《药物应用护理》复习题.docx

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《药物应用护理》复习题

《药物应用护理》

一、名词解释：

1.药物：

是指作用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病或计划生育的化学物质。

2.毒性反应：

由于用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的对机体有明显损害反应。

3.首关消除：

某些口服药物在吸收过程中部分被肝脏和胃肠道的某些酶代谢灭活，使进入体循环的药量减少，这种现象称为首关消除又称首关效应

4.副作用：

是指药物在治疗量时出现的与用药目的的无关的作用

5.吸收作用：

是指药物进入血液循环后，随血流分布到全身各组织器官所呈现的作用。

6.生物利用度：

药物被机体吸收利用的程度。

7.稳态血药浓度：

以半衰期为给药间隔时间，连续恒量给药，体内药量逐渐蓄积，经4～5次给药后，血药浓度基本达到稳定水平，此时的血药浓度称为稳态血药浓度。

8.治疗指数：

半数致死量与半数有效量之比值。

9.治疗量：

从最小有效量到极量之间的用药剂量。

10.极量：

能引起最大效应未引起中毒的剂量。

11.半衰期：

血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

12.耐受性：

机体对药物的敏感性较低，需要用较大的剂量才能达到应有的药效，称为机体对药物产生耐受性。

13.成瘾性：

是由于反复用药造成机体的适应状态，用药时产生欣快感，停药后可出现严重的精神和生理功能的紊乱。

14．抗生素：

是指某些微生物（放线菌、真菌、细菌）在代谢过程中产生的具有抑制或杀灭其它微生物作用的化学物质。

15．抗菌谱：

是指药物的抗菌范围

16．耐药性：

是指长期或反复用药，病原体对化学治疗药物的敏感性降低，使药物作用减弱或消失的现象，称为耐药性或抗药性。

17．抗菌后效应（PAE）：

指抗菌药物与细菌短暂接触后，药物浓度下降至最低抑菌浓度以下甚至消除后，细胞生长仍受到持续抑制的效应。

18．二重感染：

长期应用广谱抗生素，使敏感菌受到抑制，不敏感菌趁机繁殖引起的新的感染称为二重感染

19.抗代谢药：

是指化学结构与核酸合成代谢所必需的物质如叶酸、嘌呤、嘧啶相似，可与其产生特异性拮抗作用，起到干扰核酸代谢而阻止肿瘤细胞分裂增殖作用的一类药物。

20.局麻药：

是能暂时阻断神经冲动的产生和传导，在机体意识清醒的状态下使痛觉消失的药物。

21.M样作用：

当乙酰胆碱与M受体特异性结合而激动M受体时产生的效应。

22．镇痛药：

是一类作用于中枢神经系统，能选择性地消除或缓解疼痛，而不影响意识和其他感觉的药物。

23．强心苷：

是一类能选择性作用于心脏，增强心肌收缩力的药物。

24.首剂现象：

是指部分病人首次给药后出现头晕、心悸、直立性低血压，甚至晕厥，称为首剂现象。

二、填空

1.药理学的研究内容包括------------和------------。

（药效学，药动学）

2.药物的基本作用包括-------------和-------------。

（兴奋作用，抑制作用）

3.药物作用的两重性是指------------和------------。

（防治作用，不良反应）

4.药物的不良反应包括-------、--------、---------、---------、------、---------。

（副作用，毒性反应，变态反应，后遗效应，继发反应，特异质反应）

5．药物毒性反应中的”三致”包括、和。

（致癌，致畸胎，致突变）

6.某些药物连续应用可导致机体对药物产生依赖性，包括---------和---------。

（习惯性，成瘾性）

7.药物与受体结合引起生物效应的两个前提条件是-------和----------。

（亲和力，内在活性）

8.长期应用受体拮抗药，可使相应受体数量------，这种现象称为------，突然停药可产生-----现象。

（增多，向上调节，反跳现象）

9.长期应用受体激动药，可使相应受体数量------，这种现象称为------，它是机体对药物产生------的原因之一。

（减少，向下调节，耐受性）

10.药物的体内过程包括----、----、-----、-----。

（吸收，分布，代谢，排泄）

11．影响药物作用的机体方面因素包括、、、和。

（年龄体重、性别、个体差异、病理因素、心里精神因素）

12．影响药物作用的给药方面因素包括、、和。

（给药途径、给药次数、给药时间、联合用药）

13.给病人用药时必须执行的“三查”包括------、---------、----------。

（操作前检查，操作中检查，操作后检查）

14.药物跨膜转运的方式主要有和两种。

（被动转运、主动转运）

15.药物的消除方式有-----------、-------------。

（恒比消除，恒量消除）

16．在机体、病原体和化疗药物三者之间的相互关系中，化疗药物对病原体有-------，而病原体对化疗药物可产生------。

（抑制或杀灭作用、耐药性）。

17．青霉素G水溶液性质不稳定，放置时间过久药效，且易产生，需要临用前配制。

（降低致敏物质）

18．链霉素可作为病、和病的首选药。

（结核鼠疫兔热病）

19．咪康唑静脉给药用于治疗，外用治疗。

（深部真菌感染皮肤癣病）

20.为避免磺胺类药物引起泌尿系统损害，可采取和等措施预防。

（多饮水同服等量碳酸氢钠）

21．目前，临床上常用的一线抗结核药有、、、等。

（异烟肼链霉素乙胺丁醇化利福平）

22.抗结核病药的临床应用原则是、、和。

（早期用药、联合用药、规律用药）

23.根据对增殖周期细胞的作用不同，可将抗恶性肿瘤药物分为和

两类。

（细胞周期非特异性药物、细胞周期特异性药物）

24.细胞增殖周期可分为四期,分别是、、、。

（G1期、S期、G2期、M期）

25.主要作用于S期的抗肿瘤药有、、________；主要作用于M期的抗肿瘤药有。

（甲氨蝶呤、巯嘌呤、氟尿嘧啶；长春新碱）

26.常用的抗肿瘤抗生素有、、。

（阿霉素、柔红霉素、放线菌素D）

27.β受体阻断药临床用于　、　、　、　。

（高血压、心绞痛、心律失常、甲亢）。

28.新斯的明禁用于　、　、　的患者。

（机械性肠梗阻、尿路阻塞、支气管哮喘）

29.阿托品禁用于　　　、　　　　、　　　　。

（青光眼、前列腺肥大、高热患者）

30.阿托品可使瞳孔、心脏、血管。

（扩大、兴奋、扩张）

31.组成心脏复苏三联针的药物是--------、-------、--------。

（肾上腺素、利多卡因、阿托品）

32.酚妥拉明阻断受体，使血管，同时反射性地引起心脏。

（ａ、扩张、兴奋）

33.局麻药的应用方法有--------、-------、--------、-------、---------。

（表面麻醉，浸润麻醉，传导麻醉，腰麻，硬膜外麻醉）

34.可引起过敏反应的麻醉药是-------，用药前需做--------。

（普鲁卡因，皮试）

35.在局麻药的作用下，感觉消失的顺序依次为、、、。

（痛觉、温觉、触觉、压觉）

36.癫痫持续状态首选；癫痫大发作首选；癫痫小发作首选；精神运动性发作首选。

（地西泮、苯妥英钠、乙琥胺、卡马西平）

37.精神分裂症首选　　　　，躁狂症首选　　　　，焦虑症首选　　　　。

（氯丙嗪、碳酸锂、地西泮）

38.苯妥英钠在临床上用于、和。

（抗癫痫、中枢疼痛综合征、抗心律失常）

39.氯丙嗪的中枢作用有、、、。

（安定、镇吐、抑制体温中枢、协同）

40.“冬眠合剂”包括　　　、　　　和　　　三种药物。

（氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶）

41.人工冬眠主要用于　　　、　　　、　　　等。

（严重感染、中毒性休克、高热惊厥）

42.阿司匹林具有、、等作用，这些作用的产生机制均与有关。

（解热、镇痛、抗炎抗风湿、抑制PG合成有关）

43.阿司匹林小剂量可抑制，预防。

（血栓形成，心肌梗死和脑血栓形成）

44.吗啡对中枢神经系统的作用包括、、及等作用。

（镇静、镇痛、抑制呼吸、镇咳）

45.连续反复使用吗啡最主要的不良反应是和，急性中毒的典型表现有呼吸、血压、瞳孔。

（耐受性、成瘾性、抑制、下降、缩小）

46.哌替啶的临床应用有、、、。

（急性锐痛、麻醉前给药、人工冬眠、心源性哮喘）

47.常用的H1受体阻断药有、、。

（苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏）

48.硫酸镁口服给药呈现及作用。

（导泻、利胆）

49.H2受体阻断药有、、。

（西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁）

50.β2受体激动药可使支气管平滑肌　，常用药有　和　。

（松弛、特布他林、沙丁胺醇）

51.能引起听力下降或耳聋的利尿药是、。

（呋塞米、依他尼酸）

52..呋塞米临床用于 、、。

（严重水肿、防治肾功衰竭、加速毒物排出）。

53.氢氯噻嗪主要用于治疗、、。

（各型水肿、高血压、尿崩症）

54.强心苷具有、、等药物作用。

主要用于治疗。

（（增强心肌收缩力、减慢心率、减慢传导、慢性心功能不全）

55.强心苷的主要毒性反应包括、、。

（消化道反应、神经系统反应、心脏毒性反应）

56.硝酸酯类的代表药物是，用药后出现面部潮红、头痛，是其作用所致。

（硝酸甘油、血管舒张）

57.常用抗心绞痛药有、、等三类，每类的代表药分别是、、。

（硝酸酯类、β受体阻断药、钙拮抗剂；硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平

58.治疗阵发性室上性心动过速的首选药是，治疗窦性心动过速的首选药是。

（维拉帕米、普萘洛尔）

59.卡托普利通过抑制酶，使生成减少，血管扩张，血压下降。

（血管紧张素Ⅰ转化、血管紧张素Ⅱ）

60.哌唑嗪是受体阻断药，临床上可用于治疗高血压，初次用量过大可出现。

（a1、首剂效应）

61.普萘洛尔主要用于心绞痛，不宜用于心绞痛。

（劳累型、变异型）

62.维生素K的促凝血机制是，氨甲苯酸的促凝血机制是，垂体后叶素的促凝血机制是。

（参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成、抗纤维蛋白溶解、收缩血管）

63.缺铁性贫血可用治疗，巨幼红细胞性贫血可用和治疗。

（铁剂、叶酸、维生素B12）

64..氯化钠的主要临床应用有、、、。

（扩充血容量、改善微循环、抗凝血、渗透性利尿）

65.口服降血糖药主要包括、、及等。

（磺酰脲类、双胍类、胰岛素增敏药、葡萄糖苷酶抑制剂）

66.胰岛素的主要不良反应有、、和。

（低血糖反应、过敏反应、胰岛素抵抗、脂肪萎缩）

三、单项选择题：

1．药物的基本作用是指C

A．预防作用与治疗作用B．直接作用与间接作用C．兴奋作用与抑制作用D．选择性作用E．副作用

2.药物是（D）

A．影响机体生理功能的化学物质B．用于防治疾病的化学物质C．干扰机体细胞代谢的化学物质D．用于防治及诊断疾病或用于计划生育的化学物质E．对机体有滋补、营养作用的化学物质

3.药效学研究E

A.药物的临床疗效B．机体对药物的处置过程C．药物的消除规律D．机体与药物之间相互作用的规律E．药物对机体的作用规律及作用机制

4.药动学研究（B）

A．药物作用的动态规律B．药物的体内过程及血药浓度随时间变化的规律C．血药浓度的动力学过程D．药物对机体的作用E．药物在体内的化学变化

5.药理学是研究（E）

A．药物的化学结构及制剂工艺的学科B．药物作用规律的学科C．药物在体内变化过程的学科D．药物不良反应的学科E．药物与机体间相互作用规律及机制的学科

6.药物学研究（E）

A．药物的作用机制B．药物的化学结构C．药物的不良反应

D．药物的体内过程E．药物的作用、临床应用、不良反应及用药注意

7.药物作用的两重性是指（A）

A．防治作用与不良反应B．全身作用与局部作用C．对症治疗与对因治疗

D．预防作用与治疗作用E．兴奋作用与抑制作用

8.药物产生副作用的药理学基础是（C）

A．病人对药物敏感B．药物的安全范围小C．药物作用的选择性低，作用范围广D．用药剂量不当E．用药时间过长

9.药物产生过敏反应与下列哪项因素密切相关D

A．年龄体重B．药物剂量C．药物毒性D．体质E．用药途径

10.药物与受体结合后，能否激动受体，取决于C

A．药物的作用强度B．药物的剂量大小C．药物的内在活性D．药物的脂溶性大小E．药物跨膜转运的能力

11.药物的内在活性是指B

A．药物与受体结合的能力B．药物激动受体的能力C．药物跨膜转运的能力D．药物对受体亲和力的大小E．药物脂溶性的高低

12.机体排泄药物的主要途径是A

A．肾脏B．汗腺C．唾液腺D．胃肠道E．胆汁

13.多数药物通过细胞膜的转运方式是B

A．主动转运B．简单扩散C．易化扩散D．膜孔滤过E．胞饮

14.药物吸收的速度决定B

A．药物效应的强弱B．药物起效的快慢C．药物作用时间的长短D．药物首关消除的快慢E．药物代谢的快慢

15.药物与血浆蛋白结合后B

A．作用增强B．暂时失活C．转运加快D．代谢加快E．排泄加快

16.药物在体内代谢的主要器官是E

A．胃肠B．肺脏C．脾脏D．肾脏E．肝脏

17.药物半衰期（t1/2）是指E

A．稳态血药浓度下降一半所需时间B．组织中药物浓度下降一半所需时间C．肝脏药物浓度下降一半所需时间D．有效血药浓度下降一半所需时间E．血浆药物浓度下降一半所需时间

18.某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是B

A．1天左右B．2天左右C．3天左右D．5天左右E．10天左右

19.半衰期的长短取决于A

A．消除速度B．给药速度C．吸收速度D．转运速度E．转化速度

20.生物利用度是指D

A．药物吸收进入血液循环的速度B．药物跨膜转运的速度C．药物分布到靶器官的量D．药物被机体吸收利用的程度E．药物吸收进入血液循环的量

21.以下反映药物安全性的参数是C

A．半数致死量B．最小有效量C．治疗指数D．最小中毒量E．半数有效量

22.半数有效量（ED50）是指（B）

A．治疗量的一半B．引起50%实验动物产生效应的剂量C．临床有效量的一半

D．最小有效量的一半E．引起实验动物产生反应剂量的一半

23.药物治疗指数是指（A）

A．LD50/ED50的比值B．ED95/LD5的比值

C．ED90/LD10的比值D．ED50/LD50的比值E．LD50与ED50之间的距离

24.安全范围是指E

A．有效量与中毒量间的距离B．最小治疗量与最小致死量间的距离C．最小有效量与极量间的距离D．最大治疗量与最小中毒量间的距离E．最小有效量与最小中毒量间的距离

25.临床最常用的给药途径是（E）

A．静脉注射B．雾化吸入C．肌内注射D．皮下注射E．口服

26.以下何种给药途径可能发生首过消除（C）

A．肌内注射B．舌下含服C．口服D．静脉注射E．皮下注射

27.按恒比消除的药物，其半衰期（A）

A．固定不变B．随给药剂量而变C．随血药浓度而变

D．随给药剂型而变E．随给药途径而变

28.对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的D

A．在一定范围内，剂量越大，作用越强B．对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同

C．性别对药物反应无明显差别D．年龄越大，用量应越大E．小儿应用时，用量应越大

29.天然抗生素是A

A．直接从某些微生物培养液中提取B．直接化学合成C．直接从动、植物中提取D．直接从矿物质中提取E．利用基因重组技术合成

30.有关化疗药、机体、病原体三者之间的关系，错误的是D

A．机体对病原体有防御能力B．病原体对机体有致病性C．化疗药对病原体有抑制或杀灭作用D．机体对化疗药可产生耐药性E．化疗药对机体可产生不良反应

31.青霉素G的抗菌作用机制是D

A．抑制菌体DNA合成B．抑制菌体RNA合成C．影响菌体蛋白质合成D．阻碍菌体细胞壁的生物合成E．影响菌体细胞膜通透性

32.临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎病人，应首选B

A．红霉素B．青霉素GC．复方新诺明D．头孢呋新E．头孢氨苄

33.金葡菌对青霉素G产生耐药性的机制是产生C

A．钝化酶B．转移酶C．青霉素酶D．合成酶E．磷酰化酶

34.配制青霉素皮试液宜选用A

A．生理盐水B．注射用水C．5%葡萄糖溶液D．苯甲醇E．蒸馏水

35.治疗急、慢性骨髓炎宜选用D

A．头孢氨苄B．青霉素C．红霉素D．克林霉素E．螺旋霉素

36.青霉素过敏的革兰阳性菌感染患者可选用E

A．苯唑西林B．头孢氨苄C．氨苄西林D．羧苄西林E．红霉素

37.对铜绿假单胞菌感染有效的药物是D

A．头孢氨苄B．青霉素GC．阿莫西林D．羧苄西林E．头孢呋辛

38.女，30岁，咳嗽，发热3天，化验支原体（+），诊断为支原体肺炎，

应选用下列哪种药物治疗D

A．青霉素GB氨芐西林C庆大酶素D红霉素E头孢氨芐

39.女，20岁，扁桃体炎，注射青霉素后1分钟，出现呼吸急促、紫绀，心率130次/分，血压65/40mmHg，诊断为过敏性休克，应选用的抢救药物是A

A．肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.山莨菪碱E.阿托品

40.链霉素引起的神经肌肉毒性反应用以下何药治疗D

A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．氢化可的松D．葡萄糖酸钙E．异丙肾上腺素

41.鼠疫首选A

A．链霉素B．卡那霉素C．庆大霉素D．林可霉素E．红霉素

42.对肾脏毒性最小的氨基苷类抗生素是B

A．庆大霉素B．奈替米星C．阿米卡星D．链霉素E．新霉素

43.氨基苷类药物中过敏性休克发生率最高的是E

A．庆大霉素B．妥布霉素C．新霉素D．阿米卡星E．链霉素

44.氯霉素临床应用受到限制的主要原因是A

A．骨髓抑制B．肝脏损害C．肾脏损害D．二重感染E．过敏反应

45.多西环素属于B

A．β-内酰胺类B．四环素类C．氯霉素类D．氨基苷类E．大环内酯类

46.四环素类抗生素作用机制是C

A．抑制细菌细胞壁合成B．抑制细菌二氢叶酸合成酶C．抑制细菌蛋白质合成D．抑制细菌二氢叶酸还原酶E．抑制细菌DNA回旋酶

47.通过抑制DNA回旋酶发挥作用的药物是B

A．红霉素B．环丙沙星C．四环素D．氯霉素E．磺胺嘧啶

48.磺胺类药物的抗菌作用机制是与细菌竞争并抑制A

A．二氢叶酸合成酶B．二氢叶酸还原酶C．四氢叶酸还原酶D．一碳单位转移酶E．叶酸还原酶

49.抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是B

A．磺胺类B．甲氧苄啶C．诺氟沙星D．庆大霉素E．呋喃唑酮

50.静脉滴注碳酸氢钠是临床解救巴比妥类药物中毒的重要措施之一，其目的是D

A．促进巴比妥类代谢B．抑制巴比妥类解离，加速其排泄C．直接解毒

D．碱化尿液，促进巴比妥类解离,加速其排泄E．促进巴比妥类跨膜转运

51.下列哪项不属于抗结核病药应用原则E

A．早期用药B联合用药C足够疗程D规律用药E大计量突击用药

52.各型结核病的首选药是C

A．链霉素B．利福平C．异烟肼D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺

53.可引起视神经炎的抗结核药是D

A．利福平B．链霉素C．异烟肼D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺

54.应用异烟肼时，常合用维生素B6的目的是B

A．增强疗效B．预防周围神经炎C．延缓耐药性D．减轻肝损害E．预防过敏反应

55.可用于耐药金葡菌感染的抗结核药是A

A．利福平B．异烟肼C．链霉素D．吡嗪酰胺E．乙胺丁醇

56.有癫痫或精神病史的结核病患者慎用D

A．利福平B．吡嗪酰胺C．乙胺丁醇D．异烟肼E．对氨基水杨酸钠

57.对氨基水杨酸钠的突出优点是D

A．抗菌力强B．穿透力强C．抗菌谱广D．耐药性产生较慢E．肝损害较小

58.对深、浅部真菌感染均有效的药物是C

A．两性霉素BB．灰黄霉素C．酮康唑D．制霉菌素E．氟胞嘧啶

59.毒性反应发生率最低的唑类抗真菌药物是D

A．克霉唑B．咪康唑C．酮康唑D．氟康唑E．伊曲康唑

60.疱疹病毒感染首选B

A．利巴韦林B．阿昔洛韦C．金刚烷胺D．碘苷E．阿糖腺苷

61.对RNA病毒和DNA病毒均有作用的广谱抗病毒药物是C

A．金刚烷胺B．阿糖腺苷C．利巴韦林D．阿昔洛韦E．吗啉双胍

62.通常用于蔬菜、水果消毒的药物是C

A．水杨酸B．乙醇C．高锰酸钾D．新洁尔灭E．利凡诺

63.杀菌作用强而无刺激性的药物是D

A．乙醇B．碘酊C．高锰酸钾D．新洁尔灭E．红汞

64.乙醇用于防止褥疮的常用浓度是C

A．20%B．30%C．50%D．70%E．90%

65.碘酊用于皮肤消毒的浓度为（B）

A．1%B．2%C．3%D．5%E．10%

66.过氧乙酸用于衣物、被单消毒的浓度为E

A．0.1%B．0.2%C．0.3%D．0.5%E．1%

67.对恶性淋巴瘤疗效显著的是D

A．巯嘌呤B．阿糖胞苷C．塞替派D．环磷酰胺E．顺铂

68.抗叶酸代谢的药物是D

A．塞替派B．环磷酰胺C．三尖杉酯碱D．甲氨喋呤E．氟尿嘧啶

69.氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效较好E

A．恶性淋巴瘤B．肝癌C．绒毛膜上皮细胞癌D．膀胱癌E．结肠癌

70.治疗前列腺癌较常选用A

A．己烯雌酚B．喜树碱C．丙酸睾酮D．环磷酰胺E．阿霉素

71.肿瘤化疗后易复发的主要根源是（E）

A．G1期细胞对化疗药物敏感性低B．S期细胞对化疗药物敏感性低C．G2期细胞对化疗药物敏感性低D．M期细胞对化疗药物敏感性低E．G0期细胞对化疗药物敏感性低

72.与抗酸药同时服用可减少其吸收的药物是C

A．磺胺类B．甲氧苄啶C．喹诺酮类D．硝基呋喃类E．红霉素类

73.M受体激动时可引起D

A．瞳孔扩大B．支气管扩张C．心脏兴奋D．胃肠平滑肌收缩E．骨骼肌收缩

74.下列哪种效应是通过激动M受体实现的E

A．膀胱括约肌收缩B．骨骼肌收缩C．瞳孔辐射肌收缩D．睫状肌松弛E．唾液腺分泌

75.突触间隙乙酰胆碱灭活的方式是A

A．被ChE水解B．被MAO氧化C．被COMT氧化D．被突触前膜再摄取E．被突触后膜再摄取

76.直接激动M受体的药物是C

A．新斯的明B．毒扁豆碱C．毛果芸香碱D．阿托品E．东莨菪碱

77.毛果芸香碱对眼的作用C

A．缩瞳，升高眼压，调节痉挛B．缩瞳，升高眼压，调节麻痹C．缩瞳，降低眼压，调节痉挛D．扩瞳，升高眼压，调节麻痹E．扩瞳，降低眼压，调节麻痹

78.毛果芸香碱缩瞳作用是通过A

A．激动瞳孔括约肌的M受体B．阻断瞳孔括约肌的M受体C．激动虹膜辐射肌的α受体D．阻断虹膜辐射肌的α受体E．抑制胆碱酯酶

79.新斯的明禁用于A

A．支气管哮喘B．重症肌无力C．术后肠麻痹D．尿潴留

80.重症肌无力首选C

A．毛果芸香碱B．山莨菪碱C．新斯的明D．东莨菪碱E．毒扁豆碱

81.琥珀胆碱是D

A．扩瞳药B．神经节阻断药C．解痉药D．肌松药E．缩瞳药

82.β1受体主要分布在D