《高通量宏基因组测序技术检测病原微生物的临床应用规范化专家共识》要点.docx

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《高通量宏基因组测序技术检测病原微生物的临床应用规范化专家共识》要点

《高通量宏基因组测序技术检测病原微生物的临床应用规范化专家共识》

（2020）要点

快速准确的微生物鉴定技术始终是临床微生物关注的焦点。

传统微生物检验，诸如形态学、培养、抗原抗体及靶向核酸检测等方法在解决疑难及未知病原微生物上存在局限性。

新型宏基因组下一代测序（mNGS）技术直接针对样本中所有核酸进行无偏性测序，结合病原微生物数据库及特定算法，检测样本中含有的可能病原微生物序列。

随着该技术的社会经济成本不断降低^技术的不断完善，已逐渐从科硏走向临床应用，成为临床疑难和未知病原微生物检验的重要手段。

利用mNGS技术进行病原微生物检测需经样本前处理、核酸提取、文库制备、上机测序并满足测试的质量控制要求后，采用特定算法软件与专用的病原微生物数据库进行比对，实现对病毒、细菌、真菌、寄生虫及非经典微生物等的检测。

mNGS技术不依赖培养，对常见病原微生物检验阴性、经验治疗失败、不明原因的危急重感染的病原学诊断以及新发突发传染病的病原体发现具有独特价值。

―、临床应用的基本要求

（—）适应证

基于医学决策的mNGS病原微生物检测申请，一般用于传统检验方法未能给出明确病原学结从而影响患者准确诊疗的感染性疾病、新发突发传染病、验证常规检验结果或排除其他发热疾病。

荐临床通过拟诊先行传统微生物检验及聚合酶链反应（PCR）检测拟诊疑似常见病原微生物，不盲目使用mNGS技术。

在必要或紧急情况下，如危急重症、疑难感染、群体性感染事件等,可考虑作为一线检测方法。

表1列出了mNGS临床应用适应性说明。

临床上在选择mNGS进行病原微生物确认时应注意如下事项。

1-mNGS检测申请表：

2.靶向基因测序：

3.DNA测序与RNA测序的选择：

4.mNGS技术的局限性：

（二）标本类型及采集规范

1.血液及高凝标本：

2.支气管肺泡灌洗液及痰液:

3.CSF、房水及其他体液：

4.脓肿及深部组织：

5.粪便标本：

6.标本转运：

建议1原则上，临床怀疑病原微生物感染，常规方法未得到明确病原学证据而影响临床救治时，可利用mNGS进一步确认。

鼓励临床在排除常见病原微生物后有目的选择mNGS。

申请单应填写临床表现、症状体征、治疗经过、现病史、流行病学史及既往史等。

测序实验室应让申请者知晓不同类型感染性疾病的标本选择、采集时机、采集方式、送检量、转运及储存条件、不同mNGS检测策略的适用范围。

疑为传染病应符合国家相关生物安全标本采集及转运要求。

申请者可提出重点关注的病原体，如呼吸道病毒、结核分枝杆菌、真菌及寄生虫等。

实验室应提供适宜临床使用的申请单,内容应包括不同mNGS测序策略及对应的适应证。

（三）报告解读原则

1-mNGS结果分析:

2.mNGS结果确认:

3.mNGS阳性阈值及判读标准：

4.微生物种群致病:

5.不可培养或难培养微生物的结果验证：

6.致病菌、定植菌和污染菌：

7.高度传染性微生物：

8.提高测序深度：

建议2mNGS作为一种新型检测方法，其临床意义仍未超出核酸检测范畴，它补充了传统病原微生物确认的Koch法则。

mNGS可检测难培养、罕见或新发病原微生物，可同时给出多种病原微生物信息，因此，在—份无菌部位来源的临床标本（尤其脓月中）中检出微生物种群（包括不同类别或同类不同种属）不应轻易视为污染。

如果这些微生物的存在符合临床诊断，应给予抗菌药物全覆盖,这恰好体现了该技术对全面认识病原微生物的优趣性。

mNGS常规数据量对耐药和毒力基因检测有局限性，如需耐药和致病信息需提高测序数据量。

建议3如果检出的病原微生物符合临床预期，应确认序列结果的准确性和特异性。

为提高结果的特异性，降低错误率，即使病原微生物也应建立阳性阈值。

阳性阈值建立在微生物特异序列数及其在基因组覆盖度上。

临床医生在解读条件致病菌时，应排除污染和背景微生物，考虑患者免疫状态及与临床表现的符合性。

mNGS结果不能作为临床决策的唯一依据，结果阴性也需结合临床排除感染。

二、mNGS检测病原微生物的实验室要求

（—）实验室分区及人员要求

1.基本原则：

2.单向工作流程:

3.污染防控:

4.实验室人员能力：

建议4微生物检测非靶向mNGS实验室至少应包括试剂准备区、样本制备区、文库制备区及测序区。

实验室工作流程应为单向。

若实验室设有缓冲间，缓冲间统一为正压或负压。

若未设缓冲间，压力从试剂准备区到测序区依次递减。

DNA和RNA核酸提取分区域进行。

若开展靶向扩増NGS测序，应额外增加扩增区及电泳区。

若同时开展遗传及肿瘤NGS,核酸提取及建库过程不宜与之混用。

报告签发人员应具备临床医学、病原微生物或分子生物学背景，罕见病原微生物结果解释可咨询相关领域专家。

若配备有生物信息学分析人员，需掌握mNGS微生物检测软件应用，具备数据信息维护和管理、开发新算法及更新数据库的能力。

（二）检测平台

1.建立标本前处理及核酸提取方法：

2.测序平台的选择：

3.自动化测序平台：

（三）生物信息平台

生物信息学分析（也称"干实验"）是mNGS检测中的重要部分,是对测序产生的原始数据进行处理和分析，包括但不限于数据质控、人源序列比对过滤、微生物物种检测等过程。

建议5实验室构建mNGS技术平台以拟开展的检测项目及科硏工作为依据，充分论证不同检测平台的适用性，包括生物信息平台。

技术平台的建设应包含标本处理、核酸提取、文库构建（DNA和RNA文库）、高通量测序、核酸扩増、产物分析、数据分析等全流程。

采用模拟样本或临床已知病原体样本对所有技术环节进行验证,包括检测灵敏性、测序通量、序列质量、读取准确率、支持读长、仪器性能验证、内部质控、测序周期及生物学信息分析能力。

比对数据库应满足各类微生物检测需求。

三、mNGS微生物检测方法的建立

（—）标本前处理

（二）核酸提取

1.使用经性能确认的核酸提取试剂：

2.核酸质量验证：

3.核酸含量极低样本的处理：

4.去除人源DNA的方法:

5.qPCR预估人源核酸的去除效率:

（三）文库制备

文库制备是将基因组DNA片段化并在片段端连接寡核苜酸接头的过程，文库质量直接影响测序数据质量。

1•明确核酸质量及文库产出标准：

2.建议使用配套试剂：

3.构建RNA文库：

4.文库质量：

建议6实验室应具备针对不同类型临床标本的前处理方法，尤其针对复杂和极微量标本应具备经验证的灵敏的手段。

无论DNA还是RNA核酸提取质量应满足测序要求。

在核酸提取的过程中应引入经验证的降低人源核酸处理方法。

推荐使用配套试剂构建文库，根据初始核酸浓度选择文库建库试剂盒，若DNA量低于下限应先行全基因组扩增再进行建库，文库核酸浓度、纯度及长度应达到测序（包括靶向测序和宏基因组测序）要求。

文库制备方法需用已知临床标本或模拟样品或质控品进行验证或开展实验室间比对,合格后方可用于临床。

（四）上机测序

测序数据量指每个样本测序所得的序列数或碱基数（nt）,二者可相互转

换，一般宏基因组测序用序列数表示。

（五）生物信息学分析

生物信息分析是对测序得到的原始序列进行数据分析和处理的过程，以预

定程序抑元

1.序列质量：

2.判读标准：

3.阳性阈值：

4.数据库:

5.具备数据库更新能力：

6.建立背景微生物数据库:

7.建立错误数据修正机制：

建议7实验室需通过已知标本确立不同类型标本个性化的测序数据量、验证序列质量值、确定判读标准及不同类型微生物阳性阈值。

在进行序列比对时掌握如下原则：

序列比对一致性相同优先考虑人源序列，该序列与数据库中微生物种属匹配度高、属水平序列数大于种水平、种序列数越接近属水平则确认该种的可能性越大、结果的可靠性与基因组覆盖度成正比、低于阳性阈值的病原微生物不可轻易放过，需结合临床或复检或重留标本

再测。

建议8实验室应使用国际公认或经验证或文献推荐的公共数据库，包括人源数据库与微生物数据库。

实验室可在临床用库的基础上建立二级科研数据库，以便应对罕见或新发微生物。

建立生物信息学分析程序并进彳宁性能确认，确定测序数据量与不同类型微生物的判读标准。

生物信息学分析程序满足预期检测性能参数，结果应符合预期要求。

实验室应建立监测生物信息学分析程序，记录分析流程中各组分改变或版本更新（如软件升级、数据库更新、脚本更改等），定义流程及数据库的版本号，以保证报告的可溯源性。

（6）检验报告

1.基本要求：

2.报告单的使用：

建议9用于临床辅助诊断的mNGS报告应包括测序总序列数、检测病原微生物列表、检出病原特异序列数量、检测病原范围、覆盖度、测序深度、检测方法及检测技术说明。

mNGS结果的本质与PCR相似，代表临床标本中检出或未检出某微生物的核酸片段，不能明确该物种与感染的关系，即使阴性结果也需结合临床表现及其他检查结果进行综合判断。

四、性能确认

优先选择NMPA批准的仪器与试剂，如果改变获批试剂制定的预期用途、试剂组分、操作流程等，则按照LDT试剂要求进行管理，在开展临床服务之前所有与mNGS有关的仪器、试剂、检测流程、数据库及分析软件均需进行性能确认。

（—）测序平台的性能确认

（二）生物信息分析平台的性能确认

（三）分析性能确认

1•精密度：

2.准确度：

3.最低检测限（LoD）:

4.分析特异性:

5.可报告范围：

（四）性能确认的样本要求

1.代表性：

2.样本量：

（五）临床性能确认

临床性能确认包括临床敏感性和特异性。

建议10使用NMPA批准的mNGS试剂应进行分析性能验证，LDT试剂应根据预期用途进行方法设计和优化，并对检测全流程进行整体的性能确认。

分析性能确认应包含不同类型样本及重要病原微生物，如果没有足够的临床样本可用模拟样本代替。

分析性能确认包括但不限于精密度、准确度、检测限、分析特异性和可报告范围等。

在确认分析性能后建立"湿实验"和"干实验"的SOP,明确性能参数及检测局限性。

若实验室流程改变需进行全面或部分性能再确认。

五、质量保证

（—）质量要素

（二）分析前

（三）分析中

（四）分析后

建议11实验室应建立全面的质量控制体系，针对'人机、料、法、环"

及分析前、中、后所有环节制定相应的程序文件、SOP、记录表格、室内质控要求及报告的质量控制。

对让步检测建立异常情况处理程序,在报告中提示风险因素。

mNG结果报告应对检测局限性等进行说明。

具有明确临床意义的病原微生物应在报告正文中提示，意义不明或无法排除背景干扰的微生物应在附录中提示。

针对特殊病原微生物应提示临床进行多方法验证。

mNGS技术是针对未知、疑难病原微生物检测的新型核酸检测手段,无论针对新发突发传染病还是临床棘手的疑难感染性疾病都有出色表现。

它以无选择性、结果快速、适用各类临床标本而较其他检测技术有不可比拟的优势，成为传统方法难以为继时认可度最高的检测手段。

但是任何技术都不可能解决所有问题，mNGS技术仍然没有摆脱核酸检测的局限性，每一结果的解释都需结合临床。

同时,基于该技术开展的不同临床检测策略本身还

有比技术更多的局限性，不同测序策略也有不同的适用范围，因此，对mNGS技术应用于临床微生物检测保持科学严谨、合理、规范使用的态度，使其发挥最大作用是检验同道的期望。