高三生物一轮复习 513 基因的表达同步辅导课后作业 大纲人教版.docx
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高三生物一轮复习513基因的表达同步辅导课后作业大纲人教版
高三生物一轮复习513基因的表达同步辅导课后作业大纲人教版
一、选择题（共13小题，每小题5分，共65分）
1．（2011·孝感市统考）水毛茛是一种多年生草本植物，同一株水毛茛的叶裸露在空气中呈扁平状，浸在水中呈丝状。
这一事例说明（ ）
A．基因对性状的控制起决定作用
B．环境对基因的表达有影响
C．基因的复制受环境的影响
D．水使水毛茛产生了可遗传的变异
答案 B
解析 同一株植物的叶片基因型相同，由于生活的环境不同，叶片形状不同，说明环境对基因的表达有影响。
2．（2010·福建福州质检）下列关于蛋白质代谢的叙述，错误的是（ ）
A．噬菌体利用细菌的酶合成自身的蛋白质
B．绿色植物可以合成自身所需的蛋白质
C．tRNA、mRNA、rRNA都参与蛋白质的合成
D．肺炎双球菌利用人体细胞的核糖体合成自身的蛋白质
答案 D
解析 噬菌体是一种病毒，利用宿主细胞中的各处条件合成自身的蛋白质。
除病毒外，其余生物的蛋白质都是自身合成的，B项和D项中的绿色植物、肺炎双球菌的蛋白质都是自身合成的。
在蛋白质的合成中mRNA是指导蛋白质合成的模板，tRNA是转运氨基酸的工具，rRNA则参与核糖体的构成。
3．（2010·上海浦东期末）若DNA分子上某一段编码多肽链的碱基排列顺序为TACGCCCAT，而tRNA所携带的氨基酸与反密码子的关系如下表：
反密码子
AUG
UAC
CAU
GUA
CGG
GCC
所带的氨基酸
a
b
c
d
e
f
试问：
合成蛋白质时，氨基酸的排列顺序为（ ）
A．a—b—c B．b—f—c
C．d—e—fD．d—b—f
答案 B
解析 由该DNA转录来的mRNA的碱基序列是AUGCGGGUA，相应的tRNA上的碱基序列是UACGCCCAU，氨基酸序列为b—f—c。
4．（2010·福建黄山一模）下列关于细胞基因复制与表达的叙述，不正确的是（ ）
A．遗传密码位于mRNA上，每一种密码子只能编码一种氨基酸，终止密码子除外
B．每种tRNA只转运一种氨基酸，tRNA的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息
C．核糖体可在mRNA上移动，终止密码子无对应的tRNA
D．双链DNA分子经过复制后，子代DNA分子中（C＋T）/（A＋G）＝1
答案 B
解析 tRNA的反密码子不携带遗传信息。
5．（2010·上海浦东质量检测）如图1是b基因正常转录过程中的局部分子状态图，图2表示该生物正常个体的体细胞基因和染色体的关系，某生物的黑色素产生需要如图3所示的3类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性，下列说法正确的是（ ）
A．由图2所示的基因型可以推知该生物肯定不能合成黑色素
B．若b1链的（A＋T＋C）/b2链的（A＋T＋G）＝0.3，则b2为RNA链
C．若图2中的2个b基因都突变为B，则该生物体可以合成物质乙
D．图2所示的生物体中肯定存在某细胞含有4个b基因
答案 D
解析 首先根据图3确定黑色素形成的基因型为A－bbC－。
图2只研究两对同源染色体，基因型为Aabb，若第三对同源染色体上有C基因，也可能合成黑色素。
b2链含有T，一定不是RNA链。
若图2中的2个b基因都突变为B，则基因型为AaBB，肯定不能合成物质乙。
图2所示的生物体中，若染色体复制以后，肯定存在某细胞含有4个b基因。
6．（2011·广州调研）如图是细胞内蛋白质的合成和转运示意图，下列有关说法正确的是（ ）
A．多肽合成时，mRNA在核糖体上移动
B．图中具有双层膜的细胞器有3种
C．合成完成的多肽经过内吞的形式进入细胞核
D．进入细胞器a的多肽，部分具有催化作用
答案 D
解析 多肽合成时，核糖体在mRNA上移动；具有双层膜的细胞器有2种，分别是线粒体和叶绿体；多肽经过核孔进入细胞核；细胞器a是溶酶体，内含多种水解酶。
7．（2010·天津汉沽第六次月考）下列关于基因与性状关系的叙述，错误的是（ ）
A．一对相对性状可由多对基因控制
B．基因可通过控制酶的合成进而控制生物的性状
C．隐性基因控制的性状不一定得到表现
D．基因型相同，表现型就相同
答案 D
解析 生物的表现型受基因型和环境共同控制，基因型相同时，表现型不一定相同。
8．（2010·山东诸城一模）果蝇的长翅（V）对残翅（v）为显性，但即使是纯合的长翅品系的幼虫，在35℃条件下培养成的成体果蝇仍为残翅（正常培养温度为25℃，为长翅），下列叙述正确的是（ ）
A．在35℃条件下果蝇的长翅基因就突变成了残翅基因
B．果蝇的长翅和残翅是由环境温度来决定的
C．纯合的长翅果蝇幼虫在35℃条件下培养成的残翅性状是不能稳定遗传的
D．如果有一只残翅果蝇，只要让它与另一只异性的残翅果蝇交配，就能确定其基因型
答案 C
解析 纯合的长翅品系的幼虫在35℃条件下培养成残翅性状，这是环境引起的变异，遗传物质并未发生变化，是不能遗传的。
9．（2011·辽宁锦州调研）2010年8月，研究人员利用一种量化单分子测序技术，探测到人类细胞中一类新型小分子RNA，在基因转录方面代表着一个全新的种类，并证实了哺乳动物细胞能通过直接复制RNA分子来合成RNA。
下列关于RNA复制的说法中，正确的是（ ）
A．需要4种游离的脱氧核糖核苷酸为原料
B．所需要的能量主要通过有氧呼吸产生
C．需要RNA聚合酶催化
D．具有半保留复制的特点
答案 B
解析 RNA复制需要以核糖核苷酸为原料；RNA聚合酶催化的是以DNA为模板来合成RNA的过程，即转录；RNA一般为单链，不具有半保留复制特点。
10．（2011·江苏南通一模）下列有关生物体内基因与酶关系的叙述，正确的是（ ）
A绝大多数酶是基因转录的重要产物
B．酶和基因都是细胞内染色体的组成成分
C．基因控制生物的性状有些是通过控制酶的合成实现的
D．只要有某种酶的基因，细胞中就有相应的酶
答案 C
解析 绝大多数酶是蛋白质，是基因转录和翻译的产物；染色体的组成成分是DNA和结构蛋白，而不是酶；基因具有选择性表达的特点，细胞中某些酶的基因并不表达。
11．（2010·菏泽质检）中心法则揭示了生物遗传信息传递与表达的过程。
人体皮肤生发层细胞能不断分裂，其中主要在细胞核中进行的过程是（ ）
A．a和e B．a和b
C．b和cD．d和e
答案 B
解析 细胞增殖过程要进行DNA的复制和基因的表达，DNA复制过程（a）主要在细胞核中进行，基因表达过程中的转录过程（b）也主要发生在细胞核中，但翻译过程（c）发生在细胞质中。
12．（2010·河南驻马店二检）下图是真核生物信使RNA合成过程图，请根据图判断下列说法中正确的是（ ）
A．R所示的节段①正处于解旋状态，形成这种状态需要解旋酶
B．图中②是以4种脱氧核苷酸为原料合成的
C．如果图中③表示酶分子，则它的名称是DNA聚合酶
D．图中的②合成后，通过三层膜结构与核糖体结合并控制蛋白质的合成
答案 A
解析 ①正处于解旋状态，需要解旋酶。
②是信使RNA，是以4种核糖核苷酸为原料合成的。
图中③表示RNA聚合酶。
信使RNA合成后，从核孔穿出与核糖体结合，并不穿膜。
13．（2010·山东烟台期末）下列关于密码子的叙述中，错误的是（ ）
A．一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子
B．GTA肯定不是密码子
C．每种密码子都有与之对应的氨基酸
D．信使RNA上的GCA在人细胞中和猪细胞中决定的是同一种氨基酸
答案 C
解析 密码子是指mRNA上相邻的三个碱基，RNA中的碱基有4种：
A、U、G、C，故GTA不是密码子，密码子的种类有64种，决定氨基酸的密码子有61种，而构成蛋白质的氨基酸有20种，故一个氨基酸可能有一个以上的密码子，生物界共用一套遗传密码。
二、非选择题（共2小题，共35分）
14．（15分）（2010·江苏苏北四市期末）油菜和大麻是两种重要的经济作物，前者是雌雄同株植物，后者是雌雄异株植物。
为了培育优良作物，科学家利用二者进行了以下相关研究。
请分析资料回答问题：
资料一：
图甲表示油菜体内的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运输到种子内的两条转变途径。
其酶a和酶b分别由基因A和基因B控制合成。
科学家根据这一机制培育出高产油油菜，产油率由原来的35%提高到58%。
资料二：
图乙表示大麻的性染色体示意图。
图中同源部分（Ⅰ片段）基因互为等位，非同源部分（Ⅱ1，Ⅱ2片段）基因不互为等位。
科学家研究发现，大麻种群中雌雄个数均有抗病和不抗病的个体存在，已知抗病性状受显性基因D控制，为伴性遗传。
（1）图甲中酶a与酶b结构上的区别是，构成它们的氨基酸的________可能不同，并且二者的空间结构也不同。
根据图甲中油脂或氨基酸的合成途径，说明基因可以通过________控制代谢过程，从而影响生物性状。
（2）已知基因B某一片段碱基排列如下图。
其中α链是转录链，转录出α′链；科学家诱导β链也实现转录，转录出β′链，从而形成双链mRNA。
请写出这个双链mRNA的碱基序列：
________。
由于该双链mRNA不能与________结合，因此不能合成酶b；但细胞能正常合成酶a，所以高产油油菜的油脂产量高。
α—GGCCTGAAGAGAAGT—
β—CCGGACTTCTCTTCA—
（3）要想提高氨基酸的产量，除上述方法外，还可采用________育种方法，培育出不能合成酶a的植株。
（4）由资料二信息可知，控制大麻的抗病基因不可能位于图乙中的________段。
假设某物质在两个显性基因共同存在时才能合成，基因G，g位于Ⅰ片段上，另一对等位基因（E、e）位于一对常染色体上。
两个不能合成该物质的亲本杂交，子一代均能合成该物质，子二代中能合成该物质、不能合成该物质的比例为9∶7，则两个亲本的基因型为________、________。
答案
（1）种类、数目和排列顺序 控制酶的合成
（2）
（3）诱变（其他答案合理也可）
（4）Ⅱ1； EEXgYg eeXGXG或EEXgXg eeXGYG（答对一个答案即可）
解析
（1）蛋白质不同的原因有氨基酸的种类、数目、排列顺序和空间结构不同。
基因可以通过控制酶的合成控制代谢过程，从而影响生物性状。
（2）按照碱基互补配对原则写出双链RNA。
（3）还可以采用诱变育种方法，培育出不能合成酶a的植株。
（4）控制大麻的抗病基因若位于图乙中的Ⅱ1段，只有雄性才抗病。
两个亲本不能合成该物质，子一代均能合成该物质，说明两亲本是单显性纯合子，即EEXgYg、eeXGXG或EEXgXg、eeXGYG，两种情况子二代中能合成该物质、不能合成该物质的比例均为9∶7。
15．（20分）（2010·广东佛山一模）如图是大白鼠细胞内某生理过程示意图，下表是其曲细精管细胞中存在的两种水通道蛋白AQP7和AQP8的部分比较。
请分析回答下列问题：
比较项目
AQP7
AQP8
多肽链数
1
1
氨基酸数
269
263
mRNA
1500
1500
对汞的敏感性
对汞不敏感
对汞敏感
睾丸中表达情况
成熟的精子细胞中表达
初级精母细胞到精子细胞中表达
（1）图示的生理过程是________，在大白鼠细胞中可进行该生理过程的结构有______________，在图中方框内用“→”或“←”标出该过程进行的方向________。
（2）丁的名称是________，它与乙有何不同？
________________________________________________________________________
（3）图中甲的名称为________，其基本单位是________。
（4）从AQP7和AQP8在睾丸中的表达来看，细胞分化的原因之一是______________的结果。
（5）控制AQP7的基因中碱基的数目至少为________个（不考虑终止密码）。
（6）在AQP7和AQP8合成过程中，与核糖体结合的信使RNA碱基数目相同，但AQP7和AQP8所含氨基酸数目不同，原因是（不考虑起始密码和终止密码所引起的差异）________________________________________________________________________。
（7）大白鼠汞中毒后，对初级精母细胞和精子的影响，哪一个更大些？
________________________________________________________________________
答案
（1）转录 细胞核、线粒体 ←
（2）胞嘧啶核糖核苷酸 乙是胞嘧啶脱氧核苷酸，组成乙的化学基团之一为脱氧核糖；组成丁的为核糖
（3）RNA聚合酶 氨基酸
（4）基因在特定的时间选择性表达
（5）3000
（6）翻译后的肽链进行了不同的加工，分别切除了不同数量的氨基酸
（7）初级精母细胞
解析 本题以水通道蛋白为切入点，考查有关基因的知识。
（1）题图中所示过程是转录，在大白鼠的细胞中细胞核和线粒体中存在DNA，也是能进行转录的场所。
从题图中可以看出，丙是转录出的mRNA，转录方向是由右向左。
（2）题图中丁是胞嘧啶核糖核苷酸，它与乙的区别是所含的五碳糖不同。
（3）题图中甲的名称为RNA聚合酶，它的本质是蛋白质，因此基本组成单位是氨基酸。
（4）由题表可知，AQP7只能在成熟的精子细胞中表达，AQP8在初级精母细胞到精子细胞中表达，可见大白鼠细胞中的基因是在特定的时间选择性表达的。
（5）由题表可知，控制AQP7合成的mRNA是以AQP7基因为模板转录成的，AQP7的mRNA上有1500个碱基，因此AQP7基因上至少应该有3000个碱基。
（6）在AQP7和AQP8合成过程中，与核糖体结合的mRNA碱基数目相同，但它们翻译成的蛋白质所含的氨基酸数目并不相同，原因可能是蛋白质在加工的过程中，有些氨基酸被切除了。
（7）初级精母细胞对汞更敏感，因此大白鼠一旦汞中毒，对初级精母细胞影响更大。
一、单项选择题
1.（2009·全国卷Ⅰ，1）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）
A.单基因突变可以导致遗传病
B.染色体结构的改变可以导致遗传病
C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
解析人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A、B选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承
同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，C选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，D选项错误。
答案D
2.（2009·广东生物，20）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是（）
A.10/19B.9/19C.1/19D.1/2
解析设此致病基因由Aa控制，由题意知，该常染色体显性遗传病的发病率为19%，则隐性纯合子aa的概率为81%，a的基因频率即为90%,A的基因频率则为10%。
则该夫妇基因型及基因型频率为：
妻子：
AA（1/19）\,Aa（18/19）,丈夫：
aa。
此夫妇所生子女中，正常的概率为：
18/19×1/2=9/19,患病的概率即为1-9/19=10/19。
A
3.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。
现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。
那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
A.1/88B.1/22C.7/2200D.3/800
解析设该常染色体隐性遗传病的基因为A、a。
由题知，该种遗传病发病率为1%，则a=10%，
A=90%，AA=81%，Aa=18%，Aa/（AA+Aa）=2/11，正常的丈夫是携带者的概率为2/11。
就本病来说，生一个患病孩子的概率=2/11×1/4=1/22，色盲的患病率为1/4，所以两病皆患的可能性为1/88。
A
4.对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基因的一组是（B）
A.3号、5号、13号、15号
B.3号、5号、11号、14号
C.2号、3号、13号、14号
D.2号、5号、9号、10号
5.下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是（D）
A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病
B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病
C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病
D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对
解析21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一条。
冠心病是多基因控制的遗传病，具有在群体中发病率高，容易受环境影响的特点。
6.优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是（）
A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚
C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征
D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征
解析产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。
禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。
遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。
猫叫综合征应通过产前诊断来确定。
C
7.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。
已知21号四体的胚胎不能成活。
假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）
A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B.1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精
C.2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精
D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
解析这对夫妇均产生1/2正常，1/2多一条21号染色体的配子，受精作用后共有四种组合形式，其中可形成一种正常的受精卵，还会形成21号四体的受精卵，但因胚胎不能成活未出生即死亡了，另外有两种21三体综合征的受精组合，所以理论上生出患病孩子的概率为2/3，患病女孩的概率为1/3。
但因为多一条染色体的精子活力差，不易完成受精作用而导致实际发病率要低一些。
答案B
8.基因检测可以确定胎儿的基因型。
有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是（D）
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
A.①B.②③C.①②D.①④
9.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片观察，难以发现的遗传病是（A
）
A.苯丙酮尿症携带者B.21三体综合征C.猫叫综合征D.镰刀型细胞贫血症
解析21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰
刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携
带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。
10.用M、N表示细胞质基因，用A、a表示细胞核基因（A对a完全显性），若用基因型为M（Aa）的个体作母本，与基因型为N（Aa）的个体作父本进行杂交，则后代个体的基因型与母本和父本相同的概率分别是（B）
A.1/2，1/2B.1/2，0C.1/2，1/4D.1/4，1/2
解析后代获得母本的细胞质基因，细胞核基因则获得父本、母本的各一半，所以后代基
因型及比例为M（AA）、M（Aa）、M（aa），其中M（Aa）与母本相同。
11.调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。
若以公式N=×100%进行计算，则公式中a和b依次表示（C）
A.某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数
B.有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数
C.某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数
D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数
解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。
二、双项选择题
12.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在（BD）
A.两个Y，两个色盲基因
B.两个X，两个色盲基因
C.一个X，一个Y，一个色盲基因
D.两个Y，没有色盲基因
13.关于人类遗传病的叙述中,不正确的是（CD）
A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果
B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
C.猫叫综合征是由染色体数目变化引起的
D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
解析猫叫综合征是染色体缺失引起的。
调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的
单基因遗传病。
14.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
下列有关说法，正确的是（AD）
A.甲病不可能是X隐性遗传病
B.乙病是X显性遗传病
C.患乙病的男性一般多于女性
D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病
解析由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病。
因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。
三、非选择题
15.地中海小岛撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。
（1）选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是。
（2）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是细胞中的基因。
原因是。
（3）下图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症（一种常染色体隐性遗传病，显性基因用A表示，隐性基因用a表示），若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，则该岛人群中基因A的频率为。
乙病致病基因位于染色体上，为性基因。
若图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概为。
（4）要降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？
。
解析与世隔绝即与外界具有地理隔离，没有基因的交流。
血液中的白细胞具有完整的细胞结构，而红细胞则没有细胞核，所以检测血液是检测白细胞的。
地中海贫血症是常染色体隐性遗传病，根据遗传平衡定律可以计算出a的基因频率为=1/16，A的基因频率是1-1/16=15/16。
根据家系中的Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ3可以推断出乙病是常染色体显性遗传病，图中的Ⅲ2与Ⅲ3分别是杂合的乙病患者和纯合的正常个体，其后代的发病率为1/2。
降低发病率的主要优生学手段是避免近亲结婚，进行遗传咨询、产前诊断等。
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