高考化学专题28有机合成考点专练.docx

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高考化学专题28有机合成考点专练

专题28有机合成

1．（化学——选修5：

有机化学基础）

PBAT（聚己二酸/对苯二甲酸丁酯）可被微生物几乎完全降解，成为包装、医疗和农用薄膜等领域的新兴材料，可由聚合物PBA和PBT共聚制得，一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）B的化学名称为____________，C所含官能团的名称为____________。

（2）H的结构简式为________________________。

（3）②、④的反应类型分别为________________________、________________________。

（4）⑤的化学方程式为________________________。

（5）写出所有的与D互为同分异构体且满足以下条件的结构简式________________________。

①能与NaHCO3溶液反应；②能发生银镜反应；

③能发生水解反应；④核磁共振氢谱四组峰，峰面积比为1：

6：

2：

1

（6）设计由丙烯为起始原料制备的单体的合成路线_______________（其它试剂任选）。

【答案】环己醇羰基HOCH2CH2CH2CH2OH氧化反应缩聚反应

（5）与D互为同分异构体且满足①能与NaHCO3溶液反应，含-COOH；②能发生银镜反应，含-CHO；③能发生水解反应，含-COOC－，④核磁共振氢谱四组峰，峰面积比为1：

6：

2：

1，则分子中含2个甲基，四种H，满足条件的结构简式为HOOCC（CH3）2CH2OOCH或HOOCCH2C（CH3）2OOCH；

（4）C为，化合物W的相对分子质量比化合物C大14，W比C多一个CH2，遇FeCl3溶液显紫色含有酚羟基，属于芳香族化合物含有苯环，能发生银镜反应含有醛基，第一种情况是苯环上放三种基团，醛基、羟基和甲基，先固定醛基和羟基的位置，邻间对，后放甲基，共10种，第二种情况是苯环上放两种基团，-OH和-CH2CHO，邻间对，共3种，所以W的可能结构有13种；符合①遇FeCl3溶液显紫色、②属于芳香族化合物、③能发生银镜反应其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢、峰面积比为2:

2:

2:

1:

1要求的W的结构简式：

，故答案为：

13；。

（5）根据题目已知信息和有关有机物的性质，用甲苯和乙醛为原料制备的合成路线：

，故答案为：

。

4．A（C2H4）是基本的有机化工原料。

用A和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料，具体合成路线如图所示（部分反应条件略去）：

已知：

回答下列问题：

（1）B的结构简式为____________，C中含有的官能团名称是______________。

（2）若D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应；每个D分子中只含有1个氧原子，D中氧元素的质量分数约为13.1%，则D的结构简式为______________，⑥的反应类型是________________。

（3）写出苯乙醛与新制的银氨溶液反应的离子方程式：

___________________。

（4）请写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式：

________________。

i.含有苯环和

结构

ii.核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3:

2:

2:

1

（5）若化合物E为苯甲醚的同系物，且相对分子质量比苯甲醚大14，则能使FeCl3溶液显色的E的所有同分异构体共有（不考虑立体异

构）__________种。

（6）参照

的合成路线，写出由2-氯丙烷和必要的无机试剂制的合成流程图：

___________________。

合成流程

图示例如下：

CH2 = CH2

CH3CH2BrCH3CH2OH

【答案】CH3OH羟基氧化反应9

（3）苯乙醛与新制的银氨溶液反应，醛基被氧化成羧基，反应的离子方程式：

，特别注意生成的苯乙酸还会和银氨溶液，写离子方程式容易出错；

（4）核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3:

2:

2:

1，说明含有四种不同环境的氢，故取代后的苯环应是对称的结构，故只有、；

（7）

发生加成反应生成

，

进一步发生水解反应生成

，接着

发生氧化反应生成，最后发生消去反应生成

，合成路线为：

。

6．以香兰醛（）为主要原料合成药物利喘贝（V）的流程如下：

已知：

（酰胺键）在无肽键酶作用下的水解可忽略。

（1）H2C（COOH）2的化学名称为___________。

（2）①的反应类型是___________。

（3）反应②所需试剂条件分别为___________、___________。

（4）利喘贝（V）的分子式为___________。

（5）Ⅲ中官能团的名称是______________________。

（6）写出与香兰醛互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（且核磁共振氢谱为四组峰，峰面积之比为1：

2：

2：

3）：

____________________________________________（写出3种）。

（7）已知：

，结合上述流程中的信息，设计以甲苯和甲醇为起始原料制备邻氨基苯甲酸甲酯（）的合成路线（其他无机试剂任选）：

__________________________________________________________________。

【答案】1，3-丙二酸取代反应NaOH溶液/H+（或稀硫酸）；加热C18H17O5N醚键、碳碳双键、羧基、、、

（4）根据利喘贝（V）的结构简式可知，其分子式为C18H17O5N；

（5）Ⅲ为，官能团的名称是醚键、碳碳双键、羧基；

（4）E的结构简式为，根据“已知ⅱ”，E的结构简式中有碳碳双键和羧基，在一定条件下与I2反应时，断去碳碳双键，同时两个碳原子分别连接一个碘原子和一个酯基，生成物质F。

因此，物质E生成物质F的方程式为：

。

邻乙烯基苯甲酸与I2在一定条件下反应生成F的产物不唯一，此反应同时生成另外一种有机副产物且与F互为同分异构体，此有机副产物的结构简式是

。

因此，本题正确答案是：

；

；

（5）A项，顺反异构体形成的条件包括：

①存在限制旋转的因素，如双键；②每个不能旋转的碳原子都连接两个不同的原子或原子团。

G中形成双键的一个碳原子连接2个氢原子，不符合条件②，因此不存在顺反异构体，故A项错误；

B项，由G生成H的过程中，碳碳双键打开，结合成四个碳碳单键，属于加成反应，故B项正确；

C项，物质G中可与氢气发生加成的官能团有苯环和碳碳双键，因此物质G最多能与4molH2发生加成反应，故C项错误。

D项，F的结构简式为，其中酯基和碘原子均可与NaOH发生反应，则1mol的F最多可与2molNaOH反应；而H的结构简式中含有两个酯基，与NaOH发生水解反应，因此1mol的H最多可消耗2molNaOH，故D项正确。

因此，本题正确答案是：

BD。

（6）本题采用逆推法。

由“已知ⅲ”可知，要合成物质的反应物为CH3CH=CHCH3。

要在乙烯的基础上增长碳链的同时形成碳碳双键，可运用“已知ⅰ”，即用溴乙烷与乙醛作为反应物，生成CH3CH=CHCH3，因此只需将乙烯作为反应物，溴乙烷可以通过乙烯加成反应得到，乙醛可以通过乙烯先加成后氧化得到。

（4）I.能发生水解反应生成酸和醇，说明含有酯基；Ⅱ.能发生银镜反应，说明含有醛基，Ⅲ.核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为3：

2：

2：

2：

1，满足条件的F的同分异构体的结构简式。

（5）由合成，由、发生酯化反应得到；可以由水解得到，可由和KCN反应得到，可以由得到。

参考合成路线为

9．有机高分子材料M的结构简式为,下图是由有机物A（分子式为C5H8O）和苯甲醛为原料生产该有机物的合成路线。

已知:

①A分子中有两种不同环境的氢原子

②CH3CH2CH

CH2

CH3CHBrCH

CH2

CH3CHO+CH3CHO

CH3CH

CHCHO+H2O

请回答以下问题:

（1）A的结构简式为____,B的名称为____,F中所含官能团的名称是__________。

（2）①和③的反应类型分别是____、____;反应②的反应条件为_____________。

（3）反应④的化学方程式为_____________________________________________。

（4）有机物E有多种同分异构体,其中同时符合下列条件的同分异构体有___种。

①属于芳香酯类　②其酸性水解产物遇FeCl3显紫色

（5）以1-丙醇和NBS为原料可以制备聚丙烯醇（）。

请设计合成路线（其他无机原料任选）并用如下方式表示_____________________。

A

B……

目标产物

【答案】

环戊烯碳碳双键、羧基消去加成氢氧化钠水溶液、加热13

（3）反应④发生酯化反应，其反应方程式为：

；故答案为：

。

（4）①属于芳香酯，含有酯基，②水解后遇FeCl3发生显色反应，说明含有酚羟基，（苯环上甲基有3种位置）、（苯环上乙基有3种位置）、（另一个甲基有4种位置）、（另一个甲基位置有2种）、（另一个甲基只有一种位置），共有13种；故答案为：

13。

（5）此高分子化合物单体为CH2=CHCH2OH，1－丙醇先发生消去反应，生成CH2=CHCH3，根据信息，在NBS发生取代反应，生成CH2=CHCH2Br，然后发生水解，即路线图：

，故答案为：

。

11．一种有效治疗关节炎、脊椎炎等一些疾病的常用药物-菲诺洛芬钙，它的一种合成路线如下（具体反应条件和部分试剂略）

已知：

①SOCl2可与醇发生反应，醇的羟基被氯原子取代而生成氯化烃

②（X表示卤素原子）

③R-X+NaCN

RCN+NaX

回答下列问题：

（1）B→C的反应类型是___________；写出D的结构简式：

___________。

（2）F中所含的官能团名称是______________________。

（3）写出F和C在浓硫酸条件下反应的化学方程式______________________。

（4）A的同分异构体中符合以下条件的有___________种（不考虑立体异构）

①属于苯的二取代物；②与FeCl3溶液发生显色反应。

其中核磁共振氢谱图中共有4个吸收峰的分子的结构简式为___________。

（5）结合上述推断及所学知识，参照上述合成路线任选无机试剂设计合理的方案，以苯甲醇（）为原料合成苯乙酸苯甲酯（）写出合成路线______________________，并注明反应条件。

【答案】加成反应或还原反应醚键、羧基6

（1）根据上述分析，B生成C发生加成反应；D的结构简式为；

（2）根据F的结构简式，推出F中含有的官能团是醚键、羧基；

（3）F和C在浓硫酸条件下发生酯化反应，其反应方程式为；

（4）①属于苯的二取代物，说明苯环上有二个取代基，二个取代基之间有邻、间、对三种位置；②与FeCl3溶液发生显色反应，说明有一个基团为酚羟基，另一基团的组成为—C2H2Br，应该是含有碳碳双键，则此基团为—CH=CHBr、—CBr=CH2，则共有6种结构的同分异构体；其中核磁共振氢谱图中共有4个吸收峰的分子的结构简式为；

（5）根据E的结构简式

，可知含有的官能团的名称有醚键、碳碳双键、羰基。

（6）①属于芳香族化合物，且为邻二取代，②属于酯类，水解产物之一遇FeCl3溶液显紫色，说明水解产物含有酚羟基；③非苯环上的核磁共振氢谱有三组峰，说明非苯环上有3种不同环境的氢原子；符合条件的的同分异构体有、、，共3种；

（7）由苯为主要原料合成对甲基苯酚，第一步，第二步甲苯发生硝化反应，；依据题干的合成路线可知，第三步和第四步依次发生，故合成路线为

13．G是合成药物的中间体，其制备路线如下（A为芳香烃）：

已知：

①R-CN

R-COOH

②

回答下列问题:

（1）G的名称是_________；E中官能团的名称为___________。

（2）B→C的反应试剂是_______；E→F的反应类型是_______。

（3）C→D反应的化学方程式为________________。

（4）G能通过缩聚反应得到H，有G→H反应的化学方程式为________________。

（5）I是G的同系物，满足下列条件的I的同分异构体有_______种（不考虑立体异构）。

①I相对分子质量比G大14②苯环上含3个取代基

（6）结合以上合成路线及相关信息，设计由苯制备苯酚的合成路线________________。

【答案】对羟基苯乙酸或4-羟基苯乙酸羧基、硝基浓硫酸、浓硝酸还原反应+NaCN→+NaCln+（n-1）H2O20

【解析】

（1）G为，名称是对羟基苯乙酸或4-羟基苯乙酸，E为，E中官能团的名称为羧基、硝基，故答案为：

对羟基苯乙酸或4-羟基苯乙酸；羧基、硝基。

（4）G能通过缩聚反应得到H，有G→H反应的化学方程式为：

n+（n-1）H2O，

故答案为：

n+（n-1）H2O。

（5）G的结构简式为，G中含一个酚羟基和1个羧基，I是G的同系物，I中含一个酚羟基和1个羧基，G的分子式为C8H8O3，I相对分子质量比G大14，I的分子组成比G多一个“CH2”原子团，I的分子式为C9H10O3，I苯环上含3个取代基，3个取代基分别为：

①-OH，-COOH，-C2H5，固定-OH和-COOH，移动-C2H5，共有10种；②-CH3，-OH，-CH2COOH，固定-CH3和-OH，移动-CH2COOH，共有10种，所以I的同分异构体有20种，故答案为：

20。

16．福韦酯（TDF）主要用于治疗艾滋病毒（HIV）感染，化合物W是合成TDF的重要中间体，其合成路线如图所示。

完成下列填空：

（1）N所含官能团的名称是______________；Y的结构简式是____________________。

（2）X可用苯的一种同系物制备，所需的无机试剂与条件是____________________。

（3）写出检验W中是否有残留甲醛的化学方程式____________________________________。

（4）①②的目的是_______________________。

（5）写出M符合下列条件的一种同分异构体的结构简式。

_______________

i.与M具有相同官能团ii.能发生银镜反应

（6）写出用M为原料制备聚丙烯酸（）的合成路线_______________________。

【答案】羟基、氯原子Br2光照HCHO+4Cu（OH）22Cu2O↓+CO2↑+5H2O保护羟基，使其不与HCl发生取代HCOOCH2CH2CH2OH

（2）X是C7H7Br，可由甲苯和Br2在光照条件下取代甲基上的氢原子制得，故答案为：

Br2；光照。

（3）检验醛基的方法：

用新制的Cu（OH）2悬浊液，加热，有砖红色沉淀生成的说明含有醛基，反应的方程式为：

HCHO+4Cu（OH）22Cu2O↓+CO2↑+5H2O，故答案为：

HCHO+4Cu（OH）22Cu2O↓+CO2↑+5H2O。

19．以苯和乙炔为原料合成化工原料E的路线如下：

回答下列问题：

（1）A的名称___________________。

（2）生成B的化学方程式为____________________________，反应类型是________。

（3）C的结构简式为____________，C的分子中一定共面的碳原子最多有_____个。

（4）与D同类别且有二个六元环结构（环与环之间用单键连接）的同分异构体有______种，请任写两种同分异构体的结构简式：

_____________________________。

（5）参照上述合成路线，设计一条以乙炔和必要试剂合成环丙烷的路线：

_____________。

【答案】苯甲醇取代反应74

处于同一平面，旋转碳碳单键可以使羟基连接的碳原子处于碳碳双键平面内，由苯环与碳碳双键之间碳原子连接原子、基团形成四面体结构，两个平面不能共面，最多有7个碳原子都可以共平面；

②W为，苯酚与W反应的化学方程式为，因此，本题正确答案是：

。

21．PVAc是一种具有热塑性的树脂，可合成重要高分子材料M，合成路线如下：

己知：

R、R'、R"为H原子或烃基。

③羟基连在碳碳双键或碳碳三键上不稳定。

（1）已知标准状况下，3.36L气态烃A的质量是3.9g，A—B为加成反应，则X的结构简式为________；B中官能团的名称是_______。

（2）E能使溴的四氯化碳溶液褪色，反应②的反应试剂和条件是____，在E→F→G→H的转化过程中，乙二醇的作用是______。

（3）反应①的化学方程式为_______。

（4）己知M的链节中除苯环外，还含有六元环状结构，则M的结构简式为____________。

（5）E的同分异构体中含有苯环和甲基，且甲基不与苯环直接相连的同分异构体有_____种。

（6）以甲醇、本乙醛以及上述合成路线中的必要有机试剂为原料合成（其他无机试剂任选），请写出合成路线_______。

【答案】CH3COOH酯基、碳碳双键稀NaOH溶液、加热保护醛基不被H2还原8；

（3）反应①的化学方程式为；

（4）M的链节中除苯环外，还含有六元环状结构，则M的结构简式为；

（5）E为，E的同分异构体中含有苯环和甲基，且甲基不与苯环直接相连，则应有2个取代基，分别为—OH、—C≡C-CH3，存在邻、间、对位置，共3种，若含醚键且只有一个取代基时有2种，含醚键有甲氧基、乙炔基存在邻间对3种，总共8种同分异构体；

（6）以甲醛、苯乙醛（）以及上述合成路线中的必要有机试剂为原料合成，先发生类似信息I中甲醛、苯乙醛的反应，再与乙二醇发生类似E→F的反应，再碳碳双键发生与氢气的加成反应，最后发生信息II中后面一步的反应，合

成流程为：

。

22．PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,其结构简式为

。

一种生产PC的合成路线如下：

其中，A可使Br2的CCl4溶液褪色，B中有5种不同化学环境的氢，D可与FeCl3溶液发生显色反应，E可与H2发生加成反应，其核磁共振氢谱为单峰。

已知：

请回答下列问题：

（1）D中官能团的名称为_____________，B的结构简式是____________。

（2）第③步反应的化学方程式是__________________________。

（3）碳酸二甲酯的一种同分异构体名叫乳酸，该物质能发生的化学反应有_________（填字母）。

A.取代反应B.加成反应C.消去反应D.加聚反应

（4）碳酸二甲酯有多种同分异构体，写出其中能与Na2CO3溶液反应的任意一种同分异构体（乳酸除外）的结构简式___________________________。

【答案】羟基

AC

HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH中任意一种

（1）D为

，其官能团的名称为羟基，B的结构简式是。

（2）根据以上分析可知第③步反应的化学方程式为；

（3）碳酸二甲酯的一种同分异构体名叫乳酸，该物质的结构简式为CH3CHOHCOOH，其中有羟基和羧基，能发生取代反应（酯化反应）、消去反应（分子内脱水），故选AC；

（4）碳酸二甲酯有多种同分异构体，其中能与Na2CO3溶液反应的即有羧基的所有同分异构体的结构简式（乳酸除外）为HOCH2CH2COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH。

23．化合物A（分子式为C6H6O2）是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。

由A合成黄樟油（E）和香料F的合成路线如下（部分反应条件已略去）：

已知:

B的分子式为C7H6O2，不能发生银镜反应，也不能与NaOH溶液反应。

（1）写出C的官能团名称:

_______________和_______________。

（2）写出反应C→D的反应类型：

_______________。

（3）写出反应A→B的化学方程式：

_______________。

（4）某芳香化合物是F的同分异构体，符合以下条件：

①苯环上有两个对位取代基；

②有醇羟基；

③既可以发生银镜

反应又可以发生水解反应；

④不能发生消去反应。

任写出一种符合上述条件的F的同分异构体的结构简式：

_______________。

（5）根据已有知识并结合流程中相关信息，写出以

为主要原料（无机试剂任用）制备的合成路线流程图：

_______________。

已知：

CH3Br+Mg→CH3MgBr。

【答案】醚键溴原子取代反应

（或）

（4）符合以下条件：

①苯环上有两个对位取代基；②有醇羟基；③既可以发生银镜反应又可以发生水解反应；④不能发生消去反应，则说明该有机物结构中含有醛基、酯基、与醇羟基连接的第二个碳原子上无氢原子，故符合条件的结构简式为：

，故答案为：

。

（5）以

为主要原料制备的合成路线流程图为：

，

故答案为：

24．化合物H是一种有机光电材料中间体。

实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：

①

②

回答下列问题：

（1）A的化学名称是______________________。

（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是_____________________、____________________。

（3）E的结构简式为______________________________。

（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为______________________________。

（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6:

2:

1:

1，写出2种符合要求的X的结构简式：

_______________。

（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线（其他试剂任选）_______________。

【答案】苯甲醛加成反应取代反应

中的2种

（4）根据已知条件，G的结构简式为

，由F生成H的化学方程式为

。

（5）X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，则X含有羧基（-COOH），核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：

2：

1：

1，则X的结构简式可能为、、、，从中任选两种即可。

（6）依据已知②可首先利用环戊烷制得环戊烯（环

戊烷与氯气光照发生取代反应，氯代烃在

醇溶液中加热发生消去反应制得），然后环戊烯与2-丁炔在催化剂的作用下发生“已知②”的反应得到，最后再与Br2发生加成反应即可得到最终产物。

具体流程为：

。

25．尼美舒利是一种非甾体抗炎药，它的一种的合成路线如下：

已知：

（易氧化）

回答下列问题：

（1）A的化学名称为__________。

（2）B的结构简式为__________________。

（3）由C生成D的化学方程式为________________________________，其反应类型为________。

（4）E中的官能团有__________、__________（填官能团名称）。

（5）由甲苯为原料可经三步合成2,4,6-三氨基苯甲酸，合成路线如下：

反应①的试剂和条件为_________________；中间体B的结构简式为___________