高中化学选修五大题专项练含答案.docx

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高中化学选修五大题专项练含答案

高中化学选修五大题专项练(含答案)

 

【链接高考】

1化合物"为一种重要化工中间体,其合成方法如下:

 

化合期I优合韌n化合物in化合物iv

(1)化合物n的分子式为;反应②的反应类型为

化合物IV中含有的官能团是。

(写名称)

(2)化合物I在NaOH醇溶液中加热反应,生成两种有机化合物(互为同分异构体),请写

出任意一种有机化合物的结构简式:

(3)1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为mol。

(4)化合物IV在浓硫酸催化下反应生成六元环状酯类化合物,写出该反应的化学方程式

ch2=c—ch=ch2

ICH3

(5)根据题给化合物转化关系及相关条件,请你推出3(2-甲基-1,3-

丁二烯)发生类似①的反应,得到有机物VI和VII,结构简式分别是为、,

它们物质的量之比是。

 

1/11

高中化学选修五大题专项练(含答案)

2•黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性,它的合成路线如下:

 

H20,H

已知:

RCN在酸性条件下发生水解反应:

RCNRCOOH

(1)上述路线中A转化为B的反应为取代反应,写出该反应的化学方程式

(2)F分子中有3种含氧官能团,名称分别为醚键、和

(3)E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物,该高分子化合物的结

构简式为。

(4)写出2种符合下列条件的D的同分异构体的结构简式、

①分子中有4种化学环境不同的氢原子

②可发生水解反应,且一种水解产物含有酚羟基,另一种水解产物含有醛基。

(5)对羟基苯乙酸乙酯(^^^旳^000^)是一种重要的医药中间体。

写出以

乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任选)。

合成路线流程图请参考如下形式:

 

4反应物口反应物广„

R反应条件反应条件

【答案】

(1)

 

高中化学选修五大题专项练(含答案)

 

(2)羰基;羧基

(3)

 

(5)

 

3.有机物G(分子式为C10H16O)的合成设计路线如下图所示:

 

已知:

i

4H

Bri

H"BiHjC—Cl-lj—叭Br

 

 

高中化学选修五大题专项练(含答案)

iii

请回答下列问题:

(1)35%〜40%的A的水溶液可做防腐剂,A的结构式为

(2)C中官能团的名称为。

(3)C2H4生成C2H5Br的反应类型为。

(4)D的结构简式为。

(5)E为键线式结构,其分子式为。

(6)G中含有1个五元环,F生成G的反应方程式为。

(7)某物质X:

a.分子式只比G少2个氢,其余均与G相同

b.与FeC3发生显色反应

c.分子中含有4种环境不同的氢

符合上述条件的同分异构体有种。

写出其中环上只有两个取代基的异构体与A在酸性条件下生成高分子化合物的方程

式。

【答案】

(1)H」、H

(2)醛基

(3)

加成反应

H2C—

—CH2

(4)

H2C

CH2

(5)

G0H22O2

4•根据图示填空:

[霁(N哼匚0H]回竺红回

皿a崔化剂〉

 

S芻状化合物

(1)化合物A中含有的官能团是。

(2)1molA与2molHb反应生成1molE,其反应的化学方程式是

(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。

(4)B经酸化后,与B"反应得到D,D的结构简式是。

(5)F的结构简式是,由E生成F的反应类型是。

【答案】

(1)碳碳双键、醛基、羧基

(2)HOOC-CH=CH-CHO+2H>HOCHCHCHCOOH

CH;=C-COOH

(3)Aho

(4)HOOCCHBrCHBrCOOH

(5)L-」f---'.,取代反应(或酯化反应)

5.(12分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳

碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢.

(1)A的结构简式为;

(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?

(填“是”或“不是”);

(3)在下图中,D、D互为同分异构体,曰、E2互为同分异构体.

NaOH.CjHjOH,A

Hrj/CCIjI―|KaOH,11^0△

(011少)

③】,2•加成反应'LJ®

 

反应②的化学方程式为;

C的化学名称为;E2的结构简式是

④、⑥的反应类型依次是,.

h3c—c^=c—h3

ch3ch.

【答案】

(1)

(2)是

CH.(;H,

CjIKOU

II

⑶HtC—C—C—CH.+2NaOH

II

ClCl

CH.(:

Hi

II

H2C=C―+2NaCI+2H2O

ch3ch.

II

H2c—C=C—

||J

2,3-二甲基-1,3-丁二烯

OHOH

加成反应、取代反应

6.对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。

出下是某课题组开发

的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:

1通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;

2D可与银氨溶液反应生成银镜;

3F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为I:

1

 

回答下列问题:

(1)A的化学名称为

(2)由B生成C的化学反应方程式为该反应的类型为

(3)D的结构简式为

(4)F的分子式为

(5)G的结构简式为

(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种,其中核磁共振氢谱

有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2:

2:

1,的是(写结构简式)

【答案】

(1)甲苯

7.化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。

A的有关转化反应

如下(部分反应条件略去):

 

RH

―\(qn小pyh,、

②C—Q*CH,

/Z'

KR

|R卷示炬気IT和IT表示婭基施氢)

(1)写出A的结构简式:

⑵G是常用指示剂酚酞。

写出G中含氧官能团的名称:

和。

(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。

写出该化合物的结

构简式:

(任写一种)。

(4)F和D互为同分异构体。

写出反应E^F的化学方程式:

⑸根据已有知识并结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备CHO的合成路线流程图

(无机试剂任用)。

合成路线流程图示例如下:

高中化学选修五大题专项练(含答案)

&以下各种有机化合物之间有如下的转化关系:

丛激.H汕%

 

|g

(1)D为一直链化合物,分子式为GHQ,它能跟NaHCO反应放出CO,D具有的官能团名

称是,D的结构简式为

(2)化合物C的分子式是GHO,C遇到FeCh溶液显示紫色,C苯环上的一溴代物只有两

种,则C的结构简式为

(3)反应①的化学方程式是

(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体,通过反应②化合物B能生成

9/11

E和F,F中有两个甲基则F结构简式是;

写出生成G的化学方程式

(5)乙二醇和乙二酸可发生与DF反应机理类似的反应生成高分子化合物,写出乙二醇与

乙二酸在一定条件下生成高分子化合物的反应方程式

【答案】

(1)羧基(1分)CH3CHCHC00H(2分)

 

CHiCHiCHiCCX)—十HO+

(3)

(2分)

 

9•从丁烷出发可合成一种香料A,其合成路线如下:

 

已知CH=CHCl2/H2OCICH2—CH—OH

(1)丁烷的最简式为反应②的条件为。

(2)X的结构简式为;Y的结构简式为。

(3)上述反应①②③④中,未涉及的反应类型是。

(填序号)

a.氧化反应;b.还原反应;c.聚合反应;d.取代反应;e.消去反应

高中化学选修五大题专项练(含答案)

(3)b、c(2分,多答不给分)

Br

B

CHj

NHt

I

CHjCHCOOH•-CHtCH^CHNHCHCOOH

CWCH.CHj

D

(1)A、C的结构简式分别是、D中含有的含氧官能团名称是

(2)CtD的反应类型是。

(3)加热条件下,C在足量NaOHK溶液中反应的化学方程式是。

⑷E是一种相对分子质量比A小14的芳香酸。

写出满足下列条件的E的所有同分异构体的

结构简式:

①能发生银镜反应②一定条件下可发生水解反应③分子的核磁共振氢谱中有

四组峰。

(5)F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。

F在一定条件下可聚合成高分子化合物,写出该

反应的化学方程式:

 

(2)取代反应

 

+2NaO

+CHCHOH+NaBr

1)H2O

 

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