药学专业毕业复习题药物分析技术.docx

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药学专业毕业复习题药物分析技术

药物分析技术

一、单选题

1．《中华人民共和国药典》的英文缩写是（）

A．BPB．USPC．Ch.PD．JPE．GP

2．试液配制方法收载在药典的（）

A．凡例B．品名目次C．正文D．附录E．索引

3．乙醇未指明浓度是指（）的

A．无水乙醇B．70%C．80%D．95%E．60%

4．稀盐酸的浓度是指（）

A．96%~98B．35.5%~36.5%C．29.5%~30.5%D．9.5%~10.5%

5．药品合格后凭检验报告书及合格证方可进入仓库合格区，并置（）色标牌

A．绿色B．红色C．黄色D．蓝色E．黑色

6．相对密度系指在相同温度.压力条件下，某物质的密度与水的密度之比。

除另有规定外，温度为（）

A．20℃B．25℃C．30℃D．26℃E．27℃

7．纯物质的相对密度在特定的条件下为不变的常数。

但如果物质的纯度不够，则其相对密度的测定值会随着（）的变化而改变。

A．温度B．时间C．纯度D．性质E．密度

8．偏正光透过长（）.每1mL中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度称为比旋光度

A．1dmB．1cmC．1mD．1mmE．10m

9．常用的折光率系指光线在（）中进行的速度与在供试品种进行速度的比值

A．对照品B．空气C．水D．真空E．液体

10．测定pH前，用采用标准物质管理部门发放的标示pH准确至（）单位的各种标准缓冲液校正仪器

A．0.001pHB．0.1pHC．0.0001pHD．0.01pHE．1pH

11．除另有规定外，用点样器点样于薄层板上，点样基线距底边2.0cm，样点直径（）

A．1~2mmB．0.2~0.4mmC．0.8~1mmD．2~4mm.E．4mm

12．高效液相色谱法最常用的检测器为（），其他常见的检测器有示差折光检测器.蒸发光散射检测器和质谱检测器

A．紫外检测器B．二极管阵列检测器C．荧光检测器D．电化学检测器E．通用检测器

13．高效液相色谱法反相色谱最常用的色谱填充柱填充剂为（）

A．硅胶B．十八烷基硅烷键合硅胶C．十六烷基键合硅胶D．十八烷基硅胶E．凝胶

14．气相色谱发，另有规定外，常用载气为（）

A．CO2B．H2C．N2D．空气E．水蒸气

15．对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于（）

A．5%B．6%C．7%D．8%E．10%

16．药物的鉴别试验可以用来证明已知药物的（）

A．真伪B．优劣C．纯度D．品质E．产地

17．外观性状是对药品的色泽和（）的规定

A．气味B．外表感官C．味道D．光泽E．状态

18．溶剂系指25℃±2℃下溶质1g（mL）能在溶剂（）中溶解

A．不到1mLB．1~不到10mLC．10~不到30mLD．30~不到100mLE．大于100mL

19．三氯化铁反应属于（）

A．荧光反应B．沉淀反应C．焰色反应D．显色反应E．特征反应

20．地蒽醌软膏的鉴别方法为：

取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法测定，供试品溶液在440~470nm波长范围内的吸收光谱应与对照品溶液的吸收光谱一致。

该法是利用（）进行鉴别的。

A．供试品与对照品吸收光谱的一致性

B．最大吸收波长和吸收系数的一致性

C．最大.最小吸收波长的一致性

D．最大.最小吸收波长和相应吸光度比值的一致性

E．最小吸收波长的一致

21．药物中所含杂质的最大允许量，又称之为（）

A．杂质B乙胺．C．三乙胺D．N-乙基苯胺E．吡喃

22．葡萄糖中“氯化钠”的检查：

取本品0.6g，加水溶解使成25ml，加稀硝酸10ml；置50纳氏比色管中，加水使成约40ml，摇匀，在暗处放置5分钟，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10μg的Cl）1ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓。

如氯化钠的限量要求为0.01%，备置对照溶液时应取标准氯化钠溶液的毫升数为（）

Ａ．2.0mlB．3.0mlC．5.0mlD．6.0mlE．7.0mL

23．铁盐检查时，加入硫酸铵固体适量的目的是（）

A．消除干扰B．加速Fe3＋和SCN－的反应速度

C．增加颜色深度D．将低价态亚铁离子氧化为高价态铁离子，同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色.

E．提高准确性

24．采用硫代乙酰胺法检查重金属杂质时，要求溶液的pH值应控制3~3.5范围内，此时应该加入（）

A．盐酸B．氨-氯化铵缓冲液C．醋酸盐缓冲液D．酒石酸氢钾饱和溶液E．氢氧化钠

25．检查铁盐时，若在试验条件下药物不溶解或干扰检查，处理的方法应选用（）

A．选用有机溶剂B．调节酸碱度C．灼烧破坏D．提取分离E．干燥

26．检查重金属时，若供试品有颜色干扰检查，处理的方法应为（）

A．采用内消法B．在对照溶液管中滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液进行调节C．灼烧破坏D．提取分离E．调节酸碱度

27.澄清度检查法所用浊度标准液的配方制有（）

A.1.00%硫酸肼溶液与10%的乌托品溶液等体积混合B.取A项下溶液150ml加水稀释至1000mlC.取B项下溶液加水稀释10倍D.1.00%硫酸肼溶液E．调节酸碱度

28.检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为（）

A.形成铅砷齐B.消除药物中所含少量硫化物的干扰

C.吸收砷化氢气体D.防止锑化氢（SbH3）气体生成

E．调节气体量

29.古蔡氏法检查砷盐时，判断结果依据（）

A.砷斑的形成B.形成砷斑颜色深浅C.砷化氢气体多少D.溴化汞试纸的颜色E．调节酸碱度

30.Ag（DDC）法检查砷盐时，判断结果依据（）

A.砷斑颜色B.Ag（DDC）吡啶溶液的体积C.Ag（DDC）吡啶吸收液的吸光度大小D.砷化氢气体多少E．调节酸碱度

31.采用高效液相色谱法的加校正因子的主成分自身对照法检查杂质，以（）

A.与供试品相同的药物B.供试品溶液的自身稀释液C.杂质对照品溶液D.含有内标的杂质对照品溶液E．与供试品不同的药物

32.采用薄层色谱法的供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，本法的特点是（）

A.准确度高，适用于杂质已知.杂质对照品易得的情况

B.准确度较差，适用于杂质的结构不能确定，或无杂质对照品的情况

C.准确度高，适用于杂质的结构不能确定，或无杂质对照品的情况

D.准确度较差，适用于杂质已知.杂质对照品易得的情况

E.准确度很高

33.《中国药典》中检查肾上腺素中的酮体，采用的方法是（）

A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.紫外—可见分光光度法E.原子吸收

34.只能粗粗略用于考察供试品中杂质含量的方法是（）

A.面积归一化法B.不加校正因子的主成分自身对照法

C.内标法加校正因子测定供试品中某个杂质的含量

D.含有内标的杂质对照品溶液E．与供试品不同的药物

35.药典规定，检查崩解时限应取供试品（）片（个）

A.20B.15C.10D.6E．8

36.药典规定，凡检查溶出度.释放度或融变时限的制剂，不再进行（）

A.重量差异检查B.崩解时限检查C.含量均匀度测定D.热源检查E．含水量检查

37.药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行（）

A．重量差异检查B.崩溃时检查C．含量均匀的检测

D.热源检查E．含水量检查

38.除另有规定外，片剂.胶囊剂或注射剂用无菌粉末，每片（个）标示量不大于10mg或主药含量小于每片（个）重量5%者，应进行（）

A.重量差异检查B.崩解时限检查

C.含量均匀度测定D.可见异物检查

39.缓释制剂.控释制剂.肠溶制剂及透皮贴剂等制剂应进行（）

A.溶出度测定B.释放度测定C.含量均与度测定

D.崩解时限检查E.热源检查

40．测试家兔体温时应至少（）应用同一饲料喂养。

在此期间内，体重应不减轻，精神，食欲排泄等不能有异常。

A．2日B.3日C.4日D.5日E.6日

41.家兔体温应使用精确度为（）的肛温计（或用其他同样精确的测温装置）测量体温。

A.±0.1℃B.±0.2℃C.±0.25℃D.±0.3℃E.±2℃

42.若3兔体温升高均低于0.60℃，并且3兔升温总和不超过1.40℃时，属于（）情况？

A.应重新测量B.应重试一次C.应重复两次

D.合格E.应重复三次

43.细菌内毒素的量用内毒素单位（）表示。

A.μgB.mgC.EUD.mlE.L

44.《中国药典》2005年版要求将细菌内毒素国家标准用细菌内毒素检查用水溶解后，需要在漩涡混合器上混匀（）分钟，以后每稀释一步均应在漩涡混合器上混匀（）秒。

A.1530B.1225C.2030D.1540E.2050

45.鲎试剂灵敏度复核试验时，若最大浓度（）管均为阳性，最低浓度（）管均为阴性，阳性对照管为阴性，试验方为有效。

A.1λ0.5λB.1.5λ0.3λC.2λ0.25λ

D.2.5λ0.4λE.3λ0.6λ

46.无菌检查应在环境洁净度（）以下的局部洁净度（）级单向流空气区域内进行，其全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染。

A.1000100B.9000150C.11000125

D.9900100E.120001000

47.外科敷料，肠线，缝合线的无菌检查时，若被检查品是无菌敷料，则以无菌操作打开包装，于各部位剪去大小（）的样品11份；接种于足以浸没供试品的适量培养基中。

A.2cm×3cmB.1cm×2cmC.2cm×2cmD.1cm×3cmE.3cm×2c

48.微生物限度检查的细菌培养温度为（）

A.30-35℃B.20-25℃C.25-35℃D.30-40℃E.30-50℃

49.如供试验MUG阳性，靛基质试验（），判断出大肠埃希菌；MUG阴性，靛基质试验（），判未检出大肠埃希菌。

A．阴性阴性B.阳性阴性C.阳性阳性D.阴性阳性E.无法判断

50.金黄色葡萄球菌的检查时，将纯培养物接种到甘露醇发酵培养基中，经37℃培养18-24小时，如能发酵产酸，使培养基由（）变成浅橙黄色，试验为阳性。

A.红色B.绿色C.淡红色D.蓝色E.无法判断

51.分离沙门菌通常采用（）培养基。

A.马丁B.伊红美蓝琼脂C.葡萄糖D.肉汤E.A+B

52.药厂常规微生物限度检查的控制菌是（）

A.大肠埃希菌B.沙门菌C.铜绿假单胞菌

D.金黄色葡萄球菌E.A+B

53.片剂或注射剂含量测定结果的表示方法是（）

A.相当于重量的%B.相当于标示量的%C.g/100mlD.g/100gE.g/L

54.注射剂进行含量测定时，对于抗氧剂干扰的排除可采用加入掩蔽剂的方法，常用的掩蔽剂是（）

A.异烟肼B.苯甲酸C.维生素CD.丙酮或甲醛E.甲醇

55．两步滴定法适用于滴定的药物是（）

A.苯甲酸钠B.水杨酸乙二胺C.双水杨酯

D.阿司匹林片剂E.苯甲酸

56.用紫外（）可见分光光度法中的吸收系数法测定药物含量时，百分吸收系数E1%1cm）定义总溶液的浓度单位是（）

A.g/mlB.ml/mlC.1g/100mlD.g/100gE.g/L

57.用两步滴定法测定阿司匹林片剂是因为—

A.片剂中有其他酸性物质B.片剂中有其他碱性物质C.与碱定量水解D.阿司匹林具有酸碱两性E.纯度很高

58.《中国药典》2005版对头孢菌素类抗生素进行高分子聚合物的检查方法是（）

A.HPLC法B.TLC法C.分子排阻色谱法

D.IR法E.原子吸收法

59.头孢菌素类抗生素中的有关物质和异构体检查通常采用的方法是（）

A.HPLC法B.TLC法C.分子排阻色谱法

D.UV法E.可见光分光光度法

60.《中国药典》2005年版采用高效液相色谱法对头孢菌素类抗生素进行含量测定的色谱填充剂是（）

A.硅胶GB.氨基键合硅胶C.十八烷基硅烷键合硅胶D.辛烷基硅烷键合硅胶E.凝胶

61.盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，选择在306nm波长处测定，其原因是（）

A.306nm处事它的最大吸收波长

B.为了排除其氧化产物的干扰

C.为了排除抗氧剂维生素C的干扰

D.在306nm处，它的吸收值最稳定

E.在306nm处，它的吸收值最不稳定

62.维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用，产生（）

A.荧光素钠B.荧光素C.硫色素D.有色络合物E.沉淀

63.维生素C中铁和铜的检查采用什么方法（）

A.容量滴定法B.比色法

C.原子吸收分光光度法D.TLC法E.原子吸收法

64.碘量法测定维生素C含量时，每1ml滴定液（0.05mol/L）相当于维生素C的毫克数为（）。

已知维生素C的分子量为176.13，与碘的摩尔比为1:

1。

A.17.613mgB.8.806mgC.5.871mgD.4.403mgE.4.403g

65.既具有酸性又具有还原性的药物是（）

A.维生素AB.咖啡因C.苯巴比妥D.维生素CE.氢氧化钠

66.非水滴定法测定维生素B1含量，加醋酸汞的作用是（）

A.消除盐酸的影响B.消除样品中降解产物的干扰C.水解产物D.消除抗氧剂的干扰E.消除水的影响

67.紫外分光光度法的波长范围是（）

A.400~760nmB.4000~667cm-1C.200~760nm

D.200~400nmE.200~1000nm

68.若药典规定的浓度为M,滴定度为T,配置标准溶液的实际浓度为M’，则实际滴定度T’应为（）

A.T’=T×M’/MB.T’=T×M/M’C.T’=M×M’/TD.T’=TMM’E.T’=T×M/M’*100

69.片剂或注射液含量测定结果的表示方法是（）

A.相当于重量的%B.相当于标示量的%

C.g/100mlD.g/100gE.g/L

70.质量标准中鉴别试验的作用是（）

A.确认药物与标签相符B.评价药物的药效C.评价药物的安全性D.印证含量测定的可信任E.判断有效期

71.关于中国药典，最正确的说法是（）

A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典

C.一部药物词典D.国家监督管理药品质量的法定技术标准

E.我国中草药的法典

72.二氟尼柳的含量测定方法精密称定本品0.4521g，加甲醇80ml溶解后，加水10ml与酚红指示液8~10滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗18.02ml，并将滴定的结果用空白试验校正，消耗滴定液0.15ml。

每1ml的氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）相当于25。

02mg的C13H8F2O3。

二氟尼柳的含量为（）

A.98.9%B.100.0%C.101.0%D.95.3%E.90.3%

73.盐酸多沙普仑注射液的含量测定精密量取本品5ml，置250ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，在258nm的波长处测得A值为0.523；另取盐酸多沙普仑对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释成浓度为0.4080mg/ml的溶液，测得吸光度为0.535，盐酸多沙普仑注射液标示量为100mg/5ml。

盐酸多沙普仑注射液标示量的百分含量为（）

A.91.6%B.102.4%C.111.0%D.99.7%E.113.0%

74.精密量取10%的盐酸普鲁卡因胺注射液5ml，加水40ml与盐酸溶液（1—2）10ml，迅速煮沸，立即冷却至室温，照永停滴定法，用亚硝酸钠滴定液（0.1ml/L）滴定，消耗19.10ml，每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于27.18mg的C13H21N3O.HCL。

盐酸普鲁卡因按注射液标示量的百分含量为（）

A.98.2%B.95.6%C.103.8%D.101.3%E.103.3%

75.用碘量法测定维生素C的含量时，每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于（）mg的维生素C？

（一直维生素C的分子量为176.13）

A.8.806mgB.17.61mgC.88.06mgD.176.1mgE.186.1mg

76.二羟丙茶胺碱的含量测定取标示量为0.1g/片的本品10片，精密称定总重为5.566g，研细，精密称取细粉0.8501g，置500ml量瓶中，加水适量，充分振摇使二羟丙茶碱溶解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取续滤液10ml，置200ml量瓶中，加水稀释为365计算，二羟丙茶碱片标示量的百分含量为（）

A.93.4%B.94.7%C.101.9%D.105.1%E.108.1%

77.按任务分类的分析方法是（）

A.无机分析与有机分析B.定性分析.定量分析和结构分析

C.常量分析与微量分析D.化学分析与仪器分析

E.无机分析与非无机分析

78.我国现行药品质量标准有（）

A.国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）

B.国家药典、部颁标准和国家药监局标准

C.国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准

D.国家药监局标准和地方标准E.地方标准

79.药品质量的全面控制是（）

A.药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B.药品生产和供应的质量标准C.真正做到把准确.可靠的药品检验数据作为产品质量评价.科研成果坚定的基础和依据D.帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E.提供高质量的产品

80.凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（）

A.不得生产、不得销售、不得使用B.不得出厂、不得销售、不得供应C.不得出厂、不得供应、不得实验D.不得出厂、不得销售、不得使用E.可以看情况使用

81.中国药典主要内容分为（）

A.正文、含量测定、索引B.凡例、正文、附录

C.鉴别、检查、含量测定D.前言、正文、附录

E.前言、正文、附录、含量测定

82.药典规定的标准是对药品质量的（）

A.最低要求B.最高要求C.一般要求D.行政要求E.地方要求

83.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（）

A.百分之一B.千分之一C.万分之一

D.十万分之一E.十分之一

84.按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（）

A.盐酸滴定液（0.1520M）B.盐酸滴定液（0.1524mol/L）

C.盐酸滴定液（0.1520M/L）D.0.1520M盐酸滴定液

E.盐酸滴定液（0.1520g/L）

85.中国药典规定，称取“2.00g”系指（）

A.称取重量可为1.5~2.5gB.称取重量可为1.95~2.05g

C.称取重量可为1.995~2.005gD.称取重量可为1.9995~2.0005g

E.1.50~2.50g

86.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）

A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±15%

87.中国药典规定溶液的百分比，指（）

A.100mL中含有溶质若干毫升B.100g中含有溶质若干克

C.100mL中含有溶质若干克D.100g中含有溶质若干毫克

E.100g中含有溶质若干微克

88.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（）

A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%E.102%

89.药典所用的稀盐酸.稀硫酸.稀硝酸是指浓度为（）

A.9.5%~10.5%（g/ml）的溶液B.1mol/L的溶液

C.9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液D.PH1.0的溶液

E.PH2.0的溶液

90.酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（）

A.1~14的PH试纸B.酚酞指示剂C.石蕊试纸D.甲基红指示剂E.甲基橙指示剂

91.药典规定酸碱度检查所用的水是指（）

A.蒸馏水B.离子交换水C.新沸并放冷至室温的水D.反渗透水E.纯净水

92.药典中所用乙醇未指明浓度时系指（）

A.95%（ml/ml）B.95%（g/ml）

C.95%（g/g）的乙醇D.无水乙醇E.98%（g/ml）

93.药品质量标准的基本内容包括（）

A.凡例、注释、附录、用法与用途B.正文、索引、附录

C.取样、鉴别、检查、含量测定D.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏E.取样、鉴别、检查、

94.下列叙述中不正确的说法是（）

A.鉴别反应完成需要一定时间B.鉴别反应不必考虑“量”的问题

C.鉴别反应需要有一定专属性D.鉴别反应需在一定条件下进行

E.鉴别反应考虑“量”的问题

95.药物纯度合格是指（）

A.含量符合药典的规定B.不超过该药杂质限量的规定

C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.可以使用的

96.在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是（）

A.强酸性B.弱酸性C.中性D.弱碱性E.强碱性

97.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（）

A.稀硫酸B.稀硝酸C.稀盐酸D.稀醋酸E.磷酸

98.药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（）

A.药物杂质的重量是1μg

B.在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质

C.在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质

D.药物所含杂质是本身重量的百万分之一

E.在检查中用了2.0g供试品，检出了3.0μg杂质

99.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（）

A.是有疗效的物质

B.是对药物疗效有不利影响的物质

C.是对人体有害的物质

D.可以考核生产工艺和企业管理是否正常

E.是对人体无害的物质

100.在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。

为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体（）

A.硝酸铅B.硝酸铅加硝酸钠C.醋酸铅D.醋酸铅加醋酸钠

E.氢氧化钠

101.热重量分析简称为（）

A.TGAB.DTAC.DSCD.TMPE.UV

102.检查药物中硫酸盐杂质，50ml溶液中适宜的比浊浓度为（）

A.0.05~0.08mgB.0.2~0.5mgC.10~20μg

D.0.1~0.5mgE.20~30μg

103.Ag-DDC法检查砷盐的原理为：

砷化氢与Ag-DCC.吡啶作用，生成的红色物质（）

A.砷盐B.锑斑C.胶态砷D.胶态银E.沉淀

104.微孔滤膜法用来检查（）

A.氯化物B.砷盐C.重金属D.硫化物E.硫酸盐

105.在用古蔡法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是（）

A.产生AsH3↑B.去极化作用

C.调节酸度D.生成新生态H2↑E.生成沉淀

106.干燥失重主要检查药物中的（）

A.