武汉大学 药物化学 药学.docx
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武汉大学药物化学药学
药物化学单元测验
第一章麻醉药
一最佳选择题
下列长效局麻药是____
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸布比卡因
C.盐酸丁卡因
D.盐酸利多卡因
E.羟丁酸钠
二配伍选择题
1.
A.
B.
C.
D.
E.
1.属于酰胺类局麻药的是____
2.属于苯甲酸酯局麻药的是____
3.属于镇痛药类局麻药的是____
4.吸入麻醉药是____
5.静脉注射麻醉药是____
2、盐酸氯胺酮的化学结构为
四多项选择题
以下为麻醉药的是___.
A.舒必利B.硫喷妥钠
C.盐酸布比卡因D.泰尔登
E.羟丁酸钠
第二章镇静催眠、抗癫与抗精神失常药
一最佳选择题
1.具有下列化学结构的药物是____
A.奥沙西泮B.氯硝西泮
C.硝西泮D.艾司唑仑
E.地西泮
2.苯妥英钠属于哪种结构的抗癫药.
A.二苯并氮卓B.巴比妥
C.丁二酰亚胺D.苯二氮卓
E.乙内酰脲类
3.抗精神失常药物从化学结构分类主要为.
A.吩噻嗪.硫杂蒽与丁酰苯
B巴比妥,硫氢杂卓与哌啶醇
C.吩噻嗪,巴比妥与氨甲酸酯
D.吩噻嗪,巴比妥与哌啶醇
E.1,2-苯二氮卓类,硫杂蒽与丁酰苯类
二 配伍选择题
A.硫喷妥钠 B.甲丙氨酯
C.奋乃静 D.艾司唑仑
E.氟哌啶醇
1.氨苯甲酸酯类镇静催眠药物是__。
2.丁酰类抗精神失常药物是。
3.1,4苯二氮卓类镇静催眠药物是__。
4.吩噻嗪类抗精神失常药物是。
5.短效巴比妥类镇静催眠药是。
[1—5]
A.单胺氧化酶抑制剂 B.5-羟色胺重摄取抑制剂
C.去甲肾上腺素重摄取抑制剂D.碳酸酐酶抑制剂
E.羟甲戊酰辅酶A还原酶抑制剂
1.异烟肼是
2.氟西汀是
3.阿米替林是
4.舒噻美是
5.辛伐他汀是
[6—10]
A、阿米替林B、三氟拉嗪C、硫必利D、替沃噻吨E、三氟哌多
6.硫杂蒽类的抗精神失常药
7.丁酰苯类的抗精神失常药
8.吩噻嗪类的抗精神失常药
9.二苯并庚二烯类的抗精神失常药
10.苯酰胺类的抗精神失常
四 多项选择
以下为1,4-苯二氮卓的药物是__
A.卡马西平B.硝西泮
C.阿普唑仑D.艾司唑仑
E.地西泮
五、合成
1.选择一条合适的生产路线合成氨甲丙二酯
2.以邻硝基甲苯和间氯苯胺为原料合成氯丙嗪。
3.以对硝基氯苯和苄基氰为原料,合成安定。
4.根据唑吡坦的合成路线设计合成阿吡坦。
5.合成阿米替林
6.合成三氟哌丁苯
7.合成氯氮平
第三章解热镇痛与非甾体抗炎药
一 最佳选择题
1.具有下面化学结构的药物是__
A对乙酰氨基酚B依托度酸
C贝诺酯D安乃近
E阿司匹林
2.具有下列化学结构的药物是__
A.吡罗昔康B.吲哆美辛
C.依托度酸D.舒林酸
E.萘普生F.双氯灭痛
二 配伍选择题
1.
A.
B.
C
D
E
1.双氯芬酸钠的化学结构是__
2.羟布宗的化学结构是__
3.依托度酸的化学结构是__
4.酮洛芬的化学结构是__
5.吡哆昔康的化学结构是__
2.非甾体抗炎药物的作用
A、β-内酰胺酶抑制剂
B、花生四烯酸环氧化酶抑制剂
C、二氢叶酸还原酶抑制剂
D、D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂,阻止细胞壁形成
E、磷酸二酯酶抑制剂
3.
A、吡罗昔康B、布洛芬
C、两者均有D、两者均无
6.化学结构中含有一个手性碳原子,临床上用其消旋体.
7.为1,2-苯并噻嗪类药物
8.具有解热、镇痛、抗炎作用
9.加三氯化铁试液显攻瑰红色
10.为长效消炎镇痛药
三 比较选择题
A芬布芬 B贝诺酯
C两者均是 D两者均不是
1.长效消炎药是__
2.其代谢产物是花生四烯酸环氧化酶抑制剂的是__
3.阿斯匹林衍生物是__
4.前体药物是__
5.芳烷酸类非甾体抗炎药物是__
五、合成工艺题
1、从苯胺开始合成贝诺酯。
2、从对甲氧基苯胺合成吲哚美辛(消炎痛)。
3、设计双氯灭痛的合成路线。
4、合成萘普生。
5、合成吡罗普康。
第四章 中枢兴奋药及利尿药
一最佳选择题
1.中枢兴奋药尼可刹米属于__
A水杨碱类B美解眠类
C吡乙酰胺类D酰胺类
E黄嘌呤类
2.下列有利尿作用的是__
A
B
C
D
E
二、配伍选择题
A氢氯噻嗪B布桂嗪
C哌唑嗪D茚氯嗪
E氯丙嗪
1抗精神分裂症药是__2抗高血药是_
3中枢兴奋药是__4利尿药是__
5镇痛药是__
[1—5]
A、LevodopaB、东莨菪碱
C、两者都是D、两者都不是
1.分子结构中具有手性中心
2.口服无效
3.有机磷农药中毒解救用药
4.Vitali反应呈阳性
5.抗帕金森病药物
[6—10]
A、咖啡因B、氢氯噻嗪C、依他尼酸D、吡拉西坦E、螺内酯
6.抗激素类利尿药
7.为苯氧乙酸类强利尿药
8.为磺酰胺类利尿药可用于利尿降压
9.为黄嘌呤类中枢兴奋药
10.为吡乙酰胺类脑代谢激活剂,用于改善大脑功能
四 多项选择题
1.下列是脑代谢激活剂的药物是__
A乙酰唑胺B吡乙酰胺
C盐酸茚洛嗪D呋噻米
E茴拉西坦
2.多巴胺受体激动剂是
A、溴隐亭B、东莨菪碱C、培高利特D、阿扑吗啡E、苯海拉明
3.某老年患帕金森病,可选择下列哪些药物控制震颤林痹的疾病进程
A、溴隐亭B、盐酸金刚烷胺
C、培高利特D、Levodopa
E、苯海拉明
4.呋塞米与下列哪些性质相符。
A、为磺酰胺类利尿药,利尿作用迅速而强
B、其钠盐水溶液,加硫酸铜试液生成绿色沉淀
C、为苯氧乙酸类利尿药
D、为酸性药物
E、乙醇溶液与二甲氨基苯甲醛反应,显绿色,渐变深红色
第五章 镇痛药
一 最佳选择题
1.Morphine及合成镇痛药具有镇痛活性,这是因为
A、具有相似的疏水性
B、具有相似的立体结构
C、具有完全相同的构型
D、具有共同的药效构象
E、化学结构相似
二 配伍选择题
A
B
C
D
E
1盐酸哌替定的化学结构是__
2盐酸布桂嗪的化学结构是__
3溴己新的化学结构是__
4盐酸美沙酮的化学结构是__
5芬太尼的化学结构是__
[6—10]
A、MethadoneHydrochloride
B、PethidineHydrochloride
C、两者均是D、两者均不是
6.4-苯胺基哌啶类
7.苯基丙胺类(氨基酮类)
8.分子结构中有哌啶环
9.分子结构中有羰基,但羰基反应性能低
10.与碱作用可析出游离碱基
三 比较选择
下列属于哌啶类合成镇痛药的是__
A萘福泮 B美沙酮
C芬太尼 D哌替定
E左啡诺(左吗喃)
五、合成
1.喷他佐新的合成
2.美沙酮的合成
3.拘橼酸芬太尼的合成
4.盐酸哌替啶的合成
第六章 拟肾上腺素药与抗肾上腺素药
一 最佳选择题
1.下列药物的名称是____
A.沙丁醇胺B。
肾上腺素
C.去甲肾上腺D。
氯丙那林
E.甲氧明
2.下列药物的名称是__
A.去甲肾上腺素B。
克仑特罗
C.甲氧明D。
沙丁醇胺
E.肾上腺素
二 配伍选择题
A
B
C
D
E
1.作用于β2受体的药物化学结构是__
2.作用于α和β受体的药物化学结构是
3.作用于α1受体的药物化学结构是__
4.作用于α受体的药物化学结构是__
5.作用于β受体的药物化学结构是__
[6—10]
A、萘普生B、盐酸苯海拉明
C、奥美拉唑D、马来酸氯苯那敏
E、重酒石酸去甲肾上腺素
6.具有亚砜结构是。
7.具有羧基结构是。
8.具有丙胺结构是。
9.具有氨基醚结构是。
10.具有苯乙胺结构是。
三 比较选择题
[1-5]
A特布他林 B克仑特罗
C两者均是 D两者均不是
1.β2激活剂是__
2.属于酯的化合物是__
3.有酚羟基的化合物是__
4.含氯的化合物是__
5.有特丁基的化合物是__
[6—10]
A、盐酸普萘洛尔B、比索洛尔
C、两者均是D、两者均不是
6.具有芳氧丙醇胺结构
7.为选择性的β1受体阻断剂
8.为非特异性的β受体阻断剂
9.具有苯环结构
10.为镇静催眠药
四 多项选择题
1.以下具有特丁胺基结构的药物是__
A多巴胺 B克比特罗
C伪麻黄碱 D沙丁胺醇
E氯丙那林
2.间羟胺的特点是__
A作用比去甲肾上腺素持久
B有特丁胺基C苯环上有3-OH
D治疗哮喘E.α受体激活剂
五、合成题目
1.肾上腺素的合成
2.多巴胺的合成
3.氯丙那林的合成
4.异丙喹喘宁的合成
5.普纳洛尔的合成
第七章胆碱受体激动剂和拮抗剂
1.下列合成的M胆碱受体拮抗剂分子中,具有9-占吨甲酰基结构的是
A、格隆溴铵B、奥芬溴铵
C、溴丙胺太林D、甲溴贝那替嗪
E、盐酸苯海索
二 配伍选择题
[1—5]
A、氢氧化钠试液煮沸,生成占吨酸钠,酸化后遇硫酸显亮黄或橙黄色
B、与氢氧化钠试液加热反应后生成间二甲氨基酚钠,再与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮化合物
C、与氢氧化钠试液共热产生三甲胺臭味A
D、与氯化汞反应生成黄色氧化汞沉淀,加热后变为红色E、与氯化汞反应生成白色复盐沉淀B
6.硫酸阿托品的性质。
7.氯琥珀胆碱的性质。
8.溴丙胺太林的性质。
9.氢溴酸东莨菪菪的性质。
10.溴新斯的明的性质。
[11—15]
A、哌仑西平B、艾司唑仑
C、两者均是D、两者均不是
11.具有苯并二氮杂草结构
12.分子中具有三唑环结构
13.分子中哌啶环结构
14.对M1胆碱受体的高亲和性
15.非去极化型肌松药
三 多项选择题
1.下列哪些药物对M1胆碱受体具有选择性作用,用于治疗胃及十二指肠溃疡,副作用小。
A、阿托品B、哌仑西平
C、溴丙胺太林D、替仑西平
E、地美戊胺
第八章 抗组织胺及抗溃疡药
一 最佳选择题
1.下列具有镇静抗晕动症作用的药物是
A.奥美拉唑B.西米替丁
C.赛庚啶D.苯海拉明
E.马来酸氯苯那敏
2.下列属于乙二胺类的抗过敏药物是
A、曲吡那敏B、氯苯海拉明
C、氯苯那敏D、丙胺
E、三环衍生物
3.下列药物中无H1受体拮抗活性的化合物是
A.赛庚啶的盐酸盐B.苯海拉明反式构象C.苯海拉明芴状衍生物
D.丙嗪结构中吩噻嗪环呈船式构象
E.曲普利啶反式异构体
4.下面关于组胺和组胺受体正确的是
A、H1受体被组胺分子兴奋时,就可产生平滑肌扩张,毛细血管收缩,管壁通透性减小,腺体分泌减少等效应。
B、H2受体被组胺分子兴奋时,激活腺苷环化酶,产生cAMP和钙离子激活胃壁细胞的质子泵,分泌胃酸和胃蛋白酶。
C、H3受体主要分布在中枢神经系统,组胺作为神经递质,参与血压、心率和体温的控制。
D、组胺是通过血流到达它们的作用部位,是一个全身性激素。
E、H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药,H2受体拮抗剂用作抗溃疡药。
三 比较选择题
A
B
C两者均有 D两者均无
1.抗组织胺的药物是__
2.H1受体拮抗剂是__
3.抑制胃酸分泌的是__
4.H2受体拮抗剂是__
5.质子泵抑制剂是__
四 多项选择题
下列属于常用抗溃疡药的是
A.钙拮抗剂
B.α受体阻断剂
C.H2受体拮抗剂
D.质子泵抑制剂
E.H1受体拮抗剂
五、合成
1.选取适当的原料合成奥美拉唑
2.合成法莫替丁
3.合成西米替丁
4.合成苯海拉明
5.合成派力苯沙明
6.选取适当地原料合成布克嗪
7.合成氯雷他啶
8.合成扑尔敏(氯苯那敏)
第九章 心血管药
一 最佳选择题
1.下列用于降血脂的药物是
A硝酸甘油B桂利嗪
C洛伐他丁D氨氯地平E阿替洛尔
2.属于第Ⅲ类抗心律失常的药物是。
A普鲁卡因B美西律
C普罗帕酮D胺碘酮
E普萘洛尔
3.具有下列结构的药物是
A.盐酸哌唑嗪B.盐酸普萘洛尔
C.美西律D.地尔硫卓
E.盐酸维拉帕米
4.钙拮抗剂Nifedipine在临床上用于
A、肾性和原发性高血压、心力衰竭.
B、心律心常、急性或慢性心力衰竭.
C、阵发性心动过速、期前收缩.
D、预防和治疗冠心病、心绞痛及顽固性重度高血压.
E、阵发性心动过速、心绞痛.
5.Captopril属于下列药物类型中的哪一种?
A、碳酸酐酶抑制剂B、PDE抑制剂C、钙敏化剂D、ACEI
E、HMG-CoA还原酶抑制剂
6.Lovastatin是下列药物类型中的哪一种?
A、NO供体药物B、ACE抑制剂C.钙通道拮抗剂
D.HMC-CoA还原酶抑制剂
E.AⅡ受体拮抗剂
二 配伍选择题
A
B
C
D
E
1.属于降血脂的药物是。
2.属于降胆固醇的药物是。
3.属于抗心率失常的药物是。
4.属于强心的药物是。
5.属于抗高血压的药物是。
[6—10]
A、NitroglycerinB、MolsidomineC、两者均有D、两者均元
6.分子中含有硝基。
7.溶于乙醇、乙酸乙酯等溶剂,徽溶于水,在碱性溶液中不稳定。
8.具有血管扩张活性。
9.水溶液中与二苯胺反应,生成蓝色醌式化合物。
10.具有降低血脂的作用。
[11—15]
A、SimvastatinB、Captopril
C、两者均是D、两者均不是
11.ACE抑制剂
12.HMG-CoA还原酶抑制剂
13.碳酸酐酶抑制剂
14.AⅡ受体拮抗剂
15.用于原发性高胆固醇血症的治疗
三 比较选择题
A卡托普利 B依那普利
C两者都是 D两者都不是
1.血管紧张素Ⅱ抑制剂是__
2.结构中含有脯氨酸的是__
3.影响肾-血管紧张素-醛固酮系统的药物是__
4.结构中含有苯丁酸酯的是__
5.化学名为1-(3-巯基-2-甲基-1-氧代丙基)-2-脯氨酸的是__
四 多项选择题
用于治疗高血压的药物是。
A哌唑嗪B尼群地平
C氨力农D胍乙啶
E奎尼丁
五、合成
1.吉非罗奇的合成
2.尼卡地平的合成
3.氟桂嗪的合成
4.贝帕雷地(苄普地尔)的合成
5.中枢降压药物利麦尼定的合成
6.作用于交感神经系统降压药物胍乙锭的合成
7.血管紧张素恩那普利的合成
8.多沙唑嗪的合成(需查)
9.β1受体拮抗剂贝凡洛尔的合成
10.吲哚洛尔的合成
第十章 抗病毒与抗真菌药物
一 最佳选择题
1.阿昔洛韦的前药是__
A喷昔洛韦 B更昔洛韦
C地昔洛韦D利巴韦林
E叠氮胸苷
2.第一个口服有效的抗真菌药是__
A益康唑B咪康唑
C氟康唑D酮康唑
E克霉唑
二 配伍选择题
A阿昔洛韦 B利巴韦林
C两者都是 D两者都不是
1.合成类抗菌药是__
2.合成类抗病毒药是__
3.商品名为病毒唑的是__
4.分子中不含糖基的是__
5.分子中不含碱基的是__
[6—10]
A
B
C
D
E
6.伊曲康唑的结构为。
7.噻康唑的结构为。
8.益康唑的结构为。
9.硫康唑的结构为。
10.酮康唑的结构为。
[11—15]
A.
B.
C
D
E
11.AZT的结构是。
12.DDC的结构是。
13.Nevirapine的结构是。
14.Saquinavir的结构是。
15.DDA的结构是。
[16—20]
A、DDAB、AZTC、SaquinavirD、NevirapineE、3TC
16.FDA批准的第一个用于艾滋病及相关症状的药物是
17.第一个上市的治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是
18.属于二氮草类的抗艾滋病药物是
19.结构中含有双脱氧硫代胞苷的抗艾滋病药物是
20.属于嘌呤核苷类的抗艾滋病药物是
三 多项选择题
1.抗病毒药物可分为__
A.喹诺酮类B.大环内酯
C.非核苷类D.核苷类
E氨基糖(抗生素)
2.可用于抗真菌的药物是__
A咪康唑B特比萘芬
C氟康唑D万乃洛韦
E丁萘芬
3.关于AZT,下面说法正确的是。
A、结构中含有叠氮基
B、在体内转化为其三磷酸酯而发挥作用
C、FDA批准的第一个用于艾滋病及相关症状的药物
D、属于核苷类的抗艾滋病药物
E、属于蛋白酶抑制剂
五、合成
1、环丙沙星的合成
2、呋喃旦丁的合成
3、硝呋肼的合成
4、萘替芬的合成
5、更昔诺韦的合成
6.伊曲康唑的合成
7.酮康唑的合成
第十一章 合成抗菌药
一 最佳选择题
1.属于半合成抗生素类抗结核药是__,它对结核菌有杀伤作用。
A.吡嗪酰胺B.呋喃妥因
C.利福平D.乙胺丁醇
E斯帕沙星
2.在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是
A、巴罗沙星B、妥美沙星
C、斯帕沙星D、培氟沙星
E、左氧氟沙星
3.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述是不正确的
A、N-1位为脂肪烃在取代时,以乙基或与其体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
B、2位上引入取代基后活性增加。
C、3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可少的部分。
D、在5位取代基中,以氨基取代最佳,其他基因取代活性均减小。
E、在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。
4.下列有关利福霉素构效关系的哪些描述是不正确的是。
A、在利福平的6,5,17和19位应存在自由羟基。
B、利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加。
C、在大环上的双键被还原后,其活性降低
D、将大环打开也将失去其抗菌活性。
E、在C-8上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
二 配伍选择题
[1—5]
A甲氧嘧啶 B利多卡因
C替硝唑 D利福喷丁
E酮康唑
1.局麻药是__
2.磺胺增效剂是__
3.合成抗菌药是__
4.咪唑类抗真菌药是__
5.半合成抗结核药是__
[6-10]
A
B
C
D
E
6.氧氟沙星的结构为。
7.环丙沙星的结构为。
8.斯帕沙星的结构为。
9.依诺沙星的结构为。
10.培氟沙星的结构为。
第十二章 抗生素
一 最佳选择题
1.下列化学结构的药物是__
A.克拉维酸B.替莫西林
C.阿莫西林D.青霉素G
E.氨曲南
2.以下化学结构是__
A头孢哌酮 B头孢噻肟
C头孢噻吩 D头孢氨苄
E头孢克罗
3.以下属于单环β-内酰胺抗生素的是。
A磷霉素B舒巴坦
C氨曲南D克拉维酸
E林可霉素
4.以下为β-内酰胺酶抑制剂的是__
A哌拉西林B阿米卡星
C舒巴坦D头孢氨苄
E头孢克罗
5.与罗红霉素在化学结构上相同的药物是__
A螺旋霉素B氯霉素
C多西环素D红霉素
E麦迪霉素
二.配伍选择题
[1—5]
A红霉素 B替莫西林
C多西环素 D阿米卡星
E甲砜霉素
1.属于氨基糖类抗生素的是__。
2.属于β-内酰胺类抗生素的是__。
3.属于四环素类抗生素的是__。
4.属于氯霉素类抗生素的是__。
5.属于大环内酯类抗生素的是__。
[6—10]
A、碳青霉烯类B、单环β-内酰胺类
C、氧青霉类D、大环内酯类
E、四环素类
6.ClavulanicAcid属于
7.Aztreonam属于
8.Imipenem属于
9.Erythromycin属于
10.Doxycycline属于
[11—15]
A、AmpicillinB、Cefalexin
C、两者均是D、两者均不是
11.β-内酰胺类抗生素
12.广谱的抗生素
13.β-内酰胺酶抑制剂
14.耐酶抗生素
15.用7-ACA为原料合成得到
[16—20]
A、AmikacinB、Streptomycin
C、两者均是D、两者均不是
16.经水解生成麦芽糖,与Fe3+反应生成紫红色络合物
17.不易产生耐药性
18.氨基糖苷类抗生素
19.对酸碱均稳定
20.可与硫酸或盐酸成盐而增加水溶解性
五、合成
1、苯唑青霉素的合成
2、氨苄青霉素的合成
3、从青霉素G合成头孢氨苄
第十三章抗肿瘤药
一、选择题
1、按作用原理分类,下列哪一类不是抗肿瘤药物
A.直接作用于DNA,破坏其结构与功能
B.干扰DNA和核酸的合成
C.影响促旋酶对DNA的调整
D.抗有丝分裂,影响蛋白质的合成
2、下列哪一种药物不是抗癌烷化剂。
A.环己基亚硝脲
B.噻替哌
C.1,6-二甲磺酸酯
D.六甲嘧啶
3、环磷酰胺的选择性取决于。
A.肿瘤细胞的识别作用与酶选择性分解
B.肿瘤细胞中DNA的专一性转录
C.正常细胞的酶去毒作用
D.肿瘤细胞中蛋白质的亲和力
4、5-Fu是哪一类抗代谢抑制肿瘤的物质。
A.胞嘧啶是抗肿瘤药物
B.嘌呤是抗肿瘤药物
C.叶酸拮抗物是抗肿瘤药物
D.尿嘧啶类抗肿瘤药物
5、非嵌入型TopoII拮抗剂类抗肿瘤药物是。
A.阿柔比星B.依托泊苷
C.喜树碱D.米托蒽醌
7、下列药物中无茚三酮显色反应的是
A巯嘌呤B.氯胺酮C.氨苄西林钠D.氮甲
E.甲基多巴
8、用氟原子替换尿嘧啶5-位上的氢原子,其设计思路是
A.生物电子等排替换
B.起生物烷化剂作用
C.立体位阻增大
D.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞
E.供电子效应
10、不属于烷化剂的抗肿瘤药
A.氮甲B.白消安C.卡莫斯丁D.甲氨蝶呤E.噻替哌
。
11、甲氧苄啶的作用机理为。
A。
抑制二氢叶酸合成酶
B.抑制二氢叶酸还原酶
C.抗代谢作用
D.掺入DNA的合成
E.抑制β内酰胺合成酶
15.Nimustine的结构属于。
A、氮芥类B、磺酸酯类C、肼类D、亚硝基脲类E、乙撑亚胺类
二、配伍选择题
【1-4】
A
B
C
D
1、易透过脑血屏障的,用于脑部肿瘤和恶性肿瘤治疗的是______,名________。
2、对血癌有较好疗效的是________,名________。
3、治疗乳腺癌和血癌的抗生素氮芥是_______,名________。
4、根据烷化剂作用机制设计出的抗癌药是______,名_______,主治肺癌和卵巢癌。
【5-10】
卡氮芥双脱水卫茅醇
AB
噻替哌泊尼莫司汀
CD
环磷酰胺溶肉瘤素
EF
5、亚硝基脲类_____________。
6、乙撑亚胺类_____________。
7、氨基酸氮芥_____________。
8、杂环氮芥_