最新块焦炭反应性操作规程.docx

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最新块焦炭反应性操作规程

块焦炭反应性操作规程

焦炭反应性及反应后强度试验方法

1范围

本标准规定了测定焦炭反应性及反应后强度试验方法的原理、实验仪器、设备和材料、试样的采取与制备、实验步骤、结果的计算及精密度。

本标准适用高炉炼铁用焦的焦炭反应性及反应后强度的测定，其他用途焦炭可参照执行。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T1997焦炭试样的采取和制备

GB/T2006冶金焦炭机械强度的测定方法

3原理

称取一定质量的焦炭试样，置于反应器中，在1100℃±5℃时与二氧化碳反应2h后，以焦炭质量损失的百分数表示焦炭反应性（CRI）。

反应后焦炭，经I型转鼓试验后，以大于10mm粒级焦炭占反应后焦炭的质量分数表示焦炭反应后强度（CSR）。

4实验仪器、设备和材料

4.1电炉

电炉用电炉丝、碳化硅或其他能满足试验要求的加热元件加热均可。

4.1.1底部封闭式加热电炉

炉体结构如图1所示。

单位为毫米

炉膛内径140mm，外径160mm；高度640mm（高铝外丝管）。

加热元件：

使用碳化加热元件或者电炉丝。

使用电炉丝时的电炉安装要点：

炉壳底部封闭，上口敞开，于现在底板上装好脚轮。

在底部铺一层耐火砖，将绕好的电阻丝的外室管立放于底板正中。

在外丝管与炉壳间隙之间，填充轻质高铝砖预制件（有标准尺寸的轻质高铝砖切制）或者保温棉，炉丝由上下两端引出，与固定在炉壳上的绝缘子相联接。

炉丝引出部分用单孔绝缘保管好，切忌相互搭接，以免造成短路。

控温电偶插入反应器中央，将电炉与控温仪及电源接好。

每一台电炉安装完毕即测定恒温区，使炉膛内1100℃±5℃温度区长度不小于150mm。

使用碳化硅加热元件时的安装要点：

可以使用硅碳管或者6到8根硅碳棒，接线时尽量在加热元件的同一端接电源，同时要注意露出的接线端的绝缘保护，防止触电。

4.1.2底部开口式加热电炉

炉体结构如图2所示。

单位为毫米

1——炉壳；2、3、4——轻质高铝砖；5——绝缘子；6——炉盖；7——硅碳棒；

8——炉脚；9——反应器支架。

图2底部开口式加热电炉

炉膛：

180mm×180mm，高600mm（炉壳）。

加热元件：

U型硅碳棒，四支，四面炉膛各一支。

电炉安装要点：

炉壳底部开口，保证高铝反应管能够通过，上下敞开；底部下反应器支架中间开小孔，使进气管口能够通过，底板用脚支撑。

在底部铺一层耐火砖，用标准尺寸的轻质高铝砖砌制炉膛，周围填充保温材料。

炉膛顶部开四个孔，放置硅碳棒。

硅碳棒连接线与固定在炉壳上的绝缘子相联接，盖好上盖。

控温电偶插入反应器中央，将电炉与控温仪及电源接好，每一台电炉安装完毕即测定恒温区，使炉膛内1100℃±5℃温度区长度大于150mm。

4.2反应器

反应器为耐高温合金钢反应器或刚玉质反应器。

4.2.1耐高温合金钢反应器

结构见图3，由耐高温合金钢制成（GH23或GH44）。

1——中心热电偶套管；2——进气管；3——排气管。

图3耐高温合金钢反应器

4.2.2刚玉质反应器

结构见图4，由耐高温刚玉管和耐高温合金钢（GH23或GH44）制作。

反应筒用耐高温刚玉管，上盖下底用耐高温合金钢制作。

与硅碳棒加热电炉配置。

此反应器也可全部采用耐高温合金钢（GH23或GH44）制作。

1——中心热电偶插孔；2——进气管；3——排气管；4——盖子；5——底座。

图4刚玉质反应器

4.2.3电炉与反应器组装图

电阻丝加热电炉与耐高温合金钢反应器组装图，见图5。

碳化硅加热电炉与刚玉质反应器或耐高温合金钢反应器组装图，见图6。

1——反应器；2——控温热电偶；3——电炉；4——进气孔；5——排气孔；

图5电阻丝加热电炉

1——反应器；2——控温热电偶；3——电炉；4——进气孔；5——排气孔；

图6硅碳棒加热电炉

4.3反应后强度试验设备

4.3.1I型转鼓：

装置见图7。

转速20r/min±1r/min。

4.3.1.1鼓体：

用外径140mm，厚5mm-6mm的无缝钢管加工而成。

鼓内净长度700mm，鼓盖厚5mm-6mm。

4.3.1.2减速机：

速比50。

4.3.1.3电机：

0.75kw，910r/min。

4.3.2转鼓控制器：

总转数600r，时间30min±1min。

1——鼓体；2——马达；3——减速机；4——机架。

图7转鼓控制器

4.4二氧化碳供给系统

4.4.1二氧化碳钢瓶及二氧化碳电加热减压阀。

钢瓶内二氧化碳含量达99.99％，二氧化碳电加热减压阀规格：

220V，0-25MPa。

4.4.2流量计：

0.6m3/h。

如果使用的流量计不是二氧化碳气体流量计，要经过校正，换算成二氧化碳气体流量。

4.4.3二氧化碳含量达不到要求时，可以使用附录A中二氧化碳净化措施进行二氧化碳的净化。

4.5氮气供给系统

4.5.1氮气钢瓶及氧压表。

钢瓶内氮气含量达到99.99％。

4.5.2流量计：

0.25m3/h.

4.5.3氮气含量达不到要求时，可以使用附录A中氮气净化措施进行氮气的净化。

4.6Ф精密温度控制装置

控温范围0℃-1600℃，精度0.5级。

4.7圆孔筛

Ф10mm一个，筛框有效直径200mm。

Ф23mm一个，筛框有效直径200mm。

Ф25mm和Ф23mm各一个，筛面400mm×500mm,按GB/T2006中4.2圆孔筛规定制做。

4.8干燥箱

工作室容积不小于0.07m3。

最高温度：

300℃.

4.9天平

最大称量500g，感量0.5g。

4.10铑-铂热电偶

直径0.5mm，长度650mm.

高铝质热电偶保护管A（Ф7mm×5mm×400mm）

高铝质双孔绝缘管D（Ф4mm×1mm×400mm）

高铝质单孔绝缘管C（Ф1mm×0.6mm×10mm）

4.11板材质为耐高温合金钢（GH23或GH44），厚2mm-5mm，直径79mm，其中均匀直径3mm的孔，孔间距离5mm。

4.12高铝球：

直径20mm。

4.1.3托架见图8.材质Q235A，三个支管材质为1Gr18Ni9Ti。

图8托架

4.14反应器支架

承放反应器，尺寸、形式自定。

5试样的采取与制备

5.1按GB/T1997规定的采样方法，按比例取不小于25mm焦炭20kg,弃去泡焦和炉头焦。

用颚式破碎机破碎、混匀、缩分出10kg，再用Ф25mm、Ф23mm焦块在破碎、筛分。

取Ф23mm筛上物，去掉薄片状焦和细条状焦，用Ф23mm圆孔筛筛分后与未经过修整的颗粒状焦块混匀。

缩分得焦块2kg，分两次（每次1kg）置于Ι型转鼓中，以20r/min的转速，转50r，取出后再用Ф23mm圆孔筛筛分，将筛上物缩分出900g作为试样，用四分法将试样分成四份，每份不少于220g。

注：

试验焦炉的焦炭可用40mm～60mm粒级的焦炭进行制样。

5.2将制好的试样放入干燥箱，在170℃～180℃温度下烘干2h，取出焦炭冷却至室温，用Ф23mm圆孔筛筛分，称取200g±0.5g待用。

6试验步骤：

试验流程图9

1——二氧化碳钢瓶；2、4——流量计；3——氮气钢瓶；5——三通活塞；

6——机密温度控制装置；7——热电偶；8——托架；9——反应器；10——电炉；

11——试样。

图9试验流程图

6.1将反应器置于炉内，在反应器底部平放筛板，铺高铝球，确保焦炭装入时反应器内的焦炭层处于电炉恒温区内。

6.2试样装入反应器

6.2.1当时用耐高温合金钢反应器时，将已备好的焦炭试样200g±0.5g装入反应器，并记录焦块颗粒数。

热电偶套管插入料层中心位置，然后将该反应器直立，用螺丝将盖与反应器置于炉顶的托架上吊放在电炉内，托架与电炉盖间放置石棉板隔热。

在反应器法兰四周围上保温材料，减少散热。

6.2.2当使用刚玉质反应器时，装入已备好的200g±0.5g焦炭试样约一半的颗粒，然后插入热电偶套管，再装入另一半焦炭，将热电偶套管穿过反应器盖子上的中心孔，盖上反应器盖子。

四周上保温材料，减少散热。

6.3将测温热电偶插入反应器热电偶套管内（热电偶用高铝质双孔绝缘管及高铝质热电偶保护管保护）。

6.4将反应器进气管、排气管分别于供气系统、排气系统连接。

检查气路，保证严密。

6.5接通电源，用精密度控制仪调节电炉加热。

升温速度为8℃/min～16℃/min。

当料层中心温度达到400℃时，以0.8L/min的流量通氮气，保护焦炭，防止其烧损。

6.6当料层中心温度达到1050℃时，接通带预热装置的二氧化碳减压阀的电源插头，预热二氧化碳气瓶出口处，以保证二氧化碳气体稳定流出。

当料层中心温度达到1100℃，稳定10min，切断氮气，改通二氧化碳，流量为5L/min，记录开始反应时间。

通二氧化碳后料层温度应在5min～10min内恢复到1100℃±5℃.

6.7反应2h，停止加热。

切断二氧化碳气路，改通氮气，流量控制在2L/min。

6.8试样的冷却

6.8.1当时用耐高温合金钢反应器时，可拔掉排气管，将反应器从电路内吊出，放在支架上继续通氮气冷却。

6.8.2当使用刚玉质反应器时，反应器仍至于炉内，自然冷却至室温。

6.9至反应器中的焦炭冷却到100℃以下，停止通氮气。

打开反映器上盖，倒出焦炭，称量、记录。

6.10反应后的焦炭全部装入Ι型转鼓内，以20r/min的转速共转30min。

总转数为600r。

然后取出Ф10mm圆孔筛筛分、称量筛上物质量、记录。

6.11试验原始数据按附录B中焦炭反应性后强度试验记录表所示的格式记录。

7结果计算

7.1焦炭反应性

焦炭反应性指标以损失是焦炭质量反应前焦炭总质量的百分数表示。

焦炭反应性（CRI）按

（1）式计算，数值以％表示：

CRI（％）=（m—m1）/m×100.......................

（1）

式中：

m——焦炭试样质量，单位为克（g）；

m1——反应后残余焦炭质量，单位为克（g）；

7.2反应后强度

反应后强度指标以转鼓后10mm粒级焦炭占反应后残余焦炭的质量百分数表示。

反应后强度（CSR）按

（2）式计算，数值以％表示：

CSR（％）=m2/m1×100.............................

（2）

式中：

m2——转鼓后大于10mm粒级焦炭质量，单位为克（g）；

m1——反应后残余焦炭的质量，单位为克（g）。

7.3焦炭反应性及反应后强度试验结果均平行试验的算术平均值。

8精密度

焦炭反应性（CRI）及反应后强度（CSR）的重复性r不得超过下列数值：

CRI：

r≤2.4％；CSR:

：

r≤3.2％。

附录A

（资料性附录）

二氧化碳、氮气气体净化装置

A.1二氧化碳气体净化装置

洗气瓶：

容积500ml，内装浓硫酸（ρ=1.84g/mL）。

干燥塔：

容积500mL，内装无水氯化钙。

缓冲瓶：

容积6000mL。

A.2氮气气体净化装置

洗气瓶：

容积500mL，内装焦性没食子酸的碱性溶液。

配制方法：

5g焦性没食子酸溶于15mL水，48g氢氧化钾溶于32mL水，两者混合。

配制时注意防止空气氧化。

干燥塔：

容积500mL,内装无水块状氯化钙。

附录B

（规范性附录）

焦炭反应性及反应后强度试验记录表

试样名称

备注：

试验日期

开始试验时间

开始通二氧化碳时间

结束试验时间

反应后焦炭质量/g

反应性/％

转鼓后焦炭质量/g

反应后强度/％

焦炭颗数

操作者

反应性平均值/％

备注：

反应后强度平均值/％