《药理学》习题.docx

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《药理学》习题

《药理学》习题

一、单项选择题

1.药物的基本作用：

A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制

C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能

2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：

A.大于治疗量B.小于治疗量

C.等于治疗剂量D.极量

3.半数有效量是指：

A.临床有效量B.LD50

C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度

4.药物半数致死量（LD50）是指：

A.致死量的一半B.杀死半数病原微生物的剂量

C.杀死半数寄生虫的剂量D.引起半数动物死亡的剂量

5.药物的极量是指：

A.一次量B.一日量

C.疗程总量D.以上都不对

6.药物的治疗指数是

A.ED

50/LD

50B.LD

50/ED

50

C.LD

5/ED

95D.ED

99/LD1

7.药物作用的两重性是指

A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应

8.属于后遗效应的是

A.青霉素过敏性休克

B.xx引起的心律性失常

C.呋塞米所致的心律失常

D.巴比妥类药催眠后所致的次晨xx现象

9.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：

A.变态反应B.停药反应

C.后遗效应D.特异质反应

10．哪种给药方式有首关清除

A．口服

B．舌下

C．直肠

D．静脉

11.下列那种不良反应与用药剂量无关

A.副作用B.毒性反应

C.后遗效应D.变态反应

12.药物的血浆半衰期是指

A.药物与血浆蛋白结合一半所需的时间

B.血浆药物浓度降低一半所需时间

C.药物效应降低一半所需时间

D.稳态血药浓度降低一半所需时间

13.弱酸性药物在碱性尿液中

A.解离多，极性高，重吸收多，排泄快

B.解离多，极性高，重吸收少，排泄快

C.解离少，极性低，重吸收少，排泄慢

D.解离少，极性高，重吸收多，排泄快

14.按t重复恒量给药，大约给药几次可达到稳态血药浓度

A.1～2次B.2～3次

C.3～4次D.4～5次

15.药效学是研究：

A.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化

B.提高药物疗效的途径

C.如何改善药物质量

D.机体如何对药物进行处理

16.药动学是研究：

A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体

C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案

17.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为

A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗

18.受体拮抗剂的特点是与受体

A.无亲和力，无内在活性

B.有亲和力，有内在活性

C.有亲和力，有较弱的内在活性

D.有亲和力，无内在活性

19.药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的

A.效应强度B.内在活性C.亲和力D.脂溶性

20.吸收是指药物自给药部位进入

A.细胞内的过程B.细胞外液的过程

C.血液循环的过程D.胃肠道的过程

21.肝肠循环是指

A.药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程

B.药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程

D.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程

22.关于t的叙述哪一项是错误的

A.是临床制定给药间隔时间的主要依据

B.指血浆药物浓度下降一半的量

C.指血浆药物浓度下降一半的时间

D.按一级动力学消除的药物，t=0.693/K

23.关于生物利用度的叙述错误的是

A.是评价药物吸收程度的一个重要指标

B.相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况

C.口服吸收的量与服药量之比

D.与制剂的质量无关

24.某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是

A.约50小时B.约30小时C.约80小时D.约20小时

25.下列不属于药物的不良反应的是

A.副作用B.毒性反应

C.后遗效应D.xx性

32.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是

A.瞳孔缩小B.流涎流泪

C.腹痛腹泻D.肌肉震颤

33.xx对哪种平滑肌的松弛作用最强

A、胃肠道

B、胆管

C、支气管

D、输尿管

34.xx禁用于

A、胃痉挛

B、虹膜睫状体炎

C、xx

D、缓慢型心律失常

35.xx不能引起

A、心率加快

B、眼内压下降

C、口干

D、视力模糊

36.胆绞痛时，宜选用xx治疗

A．颠茄片

B．xx碱

C．哌替啶

D．xx碱并用哌替啶

37.明显舒张肾血管，增加肾血流的药是

A、肾上腺素

B、异丙肾上腺素

C、麻黄碱

D、多巴胺

38.青霉素类引起的过敏性休克首选

A、去甲肾上腺素

B、异丙肾上腺素

C、肾上腺素

D、多巴胺

39.氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用

A．肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．多巴胺

D．异丙肾上腺素

40.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用

A．肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．异丙肾上腺素

D．多巴胺

41.治疗心脏骤停宜首选

A、静滴去甲肾上腺素

B、舌下含异丙肾上腺素

C、静滴xx

D、心内注射肾上腺素

42.治疗严重房室传导阻滞宜选用

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、氨茶碱

43.激动时引起支气管平滑肌松弛的是

A、α受体

B、β1受体

C、β2受体

D、M受体

44.激动时使血管平滑肌收缩的是

A、α1受体

B、β1受体

C、β2受体

D、M受体

45.外周血管痉挛性疾病可选用

A、山莨菪碱

B、异丙肾上腺素

C、酚妥拉明

D、xx萘xx

46.能翻转肾上腺素升压作用的药物是

A、M受体阻断药

B、N受体阻断药

C、β受体阻断药

D、α受体阻断药

47.xx萘xx没有下列哪个作用

A、减弱心肌收缩力

B、松弛支气管平滑肌

C、收缩血管

D、降低心肌耗氧量

48.下列哪个药物能诱发支气管哮喘

A、酚妥拉明

B、xx萘xx

C、酚苄明

D、xx

49.下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动

A．肾上腺素

B．多巴胺

C．麻黄碱

D．异丙肾上腺素

50.激动时使骨骼肌收缩的是

A.α受体B.β

1受体

C.β

2受体

D、N

2受体

51.xx不用于

A.焦虑症和焦虑性失眠B.xx前给药

C.高热惊厥D.癫痫持续状态

52.苯二氮卓类中毒的特异解毒药是:

A.尼可刹米B.纳络酮C.氟马西尼D.钙剂

53.xx的药理作用不包括：

A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.抗晕动

54.苯妥英钠是何种疾病的首选药物

A.癫痫小发作B.癫痫大发作

C.癫痫精神运动性发作D.xx发作

55.苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化？

A.大发作B.失神小发作

C.部分性发作D.中枢疼痛综合症

56.乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物

A.失神小发作B.大发作

C.癫痫持续状态D.部分性发作

57.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是

A.xxB.阿司匹林

C.苯巴比妥D.戊巴比妥钠

58.抗精神失常药是指：

A.治疗精神活动障碍的药物B.治疗精神分裂症的药物C.治疗躁狂症的药物D.治疗抑郁症的药物

59.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断

A.多巴胺（DA）受体B.肾上腺素受体

C.肾上腺素受体D.Ｍ胆碱受体

60.氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应

A.胃肠道反应B.体位性低血压

C.中枢神经系统反应D.锥体外系反应

61.中枢性镇痛药其特点是：

A.有镇痛、解热作用

B.有镇痛、抗炎作用

C.有镇痛、解热、抗炎作用

D.有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾

62.镇痛作用最强的药物是：

A.吗啡B.喷他佐辛C.芬太尼D.美沙酮

63.哌替啶比吗啡应用多的原因是：

A.无便秘作用

B.呼吸抑制作用轻

C.作用较慢，维持时间短

D.成瘾性较吗啡轻

64.心源性哮喘可以选用：

A.肾上腺素B.沙丁胺醇C.xx

xxD.吗啡

65.吗啡的镇痛作用最适用于：

A.其他镇痛药无效时的急性锐痛

B.神经痛

C.脑外伤疼痛

D.分娩止痛与诊断未明的急腹症疼痛

66.人工冬眠合剂的组成是：

A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B.派替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪

67.吗啡不具备下列哪种药理作用？

A.引起恶心B.引起体位性低血压

C.致颅压增高D.引起腹泻

68.解热镇痛药的退热作用机制是：

A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成

C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解

69.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：

A.导水管周围灰质B.脊髓C.丘脑D.外周

70.可防止脑血栓形成的药物是：

A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰

xxD.吲哚xx

71.胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？

A.吲哚xxB.对乙酰氨基酚C.吡罗昔

xxD.xx

72.阿司匹林的不良反应不包括：

A.凝血障碍B.水钠潴留C.水杨酸反

应D.xx综合症

73.不用于抗炎的药物是：

A.水杨酸钠B.羟基xx

C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚

74.有关氯丙嗪的药理作用，错误的是

A.抗精神病作用B.催眠和xx作用

C.镇吐和降温作用D.加强中枢抑制药的作用

75.下列对氯丙嗪的叙述错误的是

A.对体温调节的影响与环境温度有关

B.只使发热者体温降低

C.在高温环境中使体温升高

D.在低温环境中使体温降低

76.对室性心动过速疗效最好的药物是

A.普萘洛尔B.利多卡因C.维拉帕米D.胺碘酮

77.阵发性室上性心动过速宜选用

A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米

78.强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的药物是

A.普萘洛尔B.维拉帕米C.苯妥英钠D.利多卡因

79.利多卡因对哪种心律失常无效

A.急性心肌梗死引起的室性心律失常

B.阵发性室性心动过速

C.心室纤颤

D.心房纤颤

80.血浆半衰期最长的强心苷是

A.地高辛B.毒毛花苷KC.洋地黄毒苷D.去乙酰毛花苷C

81.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用

A.苯妥因钠B.阿托品C.维拉帕米D.胺碘酮

82.强心苷对哪一种心功能不全疗效最好

A.甲状腺机能亢进引起的心功能不全

B.高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全

C.伴有心房扑动、颤动的心功能不全

D.严重贫血引起的心功能不全

83.强心苷最主要、最危险的毒性反应是

A.过敏反应B.胃肠道反应

C.中枢神经系统反应D.心脏毒性

84.有关卡托普利的叙述错误的是

A.可减少血管紧张素II的生成

B.可抑制缓激肽降解

C.可降低心脏前、后负荷

D.可增强醛固酮的生成

85.脑水肿首选药是

A.呋噻米B.氢氯噻嗪

C.xx口服D.xx静脉注射

86.用于急性肺水肿的药物是

A．甘露醇B.呋噻米C.氯噻酮D.乙酰唑胺

87.血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括

A.诱发高血钾B.导致低血钾

C.顽固性干咳E.血管神经性水肿

88.硝普钠主要用于

A.高血压危象B.xx高血压

C.肾型高血压D.轻度高血压

89.硝酸酯类的临床应用正确的是

A.仅对稳定型心绞痛有效

B.不宜用于变异型心绞痛

C.不宜用于不稳定型心绞痛

D.可用于治疗和预防各种类型的心绞痛

90.肝硬化腹水应选用哪一组药

A．氢氯噻嗪+呋噻米B呋噻米+利尿酸

C．氢氯噻嗪+安体舒通D.氢氯噻嗪+氨苯蝶啶

91.硝酸甘油剂量过大可引起

A.黄疸B.高血压C.心动过缓D.高铁血红蛋白血症

92.硝苯地平对哪种心绞痛疗效较好

A.稳定型心绞痛B.不稳定型心绞痛

C.变异型心绞痛D.混合型心绞痛

93.呋塞米利尿作用部位在

A.远xx起始部B.近xx

C.髓袢降支粗段D.髓袢升支粗段

94.呋塞米的利尿作用主要是

A.抑制髓袢升枝粗段皮质部对Cl—的主动重吸收

B.抑制髓袢升枝粗段的Na+—K+—2Cl—同向转运系统

C.抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换

D.拮抗远xx和集合管的醛固酮受体

95.哪种利尿药不宜与庆大霉素合用

A.氨苯喋啶B.螺内酯C.呋塞米D.氢氯噻嗪

96.呋塞米没有的不良反应是

A.低氯性碱血症B.低钾血症C.低钠血症D.低尿酸血症

97.氢氯噻嗪的主要作用部位在

A.近xxB.集合管

C.远xx近端D.髓袢升枝粗段

98.下列不属于氢氯噻嗪的适应症的是

A.轻度高血压B.心源性水肿C.轻型尿崩症D.痛风

99.与醛固酮竞争远曲小管和集合管细胞内的醛固酮受体的利尿药是

A.氨苯蝶啶B.xx通

C.氢氯噻嗪D.乙酰唑胺

100.xx心动过速宜选用的药物是

A.xx萘xxB.苯妥英钠

C.xxD.利多卡因

101.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容

A.最小有效浓度B.最大有效浓度

C.最小中毒浓度D.半数有效浓度

102.xx不可用于

A.xx动过缓B.房室传导阻滞

C.迷走神经xx过高D.xx心动过速

103.乙酰水杨酸抑制下列酶中的何者

A.脂蛋白酶B.脂肪氧合酶C.环加氧酶D.磷脂酶A

104.新xx不能应用的情况是

A.重症肌无力B.腹气胀、尿潴留

C.阵发性室性心动过速D.筒箭毒中毒解救

105.硝酸酯类没有下列哪种作用：

A.扩张容量血管B.减少回心血量

C.加快心率D.增加心室壁xx

106.肾上腺素不用的给药方法是

A.肌肉注射B.皮下注射

C.静脉滴注D.雾化吸入

107.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠

108.肾上腺素松驰平滑肌作用的临床用途是

A.扩瞳B.治疗过敏性休克

C.治疗支气管哮喘D.治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛

109.治疗室性早搏的首选药物是：

A.xx萘xx（心得安）B.胺碘酮

C.维拉xxD.利多卡因

110.某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是

A.约50小时B.约30小时C.约80小时D.约20小时

111.治疗上消化道出血常用

A.麻黄碱稀释后口服B.去甲肾上腺素稀释后口服C.肾上腺素稀释后口服D.间羟胺稀释后口服

112.哪种药属于延长动作电位时程药？

A.维拉帕米B.利多卡因C.胺碘酮D.奎尼丁

113.去甲肾上腺素对受体的作用是

A.激动α及β受体B.主要激动α受体,对β

2受体几乎无作用C.主要激动β受体D.主要激动β

2受体

114.属于血管紧张素I转化酶抑制剂的降压药是

A.卡托普利B.利血平C.可乐定D.普萘洛尔（心得安）

115.局麻时加用肾上腺素是为了

A.延缓局麻药吸收，作用延长B.增强机体耐受力

C.减少局部刺激作用D.加强局麻药的穿透性

116.按一级动力学消除的药物其消除半衰期

A.随用药剂量而变B.随给药途径而变

C.随血浆浓度而变D.固定不变

117.某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是

A.30小时B.35小时C.80小时D.60小时

118.硝酸甘油治疗心绞痛的机理是：

A.直接抑制心肌，使心肌耗量降低

B.扩张心外血管，减少心脏前后负荷，扩张冠脉，开放侧支循环增加心肌供

氧量

C.增加心输出量

D.增加心肌收缩力

119.吗啡禁用于分娩止痛的原因是

A.促进组胺释放

B.激动蓝斑核的阿片受体

C.抑制呼吸，延长产程

D.抑制去甲肾上腺素神经元活动

120.普萘洛尔（心得安）治疗心绞痛时出现的不良反应是：

A.体位性低血压

B.心率加快，眼压升高

C.心率减慢，传导减慢，诱发哮喘

D.全身性红斑狼疮样综合征

121.奎尼丁抗心律失常的主要机制：

A.阻滞钙通道

B.阻滞钾通道

C.阻滞氯通道

D.阻滞钠通道

122.可缓解氯丙嗪引起的锥体外系反应的药物是

A.苯海索B.金刚烷胺C.左旋多巴D.溴隐亭

123.肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是

A.加强心肌收缩力,耗氧增多

B.加强心肌收缩力,反射性心率减慢,耗氧减少

C.增加冠脉血流,使耗氧供氧平衡

D.扩张骨胳肌血管,使外周阻力降低,耗氧减少

124.强心苷治疗心房纤颤的药理学基础是：

A.加强心肌收缩力

B.降低xx自律性

C.减慢房室传导

D.缩短心房有效不应期

125.药物在体内作用起效的快慢取决于

A.药物的吸收速度B.药物的首关消除

C.药物的生物利用度D.药物的分布速度

126.抑制髓袢升枝粗段髓质和皮质部的Ｎ

a+

-K+

-2Cl一共同转运系统而利尿的药物是：

Ａ.呋塞米Ｂ.氢氯噻嗪Ｃ.螺内酯Ｄ.氨苯蝶啶

127.治疗青霉素过敏性休克应选用

A.去甲肾上腺素B.麻黄碱

C.异丙肾上腺素D.肾上腺素

128.血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用不包括：

A.抑制激肽酶Ⅱ，增加缓激肽的降解

B.抑制血管紧张素II的生成

C.抑制血管的构型重建

D.抑制心室的构型重建

129.小剂量乙酰水杨酸可防止血栓形成是由于

A.减少血小板xxTXA

2的生成B.减少血管壁中PGI

2的合成

C.增加血小板xxTXA

2的生成D.增加血管壁中PGI

2的合成

130.治疗xx动过缓的首选药是：

A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.阿托品

131.东莨菪碱不能用于

A.麻醉前给药B.晕动病C.青光眼D.帕金森病

132.加速毒物从尿中排泄时，应选用：

A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺

133.有关xx的叙述，错误的是

A.小剂量即有抗焦虑作用，是目前最好的抗焦虑药之一

B.代谢产物去甲xx仍有药理活性

C.明显缩短快动眼睡眠时相

D.抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风

134.利尿药共同的不良反应包括：

A.水及电解质紊乱

B.高血钾

C.低血钾

D.低血糖

135.xx不具有下列哪项作用

A.抗焦虑作用B.全身麻醉作用C.中枢性骨骼肌松弛作用D.抗惊厥作用

136.有关氯丙嗪的叙述，正确的是

A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药

B.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用

C.氯丙嗪可与异丙嗪、哌替啶配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法

D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症

137.维拉xx首选用于：

A.心绞痛

B.慢性心功能不全

C.高血压

D.阵发性室上性心动过速

138.有关苯妥英钠的叙述错误的是

A.治疗某些心律失常有效B.能引起牙龈增生

C.治疗外周神经痛D.口服吸收规则，t个体差异小

139.吗啡镇痛作用的机制是

A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体

C.抑制中枢前列腺素的合成D.抑制外周前列腺素的合成

140.高血K＋症病人，禁用下述何种利尿药？

A.氢氯噻嗪B.布美他尼C.呋塞米D.安体舒通

141.吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是

A.尼莫地平B.纳洛酮C.肾上腺素D.曲吗多

142.哌唑嗪的降压作用机制是通过：

A.阻断β受体B.阻断a

1受体

C.抑制血管紧张素I转化酶D.直接扩张血管

143.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的

A.A药的强度和最大效能均较大

B.A药的强度和最大效能均较小

C.A药的强度较小而最大效能较大

D.A药的强度较大而最大效能较小

144.可作为吗啡成瘾者脱毒治疗时的替代药物是

A.美普他酚B.美沙酮C.纳洛酮D.阿法罗定

145.与吗啡相比哌替啶的特点是

A.镇痛作用较吗啡强

B.成瘾性的产生比吗啡快

C.作用持续时间较吗啡长

D.对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用，不延缓产程

146.大剂量乙酰水杨酸可用于治疗

A.预防心肌梗死B.预防脑血栓形成

C.手术后的血栓形成D.风湿性关节炎

147.下列情况可称为首关消除：

A.苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

148.可引起xx综合征的药物是

A.对乙酰氨基酚B.保泰松C.吲哚美辛D.乙酰水杨酸

149.对乙酰水杨酸的叙述错误的是

A.易引起恶心、呕吐、胃出血B.抑制血小板聚集

C.可引起“阿司匹林哮喘”D.中毒时应酸化尿液，加速排泄

150.对于强心苷，以下叙述哪项是不正确的：

A.增强正常与心衰病人的心肌收缩力

B.其作用机理为抑制Na+

，K+

－ATP酶活性

C.反射性引起心率加快

D.增加心衰病人的心输出量

151.副作用的产生是由于

A.病人的特异性体质B.病人的肝肾功能不良

C.病人的遗传变异D.药物作用的选择性低

152.下述哪些因素可诱发强心苷中毒？

A.低血钾、低血镁

B.高血钙

C.联合应用奎尼丁、维拉帕米、排K＋利尿药

D.以上均是

153.长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药数月后仍不恢复，这种现象称为药物的

A.副作用B.后遗效应C.变态反应D.停药反应

154.药物与血浆蛋白结合

A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布

C.是疏松和可逆的D.促进药物排泄

155.氯丙嗪的抗精神分裂症的主要机理是

A.阻断中脑—边缘系统和中脑—皮质系统D

2受体

B.阻断黑质—纹状体系统D

2受体

C.阻断结节—漏斗系统D

2受体

D.阻断中枢α受体

156.氯丙嗪不能用于何种原因引起的呕吐

A.尿毒症B.恶性肿瘤C.放射病D.晕动病

157.某药口服剂量为0.5mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服

A.0.5mg/kgB.0.75mg/kgC.1.00mg/kgD.1.50mg/kg

158.吗啡引起胆绞痛是由于

A.胃窦部、十二指肠张力提高B.抑制消化液分泌

C.胆道平滑肌痉挛，奥狄括约肌收缩D.食物消化延缓

159.属毒性反应的是

A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应

B.强心苷所致的心律失常

C.四环素和氯霉素所致的二重感染

D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸

160.下述有关吗啡镇痛作用的叙述错误的是

A.对各种疼痛都有效B.对慢性钝痛的作用优于间断性锐痛

C.镇痛的同时出现欣快感D.对间断性锐痛的作用优于慢性钝痛

二、多项选择题

1.药理学的研究内容包括

A.研究药物对机体的作用

B.研究机体对药物的作用

C.研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律

D.研究药物的作用机制

E.寻找和发现新药

2.对β

2受体有激动作用的药物是

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.麻黄碱

E.异丙肾上腺素

3.药物效应动力学的内容包括：

A.药物的作用与临床疗效

B.给药方法和用量

C.药物的剂量与量效关系

D.药物的作用机制

E.药物的不良反应和禁忌症

4.异丙肾上腺素对血管作用的正确叙述是

A.主要舒张骨骼肌血管

B.扩张肾血管，xx肾血流

C.具有较强扩张肠系膜血管作用

D.对冠