食品中水分的测定.ppt

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食品中水分的测定Determinationofmoistureinfoods,食品检测培训教材,水的性质,水是由氢和氧组成的无机物，水的分子式H20,相对分子量18，CAS编号：

7731-18-5常温常压下为无色、无味、透明的液体；标准大气压下，水的沸点100，凝固点是0；水分子有很强的极性，能通过氢键结合成缔合分子；在101.3kPa和3.98时，水的密度最大，为1g/ml。

水在食品中存在的状态,食品中水分存在的形式,结合水（Boundwater）：

在食品中与其他成分结合在一起形成胶体状态的水。

如：

1）与蛋白质的活性基团（-OH,=NH,-NH3,-COOH,-CONH2）和碳水化合物的活性基团（-OH）以氢键相结合而不能自由运动的水；（为什么：

高蛋白，高糖的样品不容易恒重）2）与蛋白质、淀粉水合作用和膨润吸收作用水分、以及某些盐类的结晶水等。

特点：

水的沸点和冰点时，这部分水不能通过蒸发而溢去,也不会结冰（冰点为40）不能作为溶质的溶剂压榨不能使结合水与其组织细胞分离注意：

结合水不具有水的特性，所以要除掉这部分水是困难的。

食品中水分存在的形式,游离水（Freewater）：

动植物食品组织中通过毛细管的作用力所吸存的水；存在于细胞外各种毛细管和腔体中的水；吸附于食品表面的吸附水和湿存水。

特点：

游离水主要存在植物细胞间隙，具有水的一切特性，也就是说100时水要沸腾，0以下要结冰，并且易汽化。

游离水是食品的主要分散剂，可以溶解糖、酸、无机盐等，可用简单的热力方法除掉。

水分的活度,水分活度水分活度是指食品中水分存在的状态，即水分与食品结合程度（游离程度）。

（1）水分活度值越高，结合程度越低；水分活度值越低，结合程度越高；

（2）水分活度数值：

用Aw表示，水分活度值等于用百分率表示的相对湿度，其数值在0-1之间。

（3）水分活度的测试意义：

Aw值对食品保藏具有重要的意义。

为什么要检测水分,水是维持动、植物和人类生存必不可少的物质之一，是重要的质量指标之一。

除谷物和豆类等的种子类食品以外，作为食品的许多动植物一般含有6090%水分，有的甚至更高，水是许多食品组成成分中数量最多的组分。

如蔬菜含水分8597%、水果8090%、鱼类6781%、蛋类7375%、乳类8789%、猪肉4359%，即使是干态食品，也含有少量水分，如面粉1214%、饼干2.54.5%。

部分食品中水分的指标,为什么要检测水分,是一项重要的经济指标食品工厂可按原料中的水分含量进行物料衡算。

这可对生产进行指导管理。

水分的含量高低，对微生物的生长及生化反应都有密切的关系在一般情况下要控制水分低一点，防止微生物生长，但是并非水分越低越好。

水分测定的方法分类,直接测定法：

利用水分本身的物理化学性质，采用烘干、化学干燥、蒸馏或其他物理化学的方法去除样品中的水分，再通过称量等手段得到水分的含量。

特点：

通用方法、准确度较高。

间接测定法：

利用食品的相对密度、折射率、电导、介电常数等物理性质测定水分含量。

特点：

不除去水分，针对特殊的样品（一般为纯品），特定的仪器。

如：

液态样品主要由水分和可溶性固形物所组成，采用折光法测出样品中固形物含量，然后按下式间接求出水分含量：

水分（%）=100%可溶性固形物%,水分测定的方法,直接干燥法：

适用于谷物及其制品，水产品、豆制品、乳制品、肉制品等食品中水分的测定。

（GB/T5009.3-2003第一法;GB/T5413.8-1997;GB/T9695.15-2008;AOAC950.46）减压干燥法：

适用于糖及糖果、味精等易分解食品中的水分的测定。

（GB/T5009.3-2003第二法）化学干燥法化学干燥法就是将某种对于水蒸汽具有强烈吸附作用的化学药品与含水样品同装入一个干燥器（玻璃或真空干燥器），通过等温扩散及吸附作用而使样品达到干燥恒重，然后根据干燥前后样品的失重即可计算出其水分含量，此法在室温下干燥，需要较长时间，几天、几十天甚至几个月。

注：

干燥剂有五氧化二磷、氧化钡、高氯酸镁、氢氧化锌、硅胶、氧化氯等。

水分测定的方法,蒸馏法：

适用于含较多挥发性物质的食品，如油脂、香型料。

（5009.3第三法）卡尔菲休法：

适用于产品中痕量、微量水分的测定，可用于各种固体、液体、及某些体态样品的测定。

适用于面粉、糖果、巧克力、茶叶、乳粉等试样。

快速微波干燥法：

微波是指频率范围为1033105MHZ的电磁波。

当微波通过含水样品时，因水分引起的能量损耗远远大于干物质所引起的损耗，所以测量微波能量的损耗就可以求出样品含水量。

AOAC方法，适用于奶酪、肉与肉制品、番茄制品等食品的测定。

红外线干燥法：

根据水分对某一波长的红外光的吸收程度与其在样品中含量存在一定的关系的事实即建立了红外光谱测定水分方法。

如GB18394-2001测定畜禽肉中的水分。

气相色谱法：

气相色谱仪，TCD（热导池）检测器。

直接干燥法,1、特点与原理特点：

此法应用最广泛，操作以及设备都简单，而且有相当高的精确度。

原理：

食品中水分一般指在大气压下，100左右加热所失去的物质。

注：

实际上在此温度下所失去的是挥发性物质的总量，而不完全是水。

包含：

游离水、微量的醇类、油脂、有机酸等挥发性物质,直接干燥法,适用范围水分是唯一挥发成分；就是说在加热时只有水分挥发。

水分挥发要完全；对于一些糖和果胶、明胶所形成冻胶中的结合水，不能完全除掉，因为常压很难把结合水除去，只好用真空干燥除去结合水。

食品中其它成分由于受热而引起的化学变化可以忽略不计。

注：

符合上面三点就可采用烘箱干燥法。

烘箱干燥法一般是在95105下进行干燥。

直接干燥法的操作,操作步骤：

清洗称量皿烘至恒重称取样品放入调好温度的烘箱（100105）烘1.5小时于干燥器冷却称重再烘0.5小时称至恒重（两次重量差不超过0.002g即为恒重）,直接干燥法操作要点,*固态样品：

磨碎后过20目40目筛，混匀。

在切碎或研磨过程中，要注意样品中水分的变化，操作要迅速，防止处理工具粘附水分。

*油脂或高脂肪样品：

由于脂肪氧化，而后面一次重量反而增加，应以前一次重量计算。

*对于易焦化和容易分解的食品：

可以选用比较低的温度或缩短干燥时间;粘稠的样品（如炼乳、果酱、糖浆等）：

加热干燥中，其表壳易结壳焦化，使内部水分蒸发受阻，可在测定前加入精制的海砂混匀，以增大水分的蒸发面积。

*含水分量较多的样品：

应控制水分蒸发的速度，先用低温烘烤除去大部分水分，然后在较高温度下烘烤，可避免溅出和爆裂，使样品损失。

直接干燥法操作要点,*在干燥过程中应防止铁锈、灰尘等异物落入称量皿。

（比如实验室2级以上用水的蒸发残渣检测，需要在洁净台操作）*用于测定的称量皿选择扁形的称量皿，样品铺平后不宜超过皿高的1/3。

（一般为不超过5mm。

）*用于测定的称量皿有玻璃和铝质称量皿。

玻璃称量皿能耐酸碱，不受样品性质的限制。

铝质称量皿质量轻，导热性强，但不适用于酸性食物的测定。

直接干燥法的误差,样品中含有非水分易挥发性物质（酒精、醋酸、香精油、磷脂等）；样品中的某些成分和水分的结合，使测的结果偏低（如蔗糖水解为二分子单糖），主要是限制水分挥发；食品中的脂肪与空气中的氧发生氧化，使样品重量增重；在高温条件下物质的分解（果糖对热敏感）；果糖C6H12O6大于70C6H6O3+3H2O被测样品表面产生硬壳，妨碍水分的扩散；尤其是对于富含糖分和淀粉的样品；烘干到结束样品重新吸水,减压干燥法,减压干燥法：

是在真空干燥箱中进行干燥，抽气减压，使水的沸点降低，加快水分的蒸发，可缩短测定时间。

样品中被减少的量为样品的水分含量。

本法适用于在100以上加热容易变质及含有不易除去结合水的食品。

其测定结果比较接近真正水分。

*605，适用于糖及糖果、味精等易分解食品中的水分的测定。

（GB/T5009.3-2003）*100减压干燥法：

AOAC927.05,适用于奶粉中水分的测定；AOAC934.01，适用于饲料中干物质和水分（干燥失重）的测定。

减压干燥示意图,仪器及装置：

真空烘箱、真空泵、干燥瓶、安全瓶）。

减压干燥的恒重,恒重标准：

减压干燥时，自烘箱内部压力降至规定真空度时起计算烘干时间，一般每次烘干时间为2小时，但有的样品需5小时；恒重一般以减量不超过0.5mg时为标准，但对受热后易分解的样品则可以不超过13mg的减量值为恒重标准。

计算：

同直接干燥法。

减压干燥法要点,减压干燥法所使用的压力对水分测定的结果有较大的影响。

原因：

水的沸点在不同的压力下不同，沸点不同。

解决方案：

如真空干燥箱的真空度不够，称量时难以达到恒重时，建议适当降低真空干燥箱的压力，并保持在一定范围内恒定。

卡尔费休法,卡尔费休（KarlFischer）法，简称费休法或K-F法，是在1935年由卡尔费休提出的测定水分的容量方法，属于碘量法，对于测定水分最为专一，也是测定水分最为准确的化学方法。

*国际标准化组织把这个方法定为国际标准测微量水分，我们国家也把这个方法定为国家标准测微量水分。

卡尔费休法原理,原理利用I2氧化SO2时需要有一定的水参加反应，（氧化还原反应）I2+SO2+2H2OH2SO4+2HI此反应具有可逆性，当生成物H2SO4浓度0.05%时，即发生可逆反应，要使反应顺利向右进行，要加入适量的碱性物质以中和生成的酸，吡啶（C5H5N）。

卡尔费休法原理,I2+SO2+2H2O+3C5H5N2C5H5NHI+C5H5NSO3氢碘酸吡啶硫酸吡啶硫酸吡啶很不稳定，与水发生副反应，形成干扰。

若有甲醇存在，则可生成稳定的化合物。

将I2、SO2、C5H5N、CH3OH配在一起成为费休试剂。

卡尔费休法原理,滴定操作所用的标准溶液是含有I2、SO2、C5H5N及CH3OH的混合溶液，此溶液称为费休试剂。

费休法的滴定总反应式可写为：

（I2+SO2+3C5H5N+CH3OH）+H2O2C5H5NHI+C5H5NHSO4CH3I2SO2C5H5N=1310,终点的判定方法,目视法：

是当用费休试剂滴定样品达到化学计量点时，再过量1滴费休试剂中的游离碘即会使体系呈现浅黄甚至棕黄色，据此即作为终点而停止滴定，此法适用于含有1%以上水分的样品，由其产生的终点误差不大；永停法：

为双指示电极安培滴定法，电位滴定法。

此法更适宜于测定深色样品及微量、痕量水分时采用。

适用范围,费休法广泛地应用于各种液体、固体及一些气体样品中水分含量的测定，均能得到满意的结果，在很多场合，此法也常被作为水分特别是痕量水分（低至ppm级）的标准分析方法，用以校正其他测定方法。

在食品分析中，此法能用于含水量从1ppm到接近100%的样品的测定，已应用于面粉、砂糖、人造奶油、可可粉、糖蜜、茶叶、乳粉、炼乳及香料等食品中的水分测定，结果的准确度优于直接干燥法，也是测定脂肪和油品中痕量水分的理想方法。

卡尔费休法简介,仪器及作业指导书：

卡尔菲休滴定仪CN-FD-SOP-C56卡尔菲休滴定仪校正及测试方法试剂：

无水甲醇：

要求其含水量在0.05%以下。

量取甲醇约200ml置干燥圆底烧瓶中，加光洁镁条15g与碘0.5g，接上冷凝装置，冷凝管的顶端和接受器支管上要装上无水氯化钙干燥管，当加热回流至金属镁条溶解。

分馏，用干燥的抽滤瓶作接受器，收集64650C馏分备用,卡尔费休法简介,无水吡啶：

要求其含水量在0.1%以下。

碘：

将固体碘置硫酸干燥器内干燥48小时以上。

无水硫酸钠。

硫酸。

二氧化硫：

采用钢瓶装的二氧化硫或用硫酸分解亚硫酸钠而制得。

5A分子筛。

卡尔费休法简介,水甲醇标准溶液：

每ml含1mg水，准确吸取1ml水注入预先干燥的1000ml容量瓶中，用无水甲醇稀释至刻度，摇匀备用。

卡尔费休试剂：

称取85g碘于干燥的1L具塞的棕色玻璃试剂瓶中，加入670ml无水甲醇，盖上瓶塞，摇动至碘全部溶解后，加入270ml吡啶混匀，然后置于冰水浴中冷却，通入干燥的二氧化硫气体6070g，通气完毕后塞上瓶塞，放置暗处至少24小时后使用。

卡尔费休法说明,此法适用于食品中糖果、巧克力、油脂、乳糖和脱水果蔬类等样品；样品中有强还原性物料，包括维生素C的样品不能测定；卡尔费休法不仅可测得样品中的自由水，而且可测出结合水，即此法测得结果更客观地反映出样品中总水分含量。

固体样品细度以40目为宜，最好用粉碎机而不用研磨，防止水分损失。

卡尔费休法说明,费休试剂由于其强的反应性能，容易引起一些副反应，同时也易为环境湿度所污染，所以必须经常标定。

由于费休试剂对水分十分敏感，在配制、贮存和使用时要特别注意防止从环境中吸湿；此外在滴定及存放试剂时都要经过装有干燥剂的系统才能与大气相通。

此外，在滴定期时还应避光，因为光照射试剂及被滴定液所产生碘的量足以使滴定结果有显著误差。

卡尔费休法干扰,费休试剂能用于测定几乎所有的有机物中的水分，只有少数物质干扰。

但是在测定无机物中水分时干扰就比较多。

归纳起来，干扰物质主要有以下几种：

1）能与费休试剂反应生成水者2）能还原碘者3）将碘化物氧化为碘者4）弱的含氧酸盐,表一不干扰费休法测定的有机物,表二不干扰费休法测定的无机物,表三有干扰的有机化合物,表四有干扰的无机化合物（部分）,蒸馏法,原理：

把不溶于水的有机溶剂和样品放入蒸馏式水分测定装置中加热，试样中的水分与溶剂蒸汽一起蒸发，把这样的蒸汽在冷凝管中冷凝，由水分的容量而得到样品的水分含量。

蒸馏法测定水分,测定步骤准确称2.005.00g样品于250ml水分测定蒸馏瓶中加入约5075ml有机溶剂接蒸馏装置徐徐加热蒸馏至水分大部分蒸出后在加快蒸馏速度至刻度管水量不在增加读数计算：

水分=V/WV刻度管中水层的容量mlW样品的重量（g）,有机溶剂的选择,对热不稳定的食品，一般不采用二甲苯，因为它的沸点高，常选用低沸点的有机溶剂，如苯。

对于一些含有糖分，可分解释放出水分的样品，如脱水洋葱和脱水大蒜可采用苯，要根据样品的性质来选择有机溶剂。

常用的有机溶剂有比水轻的，也有比水重的。

蒸馏法的优缺点,优点热交换充分受热后发生化学反应比重量法少设备简单，管理方便缺点水与有机溶剂易发生乳化现象样品中水分可能完全没有挥发出来水分有时附在冷凝管壁上，造成读数误差,问题,下面的例子中，会不会过高或过低估计被测食品的水分含量？

、热空气干燥时样品颗粒形状太大含高浓度挥发性风味化合物脂类氧化样品具有吸湿性碳水化合物的改性（美拉德反应）蔗糖水解表面硬皮的形成含有干燥样品的干燥器未正确密封、甲苯蒸馏法样品中水和溶剂间形成的乳浊液没有分离冷凝器中残留水滴、卡尔费休法天气非常潮湿时称量起始样品玻璃器皿不干样品碾磨得非常粗糙食品中富含维生素食品中富含不饱和脂肪酸,问题,水分的测定方法有那些，干燥法测定水分的过程中最易引起误差的地方在哪里？

卡尔费休法原理、试剂。

发现样品异常我们该怎么做？

THANKS,