执业药师考试 中药制剂文档格式.docx
《执业药师考试 中药制剂文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《执业药师考试 中药制剂文档格式.docx（55页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
D．受热时有效成分易破坏的药材
E．含纤维较多的药材
第49题（A型题）：
保证注射用水质量应注意事项中不包括的是
A．随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节
B．要保证在无菌条件下生产注射用水
C．要定期清洗与消毒制造用设备
D．经检验合格的注射用水方可收集
E．注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用
B
第50题（A型题）：
注射剂不可以是
A．粒径≤15μm的混悬液
B．分散球粒径≤5μm的乳浊液
C．无菌冷冻粉末
D．灭菌溶液
E．粒径在15-20μm之间的粉末>
10％的混悬液
第51题（A型题）：
某药物按一级反应分解，反应速度常数k=0．0095（天-1），则该药物的t1／2约为
A．73天
B．37天
C．40天
D．55天
E．80天
第52题（A型题）：
含哪类成分的药物在炮制处理过程中宜“忌铁器”
A．生物碱
B．鞣质
C．油脂
D．树脂
E．苷
第53题（A型题）：
炒栀子的作用是
A．缓和药性
B．降低毒性
C．利于贮藏
D．增强疗效
E．矫臭矫味
第54题（A型题）：
土炒的主要目的是
A．增强补中益气作用
B．增强健脾补胃作用
C．增强补脾止泻作用
D．增强滋阴生津作用
E．增强温肾壮阳作用
第55题（A型题）：
自然铜醋煅淬后主要成分是
A．FeS2
B．硫化铁
C．醋酸亚铁
D．Fe3O4
E．FeO
第56题（A型题）：
扣锅煅法的条件是
A．高温缺氧
B．隔绝空气
C．加强热
D．武火
E．用盐泥封固
第57题（A型题）：
酒苁蓉的作用是
A．敛阴止汗
B．补肾止浊
C．补肾助阳
D．固精缩尿
E．滋阴补血
第58题（A型题）：
蒸制熟地黄的传统质量标准为
A．外表色黑，内部棕黄
B．质地柔软，辅料吸尽
C．质变柔润，色褐味甘
D．色黑加漆，味甘如饴
E．质柔润，色泽乌黑发亮
第59题（B型题）：
A．100级洁净厂房
B．1000级洁净厂房
C．10000级洁净厂房
D．50000级洁净厂房
E．100000级洁净厂房
1．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为
2．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为
3．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为
4．粉针剂的分装操作的场所为
ACEA
第60题（B型题）：
A．5号筛
B．6号筛
C．7号筛
D．8号筛
E．2号筛
1．极细粉全部通过
2．细粉全部通过
3．最细粉全部通过
4．120目筛是
DABC
第61题（B型题）：
A．镑片
B．刨片
C．碾捣
D．制戎
E．劈制
1．艾叶制艾条时的前处理
2．动物角质类药材
3．檀香、松节
4．牡蛎、赭石
第62题（B型题）：
A．鲜地黄
B．熟地黄
C．生地黄
D．生地炭
E．熟地炭
1．滋阴补血，益精填髓
2．养阴清热，凉血生津
3．凉血止血
4．补血止血
BCDE
第63题（B型题）：
A．使药物纯净，增强清热泻火
B．增强涩肠止泻
C．消除滑肠之弊，减小刺激性，增强固肠止泻
D．缓和咸寒之性，增强润燥软坚，消导，下气通便，纯净药物
E．降低毒性，并纯净药物
1．煨肉豆蔻
2．煨诃子
3．西瓜霜
4．芒硝萝卜制
CBAD
第64题（C型题）：
A．粘冲
B．松片
C．二者均是
D．二者均非
下列压制片的质量问题称为
1．片剂顶部脱落
2．片剂表面有凹痕
3．片剂的硬度试验不符合要求
4．片剂表面不光
5．片剂表面有斑点
DABAD
第65题（C型题）：
A．渗漉法
B．浸渍法
C．两者均可
D．两者均不可
1．制备益母草流浸膏用
2．制备颠茄流浸膏用
DA
第66题（C型题）：
A．目测法
B．重量法
C．两者均是
D．两者均不是
1．含毒性药散剂分剂量只能用
2．药房少量配制一般散剂分剂量允许用
3．含贵重细料药散剂分剂量只能用
4．大生产散剂，用自动分量机分剂量多属于
5．散剂分剂量法中误差较大的是
BABDA
第67题（X型题）：
下列哪些为阴离子型表面活性剂
A．有机胺皂
B．氯苄烷铵
C．十八烷基硫酸钠
D．卵磷脂
E．十二烷基苯磺酸钠
ACE
第68题（X型题）：
为了增加混悬液的稳定性，可以采取的措施有
A．减小粒径
B．增加介质粘度
C．升高外界温度
D．增大微粒与介质间密度差
E．减小外界压力
AB
第69题（X型题）：
注射用水质检包括
A．热原检查
B．不挥发物检查
C．刺激性检查
D．NO3-检查
E．易氧化物检查
ABDE
第70题（X型题）：
哪些物质可作为注射剂的抑菌剂
A．苯甲酸
B．尼泊金
C．苯酚
D．甲醛
E．苯甲醇
BCE
第71题（X型题）：
缓释制剂的类型有
A．骨架分散型
B，缓释膜剂
C．缓释乳剂
D．缓释微囊
E．膜控型
ABCE
第72题（X型题）：
需要碾捣后才能供配方的药物是
A．矿物类
B．甲壳类
C．果实种子类
D．草质类
E．藤木类
ABC
第73题（X型题）：
适合切薄片的药物是
A．麻黄、陈皮
B．天麻、白芍
C．甘草、细辛
D．三棱、乌药
E．茯苓、大黄
BD
第74题（X型题）：
盐黄柏的作用是
A．缓和苦燥之性
B．清热燥湿
C．清上焦之热
D．滋阴降火，退虚热
E．清湿热兼具涩性
AD
第75题（X型题）：
扣锅煅时的注意事项有
A．煅烧时应随时用盐泥封固
B．一次煅透中间不得停火
C．煅透后需放凉再启锅
D．锅内药料不宜放得过多过紧
E．可以滴水即沸的方法判断药物是否煅透
ACDE
第76题（X型题）：
下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊，的叙述中，正确的是
A．囊材浓度各以2．5％一5％为宜
B．成囊时pH应调至4．0～4．5
C．成囊时温度应为50～55℃
D．甲醛固化时温度在10℃以下
E．甲醛固化时pH应调至8～9
ABCDE
第1题（A型题）：
原料药物经过加工制成的具有一定剂型、可直接应用的成品，称为
A．药物
B．中成药
C．制剂
D．药品
E．处方药
第2题（A型题）：
根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为
A．剂型
E．新药
第3题（A型题）：
我国最早的方剂与制药技术专著是
A．《新修本草》
B．《太平惠民和剂局方》
C．《汤液经》
D．《本草纲目》
E．《黄帝内经》
第4题（A型题）：
《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁发施行的
A．药品监督管理局
B．卫生部
C．药典委员会
D．中国药品生物制品鉴定所
E．最高法院
第5题（A型题）：
我国现行药典是指《中华人民共和国药典》哪一年版
A．1985年版
B．1990年版
C．1995年版
D．2000年版
E．2002年版
第6题（A型题）：
以下哪一项不是药典中记载的内容
A．质量标准
B．制备方法
C．炮制
D．功能与主治
E．药理依据
第7题（A型题）：
药典收载的药物不包括
A．中药材
B．抗生素
C．动物用药
D．生化药
E．放射性药品
第8题（A型题）：
日本药局方的简称是
A．Ph．Int
B．E．P．
C．B．P．
D．J．P．
E．U．S．P．
第9题（B型题）：
B．制剂
C．中成药
D．非处方药
1．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为
2．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合临床应用的形式称为
3．根据处方要求，将原料药加工制成具有一定规格的药物制品称为
4．不需要医生处方，消费者可根据药品说明书自行按需要购买、使用的药品称为
CABD
第10题（B型题）：
A．《汤液经》
B．《金匮要略》
C．《肘后备急方》
D．《千金翼方》
E．《普济方》
1．东汉张仲景著，记有10余种剂型
2．我国最早的方剂与制药专著
3．唐代药王孙思邈著
4．第一次提出"
成药剂"
的概念，主张批量生产贮备
BADC
第11题（B型题）：
A．《药品卫生标准》
B．《中国药典》2000版
C．《中药制剂手册》
D．《中药方剂大辞典》
E．《全国中成药处方集》
1．集古今方剂大成，收集方剂近10万首
2．一个国家记载药品质量规格、标准的法典
3．收载了暂不进行微生物限度要求的药品
4．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准
DBAB
第12题（X型题）：
中药药剂学的基本任务主要为
A．学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术
B．在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂
C．健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平
D．加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程
E．熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作
第13题（X型题）：
中药新药包括
A．我国未生产过的药品
B．改变剂型与给药途径的药品
C．制成新的复方制剂
D．改变工艺，增加新的适应证
E．疗效确切，无不良反应，重新申请OTC的药品
ABCD
第14题（X型题）：
药物剂型选择的基本原则
A．根据防治疾病要求选择
B．根据药物性质选择
C．根据应用及贮运等要求选择
D．结合生产条件选择
E．根据高科技含量多少选择
第15题（X型题）：
关于药典正确叙述的是
A．反映了国家药物生产、医疗和科技的水平
B．药典每隔几年要修订一次
C．具有法律约束力
D．收载疗效确切的药物
E．2000年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂
第16题（X型题）：
《中国药典》一部收载的内容为
B．生化药
C．中药成方制剂
D．中药单方制剂
E．化学药
ACD
第1题（A型题）：
不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过
A．10000个
B．5000个
C．2000个
D．1000个
E．100个
合剂、糖浆剂，每毫升含细菌数不得超过
A．1000个
B．500个
C．200个
D．100个
E．0个
100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型
A．片剂
B．胶囊剂
C．粉针剂
D．口服液
E．颗粒剂
在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程
A．零级
B．一级
C．二级
D．M-M
E．以上都不是
属于化学灭菌法的是
A．辐射灭菌法
B．紫外线灭菌法
C．环氧乙烷灭菌法
D．热压灭菌法
E．火焰灭菌法
滑石粉宜采用的灭菌方法是
A．流通蒸汽灭菌法
B．火焰灭菌法
C．热压灭菌法
D．干热空气灭菌
E滤过除菌法
为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为
A．Fo=8
B．Fo=8-12
C．Fo=8-15
D．Fo=20
E．Fo=23
下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是
A．输液剂
B．脱脂棉
C．微孔滤膜
E．蜜丸
第9题（A型题）：
用具表面和空气灭菌应采用
A．热压灭菌
B．滤过除菌
C．干热空气灭菌
D．紫外线灭菌
E．流通蒸汽灭菌法
第10题（A型题）：
属于湿热灭菌法的是
A．UV灭菌法
B．流通蒸汽灭菌法
C．高速热风灭菌法
D．滤过除菌法
E．煤酚皂溶液灭菌
第11题（A型题）：
不能作为化学气体灭菌剂的是
A．环氧乙烷
B．甲醛
C．丙二醇
D．过氧醋酸
E．乙醇
第12题（A型题）：
在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示
A．D值
B．F值
C．Z值
D．t0．9
E．lgD
第13题（A型题）：
下列叙述滤过除菌不正确的是
A．滤材孔径在0．2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过
B．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂
C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌
D．本法同时除去一些微粒杂质
E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全
第14题（A型题）：
对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是
A．对羟基苯甲酸酯
B．甲酚
C．山梨酸
D．苯甲酸钠
E．苯甲酸
第15题（A型题）：
下列物品中，没有防腐作用的是
A．30％甘油
B．20％乙醇
C．对羟基苯甲酸丁酯
D．1％吐温-80
第16题（A型题）：
尼泊金类是
A．苯甲酸钠
B．对羟基苯甲酸酯
C．聚乙烯类
D．聚山梨酯
E．山梨酸钾
第17题（A型题）：
不得检出霉菌和酵母菌的是
A．云南白药
B．参芍片
C．双黄连口服液
D．虎骨膏
E．熊胆眼药水
第18题（B型题）：
A．细菌数≤10万个／g
B．细菌数≤3万个／g
C．细菌数≤1万个／g
D．细菌数≤1千个／g
E．细菌数≤100个／g
1．中药全浸膏片剂卫生标准
2．含药材原粉的片剂卫生标准
3．丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准
4．散剂卫生标准
DCBB
第19题（B型题）：
A．细菌数≤1000个／g或ml
B．细菌数≤500个／g或ml
C．细菌数≤100个／g或ml
D．细菌数≤10个／g或ml
E．细菌数≤1万个／g或ml
1．合剂卫生标准
2．一般眼用制剂卫生标准
3．含中药原粉的颗粒剂
4．煎膏剂卫生学要求
CCEC
第20题（B型题）：
B．火焰灭菌
C．微孔滤膜过滤
D．辐射灭菌
E．紫外线灭菌
1．包装车间空气可用的灭菌方法
2．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法
3．天花粉蛋白粉针
4．手术刀等手术器械的灭菌方法
EDCA
第21题（B型题）：
第22题（B型题）：
A．热压灭菌法
C．超滤
D．低温间歇灭菌法
E．微波灭菌法
1．利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是
2．使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法
3．适用于不耐热品种的灭菌
4．可全部杀灭细菌芽胞的方法是
AECD
第23题（B型题）：
A．消毒剂消毒
B．化学气体灭菌
C．干热灭菌
D．湿热灭菌
1．利用火焰或干热空气灭菌
2．甲醛等蒸气熏蒸法是
3．操作人员的手用什么方法消毒
4．利用饱和水蒸气或沸水灭菌
第24题（B型题）：
A．苯甲酸类
B．尼泊金类
C．山梨酸钾
D．75％乙醇
E．30％甘油
1．应在pH4以下药液中使用
2．对霉菌、细菌均有较强的抑制作用
3．各种酯合用效果更佳
4．特别适用于含吐温的液体药剂
ACBC
第25题（X型题）：
中药药品卫生标准对口服药品的要求为
A．不得检出绿脓杆菌
B．不得检出金黄色葡萄球菌
C．不得检出大肠杆菌
D．不得检出活螨
E．含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌
CDE
第26题（X型题）：
中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为
A．不含药材原粉的膏剂
B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂
C．含药材原粉的膏剂
D．不含药材原粉的制剂
E．含药材原粉的制剂
第27题（X型题）：
眼科用制剂的卫生标准为
A．1g或lml含细菌数不得过100个
B．不得检出霉菌
C．1g或lml含细菌数不得过1000个
D．不得检出酵母菌
E．1g或lml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌
第28题（X型题）：
含中药原粉的固体制剂的卫生标准为
A．颗粒剂、片剂每克细菌数<
10000个
B．颗粒剂、片剂每克霉菌数<
500个
C．散剂每克细菌数<
50000个
D．丸剂每克含细菌数<
30000个
E．散剂、丸剂每克含霉菌数<
第29题（X型题）：
药剂可能被微生物污染的途径
A．药物原料、辅料
B．操作人员
C．制药工具
D．环境空气
E．包装材料
第30题（X型题）：
能除芽胞的灭菌方法有
B．低温间歇灭菌法
C．0．22μm微孔滤膜滤过
D．干热灭菌法
E．辐射灭菌法
BC
第31题（X型题）：
一般在100级洁净厂房进行的操作为
A．一般原料的精制、烘干、分装
B．粉针剂的分装、压塞
C．片剂、丸剂的生产
D．无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装
E．滴眼剂的配液、滤过、灌封
第32题（X型题）：
热压灭菌的灭菌条件是
A．采用过热水蒸气
B．在密闭高压灭菌器内进行
C．采用饱和水蒸气
D．在干燥、高压条件下进行
E．在表压98，07kPa压力下，温度为121．5℃，灭菌20分钟
第33题（X型题）：
属于化学灭菌法的为
A．低温间歇灭菌法
C．3％-5％煤酚皂溶液
D．环氧乙烷灭菌法
E．75％乙醇灭菌法
第34题（X型题）：
下列哪一种药物为气体杀菌剂
A．75％乙醇
C．尼泊金乙酯
D．环氧乙烷
E．过氧醋酸
BDE
第35题（X型题）：
紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有
A．装于玻璃瓶中的液体制剂
B．物体表面
C．空气
D．铝箔包装的药物颗粒
E．膜剂
第36题（X型题）：
60CO-γ射线的灭菌机理是
A．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌
B．直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物
C．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡
D．降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解
E．空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用
第37题（X型题）：
下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有
A．对霉菌效能较强
B．在酸性、中性、碱性药液中均有效
C．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱
D．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂
E．水中溶解较小
ABE
药材浸提过程中是靠什么来推动渗透与扩散的
A．温度
B．溶媒用量
C．时间
D．浸提压力
E．浓度差
溶剂能否使药材表面润湿，其无关的因素
A．浓度差
B．药材性质
C．浸提压力
D．溶剂的性质
E．接触面的大小
有关影响浸提因素的叙述正确的是
A．药材粉碎度越大越利于浸提
B．温度越高浸提效果越好
C．时间越长浸提效果越好
D．溶媒pH越高越利于浸提
E．浓度梯度越大浸提效果越好
下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度
A．不断搅拌
B．更换新鲜溶剂
C．连续逆流提取
D．动态提取
E．高压提取
浸提过程中加入酸、碱的作用是
A．增加浸润与渗透作用
B．增加有效成分的溶解作用
C．增大细胞间隙
D．增加有效成分的扩散作用
E．防腐
渗漉法提取时，与渗漉效果有关因素叙述正确的是
A．与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比
B．与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比
C．与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比
D．与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比
E．与渗漉柱无关
回流浸提法适用于
A．全部药材
D．挥发性药材
C．对热不敏感的药材
D．动物药
E．矿物药
利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为
A．水蒸气蒸馏法
B．固体分散法
C．逆流浸出法
升级会员 