包括阴－非两性型合物、阳－非两性型合物、阴－阳两性离子型合物和阴－阳非型合物。

20.线性聚合物:

 聚合物分子为一长链，只有侧基而无支链，大多呈卷曲状。

21.支化型聚合物:

 主链中有支链，支链上还可带有支链。

22.交联型聚合物:

 聚合物分子链之间由化学键或分子链，形成一个三维空间的网状分子，也叫体型聚合物、网状聚合物。

23.生物聚合物:

 通过生物化学方法（如细菌发酵）得到高分子化合物，也称生化高分子。

24.碳链聚合物:

主链完全由碳氢原子组成，绝大部分烯类、二烯类聚合物属于这一类。

25.杂链聚合物:

主链中除碳原子外，还有O、N、S等杂原子。

26.元素有机聚合物:

大分子主链中没有碳原子，主要由Si、B、Al、O、N、S、P 等原子组成，侧链或侧基一般为有机基团，如甲基、乙烯基和苯基等。

27.元素无机聚合物:

 主链及侧基均无碳原子的聚合物总称。

28.数均分子量:

 聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。

29.重均分子量:

 聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。

30.聚合物分子量分布系数:

重均分子量与数均分子量的比值。

31.缩合聚合反应:

由含有两个或两个以上官能团的单体，通过缩合反应而生成聚合物反应产物称为缩聚物。

32.加成聚合反应:

指α－烯烃、共轭双烯和乙烯类单体等通过相互加成形成聚合物的反应，所得聚合物称加聚物。

33.自由基：

凡是带有孤独电子的分子、原子、离子或电中性的化合物残基称为自由基。

34.取代基的电子效应：

在大多数有机反应中，因取代基（与氢原子相比）倾向于给电子或是吸电子，会使分子某些部分的电子密度下降或上升，使反应分子在某个阶段带有正电荷（或部分正电荷）或负电荷（或部分负电荷）的效应。

35.诱导效应：

有机分子中引入原子或基团后，分子中成键电子云密度分布发生变化，化学键发生极化的现象，成为诱导效应。

36.共轭效应：

共扼效应是指两个以上双键（或三键）以单键相连接时，п键发生了电子的离域现象。

37.取代基的空间位阻效应：

由取代基的体积、数量、位置所引起的效应，它对单体聚合能力有显著的影响，但它不涉及对活性种的选择。

38.链引发：

单体转化为单体自由基的反应。

39.引发剂：

分子结构中含有弱的共价键，受热易分解产生自由基的化合物。

40.引发剂的半衰期：

是指引发剂分解至起始浓度一半时所需的时间，用t1/2表示。

41.引发剂效率：

用于引发聚合的部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的百分率，以f表示。

42.引发剂的笼蔽效应：

在溶液聚合反应中，浓度较低的引发剂分子及其分解出的初级自由基处于大量溶剂分子的包围之中，一部分初级自由基无法与单体分子接触而更容易发生向引发剂或溶剂的转移反应，从而使引发剂效率降低的现象。

43.引发剂的诱导分解：

指引法剂产生的初级自由基向引发剂转移，导致引发效率降低的现象。

44.引发剂理论消耗量：

45.链增长：

单体自由基继续于其他单体分子结合成单元更多的链自由基的反应，简称链增长。

46.偶合终止：

两个活性链偶合生成稳定大分子的反应。

47.歧化终止：

链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子，生成一个饱和大分子和一个不饱和大分子的反应。

48.链转移反应：

具有很高活性的链自由基，在与单体发生链增长反应的同时，如果单体、溶剂、引发剂或大分子有键能低的弱键，还可以从单体、溶剂、引发剂或大分子夺取一个氢原子（或氯原子）而终止，而失去原子的分子成为自由基继续新的链增长，这个反应称为链转移反应。

49.分子量调节剂：

即在聚合体系中添加少量链转移常数大的物质。

由于链转移能力特别强，只需少量加入便可明显降低分子量，而且还可通过调节其用量来控制分子量，因此这类链转移剂又叫分子量调节剂。

50.动力学链长：

在聚合动力学研究中，长将一个活性种从引发开始到链终止说消耗的单体分子数定义为动力学琏长。

51.阻聚剂：

少量加入，就能与自由基反应形成非活性自由基或不再引发的低活性自由基的物质。

52.缓聚剂：

少量加入到自由基聚合反应体系中，自由基聚合反应无诱导期，聚合度和聚合速率均下降，而聚合反应不完全抑制的物质。

53.聚合极限温度：

聚合和解聚处于平衡状态时的温度称为极限温度。

54.共聚合反应：

由两种或两种以上的单体同时参与的聚合，称作共聚合反应。

55.竞聚率：

均聚链增长速率常数和共聚链增长速率常数之比，来表征两单体的相对活性。

56.本体聚合：

单体在光、热、辐射或引发剂等作用下进行自由基聚合的工艺方法。

57.溶液聚合：

是指单体和引发剂溶于适当溶剂的聚合。

58.悬浮聚合：

以水为介质，通过机械搅拌作用，将油溶性单体分散成细小的液滴悬浮在水中，然后引发聚合。

59.乳液聚合：

指在乳化剂存在下，油溶性单体在水介质中进行的聚合反应。

60.缩合反应：

两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子，并常伴有失去小分子（如水、氯化氢、醇等）的反应。

在多官能团化合物的分子内部发生的类似反应则称为分子内缩聚合反应。

61.线性缩聚：

参加反应的单体都含有两个官能团，反应中形成的大分子向两个方向发展，得到线性聚合物，如二元酸与二元醇生成聚酯的反应。

62.体型缩聚：

参加反应的单体，至少有一种单体含有两个以上的官能团，大分子的生成反应可向两个以上方向增长，得到体型结构的聚合物，如丙三醇和邻苯二甲酸酐的反应。

63.均缩聚反应：

只有一种单体，它含有两种可以发生缩合反应的官能团，发生缩聚反应。

64.混缩聚反应：

两种分别带有不相同官能团的单体进行缩聚反应，其中任何一个单体都不能进行均缩聚，也称为杂缩聚。

65.共缩聚反应：

在均缩聚中加入第二种单体或在混缩聚中加入第三甚至第四单体的缩聚反应。

66.平衡缩聚反应：

平衡常数小于1000的缩聚反应，聚酯K=4；聚酰胺K=400

67.不平衡缩聚反应：

平衡常数大于1000，采用高活性单体和相应措施。

68.呋喃树脂：

呋喃树脂是指分子结构中具有呋喃环的一类热固性树脂，它由糠醇或糠醛为主要原料制得，主要种类有糠醇树脂、糠醛树脂、糠酮树脂、糠酮—甲醛树脂等。

69.聚氨基甲酸酯：

是分子结构中含有－NHCOO－单元的高分子化合物，简称聚氨酯。

70.环氧树脂：

环氧树脂是泛指分子中含有两个或两个以上环氧基团的有机聚合物。

71.环氧值：

环氧值是指每100克环氧树脂中含有的环氧基的当量数。

72.环氧当量：

含有一个当量环氧基的树脂重量克数为环氧当量。

环氧值的倒数乘以100就等于环氧当量。

73.反应程度：

把缩聚反应中参加反应的官能团数目与起始官能团数目的比值称为反应程度。

74.熔融缩聚：

在反应中不加任何溶剂，使原料和缩聚产物在反应体系熔融温度以上进行的缩聚反应。

75.溶液缩聚：

在溶液中进行的聚合反应。

76.界面缩聚：

在多相（一般为两相）体系中，在相界面处进行的缩聚反应。

77.固相缩聚：

单体或预聚物在熔点以下温度进行的缩聚反应。

78.反应性聚合物：

取代基有反应活性的聚合物。

79.反应性单体：

通过聚合反应后仍有再反应的能力或有一定功能性基团的单体。

80.交联：

线性聚合物在光、热、辐射、或交联剂作用下，分子链间形成共价键，产生体型聚合物的反应。

81.交联剂：

能使聚合物的线型结构交联成体型结构的化学剂。

82.接枝：

通过化学反应，在聚合物主链上接上结构、组成不同的支链，这一过程称为接枝。

83.扩链：

通过聚合物链端活性基团的反应，使多个大分子连在一起形成高分子量聚合物。

84.端基聚合物：

端基有活性基团的聚合物（也称遥爪聚合物）。

85.降解：

聚合物在光、热、辐射、氧化、化学试剂、机械和微生物作用下，分子链断裂、分子量降低，聚合物性能发生巨大变化的反应。

86.聚合物的老化：

聚合物或其制品在使用或储存过程中，由于受内外因素的综合作用，使其性能逐渐变化，以致最后丧失作用价值，这种现象称为老化。

87.材料：

材料是人类用于制造物品、器件、构件、机器或其他产品的物质。

88.构造：

化学组成、链接方式、支链、交联。

89.构型：

分子中各个原子特有的固定的空间排列。

这种排列不经过共价键的断裂和重新形成是不会改变的。

90.构象：

由于单键内旋转而形成的分子空间排布或单个大分子的空间几何形态。

91.高分子的柔顺性：

高分子链能够改变其构象的性质 。

92.共价键：

原子之间通过共用电子对所形成的相互作用，叫做共价键。

93.极性共价键：

原子之间通过共用电子对所形成的相互作用叫共价键，在化合物分子中，不同种原子形成共价键时，因为原子吸引电子的能力不同，共用电子对将偏向吸引电子能力强的一方，所吸引电子能力强的一方显负性，吸引电子能力弱的原子一方显正性。

这样电子对对偏移的共价键叫做极性共价键，简称极性键。

94.配价键：

一种特殊的共价键。

两个原子形成共价键所需要的共用电子对,由其中一个原子所单独供给。

常以一个由给电子的原子指向受电子的原子的箭头表示之。

例如存在于配位化合物分子中的配价键,往往称配位键。

95.范德华力：

分子之间相互作用的力。

96.取向力：

发生在极性分子与极性分子之间的作用力。

97.诱导力：

发生在极性分子与非极性分子之间以及极性分子之间的分子间作用力。

98.色散力：

当非极性分子相互接近时，由于每个分子的电子不断运动和原子核的不断振动，经常发生电子云和原子核之间的瞬时相对位移，产生瞬时偶极。

而这种瞬时偶极又会诱导邻近分子也产生和它向吸引的瞬时偶极。

由于瞬时偶极间的不断重复作用，使得分子间始终存在着引力，因其计算公式与光色散公式相似而称为色散力。

99.氢键：

当氢原子与氟、氧、氮相连时，因为这些原子吸收电子能力很强，使氢原子带部分正电，它可以与另一个氟、氧、氮原子的未共享电子产生静电的吸引作用而形成氢键，它可以属于偶极－偶极作用的一种。

100.内聚能：

克服分子间的作用，把一摩尔液体或固体分子移到其分子间的引力范围之外所需要的能量。

101.内聚能密度：

单位体积内， 1mol凝聚体为克服分子间作用力汽化时所需要的能量。

所需要的能量。

102.聚集态：

是指由大量原子或分子以某种方式（结合力）聚集在一起，能够在自然界相对稳定存在的物质形态。

103.高分子的聚集态：

指大分子与大分子间聚集在一起几何排列方式。

104.结晶度：

晶态高聚物中结晶区所占的质量百分数。

105.次级松弛：

在玻璃化温度以下，聚合物分子链及链段运动被冻结，但许多小尺寸运动单元仍在运动。

小尺寸运动单元就称为次级松弛。

106.溶剂化：

在溶液中，溶质被溶剂分子包围的现象称为溶剂化。

107.特性粘度：

为当高分子溶液浓度趋于零时的比浓粘度。

108.E4503：

一个充满活力积极向上的寝室，成员全是帅哥。

（ps除了马星星）