人教版高中化学选修五第三章《烃的含氧衍生物》word单元测试题1.docx
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人教版高中化学选修五第三章《烃的含氧衍生物》word单元测试题1
单元综合测试（三）
时间：
90分钟 分值：
100分
一、选择题（每题有一或二个正确选项，每题3分，共计54分）
1．关于下列物质的用途的说法错误的是（ ）
A．酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒
B．乙二醇可用于配制汽车防冻液
C．部分卤代烃可用作灭火剂
D．甲醛的水溶液（福尔马林）可用于防腐
解析：
酚类化合物虽然有毒，但是可以用来杀菌消毒，如医院经常用来消毒的来苏水主要成分就是甲酚。
答案：
A
2．常见有机反应类型有：
①取代反应、②加成反应、③消去反应、④酯化反应、⑤加聚反应、⑥氧化反应、⑦还原反应，其中能在有机物中引入羟基的反应类型是（ ）
A．①②③ B．①②⑦
C．⑤⑥⑦D．③④⑥
解析：
在有机物的分子中引入羟基官能团可以通过卤代烃的水解反应（取代）、烯烃与水的加成反应、醛基与氢气的加成（还原）反应等方式得到。
故答案为B。
答案：
B
3．下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是（ ）
A．乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水
B．二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水
C．甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇
D．油酸和水、甲苯和水、己烷和苯
解析：
能用分液漏斗分离的混合物必须互不相溶，A中酒精和水互溶，C中各组物质均可互溶，D中己烷和苯互溶，B中各组物质均不互溶，可用分液漏斗分离。
答案：
B
4．化学式为C5H12O2的二元醇有多种同分异构体。
其中主链上有3个碳原子和主链上有4个碳原子的二元醇，其同分异构体数目分别是（不包括1个碳原子上连接2个羟基的化合物）（ ）
A．1和6B．1和7
C．2和6D．2和7
解析：
答案：
C
5．有机物A的结构简式为
，它的同分异构体中属于芳香族化合物的结构共有（ ）
A．3种B．4种
C．5种D．6种
解析：
属于芳香族化合物必须有苯环，这样可以把氧原子用碳原子替代，形成苯环，取代基就变成两个（—CH3、—OH），同分异构体三种（邻、间、对）；或变成一个（—O—CH3；—CH2—OH），同分异构体各一个。
所以一共五种。
答案：
C
6．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是（ ）
解析：
B的分子结构中只有—OH，不能发生还原反应和加成反应；C的分子结构中既没有—OH，也没有—COOH，不能发生酯化反应；D的分子结构中有—CHO，可以发生还原、加成反应，有—OH可以发生酯化反应，但是—OH相邻的碳原子上没有H，不能发生消去反应。
答案：
A
7．某互为同分异构体的两种有机物甲、乙的结构简式分别为
A．2mol、2molB．3mol、2mol
C．3mol、3molD．5mol、3mol
解析：
有机物甲在NaOH条件下水解得到1个羧基和1个酚羟基，加上原有的1个羧基，共可与3molNaOH反应；有机物乙在NaOH作用下水解生成1个羧基和1个醇羟基，加上原有的1个羧基，共可与2molNaOH反应。
答案：
B
8．下列实验能成功的是（ ）
A．将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯
B．苯和浓溴水反应制溴苯
C．CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型
D．用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热
解析：
乙酸和乙醇在浓H2SO4存在且加热的条件下生成乙酸乙酯；苯和液溴在铁作催化剂条件下制得溴苯，检验CH3CH2Br中的Br元素，需先加入NaOH溶液，加热水解，然后再加入过量的稀HNO3，最后加入AgNO3溶液作判断；乙醛与新制Cu（OH）2悬浊液反应，且制备Cu（OH）2时NaOH溶液过量。
答案：
D
9．有关下图所示化合物的说法不正确的是（ ）
A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应
B．1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应
C．既可以催化加氢，又可以使KMnO4酸性溶液褪色
D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
解析：
A项，观察所给有机物结构，可知其含有碳碳双键，故可以与Br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br2光照发生取代反应，正确；B项，该有机物结构中，酚羟基要消耗一个NaOH，两个酯基要消耗两个NaOH，故1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应，正确；C项，该有机物中含有的两个苯环和一个碳碳双键，都可以与氢气加成，其中碳碳双键和苯环上的甲基都可以使KMnO4褪色，正确；D项，该物质含有酚羟基，所以可以与FeCl3溶液发生显色反应，但是不存在羧基，故不能与NaHCO3反应放出CO2气体，错误。
故选D项。
答案：
D
10．利尿酸是奥运会上被禁用的兴奋剂之一，其结构简式如下：
下列叙述正确的是（ ）
A．利尿酸的衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4
B．利尿酸分子内处于同一平面的原子数不超过10个
C．1mol利尿酸能与7molH2发生加成反应
D．利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应
解析：
利尿酸分子结构中含有苯环，含有苯环的有机物至少有12个原子共平面；1mol利尿酸最多与5molH2加成；利尿酸的结构中不含酚的结构。
答案：
A
11．使用一种试剂就能鉴别的一组物质是（ ）
A．溴苯、苯、乙醇B．甲苯、己烯、苯
C．己烷、己烯、苯酚溶液D．苯、甲苯、二甲苯
解析：
A组用水可以，溴苯比水重，苯比水轻，乙醇和水互溶；C组用溴水，己烷没有变化，己烯溴水褪色，苯酚产生白色沉淀。
答案：
AC
12．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）
A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇
B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸
C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2－二溴丙烷
D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
答案：
D
13．已知乙酸和乙酸乙酯的混合物中含H为7%，则其中含碳量是（ ）
A．42%B．44%
C．48.6%D．91.9%
解析：
因为乙酸和乙酸乙酯分子组成中n（C）:
n（H）＝1:
2，质量比为m（C）:
m（H）＝6:
1，因为含H为7%，所以含碳为42%。
答案：
A
14．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如下：
下列叙述错误的是（ ）
A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛
B．1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH
C．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛
D．C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物
解析：
本题考查有机物之间的转化关系和官能团的性质，旨在通过三种有机物之间的官能团的变化，考查有机物的鉴别、水解等重要知识点，其实质仍是教材重要官能团知识的应用。
阿司匹林分子结构中没有酚羟基，遇FeCl3溶液不显紫色，而扑热息痛分子结构中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，A正确；阿司匹林与NaOH反应可生成醋酸钠和
，故
1mol阿司匹林最多消耗3molNaOH，B错扑热息痛中含有溶解于水的酚羟基，而贝诺酯分子较大，且没有易溶解于水的官能团，C正确；扑热息痛分子水解的产物为CH3COOH和
，D正确。
答案：
B
15．某有机物能使溴水褐色，也能在一定条件下发生水解反应生成两种有机物，还能发生加聚反应生成高分子化合物，则此有机物中一定含有下列基团的组合是（ ）
①—CH3 ②—OH ③—Cl ④—CHO
⑤—CH===CH2 ⑥—COOH ⑦—COOCH3
A．③⑤B．②⑥
C．⑤⑦D．④⑦
解析：
能使溴水褪色，也能发生加聚反应，说明该有机物含有碳碳不饱和键，能发生水解说明含有酯基，故选C。
答案：
C
16．食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：
下列叙述错误的是（ ）
A．步骤
（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4酸性溶液发生反应
C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应
D．步骤
（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
解析：
因混合物中只有苯酚一种酚类。
故可用FeCl3溶液检验残留苯酚，A项正确；苯酚具有还原性。
可被KMnO4酸性溶液氧化，菠萝酯分子中含碳碳双键，也可以被KMnO4酸性溶液氧化，B项正确；苯氧乙酸可与NaOH溶液发生中和反应。
菠萝酯可在NaOH溶液中发生水解反应，C项正确；烯丙醇与溴水可发生反应，但产物菠萝酯也能与溴水反应，故不能用溴水检验烯丙醇，D项错误。
答案：
D
17．某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如下。
下列叙述正确的是（ ）
A．有机物A属于芳香烃
B．有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应
C．有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应
D．1molA和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3molNaOH
答案：
D
18．某种酯的结构简式可表示为CmH2m＋1—COO—CnH2n＋1，其中m＋n＝5，该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，原来的酯是（ ）
A．丙酸乙酯B．乙酸乙酯
C．丙酸丙酯D．丁酸乙酯
解析：
该酯的一种水解产物经催化氧化可转化成它的另一种水解产物，说明酸与醇碳原子数一样，m＋n＝5，则m＝2，n＝3（因羧酸中羧基有一个碳原子），选项为C。
答案：
C
二、简答题（共计46分）
19．（5分）四种有机物A、B、C、D分子式均为C3H6O2，把它们分别进行实验并记录现象如下：
NaOH溶液
银氨溶液
新制Cu（OH）2
金属钠
A
发生中和反应
不反应
溶解
生成氢气
B
不反应
有银镜反应
有红色沉淀
放出氢气
C
发生水解反应
有银镜反应
有红色沉淀
不反应
D
发生水解反应
不反应
不反应
不反应
答案：
请回答下列问题：
（1）写出A中官能团的名称________。
（2）指出反应的类型：
A→C：
________。
（3）在A～E五种物质中，互为同分异构体的是________（填代号）。
（4）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是________（填代号）。
（5）C能形成高聚物，写出C生成其高聚物的化学方程式
______________________________________________________。
解析：
从A与B、C、D、E的结构简式比较可以看出A
B，A
C，A
D，A
E，所以C与E互为同分异构体。
（4）依据：
①直接连在苯环上的原子共平面；②直接连在双键碳上的原子共平面；③直接连在碳氧双键碳上的原子共平面知只有C分子内所有原子可能共平面，其余各分子内均有饱和碳原子，所以不能满足条件。
（5）C发生加聚反应的化学方程式为
答案：
（1）羟基、羧基
（2）消去反应 （3）C和E （4）C
21．（12分）近年来，乳酸CH3CH（OH）COOH成为人们的研究热点之一。
乳酸可以用化学方法合成，也可以由淀粉通过生物发酵法制备。
乳酸有许多用途，其中利用乳酸的聚合而合成的高分子材料，具有很好的生物兼容性，它无论在哺乳动物体内或自然环境中，最终都能够降解成为二氧化碳和水。
请回答下列有关问题：
（1）乳酸在发生下列变化时所用的试剂是①____________，②________________。
CH3CH（OH）COOH
CH3CH（OH）COONa
CH3CH（ONa）COONa
（4）聚乙烯、聚苯乙烯材料因难分解而给人类生存环境带来严重的“白色污染”，德国Danone公司开发了聚乳酸材料
它是由乳酸通过反应制取的。
聚乳酸包装材料能够在60天自行降解，降解过程分为两个阶段，首先在乳酸菌的作用下水解生成单体，然后乳酸单体在细菌的作用下与氧气反应转化为二氧化碳和水，请写出上述两个反应的化学方程式：
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
（5）若碳原子以单键与四个不同的原子或原子团相结合，则称该碳原子为“手性碳原子”，含有手性碳原子的分子称为“手性分子”，“手性分子”往往具有一定生物活性。
乳酸分子是手性分子，乳酸[③CH
CH（OH）①COOH]的手性碳原子是_________________号碳原子。
（6）乳酸的某种同分异构体具有下列性质：
能发生银镜反应；1mol该物质跟足量金属钠发生缓慢反应，生成2g氢气；该分子为手性分子。
写出该物质的结构简式__________________________。
答案：
（1）①氢氧化钠（或者碳酸钠、或碳酸氢钠） ②钠
（2）乳酸 氢气 （3）消去、酯化（或取代）、加聚
（4）缩聚
22．（12分）乙酸乙酯是无色的有水果香味的液体，沸点77.1℃，实验室某次制取它用冰醋酸14.3mL,95%乙醇23mL，还用到浓H2SO4，饱和Na2CO3溶液以及极易与乙醇结合成六醇合物的氯化钙溶液，主要仪器装置如图所示，实验步骤是：
①先向A蒸馏烧瓶中注入少量乙醇和所用的浓H2SO4后摇匀，再将剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗待用，这时分液漏斗里乙醇与冰醋酸的物质的量之比约为75；②加热油浴，保持温度在135℃～145℃之间；③将分液漏斗中的液体缓缓滴入蒸馏烧瓶里，调节加料速度使蒸出酯的速度与进料速度大体相等，直到加料完成；④保持油浴温度一段时间，至不再有液体馏出后，停止加热；⑤取下B吸滤瓶，将一定量饱和Na2CO3溶液分批少量多次地加到馏出液里，边加边摇荡，直到无气泡产生为止；⑥将⑤的液体混合物分液，弃去水层；⑦将饱和CaCl2溶液（适量）加入到分液漏斗中，摇荡一段时间静置，放出水层（废液）；
⑧分液漏斗里得到的是初步提纯的乙酸乙酯粗品；⑨然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡。
试回答：
（1）实验中的硫酸的主要作用是________。
（2）用过量乙醇的主要目的是________，边加料，边加热蒸馏的目的是________。
（3）用饱和Na2CO3溶液洗涤粗酯的目的是________，如果用NaOH浓溶液代替Na2CO3，将引起的后果是__________________。
（4）用饱和CaCl2溶液洗涤粗酯的目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
（5）为什么操作③要使加料与馏出的速度大致相等________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
（6）加入无水硫酸钠，其目的是______________________________________________________________________________________________________________________________________________。
解析：
本题与教材中乙酸乙酯的制取实验操作要领相似，可以进行知识的迁移应用。
答案：
（1）催化剂和吸水剂
（2）增大反应物乙醇的浓度，有利于反应向生成乙酸乙酯的方向进行；减小生成物乙酸乙酯的浓度，有利于反应向酯化方向进行
（3）溶解乙醇，和乙酸反应除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；酯的水解速率增大
（4）除去粗酯中的乙醇
（5）使反应充分且能够及时冷凝蒸出产物
（6）除去粗产品中的水
23．（6分）柠檬醛是一种用于合成香料的工业原料。
现已知柠檬醛的结构简式为：
（CH3）2C===CHCH2CH2C（CH3）===CHCHO。
（1）为了检验柠檬醛分子结构中的醛基，某同学设计了以下实验
A．在试管中先注入少量NaOH溶液，振荡，加热煮沸之后把NaOH溶液倒去，再用蒸馏水洗净试管备用
B．在洗净的试管里配制银氨溶液
C．向银氨溶液中滴入3～4滴柠檬醛稀溶液
D．加热
请回答下列问题：
①步骤A中加NaOH溶液振荡，加热煮沸的目的是_______________________________________________________________。
②步骤D应选择的加热方法是________（填下列装置编号），理由是________________________________________________________________________。
③写出柠檬醛发生银镜反应的化学方程式：
________________________________________________________________________。
（2）另一名同学设计了另外一个实验进行检验：
取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5mL柠檬醛稀溶液，加热后无红色沉淀出现。
该同学实验失败的原因可能是________（选填序号）
①加入的柠檬醛稀溶液过多
②加入的柠檬醛稀溶液太少
③加入CuSO4溶液的量过多
④加入CuSO4溶液的量不够
解析：
（1）本题考查银镜反应的有关实验，银镜反应成功的关键之一是试管必须洁净，试管中先加入少量的氢氧化钠溶液，振荡，加热煮沸，目的就是保证试管的洁净。
加热时试管抖动或试管中液体沸腾都将影响银镜的生成，所以应当选用乙装置，水浴加热。
（2）醛基与新制Cu（OH）2悬浊液反应时必须在碱性条件下，实验中加入CuSO4溶液的量过多。
答案：
（1）①除去试管内的油污
②乙 加热时试管抖动或试管中的液体沸腾都会影响银镜的产生
③（CH3）2C===CHCH2CH2C（CH3）===CHCHO＋
2Ag（NH3）2OH
（CH3）2C===CHCH2CH2C（CH3）===
CHCOONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
（2）③
24．（6分）
是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是________。
（2）B→C的反应类型是________。
（3）E的结构简式是________。
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：
________________________________________________________________________。
（5）下列关于G的说法正确的是________。
a．能与溴单质反应
b．能与金属钠反应
c．1molG最多能和3mol氢气反应
d．分子式是C9H6O3
解析：
（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO。
（2）由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应。
（5）G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，a和b选项正确；1molG中1mol碳碳双键和1mol苯环，所以需要4mol氢气，c选项错误；G的分子式为C9H6O3，d选项正确。
答案：
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