届高考化学一轮复习 第十章 有机化学基础检测一.docx
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届高考化学一轮复习第十章有机化学基础检测一
第十章有机化学基础检测题
（一）
一、选择题
1.橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下，选项中关于橙花醇的叙述，错误的是
A．橙花醇的分子式C15H26O
B．橙花醇在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃
C．橙花醇既能发生取代反应，也能发生加成反应和氧化反应
D．1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴
2.以下判断，结论正确的是
选项
项目
结论
A
三种有机化合物：
丙烯、氯乙烯、苯
分子内所有原子均在同一平面
B
由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇
属于同一反应类型
C
乙烯和苯都能使溴水褪色
褪色的原理相同
D
C4H9Cl的同分异构体数目（不考虑立体异构）
共有4种
3.有机化学中化合物的结构可用键线式表示，如
可表示为
。
则有机物
的二氯代物有
A.2种B.3种C.4种D.5种
4.下列反应I和反应Ⅱ属于同一种反应类型的是
5.M是苯的同系物，其结构为
，则M的结构式共有（ ）
A．16种B．12种C．10种D．8种
6.制备纳米Fe3O4的过程如下：
下列有关叙述不合理的是
A．纳米Fe3O4分散在适当溶剂中，当强光照射时，会产生丁达尔现象
B．反应①的反应类型为消去反应
C．反应②中，环丙胺的作用可能是促进氯化铁水解
D．反应③的化学方程式为：
6FeOOH+CO==2Fe3O4+3H2O+CO2
7.M是苯的同系物，其结构为
，则M的结
构式共有
A.16种B.12种C.10种D.8种
8.下列说法正确的是
A.天然油脂的分子中含有酯基，属于酯类
B.煤经处理变为气体燃料的过程属于物理变化
C.A12O3可以与水反应得到其对应水化物Al（OH）3
D.可以用加热使蛋白质变性的方法分离提纯蛋白质
9.已知（a、b分别代表不同的原子或原子团）互为同分异构体。
据此推断一氯丙烯的同分异构体（不含环状结构）共有
A．3种B．4种
C．5种D．6种
10.有一瘦身用的非天然油脂，其结构如下，下列说法正确的是
A．该非天然油脂属于高级脂肪酸的甘油酯
B．该非天然油脂与氢氧化钠溶液共热，其水解产物不与溴水反应
C．该非天然油脂为高分子化合物
D．该非天然油脂在稀硫酸的作用下水解最终生成三种有机化合物
11.某有机物A的分子式为C6H12O2，已知A～E有如图转化关系，且D不与Na2CO3溶液反应，C、E均能发生银镜反应，则A的结构可能有（）
A．2种B．3种C．4种D．5种
12.中央电视台曾报道纪联华超市在售的某品牌鸡蛋为“橡皮弹”，煮熟后蛋黄韧性胜过乒乓球，但经检测为真鸡蛋。
专家介绍，这是由于鸡饲料里添加了棉籽饼，从而使鸡蛋里含有过多棉酚所致。
其结构简式如右图所示：
下列说法不正确的是
A、该化合物的分子式为：
C30H30O8
B、1mol棉酚最多可与10molH2加成，与6molNaOH反应
C、在一定条件下，可与乙酸反应生成酯类物质
D、该物质可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
13.近年来，莽草酸因可以作为合成达菲（抗病毒和抗癌药）的中间体而受到重视，其结构简式如图下列关于莽草酸的说法不正确的是（ ）
A．
莽草酸的相对分子质量为174
B．
分子中含有两种含氧官能团
C．
可发生取代、加成反应及氧化反应
D．
在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子
14.有关有机物的说法正确的是
A．石油分馏可以获得重要的有机化工原料乙烯
B．酒精能使蛋白质变性，所以常用无水乙醇杀菌消毒
C．乙烷和苯所含的碳碳键不同，但都能发生氧化反应和取代反应
D．糖类、油脂和蛋白质都是人体必需的营养物质，它们的组成元素相同
15.某有机物结构如图所示，它的结构最多有（ ）
A．
32种
B．
48种
C．
56种
D．
72种
16.某新型药物的结构简式如图所示，下列关于该化合物的说法错误的是（ ）
A．
既能发生加成反应又能发生取代反应
B．
在溶液中该分子的羟基可以电离出H+
C．
该分子中含有两种官能团
D．
该分子中所有碳原于不可能完全共平面
二、非选择题
17.直接生成碳碳键的反应是近年来有机化学研究的热点之一，例如反应①
化合物I可由化合物A通过以下步骤制备A（C8H8O）
Ⅲ（C8H10）
Ⅳ
Ⅰ
请回答下列问题：
（1）化合物A的结构中不含甲基，则化合物A的结构简式是 ，其官能团的名称是 ，1molA完全燃烧消耗O2 mol.
（2）写出由Ⅲ生成Ⅳ的化学反应方程式 .
（3）一分子
与一分子
能发生类似①的反应，生成有机化合物Ⅴ，则Ⅴ的结构简式为 .
（4）A的一种同分异构体Ⅵ，与新制Cu（OH）2共热产生砖红色沉淀，化合物Ⅵ苯环上的一氯代物只有两种，则Ⅵ的结构简式为 .
18.肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。
它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。
现测出肉桂酸甲酯的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为1︰2︰2︰1︰1︰3。
利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分
子的红外光谱如下图：
试回答下列问题。
（1）肉桂酸甲酯的结构简式为。
（2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如右图所示：
（图中球与球之间连线表示单键或双键）。
用芳香烃A为原料合成G的路线如下：
1化合物E中的官能团有（填名称）。
2A→Ｂ的反应类型是，E→F的反应类型是，
3书写化学方程式
B→C
C→D
E→H
4其中E的同分异构体甚多，其中有一类可用通式
表示
（其中X、Y均不为H），
试写出符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式：
、
、
19.化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。
化合物Ⅴ也可通过下图所示方法合成：
回答下列问题：
（1）化合物Ⅲ的分子式为 ，1mol该物质完全燃烧需消耗 molO2。
（2）化合物Ⅱ的合成方法为：
A＋（CH3CO）2O→
－CH＝CHCOOH＋CH3COOH
肉桂酸
－CH＝CHCOOH
化合物Ⅱ
合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1︰1。
反应物A的结构简式是 。
（3）反应①的反应类型为 。
化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯，生成该酯的反应方程式为。
（不用注明反应条件）
（4）下列关于化合物Ⅳ、Ⅴ的说法正确的是（填序号）。
a．都属于芳香化合物
b．都能与H2发生加成反应，Ⅳ消耗的H2更多
c．都能使酸性KMnO4溶液褪色
d．都能与FeCl3溶液发生显色反应
（5）满足以下条件的化合物Ⅰ的同分异构体Ⅵ的结构简式为
①遇FeCl3溶液显紫色
②lmolⅥ与浓溴水反应，最多消耗1molBr2
③Ⅵ的核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为1︰1︰2︰2︰6
20.
可用来制备抗凝血药，通过下列路线合成：
（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，写出该反应的离子方程式：
（2）B→C的反应类型是
。
（3）写出D→E的化学方程式：
。
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：
（5）E的同分异构体很多，除E外，符合下列条件的共种。
①含苯环且能与氯化铁溶液发生显色反应
②苯环上有两个取代基
③含酯基
参考答案
1.D2.D3.C4.D
5.C
解析：
丁烷的同分异构体CH3CH2CH2CH3；CH3CH（CH3）CH3；
CH3CH2CH2CH3有2种不同环境氢原子，所以对应2种丁基，
分别是：
CH3CH2CH2CH2﹣；CH3CH2CH（CH3）﹣；
CH3CH（CH3）CH3有2种不同环境氢原子，所以对应2种丁基，
分别是：
CH3CH（CH3）CH2﹣；﹣C（CH3）3；
结合有机物结构苯环对位上的两个丁基可以是相同的也可以是不同的：
当左右两边相同时，共4种；
当左右两别不同时，当左边丁基为：
CH3CH2CH2CH2CH2﹣时，右边可以连的丁基有3种；
当左边丁基为：
CH3CH2CH（CH3）﹣时，排除重复结构，右边可以连的丁基有2种；
当左边丁基为：
CH3CH（CH3）CH2﹣时，排除重复结构，右边可以连的丁基有1种；
当左边丁基为：
﹣C（CH3）3；，排除重复结构，右边可以连的丁基有0种；共10种。
6.B
解析：
A、纳米四氧化三铁分散在适当分散剂中，属于胶体分散系，则具有丁达尔现象，故A合理；B、有机化合物在适当的条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子（如水、卤化氢等分子），而生成不饱和（碳碳双键或三键）化合
物的反应，叫做消去反应，而环丙胺中没有不饱和键，故B错误；C、因反应②环丙胺不参加反应，但加快反应速率，即加快了氯化铁水解，故C合理；D、由制备过程图可知，反应③的反应物为FeOOH和CO，由一种生成物为Fe3O4和质量守恒定律可知反应为6FeOOH+CO═2Fe3O4+3H2O+CO2，故D合理。
7.C8.A9.B10.D11.C12.B
13.D
解析：
A．根据莽草酸的结构式可确定其分子式为C7H10O5，则相对分子质量为174，故A正确；B．分子中含有羟基和羧基两种含氧官能团，故B正确；C．分子中羟基、羧基可发生取代反应，碳碳双键可发生加成反应，羟基、碳碳双键可发生氧化反应，故C正确；D．羟基不能电离出氢离子，故D错误．
14.C
15.D
解析：
戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷，﹣C5H11是戊烷去掉一个H之后形成的戊基，去掉一个H，正戊烷、异戊烷、新戊烷分别有3、4、1种结构，共8种；﹣C3H5Br2根据碳链异构和Br位
置异构共9种，因此总共8×9=72种。
16.B
解析：
A、分子中含有醇羟基，能发生取代反应，含有碳碳双键，能发生加成反应，故A正确；B、该分子的羟基为醇羟基，所以在溶液中该分子的羟基不可以电离出H+，故B错误；
C、该分子中含有两种官能团：
醇羟基以及碳碳双键，故C正确；D、该分子中碳原子与所连的4个原子形成的空间结构为四面体，所有碳原于不可能完全共平面，故D正确。
17.解析：
由信息可知，反应①中物质I中﹣Br被取代，化合物A的结构中不含甲基，由化合物I的制备流程可知，则化合物A为
，A→Ⅲ为﹣CHO的加成反应生成Ⅲ为
，
Ⅲ→Ⅳ为消去反应
，生成Ⅳ为
，最后双键与HBr发生加成反应生成I；
（1）由上述分析可知，A的结构简式是
，官能团为醛基，1molA完全燃烧消耗O2为1mol×（8+
﹣
）=9.5mol。
（2）由Ⅲ生成Ⅳ，为消去反应，该化学反应方程式为：
。
（3）
与一分子
能发生类似①的反应，生成有机化合物Ⅴ，﹣Cl被取代，Cl结合丙二酸中亚甲基上的H，则生成Ⅴ的结构简式为
。
（4）A的一种同分异构体Ⅵ，与新制Cu（OH）2共热产生砖红色沉淀，含﹣CHO，化合物Ⅵ苯环上的一氯代物只有两种，则苯环上有2种位置的H，为对甲基苯甲醛，Ⅵ的结构简式为
。
答案：
（1）
；醛基；9.5；
（2）
；
（3）
；（4）
．
18.
（2）①羟基羧基②加成反应消去反应
③
④
19.解析：
（1）根据化合物Ⅲ结构简式得分子式为C18H18O5，根据烃的含氧衍生物燃烧规律，1mol该物质完全燃烧需消耗O2的物质的量为：
（18+18/4-5/2）mol=20mol；
（2）根据合成肉桂酸时反应物的物质的量之比为1：
1，由方程式可知A的分子式应为C7H6O，且含有苯环，所以结构简式为
；
（3）根据题目所给反应物和生成物的结构分析，反应①应为取代反应，化合物I和Ⅱ反应可以得到一种酯，生成物中含有酯基，应为化合物I中断羟基中的氢氧键，化合物Ⅱ中断碳氯键，生成氯化氢和
；
（4）a、化合物Ⅳ、Ⅴ都含有苯环，都属于芳香化合物，正确；b．化合物Ⅳ、Ⅴ都含苯环、碳碳双键和碳氧双键，都能与H2发生加成反应，二者消耗的H2一样多，错误；c、化合物Ⅳ、Ⅴ都含碳碳双键，都能使酸性KMnO4溶液褪色，正确；d、由题给结构分析，化合物Ⅳ不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，错误；选ac；
（5）由题给结构知化合物Ⅰ的分子式为C9H12O4,其同分异构体符合①遇FeCl3溶液显紫色，说明其结构含有苯环和酚羟基，②lmolⅥ与浓溴水反应，最多消耗1molBr2，说明羟基邻对位只有一个氢原子，③Ⅵ的核磁共振氢谱有五组峰，含有5种氢原子，峰面积之比为1︰1︰2︰2︰6，即氢原子个数比为1︰1︰2︰2︰6，综合以上信息可写出化合物Ⅵ的结构简式为：
。
答案：
（1）C18H18O520
（2）
（3）取代反应
（4）a、c
（5）
20.解析：
A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO，由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，则E的结构简式为
，由F的结构简式可知，C和E在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，
（1）由以上分析可知，A为CH3CHO，与银氨溶液反应的离子方程式为：
CH3CHO+2Ag（NH3）2++2OH-
CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O，
（2）由B和C的结构简式
可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应；
（3）D→E的化学方程式为：
+CH3OH
+H2O，
（4）F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式为：
+3NaOH
+CH3COONa+CH3OH+H2O，
（5）E（
）的同分异构体很多，除E外符合下列条件：
①含苯环且能与氯化铁溶液显色，含有酚羟基，②苯环上有两个取代基，③含酯基，酯基为-CH2OOCH或-OOCCH3或-COOCH3，与酚羟基均有邻、间、对三种位置，故除E外同分异构体有3×3-1=8种。
答案：
（1）CH3CHO+2Ag（NH3）2++2OH－
CH3COO－+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O；
（2）取代反应；
（3）
+CH3OH
+H2O，
（4）
+3NaOH
+CH3COONa+CH3OH+H2O
（5）8
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