届福建省长泰二中高三生物单元训练第五单元《孟德尔定律和伴性遗传》+大题冲关集训二.docx
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届福建省长泰二中高三生物单元训练第五单元《孟德尔定律和伴性遗传》+大题冲关集训二
1.（2014北京东城联考）
（1）下面是某基因的部分碱基序列
上面片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“…甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—缬氨酸…”（甲硫氨酸的密码子是AUG）。
①该基因表达过程中,以 链作为模板合成mRNA,这个过程在 中完成,称为 。
②请写出编码上述氨基酸序列的mRNA序列:
。
（2）人的耳垢有油性和干性两种,是受单基因（A、a）控制的。
有人对某一社区的家庭进行了调查,结果如下表:
组合
序号
双亲性状
父 母
家庭
数目
油耳
男孩
油耳
女孩
干耳
男孩
干耳
女孩
一
油耳×油耳
195
90
80
10
15
二
油耳×干耳
80
25
30
15
10
三
干耳×油耳
60
26
24
6
4
四
干耳×干耳
335
0
0
160
175
合计
670
141
134
191
204
①控制该相对性状中油耳的基因为 性基因,位于 染色体上,判断的依据是 。
②一对油耳夫妇生了一个干耳儿子,推测母亲的基因型是 ,这对夫妇生一个油耳女儿的概率是 。
③由组合一的数据看,子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3∶1）,其原因是 。
解析:
（1）因为甲硫氨酸位于第一个,且密码子是AUG,则应以b链为模板合成mRNA,转录过程发生在细胞核。
mRNA的序列就是将a链中的T换成U,易得AUGCGGGAGGCGGAUGUC。
（2）②只有父母都是杂合子,后代才有可能出现性状分离,母亲为Aa,生出女儿的概率为1/2,油耳孩子的概率为1-1/4=3/4,所以生出油耳女儿的概率为1/2×3/4=3/8。
答案:
（1）①b 细胞核 转录
②AUGCGGGAGGCGGAUGUC
（2）①显 常 假设基因位于X染色体上,油耳父亲（XAY）的女儿（XAX-）不能表现为干耳性状,与第一、二组的调查结果不符,所以基因位于常染色体上（或子女中油耳干耳的性状不存在性别差异,合理即可）
②Aa 3/8 ③只有Aa×Aa的后代才会出现3∶1的性状分离比,而第一组的双亲基因型可能为AA×AA、Aa×AA、Aa×Aa（合理即可）
2.（2013广东佛山二模）烟草是雌雄同株植物,却无法自交产生后代。
这是由S基因控制的遗传机制所决定的,其规律如下图所示（注:
精子通过花粉管输送到卵细胞所在处,完成受精）。
（1）烟草的S基因分为S1、S2、S3等15种,它们互为 ,这是
的结果。
（2）如图可见,如果花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同,花粉管就不能伸长完成受精。
据此推断在自然条件下,烟草不存在S基因的 个体。
（3）将基因型为S1S2和S2S3的烟草间行种植,全部子代的基因型种类和比例为 。
（4）研究发现,S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的两个部分,前者在雌蕊中表达,后者在花粉管中表达,这导致雌蕊和花粉管细胞中所含的 等分子有所不同。
传粉后,雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中,与对应的S因子特异性结合,进而将花粉管中的rRNA降解,据此分析花粉管不能伸长的直接原因是 。
（5）自然界中许多植物具有与烟草一样的自交不亲和性,这更有利于提高生物遗传性状的 ,为物种的进化提供更丰富的 ,使之更好地适应环境。
解析:
（1）烟草的S基因分为S1、S2、S3等15种,它们互为等位基因,由最初的S基因经基因突变产生。
（2）依据“花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同,花粉管就不能伸长完成受精”,可知烟草不存在S基因的纯合个体。
（3）将基因型为S1S2和S2S3的烟草间行种植,S1S2为父本,则其产生的花粉为S1和S2,与S2S3产生的卵细胞S2和S3受精产生的子代为S1S2、S1S3;同理,S2S3为父本,形成的子代为S1S3和S2S3,因而全部子代的基因型种类和比例为S1S3∶S2S3∶S1S2=2∶1∶1。
（4）基因的表达包括转录和翻译两个环节。
rRNA是构成核糖体的成分,当花粉管中的rRNA降解后,则因缺少核糖体,而无法合成蛋白质,这是花粉管不能伸长的直接原因。
（5）许多植物具有与烟草一样的自交不亲和性,这更有利于提高生物遗传性状的多样性,为物种的进化提供更丰富的原材料。
答案:
（1）等位基因 基因突变
（2）纯合 （3）S1S3∶S2S3∶S1S2=2∶1∶1 （4）mRNA和蛋白质 （缺少核糖体）无法合成蛋白质 （5）多样性 原材料
3.（2013福州八中模拟）小鼠毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常各为一对相对性状,分别由等位基因B、b和T、t控制。
在毛色遗传中,具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。
从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠作母本,多只基因型相同的雄鼠作父本,杂交所得F1的表现型及比例如下表所示,请分析回答:
黄毛尾弯曲
黄毛尾正常
灰毛尾弯曲
灰毛尾正常
♂
2/12
2/12
1/12
1/12
♀
4/12
0
2/12
0
（1）控制小鼠尾形性状的基因在 染色体上,不能完成胚胎发育的合子基因型是 。
（2）亲代雌鼠、雄鼠的基因型分别是 ,子一代中灰毛尾正常的小鼠基因型是 。
（3）若不考虑毛色性状的遗传,让子一代中全部的尾弯曲雌鼠与尾弯曲雄鼠交配,雌鼠产生卵子的基因组成及比例是 ,后代的表现型是 ,其理论上的比例是 。
解析:
（1）子代雌、雄鼠关于尾形的性状表现不同,说明该基因在X染色体上;从后代黄毛和灰毛的表现型及比例在雌性和雄性中无区别,可知该基因在常染色体上;而子代中黄毛（Bb）∶灰毛（bb）=2∶1,可知亲本基因型为Bb和Bb,不能完成胚胎发育的合子的基因型为BB。
（2）子代雌鼠中尾正常的数量为0,说明尾正常为隐性性状,尾弯曲为显性性状,而子代雄鼠中尾弯曲与尾正常的比例为1∶1,说明亲代雌鼠的基因型为XTXt,由于子代雌鼠中无尾正常的个体,说明亲代雄鼠的基因型为XTY,结合前面的分析,可知亲代雌鼠、雄鼠的基因型分别是BbXTXt、BbXTY;子一代中灰毛尾正常的小鼠基因型是bbXtY。
（3）若只考虑小鼠的尾形特征,子一代中有四种基因型,即XTXT、XTXt、XTY、XtY（比例为1∶1∶1∶1）,其中尾弯曲雌鼠的基因型为XTXT、XTXt（1∶1）,尾弯曲雄鼠的基因型为XTY,雌鼠（XTXT、XTXt）产生的卵子基因型及比例是XT∶Xt=3∶1,即卵子XT、Xt分别占3/4、1/4,雌鼠（XTXT、XTXt）与雄鼠（XTY）杂交,产生的后代的基因型为XTXT（3/4×1/2=3/8）、XTXt（1/2×1/4=1/8）、XTY（3/4×1/2=3/8）、XtY（1/4×1/2=1/8）,因此,后代的表现型是尾弯曲雌鼠、尾弯曲雄鼠、尾正常雄鼠,比例为4∶3∶1。
答案:
（1）X BB
（2）BbXTXt、BbXTY bbXtY
（3）XT∶Xt=3∶1 尾弯曲雌鼠、尾弯曲雄鼠、尾正常雄鼠 4∶3∶1
4.（2013泉州五中模拟）葫芦科的一种二倍体植物喷瓜,其性别类型不是由性染色体决定,而是由三个复等位基因aD、a+、ad决定,性别类型与基因型关系如下表所示。
请根据有关信息回答下列问题:
性别类型
基因型
雄性植株
aDa+、aDad
两性植株（雌雄同株）
a+a+、a+ad
雌性植株
adad
（1）以上复等位基因的出现体现了基因突变的 特点。
决定雄性、两性、雌性植株的基因依次是 。
某雄性植株与雌性植株杂交,后代中雄性植株∶两性植株=1∶1,则亲代雄性植株的基因型为 。
（2）自然界没有雄性纯合植株的原因是 。
（3）喷瓜叶颜色由一对等位基因（B,b）控制（BB表现深绿;Bb表现浅绿;bb呈黄色,幼苗阶段死亡）。
抗病与否受另一对等位基因（R,r）控制。
有人就这两对性状遗传做了如下实验:
实验1:
亲本甲（深绿不抗病）×亲本乙（浅绿抗病）→深绿抗病∶浅绿抗病=1∶1
实验2:
亲本甲（深绿不抗病）×亲本丙（浅绿抗病）→深绿抗病∶深绿不抗病∶浅绿抗病∶浅绿不抗病=1∶1∶1∶1
综合上述实验结果,请回答:
①亲本乙、丙基因型分别是 。
②用叶深绿与叶浅绿植株杂交得F1,F1随机交配得到的F2成熟群体中,B基因的基因频率为 。
③研究发现:
一般情况下,亲本乙植株叶片都表现为浅绿,可是有时在它们的某些叶片上出现了黄化现象。
一种可能的原因是发生了基因突变,B基因突变为b,使部分叶肉细胞成为基因型bb;另一种可能的原因是发生了染色体结构变异,具体变异是:
。
解析:
（1）复等位基因的出现体现了基因突变的不定向性;分析表中基因型与表现型的关系,决定雄性的基因是aD,决定雌性的基因是ad,决定两性的基因是a+,且显隐性关系依次为aD>a+>ad;雄性植株（aDa-）和雌性植株（adad）杂交,后代出现两性植株（a+ad）,则雄性植株的基因型为aDa+。
（2）因为自然界中无论两性植株还是雌性植株,都无法产生基因组成为aD的卵细胞,因此不存在纯合的雄性植株。
（3）①根据实验1,亲本为不抗病和抗病,而后代全部都是抗病,则抗病是显性性状,不抗病是隐性性状,实验1中亲本甲的基因型为BBrr,亲本乙的基因型为BbR ,已知后代全部表现为抗病,则亲本乙的基因型为BbRR;实验2中亲本丙的基因型为BbR ,后代抗病和不抗病都有,则亲本丙的基因型为BbRr;②叶深绿（BB）与叶浅绿（Bb）植株杂交得F1,F1基因型及比例为1BB∶1Bb,则基因B的频率为3/4,基因b的频率为1/4,随机交配,则F2基因型及比例为9BB∶6Bb∶1bb,已知基因型为bb的个体幼苗阶段死亡,则成熟群体中BB个体所占的比例为9/16÷（9/16+3/8）=3/5,Bb个体所占的比例为2/5,因此B的基因频率为（3/5×2+2/5）÷2=4/5,即为80%;③出现黄化现象,除了B基因突变为b基因的可能外,还可能是因为B基因所在的染色体丢失,或者B基因所在的染色体区段缺失,属于染色体结构变异。
答案:
（1）不定向性（或多方向性） aD、a+、ad aDa+
（2）无基因组成为aD的卵细胞（因为它的两个亲本不可能同时提供aD基因,否则两个亲本都是雄性）
（3）①BbRR、BbRr ②80% ③带有B基因的染色体区段缺失了,使b基因表现出来
5.（2014云南第一次统考）某雌雄同株植物花的颜色由两对等位基因（E和e,F和f）控制,其中一对基因控制色素的合成,另一对基因控制颜色的深度,其花的颜色与基因型的对应关系见表。
请回答下列问题:
基因型
E Ff
E ff
E FF或ee
花的颜色
粉色
红色
白色
（1）由上表可知, 基因存在时可合成色素,且显性纯合子和杂合子的效应 （填“相同”或“不同”）; 基因存在时可淡化颜色的深度,且显性纯合子和杂合子的效应 （填“相同”或“不同”）。
（2）用纯合白花植株和纯合红花植株杂交,若产生的子代植株全开粉色花,则亲代白花植株的基因型为 。
（3）现不知两对基因（E和e,F和f）是在同一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上,某课题小组用EeFf的粉色花植株进行探究实验:
①实验假设:
这两对等位基因在染色体上的位置存在三种类型
（如图）。
②实验方法:
用基因型为EeFf的粉色花植株进行测交,观察并统计子代植株所开花的颜色和比例。
③可能的实验结果（不考虑交叉互换）及相应的结论:
a.若子代植株花表现为 ,则两对基因分别位于两对同源染色体上（符合图中第一种类型）;
b.若子代植株花表现为 ,则两对基因在一对同源染色体上（符合图中第二种类型）;
c.若子代植株花表现为红色∶白色=1∶1,则两对基因在一对同源染色体上（符合图中第三种类型）。
该粉色花植株能形成的配子类型及比例为 。
解析:
（1）由题表信息可知,当植株的基因型中存在E基因和f基因时,花中有色素合成,且随f基因数量增多,花色变深,当基因组成为E FF或ee 时,花色为白色,说明E基因可以控制色素合成,显性纯合子与杂合子效应相同,F基因可淡化颜色的深度,显性纯合子与杂合子效应不同。
（2）亲代纯合红花的基因型为EEff,若子代全开粉色花（E Ff）,则纯合的白花亲本基因型为EEFF或eeFF。
（3）若两对基因位于两对同源染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律,测交后代基因型（表现型）为EeFf（粉色）、Eeff（红色）、eeFf（白色）、eeff（白色）,即粉色∶红色∶白色=1∶1∶2。
若两对基因位于一对同源染色体上,且E、F和e、f分别位于一对同源染色体的两条染色体上（图示第二种类型）,其产生EF和ef两种配子,测交后代基因型（表现型）为EeFf（粉色）、eeff（白色）,即粉色∶白色=1∶1。
若两对基因位于一对同源染色体上,且E、f和e、F分别位于一对同源染色体的两条染色体上（图示第三种类型）,其产生的配子类型比为Ef∶eF=1∶1,测交后代基因型（表现型）为Eeff（红色）、eeFf（白色）,即红色∶白色=
1∶1。
答案:
（1）E 相同 F 不同
（2）EEFF或eeFF （3）粉色∶红色∶白色=1∶1∶2（或粉色、红色和白色） 粉色∶白色=1∶1（或粉色和白色） Ef∶eF=1∶1
6.（2013湖南长沙联考）玉米非糯性基因（A）对糯性基因（a）是显性,植株紫色基因（B）对植株绿色基因（b）是显性,这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。
玉米非糯性子粒及花粉遇碘液变蓝色,糯性子粒及花粉遇碘液变棕色。
现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择。
请回答:
（1）若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律,应选择非糯性紫株与
杂交。
如果用碘液处理子代所有花粉,则显微镜下观察到花粉颜色及比例为 。
（2）若验证基因的自由组合定律,则两亲本基因型为 ,并且在花期进行套袋和 等操作。
如果筛选糯性绿株品系需在第
年选择糯性子粒留种,下一年选择 自交留种即可。
（3）当用X射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上,发现在F1734株中有2株为绿色。
经细胞学的检查表明,这是由第6号染色体载有紫色基因（B）区段缺失导致的。
已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育,而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。
①请在图中选择恰当的基因位点标出F1绿株的基因组成。
若在幼嫩花药中观察图中染色体现象,应选择处于 分裂的
期细胞。
②在做细胞学的检查之前,有人认为F1出现绿株的原因是经X射线照射的少数花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b）,导致F1中绿株产生。
某同学设计了以下杂交实验,探究X射线照射花粉产生的变异
类型。
实验步骤:
第一步:
选F1绿色植株与亲本中的 杂交,得到种子（F2）;
第二步:
F2植株自交,得到种子（F3）;
第三步:
观察并记录F3植株颜色及比例。
结果预测及结论:
若F3植株的紫色∶绿色为 ,说明花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b）,没有发生第6号染色体载有紫色基因（B）的区段缺失。
若F3植株的紫色∶绿色为 ,说明花粉中第6号染色体载有紫色基因（B）的区段缺失。
解析:
（1）若用花粉鉴定法验证基因的分离定律,则选择只有糯性和非糯性这一对相对性状的个体杂交。
非糯性紫株（AABB）与糯性紫株（aaBB）杂交,子代基因型为AaBB,其花粉中一半含有A基因,遇碘液变蓝色,一半含有a基因,遇碘液变棕色。
（2）若验证基因的自由组合定律,则需选取具有两对相对性状的个体杂交,即非糯性绿株（AAbb）和糯性紫株（aaBB
）杂交,在花期要进行套袋并人工授粉。
亲本杂交后第一年产生的都是非糯性的子粒,子一代在第二年产生的子粒中有糯性子粒,选择糯性子粒留种,种植后选择绿色植株自交留种即可筛选出糯性绿株品系。
（3）正常子代的基因型为AABb,由于花粉中B基因的缺失,导致其表现为绿色,故题图染色体最左边的基因位点对应b。
欲观察该图中染色体现象,应选择减数第一次分裂前期（联会、四分体）的细胞,此时同源染色体配对,现象明显。
在判断绿色植株产生的原因是基因突变还是染色体缺失时,要根据染色体缺失的纯合子致死的条件进行分析。
若F1绿色植株为bb,与紫色植株（BB）杂交,F2为Bb,F2自交所得F3中紫色植株（BB、Bb）∶绿色植株（bb）=3∶1,若F1绿色植株为bO（O代表缺失的B基因）,与BB杂交,F2为BO和Bb,分别自交,BO自交后代出现OO（致死）,占全部后代的1/8,故F3中紫色∶绿色为
6∶1。
答案:
（1）糯性紫株 蓝色∶棕色=1∶1
（2）AAbb、aaBB 人工授粉 二 绿株 （3）①如图（字母或者位置标错不可）
减数第一次 前（联会、四分体） ②实验步骤:
紫株 结果预测及结论:
3∶1 6∶1
【教师备用】
1.（2013福州三中模拟）紫罗兰花瓣的单瓣与重瓣是由常染色体上一对等位基因（D、d）控制的相对性状。
研究人员进行以下实验:
实验一:
让单瓣紫罗兰自交得F1,再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2,一直自交多代,但发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰,且所有的重瓣紫罗兰都不育（雌蕊、雄蕊发育不
完善）。
实验二:
取实验一F1中单瓣紫罗兰的花粉进行离体培养,用秋水仙素处理单倍体幼苗,获得的正常植株全部表现为重瓣性状。
请回答:
（1）根据实验结果可知,紫罗兰的花瓣中 为显性性状,F1中重瓣紫罗兰的基因型为 。
（2）如图是F1中单瓣紫罗兰细胞减数第一次分裂前期细胞中四分体的构像,据图可知,等位基因（D、d）所在染色体发生了哪种变异:
。
根据实验一和实验二的结果,请推测:
存在该变异染色体的 （填“花粉”或“雌配子”）致死。
如图染色体上的基因位点1、2、3、4处的基因分别是 （用D、d表示）。
（3）若D、d表示基因位于正常染色体上,D-、d-表示基因位于缺失染色体上,请写出F1中选择的单瓣紫罗兰自交得F2的遗传图解（要求写出F1的雌、雄配子及比例）。
解析:
（1）实验一中,单瓣紫罗兰自交后代出现单瓣紫罗兰和重瓣紫罗兰,可推测单瓣是显性性状;重瓣是隐性性状,即基因型是dd。
（2）与正常染色体相比,异常染色体发生了缺失;由于实验一F1单瓣紫罗兰自交后代,单瓣紫罗兰与重瓣紫罗兰的比例是1∶1,实验一F1中单瓣紫罗兰的花粉进行离体培养,用秋水仙素处理单倍体幼苗,获得的正常植株全部表现为重瓣性状,可推测含单瓣基因的花粉致死,单瓣基因位于异常染色体上,重瓣基因位于正常染色体上。
（3）由于F1单瓣紫罗兰自交后代有单瓣和重瓣,且二者比例为1∶1,可推测F1单瓣紫罗兰基因型是D-d,其产生的含基因D-的花粉致死,只有含基因d的花粉存活,而其产生的卵细胞有两种:
D-和d,比例为1∶1,雌雄配子随机结合,则产生基因型D-d和dd的两种个体,表现型分别是单瓣和重瓣,比例为1∶1。
答案:
（1）单瓣 dd
（2）（染色体）缺失 花粉 D、D、d、d
（3）
2.（2013湖北武汉联考）果蝇是经典遗传学研究中常用的材料。
1905年,E.B.Wilson发现,雌性个体有两条相同的X染色体,雄性个体有两条异型的性染色体,其中一条与雌性个体的性染色体不同,称之为Y染色体。
1909年,摩尔根从他们自己培养的红眼果蝇中发现了第一个他称为“例外”的白眼雄果蝇。
用它做了下列实验（注:
不同类型的配子及不同基因型的个体生活力均相同）:
实验一:
将这只白眼雄果蝇与正常红眼雌果蝇杂交,结果如图所示。
实验二:
将实验一中的F1红眼雌果蝇与最初的那只白眼雄果蝇作亲本进行杂交,得到下一代。
请分析实验,结合所学知识回答下列问题:
（1）从实验一的结果中可以看出,显性性状是 。
（2）根据实验一的结果判断,果蝇的眼色遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的分离定律。
判断的主要依据是
。
（3）在实验一的F2中,白眼果蝇均为雄性,这是孟德尔的理论不能解释的,请你参考E.B.Wilson的发现,提出合理的假设:
。
（4）仅从实验二的预期结果看, （填“能”或“不能”）说明果蝇眼色的遗传与性别有关。
请用遗传图解并配以简要的文字加以说明（相关基因用A、a表示）。
（5）请利用上述实验中得到的材料,设计一个能验证你假设的最佳杂交实验方案:
（只写出杂交方式）。
解析:
（1）由子一代全表现为红眼,子二代出现了白眼可推出红眼为显性性状,白眼为隐性性状。
（3）由于F1的雄果蝇为红眼,F2所有的白眼果蝇全为雄性,可推测控制眼色性状的基因位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因。
（5）用一次杂交实验来验证等位基因（A和a）位于X染色体上,最好是选择隐性雌个体和显性雄个体,如果是伴X染色体遗传则亲本杂交后代的性状与性别关联程度最明显,易于区分。
答案:
（1）红眼
（2）遵循 F1自交的后代发生性状分离,且分离比接近3∶1
（3）控制白眼的基因位于X染色体上,Y染色体不含有它的等位基因
（4）不能
简要文字说明:
从上述图解中可以看出,不论基因在常染色体还是X染色体上,其后代均有两种表现型,比例为1∶1,且每种表现型的性别比例也是1∶1。
（5）（实验二中的）白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交
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