中国兽药协会干元浩杯兽药知识有奖竞赛题目.docx

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中国兽药协会干元浩杯兽药知识有奖竞赛题目

中国兽药协会“乾元浩杯”兽药知识有奖竞赛题目

一、单项选择题（每题2分，共40题）

1.中国兽药协会成立于。

A．1991年B.2001年C.2011年

2.中国兽药协会接受业务主管单位、社团登记管理机关民政部的业务指导和监督管理。

A.中国兽医药品监察所B.农业部兽医局C.农业部

3．中国现代规模化生产疫苗已经有80年的历史。

1931年，中国兽医生物药品的创始人程绍迥先生创立了国民政府中央畜牧实验所，该所是中国现代史上最早从事畜牧兽医科研和疫病防治的全国性机构。

这个所是的前身。

A．乾元浩南京生物药厂B.乾元浩郑州生物药厂

C．乾元浩北京生物药厂

4.马立克疫苗素有“兽用生物制品皇冠上的明珠”之称。

1976年我国在原南京药械厂（现乾元浩南京生物药厂）成功研制出马立克疫苗，成为继英国等国家之后世界上第个成功研制马立克疫苗的企业。

A.一B.三C.四

5.我国现行的《兽药管理条例》是年由国务院发布施行的。

A．2004年B.2005年C．2006年

6.在中华人民共和国境内从事兽药的，应当遵守《兽药管理条例》。

A.研制、生产、经营

B.研制、生产、经营、进出口

C.研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理

7.《兽药生产质量管理规范》（简称GMP）自起施行。

A.1994年6月19日B.1989年6月19日

C.2002年6月19日

8.兽药生产企业、经营企业停止生产、经营超过个月或者关闭的，由原发证机关责令其交回兽药生产许可证、兽药经营许可证，并由工商行政管理部门变更或者注销其工商登记。

A.3  B.6    C.12

9.兽药生产企业生产兽药，应当取得核发的产品批准文号。

A.市、县级人民政府兽医行政管理部门

B.省级人民政府兽医行政管理部门

C.国务院兽医行政管理部门

10.国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。

兽用处方药和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤，由规定。

A.市、县级人民政府兽医行政管理部门

B.省级人民政府兽医行政管理部门

C.国务院兽医行政管理部门

　　11.研制新兽药，应当在向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料。

　　A.临床试验前B.临床试验后C.研制前

12.兽药生产许可证有效期为5年。

有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。

A.3B.6C.12

13.兽药包装应当按照规定印有或者贴有标签，附具说明书，并在显著位置注明字样。

A.动物用药B.畜禽用药C.兽用

14.违反《兽药管理条例》规定，未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的，或者使用禁止使用的药品和其他化合物的，或者将人用药品用于动物的，责令其立即改正，并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理；对违法单位处1万元以上万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。

A.5B.10C.20

15.《兽药管理条例》规定，禁止在饲料和动物饮用水中添加药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品。

A.激素类B.维生素类C.抗生素类

16.经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由制成药物饲料添加剂后方可添加。

禁止将原料直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。

A.兽药使用单位B.兽药经营单位C.兽药生产企业

17.兽医行政管理部门依法进行监督检查时，对有证据证明可能是假、劣兽药的，应当采取的行政强制措施。

A.就地销毁B.查封、扣押C.没收充公

18．《兽药经营质量管理规范》（简称GSP）自起施行。

A.2009年3月1日B.2010年3月1日

C.2011年3月1日

19.经营兽药的企业应当具备：

与所经营的兽药相适应的兽药技术人员；与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施；与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员；兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。

符合规定的，可向申请获得批准。

A.省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门

B.市、县人民政府兽医行政管理部门

C.当地工商行政机关

20.兽药经营许可证应当载明、、

和法定代表人姓名、住址等事项。

A.经营范围、仓储地点、供货单位名称

B.经营范围、经营地点、有效期

C.经营地点、供货单位名称、有效期

21．2010年版《中华人民共和国兽药典》及其《兽药使用指南》已于2010年12月27日由农业部公告第1521号颁布，并于起施行。

A.2011年5月1日B.2011年7月1日

C.2011年9月1日

22.国家对进口兽药实行注册管理制度.凡外国企业生产的兽药首次向中华人民共和国销售的,必须先申请注册,取得。

未经注册的兽药，不准在中华人民共和国境内销售、分装、使用和进行商业性宣传。

A.《进口兽药注册证书》B.所在国《兽药注册证书》

C.产品进口《通关证》

23.我国重大动物疫病疫苗包括疫苗。

A.高致病性禽流感、狂犬、口蹄疫、炭疽、鸡新城疫

B.高致病性禽流感、高致病性猪蓝耳病、猪瘟、小反刍兽疫、狂犬

C.高致病性禽流感、炭疽、猪瘟、狂犬、布病

D.高致病性禽流感、口蹄疫、高致病性猪蓝耳病、猪瘟、小反刍兽疫

24.菌（毒）种一般分。

A.一级B.二级C.三级D.四级

25.冷藏温度系指。

A.-15℃以下B.2-8℃C.15-25℃D.8-15℃

26.矿物油佐剂疫苗的黏度标准为不超过。

A.5秒以内B.8秒以内C.10秒以内D.200cP

27.冻干活疫苗的有效期计算。

A.自抗原培养日开始B.自分装日开始

C.自冻干完成日开始D.自抗原收获日开始

28.开展高致病性病原微生物的操作。

A.实验活动必须经农业部批准

B.必须取得农业部发给的实验室资格证书

C.实验活动经农业部批准并取得农业部发给的实验室资格证书

D.不用履行审批手续

29.半数致死量的英文缩写为。

A.LD50B.PD50C.ID50D.TCID50

30.我国动物病原微生物分类中规定的一类病原微生物包括。

A.高致病性禽流感病毒、口蹄疫病毒、猪水疱病病毒、非洲猪瘟病毒、非洲马瘟病毒、牛瘟病毒、小反刍兽疫病毒、牛传染性胸膜肺炎丝状支原体、牛海绵状脑病病原、痒病病原

B.高致病性禽流感病毒、高致病性猪蓝耳病病毒、口蹄疫病毒、猪瘟病毒、非洲猪瘟病毒、牛瘟病毒、小反刍兽疫病毒、炭疽芽孢杆菌、牛海绵状脑病病原、布氏杆菌

C.高致病性禽流感病毒、兔病毒性出血症病毒、非洲猪瘟病毒、口蹄疫病毒、非洲马瘟病毒、狂犬病毒、牛瘟病毒、牛传染性胸膜肺炎丝状支原体、牛海绵状脑病病原、炭疽芽孢杆菌

D.高致病性禽流感病毒、高致病性猪蓝耳病病毒、猪水疱病病毒、炭疽芽孢杆菌、非洲马瘟病毒、牛瘟病毒、小反刍兽疫病毒、牛传染性胸膜肺炎丝状支原体、布氏杆菌、痒病病原

31.《中华人民共和国兽药典》2010年版是我国兽药的国家标准，分为一、二、三部，分别收载。

A.化学药品、抗生素、生化药品及药用辅料；药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂；生物制品

B、化学药品、抗生素、生化药品及药用辅料；生物制品；药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂

C.药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂；化学药品、抗生素、生化药品及药用辅料；生物制品

D.生物制品；化学药品、抗生素、生化药品及药用辅料；药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂

32.下列除哪项外均属中药品质变异现象。

A.破碎B.发霉C.虫蛀D.变色

33.中药酒制的目的是

A.加强药物活血通脉作用B.加强药物疏肝止痛作用

C.减低药物的毒性、烈性D.加强药物润肺止咳作用

34.中兽药“毒性”作用是指。

A.药物的毒性B.药物的不良反应

C.药物的治疗作用

D.药物的毒性、不良反应及治疗作用

35.中兽药炮制的最终目的是。

A.缓和药性B.降低毒性C.有利于服用

D.使药物发挥最大的疗效

36.中兽药应用中，属于配伍禁忌的是。

A.官桂与丁香B.官桂与五灵脂C.三棱与郁金

D.丁香与郁金

37.中兽药说明书中，作为药品稳定性和使用安全性的标识是。

A.不良反应B.注意事项C.有效期D.批准文号

38.中兽药的批准文号是判断中兽药

A.稳定性的依据之一B.合法性的依据之一

C.安全性的依据之一D.有效性的依据之一

39.中兽药有效期是指。

A.中兽药在规定的储存条件下，能够保持质量的期限

B.中兽药在规定的储存条件下，使用安全的期限

C.中兽药在规定的储存条件下，对质量负责的期限

D.中兽药在规定的储存条件下，疗效有效的期限

40.中兽药不良反应是

A.合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有害反应

B.误服药品出现的有害反应

C.有毒中兽药长期大量应用出现的有害反应

D.合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应

二．是非判断题（每题1分，共20题）

对以下各题说法做出判断，正确划√、错误打╳。

1.中国兽药协会是由从事兽药及相关行业的企事业单位、社会团体和个人自愿联合组成的全国性、行业性、非营利性的社会组织。

□

2.兽药，是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目

的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：

血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制剂、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。

□

3.原料药可以直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。

□

4.人用药品不可以用于动物。

5.兽药说明书或标签标明的适应症或者功能主治超出国家标准规定范围的属于假兽药。

□

6.禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业

以外的单位和个人。

□

7.《兽药生产质量管理规范》是兽药生产和质量管理的

基本准则，适用于兽药制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。

8.兽药生产管理部门负责人和质量管理部门负责人可

以互相兼任。

9.境外企业可以在中国直接销售兽药。

□

10.兽药产品批准文号的编制格式为：

兽药类别简称

+企业所在地省份（自治区、直辖市）序号+企业序号+兽药品种编号。

□

11．兽药经营企业变更经营范围、地点不用换发经营许可证。

□

12．为了突出兽药商品名称，兽药标签和说明书上的商品名称可以大于通用名称。

□

13．为了在供人类食用畜禽产品时药物残留保证达到国家规定的标准，保证人在食用其组织或产品后不会危害身体健康，所以必须规定休药期。

□

14．兽药经营企业应当具有与经营的兽药品种、经营规模适应并能够保证兽药质量的常温库、阴凉库（柜）、冷库（柜）等仓库和相关设施、设备。

□

15.兽药直营连锁经营企业在同一县（市）内有多家经营门店的，可以统一配置仓储和相关设施、设备。

□

16.兽用生物制品生产企业可以将本企业生产的非国家强制免疫用生物制品直接销售给使用者,也可以委托经销商销售。

□

17．进口的兽用生物制品，由中国境内的兽药经营企业作为代理商销售，但外商独资、中外合资和合作经营企业不得销售进口的兽用生物制品。

□

18.为防止细菌产生耐药性，不要滥用抗生素，不宜长时间使用一种抗生素，可将有效的各种抗生素交替使用。

19.使用抗生素类药物，用药量越大越好，有利用尽快杀灭微生物。

20.为了提高免疫效果，在进行各种预防菌苗接种前后数天内，同时使用抗生素。