伴性遗传超经典练习题.docx
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伴性遗传超经典练习题
1.狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。
下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是（）
A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传
B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传
C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传
D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传
2.一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。
据此可以确定的是（）
A.该孩子的性别B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型
C.这对夫妇相关的基因型D.该孩子的基因型
3.下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。
组合
序号
杂交组合类型
子代的表现型和植株数目
抗病
红种皮
抗病
白种皮
感病
红种皮
感病
白种皮
一
抗病、红种皮×感病、红种皮
416
138
410
135
二
抗病、红种皮×感病、白种皮
180
184
178
182
三
感病、红种皮×感病、白种皮
140
136
420
414
据表分析，下列推断错误的是（）
A.6个亲本都是杂合体B.抗病对感病为显性
C.红种皮对白种皮为显性D.这两对性状自由组合
4.已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。
请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是
（）
A.AAXBY，9/16B.AAXBY，1/16或AaXBY，1/8
C.AAXBY，3/16或AaXBY，3/8D.AAXBY，3/16
5.一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（）
A.3/8B.3/16C.3/32D.3/64
6.根据下图实验：
若再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不正确的是（）
A.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同
B.F2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同
C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇
D.黄斑是隐性性状
7.下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。
1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为（）
A．1/3B．2/9C．2/3D．1/4
8.丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病，家
庭的其他成员均无此病。
经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。
可以预测，这对夫妻
的儿子患半乳糖血病的概率是（）
A.1/12B.1/4C.3/8D.1/2
9.人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制，但只在男性中表现。
一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。
则该女性的基因型为（）
A.BBB.BbC.bbD.Bb或bb
10.如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（）
A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者
C.四图都可能表示白化病遗传的家系
D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4
11.（2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
12.（06广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是
A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病
C.X染色体隐性遗传病D．细胞质遗传病
13.（06江苏）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是
①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，
系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，
系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传
③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd
④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXd
A．①②B．②③C．③④D．②④
14．（07上海）血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为
A．XHY，XHXHB．XHY，XHXh
C．XhY，XHXhD．XhY，XHXH
15.（2007江苏）下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。
可以准确判断的是
A．该病为常染色体隐性遗传
B．II-4是携带者
C．II一6是携带者的概率为1／2
D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2
16.（2008广东基）图9为色盲患者的遗传系谱图。
以下说法正确的是
A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病
B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8
C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病
D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／8
17.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。
下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，
Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）
A．0、1/4、0
B．0、1/4、1/4
C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/8
18.人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）
A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩
C．三女一男或两女两男D．三男一女或两男两女
19.右图为甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于x染色体上）下列叙述正确的是（）
A．就乙病来看，I2、II2的基因型一定相同
B．II1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质
C．II1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8
D．两种病的相同特点都是来自于基因重组
20.右图是患甲病（基因A、a）和乙病（基因B、b）两种遗传病的系谱图（Ⅱl与Ⅱ6不携带乙病基因）。
对该家系描述错误的是（）
A．甲病为常染色体显性遗传病
B．乙病由X染色体隐性基因控制
C．Ⅲ1与Ⅲ4结婚生出同时患两种病的孩子
的概率是1／16
D．Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病孩的概率是1／8
21.下图为某家族患两种病的遗传系谱（甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示），Ⅱ6不携带乙种病基因。
请回答：
（1）甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。
（2）Ⅱ4和Ⅱ5基因型是和
（3）若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。
22．下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。
（1）Ⅰ2的基因型是；Ⅰ3的基因型是。
（2）Ⅱ5是纯合子的几率是。
（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是；两病都有的几率是。
（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是；两病都有的几率是。
23.右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断：
（１）甲病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上
（2）乙病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上。
（3）Ⅲ-２的基因型是 。
（4）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个只患甲病的概率是，同时患两种病的是，正常的概率是，患一种病孩子的概率是 。
A．15/24B．1/12C．7/12D．7/24
24．下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。
请回答以下问题（概率用分数表示）
⑴甲种遗传病的遗传方式为-----------
⑵乙种遗传病的遗传方式为------------------
⑶III---2的基因型及其概率为--------------------
⑷由于III---3个体表现两种遗传病，其兄弟III----2在结婚前找专家进行遗传咨询。
专家的答复是：
正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是----------，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是-----------；因此建议-------------------------
25.下图是患甲病（显性基因Ａ，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：
（1）甲病致病基因位于___________染色体上，为___________性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。
子代患病，则亲代之一必___________；若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为___________。
（3）假设Ⅱ1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于___________染色体上，为___________性基因，乙病的特点是___________遗传。
Ⅰ2的基因型为___________，Ⅲ2的基因型为___________。
假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
26.有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。
现有一家族遗传图谱。
（1）棕色牙齿是位于___________染色体上的__________性基因决定的。
（2）写出3号个体可能的基因型：
_________。
7号个体基因型可能有_________种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是_________。
27.小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（A、a和B、b）控制，共有四种表现型，黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、红色（A_bb）和黄色（aabb）。
下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题：
（1）Ⅰ2的基因型是。
（2）欲使Ⅲ1产下褐色的小狗，应让其与表现型为的雄狗杂交。
（3）如果Ⅲ2与Ⅲ6杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是。
1．若干只棕色鸟与棕色鸟相交，子代有52只白色，48只褐色，101只棕色。
若让棕色鸟和白色鸟杂交，其后代中棕色个体所占比例大约是________，要想进一步判断白色与褐色的显隐性关系，可以用________色和________色的鸟相交（）
A．100%褐色褐色B．75%褐色棕色
C．50%褐色白色D．25%棕色白色
2．用黄色雄鼠a分别与黑色雌鼠b和c交配。
在几次产仔中，b产仔为7黑6黄，c产仔全为黑色。
那么亲本a、b、c中，最可能为纯合子的是
A．b和cB．a和cC．a和bD．只有a
4．果蝇中，直毛对分叉毛为显性（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），灰身对黑身为显性（显性基因用B表示，隐性基因用b表示），两只亲代果蝇杂交得到如下表所示的果蝇子代类型及比例。
推测子代灰身直毛雌蝇中，纯合子和杂合子的比例是（）
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
♂
3/8
3/8
1/8
1/8
♀
3/4
0
1/4
0
A.1:
3B．1:
4C．1:
5D．1:
2
6．（2009·广州质检）下图表示一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项不正确的是（）
基因标记
母亲
父亲
女儿1
女儿2
儿子
Ⅰ
－
－
－
Ⅱ
－
－
Ⅲ
－
－
－
Ⅳ
－
－
Ⅴ
－
－
A.基因Ⅰ与基因Ⅱ可能位于同源染色体上
B．基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上
C．基因Ⅲ可能位于X染色体上
D．基因Ⅴ可能位于Y染色体上
12．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是（）
亲本
子代
灰雌性×黄雄性[来源:
Z§xx§k.Com]
全是灰色
黄雌性×灰雄性
所有雄性为黄色，所有雌性为灰色
A.灰色基因是伴X的隐性基因B．黄色基因是伴X的显性基因
C．灰色基因是伴X的显性基因D．黄色基因是常染色体隐性基因
14．玉米高秆对矮秆为显性。
矮秆玉米用生长素处理后长成高秆，使之自交得到F1植株是（）
A．高矮之比是1:
1B．全是矮秆
C．全是高秆D．高矮之比3:
1
20．（2009·西城高三抽样）人类的ABO血型是由IA、IB、i三个等位基因控制的，IA、IB对i为显性，IA和IB间无显隐性关系，每个人的细胞中只能有其中两个基因。
一个男孩的血型为O型，母亲为A型，父亲为B型。
该男孩的妹妹和他的血型相同的概率是（）
A．1/2B．1/4C．1/8D．1/16
答案：
1~5BCBBC6~10BAADA11~15CCDCB16~20BACCD
21.
（1）隐常；隐X
（2）AaXBXbAaXBXb（3）1/247/241/12
22.AaXBXbAaXBY
（2）1/6（3）9/161/16（4）3/81/8
23.（１）显 常
（2）隐 X （3）AaXbY （4）CBＤA
24.
（1）常染色体隐性遗传；
（2）伴X染色体隐性遗传
（3）AAXBY1/3或AaXBY2/3
（4）1/60000和1/2001/60000和0；优先选择生育女孩
25.
（1）常；显
（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。
26.
（1）X显
（2）AaXBY2（3）1/4
27.
（1）AaBb
（2）黑色，褐色（3）1/12
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