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遗传学参考答案

1.第二章孟德尔定律参考答案

1、  为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？

 答：

因为

（1）分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；

（2）只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。

可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。

2在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何？

（1）RR×rr　　

（2）Rr×rr　　（3）Rr×Rr　　（4）Rr×RR　（5）rr×rr

解：

序号  杂交  基因型  表现型

1  RR×rr  Rr  红果色

2  Rr×rr  1/2Rr，1/2rr  1/2红果色，1/2黄果色

3  Rr×Rr  1/4RR，2/4Rr，1/4rr  3/4红果色，1/4黄果色

4  Rr×RR  1/2RR，1/2Rr  红果色

5  rr×rr  rr  黄果色

3下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。

问它们产生哪些配子？

杂种后代的基因型和表型怎样？

（1）Rr×RR　　 

（2）rr×Rr　　（3）Rr×Rr

粉红　红色　  白色　粉红　 粉红粉红

解：

序号  杂交  配子类型  基因型  表现型

1  Rr×RR  R，r；R  1/2RR，1/2Rr  1/2红色，1/2粉红

2  rr×Rr  r；R，r  1/2Rr，1/2rr  1/2粉红，1/2白色

3  Rr×Rr  R，r 1/4RR，2/4Rr，1/4rr1/4红色，2/4粉色，1/4白色4在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。

问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？

（1）WWDD×wwdd　　

（2）XwDd×wwdd

　　　（3）Wwdd×wwDd　　（4）Wwdd×WwDd

解：

序号  杂交  基因型  表现型

1  WWDD×wwdd  WwDd  白色、盘状果实

2  WwDd×wwdd  1/4WwDd，1/4Wwdd，

1/4wwDd，1/4wwdd，  1/4白色、盘状，1/4白色、球状，

1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状

2  wwDd×wwdd  1/2wwDd，1/2wwdd  1/2黄色、盘状，1/2黄色、球状

3  Wwdd×wwDd  1/4WwDd，1/4Wwdd，

1/4wwDd，1/4wwdd，  1/4白色、盘状，1/4白色、球状，

1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状

4  Wwdd×WwDd  1/8WWDd，1/8WWdd，

2/8WwDd，2/8Wwdd，

1/8wwDd，1/8wwdd  

3/8白色、盘状，3/8白色、球状，

1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状

　　5在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。

现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？

（1）TTGgRr×ttGgrr　　

（2）TtGgrr×ttGgrr

解：

杂交组合TTGgRr×ttGgrr：

 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8，蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。

 杂交组合TtGgrr×ttGgrr：

即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8。

6在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。

紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。

把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。

如果把F1：

（1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；

（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及（3）用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？

解：

题中F2分离比提示：

番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。

所以对三种交配可作如下分析：

（1）紫茎马铃暮叶对F1的回交：

（2）绿茎缺刻叶对F1的回交：

 （3）双隐性植株对Fl测交：

          AaCc × aacc

             &O1615;

         AaCc Aacc aaCc aacc

         1紫缺：

1紫马：

1绿缺：

1绿马

（即两对性状自由组合形成的4种类型呈1：

1：

1：

1。

）

7在下列表中，是番茄的五组不同交配的结果，写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。

（这些数据不是实验资料，是为了说明方便而假设的。

）

解：

序号  亲本基因型  子代基因型  子代表现型

1  AaCc × aaCc

紫茎缺刻叶×绿茎缺刻叶  1/8AaCC，2/8AaCc，1/8Aacc

1/8aaCC，2/8aaCc，1/8aacc  3/8紫缺，1/8紫马

3/8绿缺，1/8绿马

2  AaCc × Aacc

紫茎缺刻叶×紫茎马铃薯叶  1/8AACc，1/8AAcc，2/8AaCc

2/8Aacc，1/8aaCc，1/8aacc  3/8紫缺，3/8紫马

1/8绿缺，1/8绿马

3  AACc × aaCc

紫茎缺刻叶×绿茎缺刻叶  1/4AaCC，2/4AaCc，1/4Aacc  3/4紫缺，1/4紫马

4  AaCC × aacc

紫茎缺刻叶×绿茎马铃薯叶  1/2AaCc，1/2aaCc  1/2紫缺，1/2绿缺

5  Aacc × aaCc

紫茎马铃薯叶×绿茎缺刻叶  1/4AaCc，1/4Aacc

1/4aaCc，1/4aacc  1/4紫缺，1/4紫马

1/4绿缺，1/4绿马

　　8纯质的紫茎番茄植株（AA）与绿茎的番茄植株（aa）杂交，F1植株是紫茎。

F1植株与绿茎植株回交时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。

问上述结果是否符合1：

1的回交比例。

用&O1539;2检验。

 解：

根据题意，该回交子代个体的分离比数是：

  紫茎  绿茎

观测值（O）  482  526

预测值（e）  504  504

代入公式求&O1539;2：

 这里，自由度df=1。

 查表得概率值（P）：

0.10＜P＜0.50。

根据概率水准，认为差异不显著。

因此，可以结论：

上述回交子代分离比符合理论分离比1：

1。

9真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交，F2结果如下：

紫茎缺刻叶  紫茎马铃薯叶  绿茎缺刻叶  绿茎马铃薯叶

247  90  83  34

（1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。

（2）进行&O1539;2测验。

　　　（3）问这两对基因是否是自由组合的？

解：

  紫茎缺刻叶  紫茎马铃薯叶  绿茎缺刻叶  绿茎马铃薯叶

观测值（O）  247  90  83  34

预测值（e）

（四舍五入）  255  85  85  29

 当df=3时，查表求得：

0.50＜P＜0.95。

这里也可以将1.454与临界值比较。

 可见该杂交结果符合F2的预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。

10一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B'，在它的生长期间

（1）你预料在体细胞中是下面的哪种组合，AA'BB？

AABB'？

AA'BB'？

AABB？

A'A'B'B'？

还是另有其他组合。

（2）如果这个体成熟了，你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合：

（a）AA'，AA，A'A'，BB'，BB，B'B'？

（b）AA'，BB'，（c）A，A'，B，B'，（d）AB，AB'，A'B，A'B'？

（e）AA'，AB'，A'B，BB'？

解：

（1）在体细胞中是AA'BB'；

（2）在配子中会得到（d）AB，AB'，A'B，A'B'

11如果一个植株有4对显性基因是纯合的。

另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：

（1）基因型，

（2）表型全然象亲代父母本的各有多少？

解：

（1）上述杂交结果，F1为4对基因的杂合体。

于是，F2的类型和比例可以图示如下：

 也就是说，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28。

（2）因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占3／4，象隐性亲本的占1／4。

所以，当4对基因杂合的F1自交时，象显性亲本的为（3/4）4，象隐性亲本的为（1/4）4=1/28。

12如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。

（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？

（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？

　　　（3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？

 解：

因形成配子时等位基因分离，所以，任何一个基因在个别配子中出现的概率是：

（1）因这两对基因是独立分配的，也就是说，自由组合之二非等位基因同时出现在同一配子中之频率是二者概率之积，即：

（2）在受精的过程中，两性之各类型配子的结合是随机的，因此某类型合子的概率是构成该合子的两性配子的概率的积。

于是，AABB合子的概率是：

 （3）在AaBb&O1620;AaBb交配中，就各对基因而言，子代中有如下关系：

 但是，实际上，在形成配子时，非等位基因之间是自由组合进入配子的；而配子的结合又是随机的。

因此同时考虑这两对基因时，子代之基因型及其频率是：

于是求得表型为AB的合子之概率为9/16。

13遗传性共济失调（hereditaryataxia）的临床表型是四肢运动失调，呐呆，眼球震颤。

本病有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的。

下面是本病患者的一个家系。

你看哪一种遗传方式更可能？

请注明家系中各成员的基因型。

如这病是由显性基因引起，用符号A；如由隐性基因引起，用符号a。

解：

在这个家系中，遗传性共济失调更可能是隐性遗传的。

14下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的，所以患病个体的基因型是aa。

（1）注明Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-4，Ⅲ-2，Ⅳ-1和Ⅴ-1的基因型。

这儿Ⅰ-1表示第一代第一人，余类推。

（2）Ⅴ-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？

　　　（3）Ⅴ-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少？

　　　（4）如果Ⅴ-1与Ⅴ-5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？

　　　（5）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？

解：

（1）因为，已知该病为隐性遗传。

从家系分析可知，II-4的双亲定为杂合子。

因此，可写出各个体的基因型如下：

（2）由于V-1的双亲为杂合子，因此V-1，2，3，4任一个体为杂合子的概率皆为1/2，那么V-1的弟弟为杂合体的概率也就是1/2。

 （3）V-1个体的两个妹妹（V-2和V-3）为杂合体的概率各为1/2，由于二者独立，于是，她们全是杂合体的概率为：

1/2&O1620;1/2=1/4。

 （4）从家系分析可知，由于V-5个体的父亲为患病者，可以肯定V-5个体定为杂合子（Aa）。

因此，当V-1与V-5结婚，他们第一个孩子患病的概率是1/2。

 （5）当V-1与V-5的第一个孩子确为患者时，因第二个孩子的出现与前者独立，所以，其为患病者的概率仍为1/2。

15假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？

16孟德尔的豌豆杂交试验，所以能够取得成果的原因是什么？

刘祖洞遗传学答案第6章

2006-11-0815:

04

第六章染色体和连锁群

　　1、在番茄中，圆形（O）对长形（o）是显性，单一花序（S）对复状花序（s）是显性。

这两对基因是连锁的，现有一杂交

得到下面4种植株：

　　圆形、单一花序（OS）23

　　长形、单一花序（oS）83

　　圆形、复状花序（Os）85

　　长形、复状花序（os）19

问O—s间的交换值是多少？

解：

在这一杂交中，圆形、单一花序（OS）和长形、复状花序（os）为重组型，故O—s间的交换值为：

　　2、根据上一题求得的O—S间的交换值，你预期

杂交结果，下一代4种表型的比例如何？

解：

OS0.1Os0.40.40.1

OS0.1OOSS0.01OOSs0.04OoSS0.04OoSs0.01

Os0.4OOSs0.040.16OoSs0.16Ooss0.04

0.4OoSS0.04OoSs0.160.160.04

0.1OoSs0.01Ooss0.040.040.01

O_S_：

O_ss：

ooS_：

ooss=51%：

24%：

24%：

1%，

即4种表型的比例为：

圆形、单一花序（51％），

圆形、复状花序（24％），

长形、单一花序（24％），

长形、复状花序（1％）。

3、在家鸡中，白色由于隐性基因c与o的两者或任何一个处于纯合态有色要有两个显性基因C与O的同时存在，今有下列的交配：

♀CCoo白色×♂ccOO白色

↓

子一代有色

　　子一代用双隐性个体ccoo测交。

做了很多这样的交配，得到的后代中，有色68只，白色204只。

问o—c之间有连锁吗？

如有连锁，交换值是多少？

解：

根据题意，上述交配：

♀CCoo白色´ccOO白色♂↓有色CcOo´ccoo白色↓有色C_O_白色（O_cc，ooC_，ccoo）

此为自由组合时双杂合个体之测交分离比。

可见，c—o间无连锁。

（若有连锁，交换值应为50％，即被测交之F1形成Co：

cO：

CO：

co＝1：

1：

1：

1的配子；如果这样，那么c与o在连锁图上相距很远，一般依该二基因是不能直接测出重组图距来的）。

4、解：

（1）独立分配时，P=1/2；

（2）完全连锁时，P=0；

　　　　（3）有一定程度连锁时，p=r/2，其中r为重组值。

　　5、在家鸡中，px和al是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性基因。

今有一双因子杂种公鸡与正常母鸡交配，孵出74只小鸡，其中16只是白化。

假定小鸡有一半是雌的，没有一只早期死亡，而px与al之间的交换值是10％，那么在小鸡4周龄时，显出阵发性痉挛时，

（1）在白化小鸡中有多少数目显出这种症状，

（2）在非白化小鸡中有多少数目显出这种症状？

解：

上述交配子代小鸡预期频率图示如下：

♀´♂½¯

¯45%pxAl45%Pxal5%PxAl5%pxal

1/2PxAl22.5%22.5%2.5%2.5%

1/2W22.5%22.5%2.5%2.5%

在雄性小鸡中，由于从正常母鸡得到Px、A基因，既不显px，也不显al；只有雌性小鸡中有可能显px或al性状。

很据上述频率可得：

在白化小鸡中显阵发痉挛性状者为：

在非白化小鸡中显阵发痉挛性状者为：

　6、解：

根据上题的图示可知，有45%的雄性小鸡带有px，45%的雄性小鸡带有al，5%的雄性小鸡同时带有px和al。

　　7、在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因a、b和c是纯合的，但不一定在同一条染色体上，另一品系对显性野生型等位基因A、B、C是纯合体，把这两品系交配，用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果：

　　　　　　表型　　　　　　　　　　数目

　　　　　　abc　　　　　　　　　　211

　　　　　　ABC　　　　　　　　　　209

　　　　　　aBc　　　　　　　　　　212

　　　　　　AbC　　　　　　　　　　208

（1）问这三个基因中哪两个是连锁的？

（2）连锁基因间重组值是多少？

解：

（a）、F1雌性杂合子的ABC来自一个亲本，而abc来自另一个亲本。

在此基础上，观察亲本表型组合是保持（如A-B，a-b），还是改变（A-b，a-B），对回交子代进行分类，看它们对每一对基因分别属于亲本型还是重组型。

回交子代表型

基因对亲本型重组型

A-B

A-C¤

B-C

这些数据说明：

A-B和B-C之间是自由组合的，但基因A和C是紧密连锁的，所以没有重组发生。

上述实验可图示如下：

P↓F1♀♂↓B1，，，

（b）、0%。

　　8、在番茄中，基因O（oblate=flattenedfruit），p（peach=hairyfruit）和S（compoundinflorescence）是在第二染色体上。

对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：

（1）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？

（2）两个纯合亲本的基因型是什么？

　　　（3）这些基因间的图距是多少？

　　　（4）并发系数是多少？

解：

对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子，说明在两个连锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。

由于每交换只发生在四线体的2条中，所以，互换率＜50％，于是，各型配子中，亲本类型最多，++s和op+一组即是；而双交换是两个单交换同时发生，所以最少，+p+，o+s一组即是。

在双交换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比较推知基因o在中间。

于是：

三基因的顺序应是pos。

而二纯合亲本的基因型是：

po+／po+和++s／++s

两个间区的重组值是；

因此，这三个基因的连锁图为：

因此，这三个基因的连锁图为

P21o14s

;+--------------------+---------------+

并发系数=实际测出的双交换率/预期的双交换率=[（2+2）/1000]/（21/100）/（14/100）=13.6%

9、下面是位于同一条染色体上的三个基因的隐性基因连锁图，并注明了重组频率。

　　如果并发率是60％，在αβγ/＋＋＋×αβγ/αβγ杂交的1000个子代中预期表型频率是多少？

解：

因为

，

所以，实际双交换率=并发系数´理论双交换率。

依此，上述交配的子代顶期频率可图示如下：

abg/+++´abg/abg½¯表型个体数

¯abg

1/2（10%）2（60%）+b+0.3%+b+/abg+b+3

0.3%a+g0.3%a+g/abga+g3

（5%-0.3%）+bg4.7%+bg/abg+bg47

4.7%a++4.7%a++/abga++47

4.7%ab+4.7%ab+/abgab+47

4.7%++g4.7%++g/abg++g47

40.3%abg40.3%abg/abgabg403

40.3%+++40.3%+++/abg+++403

　　11、突变基因a是杂合的链孢霉所形成的子囊，现把子囊中的孢子排列顺序和各种子囊数目写在第208页下面（见下表），请计算突变基因a与着丝粒间的图距。

解：

分析表列子囊得知：

后面4类型子囊是由于突变基因与其等位的野生型基因（+）发生交换，而使它们在减数分裂第二次分裂分离（M2）。

然而它们属于同一类型，各自子囊孢子的排列顺序不同，是由于着丝粒的不同取向形成的。

因此，突变基因a与着丝粒间的交换值是：

也就是说，突变基因a与着丝粒间的图距是4个遗传单位。

　　12、减数分裂过程中包括两次减数分裂，染色体的减数发生在第一次减数分裂的时候。

我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在第一次分裂时减数，为什么位于染色体上的基因有时可以在第二次分裂时分离呢？

　　提示：

参考图6-21。

解：

同源染色体的异质等位基因有可能通过非姊妹染色单体的交换而互换位置，是姊妹染色单体异质化。

只有到细胞第二次分裂，姊妹染色单体分离时，这对异质基因才能分离。

　14、根据表6-5的资料，计算重组值，得到

　　　　·—nic　　　　　5.05％

　　　　nic—ade　　　　5.20％

　　　·—ade　　　　　　9.30％

　　为什么5.05％+5.20％＞9.30％呢？

因为·—ade间的重组值低估了。

我们看下表：

（见第210页）。

这儿，，是低估的重组值。

把这低估的数值加上去，就完全符合了。

202＋208≠372

请在表中空白处填上数字。

解：

下面是

（2）~（7）的四分孢子的起源图，各图的右边列出了子囊中孢子对的基因型及其排列方式：

根据上面的图式和孢子对的排列顺序，可以得到：

（有一个判断基因与着丝点之间有没有发生交换的简单办法：

在右边的子囊中，每次只看一个基因位点，从上到下，每两个基因为一组，如果每组内的基因符号相同，则说明该位点与着丝点之间没发生交换；如果每组内的基因符号不相同，则说明该位点与着丝点之间发生了交换。

）

表：

间的重组值怎样被低估的？

子囊型每一子囊中的重组型染色单体数子囊数在所有子囊中的重组型染色单体数

234567002222422042020222190590150010180210418010041001800180210

202+208¹372

　　15、你如何辨别果蝇中同一染色体上相距很远的基因和非同源染色体上独立分配的基因？

解：

假设这两个位点分别为A-a，B-b，在AB/AB´ab/ab杂交的F1代中选雄性个体与ab/ab测交，如果测交后代只有两种类型，说明AB连锁，如果有四种类型，说明为独立分配。

图示如下：

（1）连锁：

P↓F1♂♀↓雄果蝇不交换B11/2，1/2

（）不连锁：

P↓F1♂♀↓雄果蝇不交换B11/4，1/4，1/4，1/4

　　16、雌果蝇X染色体的遗传组成是

　　有一隐性致死基因l位于上面一个X染色体的某处，但不知其确切位置。

经杂交后，统计此雌蝇产下的1000个雄性子代，其表型如下：

　　为简易起见，不考虑多次交换，而且已经知道所给的基因顺序是正确的。

请写出这些基因间的距离以及致死基因l的位置。

解：

（1）假定致死基因l在a的左边，则后代雄蝇中应有“++++++”个体，实际上没有，故l不在a的左边，如下图：

（2）假定致死基因l在a和b之间，则后代雄蝇中应有“a++++++”个体，实际上也没有，故l不在a和b之间，如下图：

依此类推。

最后答案是：