通用版201X版高考化学一轮复习 第九章 有机化合物章末综合检测九新人教版.docx

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通用版201X版高考化学一轮复习第九章有机化合物章末综合检测九新人教版

第九章有机化合物

章末综合检测（九）

（时间：

60分钟　满分：

100分）

一、选择题（本题包括10小题，每小题5分，共50分）

1．（2017·高考全国卷Ⅲ）下列说法正确的是（　　）

A．植物油氢化过程中发生了加成反应

B．淀粉和纤维素互为同分异构体

C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别

D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物

解析：

选A。

植物油氢化过程中发生了油脂与氢气的加成反应，A项正确；淀粉和纤维素的通式均为（C6H10O5）n，但由于二者n值不同，所以不互为同分异构体，B项错误；环己烷与苯都不能与酸性KMnO4溶液反应，所以不能用酸性KMnO4溶液鉴别环己烷与苯，C项错误；溴苯与苯互溶，且二者均不溶于水，所以不能用水分离溴苯和苯的混合物，D项错误。

2．在①丙烯　②氯乙烯　③苯　④甲苯

四种有机物中，分子内所有原子均在同一平面的是（　　）

A．①②　　　　　　　　B．②③

C．③④D．②④

解析：

选B。

丙烯、甲苯中—CH3的C与H原子之间不可能都在同一平面内。

3．（2016·高考全国卷Ⅲ）下列说法错误的是（　　）

A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应

B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料

C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷

D．乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体

解析：

选A。

CH3CH3室温下不能与浓盐酸发生取代反应，A项错误。

CH2===CH2在一定条件下发生加聚反应生成食品包装材料的原料聚乙烯，B项正确。

CH3CH2OH分子能与H2O分子之间形成氢键，所以CH3CH2OH能与H2O以任意比例互溶，而CH3CH2Br难溶于H2O，C项正确。

乙酸和甲酸甲酯的分子式均为C2H4O2，但二者结构不同，互为同分异构体

，D项正确。

4．下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是（　　）

A．苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色

B．甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应

C．葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构体

D．乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同

解析：

选C。

油脂中的不饱和高级脂肪酸甘油酯含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，A项错误；甲烷和氯气的反应属于取代反应，乙烯和Br2的反应属于加成反应，B项错误；葡萄糖和果糖的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C项正确；乙醇、乙酸中的官能团分别为羟基、羧基，D项错误。

5．有机物A的分子式为C5H10O3，一定条件下，A与碳酸氢钠、钠均能产生气体，且生成的气体体积比（同温同压）为1∶1，则A的结构最多有（　　）

A．13种B．11种

C．12种D．9种

解析：

选C。

有机物分子式为C5H10O3，一定条件下，A与NaHCO3溶液、Na反应时产生的气体在相同条件下的体积比为1∶1，说明有机物分子中含有1个—COOH、1个—OH，该有机物可以看作C4H10中2个H分别被—COOH、—OH代替，若C4H10为正丁烷：

H3

H2CH2CH3，2个H分别被—COOH、—OH代替，羧基在1号碳上，此时剩余等效H有4种；羧基连在2号碳上，剩余等效H有4种；若C4H10为异丁烷：

H3

H（CH3）CH3，羧基位于1号碳上，剩余等效H有3种；羧基连在2号碳上，剩余等效H有1种；所以共有12种同分异构体。

6．下列关于实验现象的描述正确的是（　　）

选项

实验操作

实验现象

A

将盛有CH4与Cl2的集气瓶放在光亮处一段时间

气体颜色变浅，瓶内壁附有油状物

B

将乙烯在空气中点燃

火焰呈蓝色并伴有黑烟

C

向盛有苯的试管中加入几滴酸性KMnO4溶液，充分振荡

液体分层，溶液紫色褪去

D

将蔗糖溶液与稀硫酸混合水浴加热，取反应后的溶液少量，加入几滴新制的Cu（OH）2悬浊液加热

出现砖红色沉淀

解析：

选A。

CH4和Cl2在光照条件下发生取代反应，气体颜色变浅，生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4中后三种均为液体，因此瓶内壁附有油状物，A项正确；乙烯在空气中燃烧，火焰明亮伴有黑烟，B项错误；高锰酸钾溶液不能氧化苯，溶液紫色不褪去，C项错误；蔗糖水解后加入新制氢氧化铜前

，要先加入NaOH溶液中和用作催化剂的酸，否则不会产生砖红色沉淀，D项错误。

7．有三种不同的基团，分别为—X、—Y、—Z。

若三种基团同时分别取代苯环上的三个氢原子

，能生成的同分异构体的数目是（　　）

A．10　　　　　　　　B．8

C．6D．4

解析：

选A。

先将任意一个基团置于苯环上，然后将另两个基团作为取代基，运用“定位组合”策略来推导其可能结构。

譬如，将其视为X代苯的Y、Z的二元取代物时，可将其“等效氢”的位置编号为a、b、c三种：

。

此时Y、Z依次进入这三种位置的组合方式（前一字母表示取代基团为Y时）有a－a、a－b、a－c、b－a、b－b、b－c、c－a、c－b共8种，但其中a－b、b－a各有邻位、对位两种结构，故共有10种同分异构体。

8．下列有关说法正确的是（　　）

A．蔗糖、淀粉、蛋白质、油脂都是营养物质，都属于高分子化合物，都能发生水解反应

B．人造纤维、合成纤维、碳纤维、光导纤维主要成分都是纤维素

C．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去

D．甲烷和苯在工业上都可通过石油分馏得到

解析：

选C。

蔗糖与油脂不属于高分子化合物，A错误；合成纤维、碳纤维、光导纤维主要成分均不是纤维素（糖类），B错误；苯不能通过石油分馏得到，D错误。

9．某种药物主要成分X的分子结构如图，关于有机物X的说法中，错误的是（　　）

A．X难溶于水，易溶于有机溶剂

B．X不能跟溴水反应

C．X能发生加成反应

D．X水解可生成乙醇

解析：

选D。

X是有机物，分子中不含—OH、—COOH等亲水基，因此难溶于水，易溶于有机溶剂，故A正确；因为X不含碳碳双键、碳碳三键或带酚羟基的苯环，所以X不能跟溴水反应，故B正确；X中含有苯环，可与H2发生加成反应，故C正确；X水解生成的醇为CH3OH，不是乙醇，故D错误。

10．分析下表中各项的排布规律，有机物X是按此规律排布的第19项，有关X的组成和性质的说法中肯定错误的是（　　）

1

2

3

4

5

6

7

8

CH4

CH2O

CH2O2

CH4O

C2H6

C2H4O

C2H4O2

C2H6O

①是戊酸；②是戊醇；③是丁酸甲酯；④在稀硫酸中易变质；⑤一定能与钠反应

A．②⑤B．①③④

C．③④D．②③⑤

解析：

选A。

注意规律变化：

第1项是从一个碳原子开始的，每4种物质一循环，即第20项为C5H12O，则第19项为C5H10O2。

C5H10O2可能是羧酸或酯，②、⑤肯定错误。

二、非选择题（本题包括4小题，共50分）

11．（10分）如图为A分子的球棍模型和B分子的比例模型，A和B均为常见有机物。

回答下列问题：

（1）A和B的关系是。

（2）写出A分子在催化剂存在的条件下加热和氧气反应的化学方程式：

。

（3）A和B都可以作汽车的燃料，被称为“绿色燃料”，请用化学方程式表示A作汽车燃料的原理：

。

（4）写出B分子和金属钠反应的化学方程式：

。

（5）B在加热条件下能够和HBr发生取代反应生成溴乙烷，写出该反应的化学方程式：

。

解析：

由A、B的模型可知分别是CH3OH、CH3CH2OH。

CH3OH的性质可由乙醇的性质推导。

答案：

（1）同系物

（2）2CH3OH＋O2

2HCHO＋2H2O

（3）2CH4O＋3O2

2CO2＋4H2O

（4）2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑

（5）CH3CH2OH＋HBr

CH3CH2Br＋H2O

12．（12分）现有7瓶失去了标签的液体，已知它们是有机溶剂，可能是①乙醇、②乙酸、③苯、④乙酸乙酯、⑤油脂、⑥葡萄糖溶液、⑦蔗糖溶液。

现通过如下步骤来确定各试剂瓶中所装的液体名称：

实验步骤和方法

实验现象

①把7瓶液体分别依次标号A、B、C、D、E、F、G后闻气味

只有F、G两种液体没有气味，在D试管中闻到特殊香味

②各取少量于试管中加水稀释

只有C、D、E三种液体不溶于水而浮在水上层

③分别取少量7种液体于试管中，加新制的Cu（OH）2悬浊液并加热

只有B使沉淀溶解，F中产生砖红色沉淀

④各取C、D、E少量于试管中，加稀NaOH溶液并加热

只有C仍有分层现象。

且在D的试管中闻到特殊香味

（1）试给它们的试剂瓶重新贴上标签（写名称）：

A，B，C，D，

E，F，G。

（2）写出在D中加入NaOH溶液并共热的反应方程式：

。

解析：

（1）7种物质中只有葡萄糖溶液和蔗糖溶液无气味；苯、乙酸乙酯、油脂不溶于水且密度比水小；乙酸呈酸性，能与Cu（OH）2发生中和反应，葡萄糖具有还原性，能与新制的Cu（OH）2悬浊液反应生成砖红色的Cu2O沉淀；乙酸乙酯、油脂均在稀NaOH溶液中发生水解，而不再有分层现象，乙酸乙酯的水解产物之一乙醇有特殊香味，乙醇易溶于水，苯不溶于水且密度比水小，二者均不与Cu（OH）2和NaOH反应。

（2）乙酸乙酯在NaOH溶液中加热生成乙酸钠和乙醇。

答案：

（1）乙醇　乙酸　苯　乙酸乙酯　油脂　葡萄糖溶液　蔗糖溶液

（2）CH3COOCH2CH3＋NaOH

CH3COONa＋CH3CH2OH

13．（14分）（2016·高考海南卷）乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯烃合成。

回答下列问题：

（1）B和A为同系物，B的结构简式为。

（2）反应①的化学方程式为，其反应类型为。

（3）反应③的反应类型为。

（4）C的结构简式为。

（5）反应②的化学方程式为

。

解析：

根据流程图可知，A与水反应生成C2H6O，氢原子数已经达到饱和，属于饱和一元醇，则为乙醇，故A为乙烯；乙醇与C生成乙二酸二乙酯，则C为乙二酸，结构简式为HOOC—COOH，又因B和A为同系物，B含3个碳，则B为丙烯，结构简式为CH2===CHCH3，丙烯与氯气在光照的条件下发生αH的取代反应生成CH2===CHCH2Cl。

（2）反应①为乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应的化学方程式为CH2===CH2＋H2O

CH3CH2OH，反应类型为加成反应。

（3）反应③是卤代烃在NaOH水溶液中发生取代反应生成醇，则反应类型为取代反应。

（5）反应②是乙醇与乙二酸发生酯化反应生成酯和水，反应的化学方程式为2CH3CH2OH＋HOOCCOOH

2H2O＋CH3CH2OOCCOOCH2CH3。

答案：

（1）CH2===CHCH3

（2）CH2===CH2＋H2O

CH3CH2OH　加成反应

（3）取代反应

（4）HOOC—COOH

（5）2CH3CH2OH＋HOOCCOOH

CH3CH2OOCCOOCH2CH3＋2H2O

14．（14分）某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：

①在大试管A中配制反应混合液；②按图甲所示连接好装置（装置气密性良好），用小火均匀加热大试管A5～10min；③待试管B收集到一定量产物后停止加热，撤去导管并用力振荡，然后静置，待分层；④分离出乙酸乙酯层，洗涤、干燥。

已知：

乙醇可以和氯化钙反应，生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH；无水硫酸钠易吸水形成硫酸钠结晶水合物。

有关试剂的部分数据如下：

物质

熔点/℃

沸点/℃

密度/g·cm－3

乙醇

－117.3

78.5

0.789

乙酸

16.6

117.9

1.05

乙酸乙酯

－83.6

77.5

0.90

浓硫酸（98%）

——

338.0

1.84

（1）配制反应混合液的主要操作步骤为

（不必指出液体体积）；制取乙酸乙酯的化学方程式为

。

（2）上述实验中饱和Na2CO3溶液的作用是（填字母）。

A．中和乙酸和乙醇

B．中和乙酸并吸收部分乙醇

C．减小乙酸乙酯的溶解度，有利于其分层析出

D．加速乙酸乙酯的生成，提高其产率

（3）步骤②中需要小火均匀加热，其主要原因之一是温度过高会发生副反应，另一个原因是。

（4）分离出乙酸乙酯层后，一般用饱和CaCl2溶液洗涤。

通过洗涤可除去的杂质是（填名称）；干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为（填字母）。

A．P2O5B．无水硫酸钠

C．碱石灰D．NaOH固体

（5）某化学课外小组设计了图乙所示的制取乙酸乙酯的装置（图中铁架台、铁夹、加热装置均已略去），与图甲装置相比，图乙装置的主要优点有（填字母）。

A．增加了温度计，有利于控制反应温度

B．增加了分液漏斗，能随时补充反应混合液，减少反应物挥发

C．增加了冷凝装置，有利于收集产物

D．反应容器容积大，容纳反应物的量多

答案：

（1）在大试管中加入乙醇，再分别缓缓加入乙酸和浓硫酸，边加边振荡试管使之混合均匀（只要不先加入浓硫酸均可）　CH3COOH＋C2H5OH

CH3COOC2H5＋H2O

（2）BC

（3）反应物中乙醇、乙酸的沸点较低，若用大火加热，大量反应物会随产物挥发而损失

（4）乙醇　B　（5）ABC

如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！

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