《医疗器械生产质量管理规范》试题和答案Word文档格式.doc
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生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任；
2.从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相适应的培训，具有相关理论知识和实际操作技能；
3.企业应当规定产品放行程序、条件和放行批准要求。
放行的产品应当附有合格证明；
4.不合格品可以返工的，企业应当编制返工控制文件。
返工控制文件包括作业指导书、重新检验和重新验证等内容。
不能返工的，应当建立相关处置制度。
5.每批（台）产品均应当有生产记录，并满足可追溯的要求。
生产记录包括产品名称、规格型号、原材料批号、生产批号或者产品编号、生产日期、数量、主要设备、工艺参数、操作人员等内容。
6.采购时应当明确采购信息，清晰表述采购要求，包括采购物品类别、验收准则、规格型号、规程、图样等内容。
应当建立采购记录，包括采购合同、原材料清单、供应商资质证明文件、质量标准、检验报告及验收标准等。
采购记录应当满足可追溯要求。
二、多选题（每小题6分，共30分）
1.企业负责人是医疗器械产品质量的主要责任人，应当履行以下职责：
（a、b、c、d）
a．组织制定企业的质量方针和质量目标；
b．确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境等；
c．组织实施管理评审，定期对质量管理体系运行情况进行评估，并持续改进；
d．按照法律、法规和规章的要求组织生产。
2.企业应当建立文件控制程序，系统地设计、制定、审核、批准和发放质量管理体系文件，至少应当符合以下要求：
（a、b、d）
a．文件的起草、修订、审核、批准、替换或者撤销、复制、保管和销毁等应当按照控制程序管理，并有相应的文件分发、替换或者撤销、复制和销毁记录；
b．文件更新或者修订时，应当按规定评审和批准，能够识别文件的更改和修订状态；
c．引用的国家标准及行业标准；
d．分发和使用的文件应当为适宜的文本，已撤销或者作废的文件应当进行标识，防止误用。
3.企业应当建立记录控制程序，包括记录的标识、保管、检索、保存期限和处置要求等，并满足以下要求：
（b、c、d、e）
a．记录必须使用纸质版，不能使用电子版本；
b．记录应当保证产品生产、质量控制等活动的可追溯性；
c．记录应当清晰、完整，易于识别和检索，防止破损和丢失；
d．记录不得随意涂改或者销毁，更改记录应当签注姓名和日期，并使原有信息仍清晰可辨，必要时，应当说明更改的理由；
e．记录的保存期限应当至少相当于企业所规定的医疗器械的寿命期，但从放行产品的日期起不少于2年，或者符合相关法规要求，并可追溯。
4.企业应当对不合格品进行标识、记录、（）及（），根据评审结果，对不合格品采取相应的处置措施。
（a、c）
a．隔离b.包装c.评审d.处理
5.企业应当对生产的特殊过程进行确认，并保存记录，包括（）、（）、操作人员、结果评价、再确认等内容。
（a、d）
a．确认方案b.生产订单c.生产日报d.确认方法；
三、判断题（每小题2分，共20分）
1、召回发布的通知就是忠告性通知，召回等于退货。
（×
）
2、医疗器械生产质量管理规范俗称医疗器械GMP，GMP直译为“良好的生产规范”。
（√）
3、确认是指通过题供客观证据对特定的预期用途或应用要求以得到满足的认定。
4、无菌医疗器械是指没用任何存活的微生物。
5、生产管理部门和质量管理部门负责人的直接上级可以是副总经理。
6、洁净工作服清洗、干燥和穿洁净工作服室、专用工位器具的末道清洗与消毒的区域的空气洁净级别可低于于生产区一个级别。
7、特殊过程是指对产品质量起决定性作用的工序。
8、生产批：
指在一段时间内，同一工艺条件下连续生产出的具有同一性质和质量的产品确定的数量。
9、与无菌医疗器械的使用表面直接接触、不清洗即使用的初包装材料，其生产环境洁净度级别的设置宜遵循与产品生产环境的洁净度级别相同的原则。
10、《医疗器械生产质量管理规范（试行）》是医疗器械生产企业质量管理体系的基本准则。
四、问答题（每小题10分，共20分）
1.检验仪器和设备的管理使用应当符合以下要求：
a．定期对检验仪器和设备进行校准或者检定，并予以标识；
b．规定检验仪器和设备在搬运、维护、贮存期间的防护要求，防止检验结果失准；
c．发现检验仪器和设备不符合要求时，应当对以往检验结果进行评价，并保存验证记录；
d．对用于检验的计算机软件，应当确认。
2.生产中出现不合格品时，你认为该如何处理？
a．停止生产；
b．标识并隔离；
c．对不合格品进评审，并按评审结果进行处理；
d．分析原因；
e．制订纠正及预防措施；
f．检讨总结，收集记录保存；
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