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室内空气质量检测培训,一、基础知识,室内环境的污染源,建筑材料和装修材料、室外污染物、燃烧产物和人的活动,具体有以下几个方面:

1、室内装饰材料及家具的污染,这是造成室内空气污染的主要因素。

如油漆、胶合板、内墙涂料等挥发出甲醛、苯、甲苯、氯仿等有毒气体,具有相当的致癌性;2、无机建筑材料的污染。

如石材、地砖、瓷砖中的放射性物质释放的氡气污染,为肺癌的主要病因;3、室外污染物的污染。

室外大气的严重污染和生态环境的破坏,加剧了室内空气的污染。

4、燃烧产物造成的室内空气污染,做饭与吸烟是室内燃烧的主要污染,厨房的油烟和香烟中的烟雾成分多具有致癌性。

5、人体自身的新陈代谢及各种生活废弃物的挥发成分也是造成室内空气污染的一个原因。

室内环境的污染源,建筑材料和装修材料、室外污染物、燃烧产物和人的活动,具体有以下几个方面:

1、室内装饰材料及家具的污染,这是造成室内空气污染的主要因素。

如油漆、胶合板、内墙涂料等挥发出甲醛、苯、甲苯、氯仿等有毒气体,具有相当的致癌性;2、无机建筑材料的污染。

如石材、地砖、瓷砖中的放射性物质释放的氡气污染,为肺癌的主要病因;3、室外污染物的污染。

室外大气的严重污染和生态环境的破坏,加剧了室内空气的污染。

4、燃烧产物造成的室内空气污染,做饭与吸烟是室内燃烧的主要污染,厨房的油烟和香烟中的烟雾成分多具有致癌性。

5、人体自身的新陈代谢及各种生活废弃物的挥发成分也是造成室内空气污染的一个原因。

室内环境的污染类型,1、物理性污染,如噪声、电磁波、电离辐射;2、化学性污染:

如二氧化碳、一氧化碳、氮氧化物、二氧化硫、氨、甲醛、苯及其他挥发性有机物等;3、生物性污染:

各种病原菌及寄生虫等。

常见污染物来源及危害,氡气氡是一种放射性的惰性气体,无色无味。

氡气形成以后,会释放到空气中,吸入人体后形成照射,破坏细胞结构分子。

氡的射线会致癌,WHO认定的19种致癌因素中,氡为其中之一,仅次于吸烟。

氡主要来源于无机建材和地下地质构造的断裂。

常见污染物来源及危害,甲醛甲醛是无色、具有强烈气味的刺激性气体,其35%40%的水溶液通称福尔马林。

甲醛是原浆毒物,能与蛋白质结合,吸入高浓度甲醛后,会出现呼吸道的严重刺激和水肿、眼刺痛、头痛,也可发生支气管哮喘。

皮肤直接接触甲醛,可引起皮炎、色斑、坏死。

国际癌症研究机构(IARC1995)确定为可疑致癌物。

甲醛主要来源于建筑材料、装饰物品及生活用品等化工产品。

各种人造板材(刨花板、纤维板、胶合板等)中由于使用了粘合剂,因而可含有甲醛。

新式家具的制作,墙面、地面的装饰铺设,都要使用粘合剂。

凡是大量使用粘合剂的地方,总会有甲醛释放。

此外,某些化纤地毯、油漆涂料也含有一定量的甲醛。

甲醛还可来自化妆品、清洁剂、杀虫剂、消毒剂、防腐剂、印刷油墨、纸张、纺织纤维等多种化工轻工产品。

常见污染物来源及危害,氨氨气极易溶于水,对眼、喉、上呼吸道作用快,刺激性强,轻者引起充血和分泌物增多,进而可引起肺水肿。

长时间接触低浓度氨,可引起喉炎、声音嘶哑。

写字楼和家庭室内空气中的氨,主要来自建筑施工中使用的混凝土外加剂。

混凝土外加剂的使用有利于提高混凝土的强度和施工速度,但是却会留下氨污染隐患。

另外,室内空气中的氨还可来自室内装饰材料,比如家具涂饰时用的添加剂和增白剂大部分都用氨水,氨水以成为建材市场的必备。

一般来说,氨污染释放期比较快,不会在空气中长期积存,对人体的危害相对小一些,但是也应引起大家的注意。

常见污染物来源及危害,苯苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体,能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶,微溶于水。

苯被国际癌症研究机构确认为强致癌物质。

长期吸入苯能导致再生障碍性贫血,引起白血病。

女性对苯及其同系物危害较男性更为敏感,对生殖功能影响较大,并可导致胎儿的先天性缺陷。

主要来自建筑装饰中使用大量的化工原料,如涂料,特别是溶剂型涂料,由于溶剂为有机溶剂,含有苯、VOC等有害物质。

常见污染物来源及危害,TVOC指在指定的条件下,所测得空气中挥发性有机化合物的总量。

TVOC有可嗅性,表现出毒性、刺激性,而且有些化合物具有基因毒性。

TVOC能引起机体免疫水平失调,影响中枢神经系统功能,出现头晕、嗜睡、无力、胸闷等自觉症状,还可能影响消化系统,出现食欲不振、恶心等,严重时甚至可损伤肝脏和造血系统,出现变态反应等。

主要来源于建筑涂料、胶粘剂、油漆、卷材地板等装修材料。

二、检测总则,室内环境检测依据,民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2010公共场所空气中甲醛测定方法GB/T18204.262000公共场所空气中氨测定方法GB/T18204.252000,室内环境检测适用范围,适用于新建、扩建和改建的民用建筑工程。

不适用于工业建筑工程、仓储性建筑工程、构筑物(构筑物一般是指人们不直接在其内进行生产和生活活动的建筑,如水塔、烟囱、栈桥、堤坝、挡土墙、蓄水池和囤仓等。

构筑物一般没有建筑面积)和有净化卫生要求的房间。

也不适用于民用建筑工程交付使用后,非建筑装修产生的室内环境污染控制。

民用建筑污染控制分类,民用建筑工程按不同的室内环境要求分为以下两类:

类民用建筑工程:

住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用建筑工程;类民用建筑工程:

办公楼、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候室、餐厅、理发店等民用建筑工程。

室内环境检测进场要求,民用建筑工程及室内装修工程的室内环境质量验收,应在工程完工至少7天以后,工程交付使用前进行。

为什么规定7天以后,以后多长时间?

本规定是针对涂料的规定,7天以后,过了涂料挥发养护期。

挥发期与气温、湿度有关,因此,不要机械理解。

室内环境检测项目,氡(Rn-222)甲醛氨苯TVOC,室内环境检测项目判定指标,1、表中污染物浓度测量值,除氡外均指室内测量值扣除同步测定的室外上风向空气测量值(本底值)后的测量值。

2、表中污染物浓度测量值的极限值判定,采用全数值比较法。

室内环境检测项目判定指标,为什么表中室内环境指标(除氡外)均要扣除室外空气空白值?

室内空气中的污染物可能部分来自室外(上风吹来),室外空气污染程度不是工程建设单位所能控制的。

本规范在于控制室内产生的污染,扣除室外空气空白值可以突出控制建筑材料和装修材料所产生的污染。

现场检测采样点设置,民用建筑工程验收时,应抽检每个建筑单体有代表性的房间室内环境污染物浓度,抽检数量不得少于房间总数的5%,并不得少于3间;房间总数少于3间时,应全数检测。

民用建筑工程验收时,凡进行了样板间室内环境污染物浓度检测且检测结果合格的,抽检数量减半,并不得少于3间。

现场检测采样点设置,室内环境污染物浓度检测点设置表,现场检测采样点设置,当房间内有2个及以上检测点时,应采用对角线、斜线、梅花状均衡布点,并取各点检测结果的平均值作为该房间的检测值。

现场检测采样点设置,例:

某工程为居民小区,共有2栋高层住宅,每栋100套,户型一样,每套5个房间,另有别墅1栋,共12个房间。

所有房间均小于50m2,如何布设采样点?

每个单体建筑要分别进行计算抽检的房间数高层住宅:

10055%=25间别墅:

不少于3间合计:

25+25+3=53间每个房间设置一个采样点。

现场检测采样要求,民用建筑工程验收时,环境污染物浓度现场检测点应距内墙面不小于0.5m、距楼地面高度0.81.5m。

检测点应均匀分布,避开通风道和通风口。

民用建筑工程室内环境中甲醛、苯、氨、总挥发性有机化合物(TVOC)浓度检测时,对采用集中空调的民用建筑工程,应在空调正常运转的条件下进行;对采用自然通风的民用建筑工程,检测应在对外门窗关闭1h后进行。

在对甲醛、氨、苯、TVOC取样检测时,装饰装修工程中完成的固定式家具,应保持正常使用状态。

民用建筑工程室内环境中氡浓度检测时,对采用集中空调的民用建筑工程,应在空调正常运转的条件下进行;对采用自然通风的民用建筑工程,应在房间的对外门窗关闭24h以后进行。

检测结果判定及复检规定,当室内环境污染物浓度的全部检测结果符合本规范规定时,应判定该工程室内环境质量合格。

当室内环境污染物浓度检测结果不符合本规范规定时,应查找原因并采取措施进行处理。

采取措施进行处理后的工程,可对不合格项进行再次检测。

再次检测时,抽检量应增加1倍,并应包含同类型房间及原不合格房间。

再次检测结果全部符合本规范的规定时,应判定为室内环境质量合格。

室内环境质量验收不合格的民用建筑工程,严禁投入使用。

检测结果只有1个房间的1个项目不合格,如何判定?

不合格。

再次检测时,抽检量应增加1倍,如何理解?

指从5%增加到10%,只是不合格项。

检测结果判定及复检规定,其他:

民用建筑工程验收时,采用集中中央空调的工程,应进行室内新风量的检测,检测结果应符合设计要求民用建筑设计通则GB50352和现行国家标准公共建筑节能设计标准GB50189的有关规定。

增加了新风量的控制要求。

近年来,随着建筑节能的要求越来越高,民用建筑的门窗密封性越来越高,许多使用集中中央空调系统的宾馆、饭店等建筑物的新风系统形同虚设,新风量微不足道,因而,发现为数众多的民用建筑室内环境污染超标。

三、检测方法,甲醛检测,规范中甲醛分析方法:

1、GB18204.26-2000公共场所空气中甲醛测定方法

(1)酚试剂分光光度法(仲裁法)当发生争议时,应以公共场所卫生标准检验方法18204.26中酚试剂分光光度法的测定结果为准。

2、现场仪器检测法,甲醛检测(酚试剂分光光度法),原理空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高价铁离子氧化成蓝绿色化合物。

根据颜色深浅,比色定量。

甲醛检测(酚试剂分光光度法),检测过程:

采样,取吸收液,显色反应,测定吸光度,计算,甲醛检测(酚试剂分光光度法),仪器设备:

大型气泡吸收管:

出气口内径为1mm,出气口至管底距离等于或小于5mm。

大气采样器:

流量范围01L/min。

流量稳定可调,恒流误差小于2,采样前和采样后应用皂膜流量计校准采样系列流量,误差小于5。

具塞比色管:

10mL分光光度计:

在630nm测定吸光度,甲醛检测(酚试剂分光光度法),甲醛检测(酚试剂分光光度法),甲醛检测(酚试剂分光光度法),甲醛检测(酚试剂分光光度法),甲醛检测(酚试剂分光光度法),注:

采样后样品应在24h内分析。

0.005%酚试剂5mL,采气10L(0.5L/min),0.4mL1%硫酸铁铵,放置15min,630nm比色,计算结果,甲醛检测(酚试剂分光光度法),标准曲线的绘制:

取10mL具塞比色管,用甲醛标准溶液制备标准系列。

每一标准溶液中分别加入0.4mL1%硫酸铁铵溶液,摇匀,放置15min。

用1cm比色皿,以在波长630nm下,以水作参比,测定各管溶液的吸光度。

以甲醛含量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制曲线,并计算回归斜率,以斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg(g/吸光度)。

甲醛检测(酚试剂分光光度法),甲醛检测(酚试剂分光光度法),甲醛检测(现场检测法),可采用现场简便取样仪器检测方法,甲醛简便取样仪器应定期进行校准,测量结果在0.010.60mg/m3测定范围内的不确定度应小于或等于20%。

采用美国4160型甲醛分析仪进行现场仪器检测,检测数据经换算后即可使用。

甲醛检测(现场检测法),甲醛浓度换算Cmg/m3游离甲醛浓度mg/m3Cppm甲醛ppm浓度ppmM甲醛分子量VB检测状态下气体摩尔体积L,甲醛检测(现场检测法),甲醛浓度换算V0标准状态下气体摩尔体积LT0标准状态下绝对温度273KP0标准状态下大气压101kPat检测点温度P检测点大气压kPa,甲醛检测(现场检测法),氨检测,检测方法GB/T18204.25公共场所空气中氨测定方法中靛酚蓝分光光度法,氨检测,原理:

空气中的氨在稀硫酸中,在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下,与水杨酸生成蓝绿色化合物,根据颜色深浅,比色定量。

氨检测,试验过程:

采样,取氨吸收液,显色反应,测定吸光度,计算,氨检测,仪器设备:

大型气泡吸收管:

有10mL刻度线,出气口内径为1mm,出气口至管底距离应为35mm。

大气采样仪:

流量范围02L/min,流量稳定可调,采样前和采样后应用皂膜流量计校准采样系列流量,误差小于5。

具塞比色管:

10mL分光光度计:

在697.5nm测定吸光度,氨检测,0.005mol/L稀硫酸10mL,采气5L,0.5mL水杨酸溶液,0.1mL亚硝基铁氰化钠溶液,0.1mL次氯酸钠溶液,697.5nm比色,放置1h,计算结果,氨检测,标准曲线取10mL具塞比色管7支,分别制备7支不同浓度的氨标准溶液,在各管中加入0.50mL水杨酸溶液,再加入0.10mL亚硝基铁氰化钠溶液和0.10mL次氯酸钠溶液,混匀,室温下放置1h。

用1cm比色皿,于波长697.5nm处,以水作参比测定各标准溶液的吸光度。

以氨含量(g)作横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,并用最小二乘法计算校准曲线的斜率、截距及回归方程。

氨检测,氨检测,TVOC检测,检测方法:

GB50325-2010附录G原理:

用TenaxTA吸附管采集一定体积的空气样品,空气中的挥发性有机化合物保留在吸附管中,通过热解吸装置加热吸附管得到挥发性有机化合物的解吸气体,将其注入气相色谱仪,进行色谱分析,以保留时间定性,峰面积定量。

TVOC检测,空气采样,热解吸,色谱分析,TVOC检测,室内空气中总挥发性有机化合物(TVOC)应按以下步骤进行测定:

1应用Tenax-TA吸附管采集一定体积的空气样品;2通过热解吸装置加热吸附管,并得到TVOC的解吸气体;3将TVOC的解吸气体注入气相色谱仪进行色谱分析,以保留时间定性,以峰面积定量。

TVOC检测,主要材料、仪器、设备TenaxTA吸附管内装200mg粒径为0.18mm-0.25mm(60-80目)的TenaxTA吸附剂的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管,使用前通氮气加热活化,活化温度应高于解吸温度,时间不少于30min,活化至无杂峰,当流量为0.5L/min时,阻力应在5kPa-10kPa之间。

标准品苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对(间)二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、正十一烷的标准溶液或标准气体。

TVOC检测,主要材料、仪器、设备恒流采样器在采样过程中流量应稳定,流量范围应包含0.5L/min,并且当流量为0.5L/min时,应能克服5kPa-10kPa的阻力,此时用皂膜流量计校准系统流量,相对偏差不应大于5%。

热解吸装置(自动)能对吸附管进行热解吸,解吸温度、载气流速可调。

1L、10L的注射器若干个。

气相色谱仪配备氢火焰离子化检测器。

色谱柱毛细柱长30-50m,内径0.53mm或0.32mm石英柱,内涂覆二甲基聚硅氧烷的膜厚应为1m-5m。

载气氮气(纯度不小于99.99),TVOC检测,TVOC检测,TVOC检测,TVOC检测,TVOC检测,气相色谱仪条件设置色谱柱的操作条件为程序升温50250,初始温度为50,保持10min,升温速率5/min,至250,保持2min。

进样器(气化室):

250检测器:

250热解吸仪:

280-300,TVOC检测,采样要求应符合下列规定:

1)在采样地点打开吸附管,与空气采样器入气口垂直连接,调节流量在0.5L/min的范围内,用皂膜流量计校准采样系统的流量,采集约10L空气,记录采样时间、采样流量、温度和大气压。

2)采样后,取下吸附管,密封吸附管的两端,做好标识,放入可密封的金属或玻璃容器中,应尽快分析,样品最长可保存14天。

3)采集室外空气空白样品,应与采集室内空气样品同步进行,地点宜选择在室外上风向处。

TVOC检测,标准系列根据实际情况可以选用气体外标法或液体外标法。

气体外标法:

准确抽取气体组分浓度约1mg/m3的标准气体100mL、200mL、400mL、1L、2L,使标准气体通过吸附管,以完成标准系列制备。

液体外标法:

(首先应抽取标准溶液1L-5L,在有100mL/min的氮气通过吸附管的情况下,将各组分含量为0.05g、0.1g、0.5g、1.0g、2.0g的标准溶液分别注入TenaxTA吸附管,5min后取下并密封,以完成标准系列制备,TVOC检测,热解吸气相色谱法将吸附管置于热解吸直接进样装置中,280-300解吸后,解吸气体直接由进样阀快速进入气相色谱仪,进行色谱分析,以保留时间定性,峰面积定量。

标准曲线用以上方法分析吸附管标准系列,以各组分的含量(g)为横坐标,峰面积为纵坐标,分别绘制标准曲线。

样品分析每支样品吸附管及未采样管,按标准系列相同的热解吸气相色谱分析方法进行分析,以保留时间定性,峰面积定量。

TVOC检测,检测信号和时间的关系图不同的色谱峰对应不同的组分可得到不同组分保留时间和峰面积信息保留时间定性;峰面积定量,TVOC检测,计算1所采空气样品中各组分的浓度,应按下式计算:

式中Cm所采空气样品中i组分浓度(mg/m3);mi样品管中i组分的量(g);m0未采样管中i组分的量(g);V空气采样体积(L)。

2空气样品中各组的浓度,应按下式换算成标准状态下的浓度:

式中Cc标准状态下所采空气样品中i组分的浓度(mg/m3);p采样时采样点的大气压力(kPa);t采样时采样点的温度()。

TVOC检测,计算3应按下式计算所采空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC)的浓度:

式中CTVOC标准状态下所采空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC)的浓度(mg/m3)。

苯检测,检测方法:

GB50325-2010附录F原理:

依据GB/T11737-89居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法空气中苯用活性炭管采集,然后经热解吸,用气相色谱法分析,以保留时间定性,峰面积定量。

苯检测,材料、仪器、设备活性炭采样管长15cm,外径6mm,内装100mg椰子壳活性炭吸附剂的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管,使用前通氮气在300-350活化,时间不少于10min,活化至无杂峰为止,当流量为0.5L/min时,阻力应在5kPa-10kPa之间。

恒流采样器在采样过程中流量应稳定,流量范围应包含0.5L/min,并且当流量为0.5L/min时,应能克服5kPa-10kPa的阻力,此时用皂膜流量计校准系统流量,相对偏差不应大于5%。

容量为1L、10L的注射器若干个。

气相色谱仪配备氢火焰离子化检测器。

毛细管柱或填充柱毛细柱长30-50m,内径0.53mm或0.32mm石英柱,内涂覆二甲基聚硅氧烷或其他非极性材料。

填充柱长2m、内径4mm不锈钢柱,内填充聚乙二醇6000-6201担体(5:

100)固定相。

热解吸装置能对吸附管进行热解吸,解吸温度、载气流速可调。

标准品苯标准溶液或标准气体载气氮气(纯度不小于99.99),苯检测,采样要求应符合下列规定:

1)在采样地点打开吸附管,与空气采样器入气口垂直连接,调节流量在0.5L/min的范围内,用皂膜流量计校准采样系统的流量,采集约10L空气,记录采样时间、采样流量、温度和大气压。

2)采样后,取下吸附管,密封吸附管的两端,做好标识,放入可密封的金属或玻璃容器中。

样品可保存5天。

3)采集室外空气空白样品,应与采集室内空气样品同步进行,地点宜选择在室外上风向处。

苯检测,气相色谱法色谱条件:

根据实验室条件制定最佳分析条件,以下为推荐值:

毛细管柱温度60;检测室温度150;汽化室温度150;载气氮气。

苯检测,热解吸气相色谱法标准系列:

1气体外标法配制标准系列方法:

应分别准确抽取浓度约1mg/m3的标准气体100mL、200mL、400mL、1L、2L通过吸附管,用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列,以苯的含量(g)为横坐标,峰高或峰面积为纵坐标,分别绘制标准曲线。

2液体外标法配制标准系列方法:

应抽取标准溶液1L-5L注入活性炭吸附管,分别制备苯含量为0.05g、0.1g、0.5g、1.0g、2.0g的标准吸附管,同时用100mL/min的氮气通过吸附管,5min后取下并密封,作为吸附管标准系列样品。

苯检测,气相色谱分析步骤采用热解吸直接进样的气相色谱法。

将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中,经过300-350解吸后,将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行气相色谱分析,应以保留时间定性、以峰面积定量。

苯检测,计算1所采空气样品中苯的浓度,应按下式计算:

式中Cm所采空气样品中苯浓度(mg/m3);mi样品管中苯的量(g);m0未采样管中苯的量(g);V空气采样体积(L)。

2空气样品中苯的浓度,应按下式换算成标准状态下的浓度:

式中Cc标准状态下所采空气样品中苯的浓度(mg/m3);p采样时采样点的大气压力(kPa);t采样时采样点的温度()。

氡检测,检测方法民用建筑工程室内空气中氡的检测,所选用方法的测量结果不确定度不应大于25%,方法的探测下限不应大于10Bq/m3。

这就是说,规范没有明确规定氡的检测方法,符合要求的方法都可以。

空气氡浓度检测方法有五种:

径迹蚀刻法、活性炭盒法、双滤膜法、气球法和闪烁瓶法。

一些国外仪器,采用现场检测,也能达到要求,其代表是美国产的1027氡连续监测仪、RAD7型测氡仪等。

氡检测,氡检测,径迹蚀刻法是用胶片采样,测量氡气累积浓度,采样周期为15天,一般不适合工程检测;双滤膜法和气球法原理相同,都是用进气口滤膜过滤氡子体,在出口滤膜收集纯氡生成的新子体来计算氡浓度,是测量瞬间氡浓度,适用于工程检测;闪烁瓶法采用真空抽气,闪烁计数方法测量,适用于工程检测;活性炭盒法是利用活性炭吸附氡,能测量采样期间的平均氡浓度,适用于工程检测;现场仪器检测使用仪器现场自动采集检测,适用于工程检测。

氡检测,方法选择目前全国绝大数使用现场仪器进行工程室内空气氡浓度检测。

氡检测,Model1027氡连续监测仪结果换算:

氡浓度计算CRnAvgBpCi/lCRn氡浓度Bq/m3Avg检测周期氡浓度平均值pCi/lBpCi/l单位换算因子1pCi/l37Bq/m3,谢谢大家!

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