六章芳酸类非甾体抗炎药物的分析习题及答案.docx
《六章芳酸类非甾体抗炎药物的分析习题及答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《六章芳酸类非甾体抗炎药物的分析习题及答案.docx（18页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
六章芳酸类非甾体抗炎药物的分析习题及答案
六章芳酸类非甾体抗炎药物的分析一、基本要求1．掌握：
芳酸类非甾体抗炎药物的结构和性质；主要芳酸类药物的鉴别、检查和含量测定的原理与特点。
2．熟悉：
主要芳酸类非甾体抗炎药物杂质的结构、危害、检查方法与含量限度。
3．了解：
影响芳酸类非甾体抗炎药物稳定性的主要因素，体内样品与临床监测。
二、基本内容
非甾体抗炎药（Non-steroidalAnti-inflammatoryDrugs,NSAIDs）是一类不含有甾体
骨架的抗炎药，是目前临床使用最多的药物种类之一。
本类药物具有不同的化学结构，但多数具有芳酸基本结构，即芳基取代羧酸结构。
根据芳基在羧酸的取代位置及芳基上的取代基的不同，芳酸类药物可分为水杨酸（邻羟基苯甲酸）、邻氨基苯甲酸、邻氨基苯乙酸、芳基丙酸、吲哚乙酸及苯并噻嗪甲酸等六类。
尼美舒利和对乙酰氨基酚在结构上不属于芳酸类，但作为较常用的非甾体抗炎药将在本章一并介绍。
本类药物的结构特点为同时具有游离羧基和苯环，其酸性特征可作为原料药的含量测定基础，即在中性乙醇或其他水溶性有机溶剂中，用氢氧化钠滴定液直接滴定；苯环的紫外光吸收特性常被用于本类药物的鉴别、定量检查及部分制剂的含量测定。
本类药物的酯类易子水解的特性决定了其特殊杂质检查的项目与方法，如阿司匹林中游离水杨酸的检查，ChP曾
采用三价铁比色法检查。
但由于在供试品溶液制备过程中阿司匹林的继续水解使检查结果不稳定。
所以ChP2010采用1%冰醋酸甲醇溶液制备供试品溶液，以增加阿司匹林的稳定性，同时采用高效液相色谱法（HPLC）检查，以提高检查结果的可靠性。
基于药物结构中游离羧基的酸性和芳环的紫外吸收特性，本类药物原料药的含量测定主要采用酸碱滴定法，制剂的定量检查，如溶出度（释放度）、含量均匀度等主要采用紫外一可见分光光度法，而制剂的含量测定则采用紫外一可见分光光度法和高效液相色谱法。
本类药物的分析方法见表6-1。
第六章芳酸类非縉体抗炎药物的分析57
«64CHP2010收載的部分芳酸类非宙体抗炎药输的原料药的分析方法
药物名称
鉴别
特殊杂质检査
含sm定
水杨酸
三氯化铁反应
IR
有关物质:
HPLC
直接酸碱滴定法：
中性乙律为溶刑；ftfttft指示剂；氧氧化钠滴定»（0.Imol/L）
何司匹林
三■化泱反应
水解反应
IR
游离水杨战:
HPLC有关物质:
HPLC
同水杨酸
取水杨醋
三氯化決反应
游离水杨酸:
UV
同水杨酸
二氛尼柳
三氯化铁反应
UV
IR
有关物质A：
TLC冇关物质B：
HPI.C
直接酸碱滴定法：
甲柠为溶剂；酚红指示刑；氢氧化钠滴定液（0.lmol/L）
甲芬那酸
荧光反应顔色反应UV
IK
铜:
原子吸收分光光度法
2,3--甲基苯胺:
GC冇关物质:
HPLC
直接酸碱滴定法：
无水中性乙醇为溶刑；的磺肚指示剂；氢敏化钠滴定液（0.lmol/L）
取氯芬酸钠
UV
1R
炽灼后氯化物反应炽灼后钠盐反应
有关物质:
HPLC
非水滴定法：
冰酪酸为溶刑；电位滴定法；高氯战満定液（0.Imol/L）
布搐芬
UV
1K
有关物质:
TLC
同水杨酸
■洛芬
二硝基乍勝反应
IR
冇艾物质:
TLC
同水杨酸
卄生
UV
有关物质:
HPLC
直接酸碱滴定法：
甲醇为溶剂；册蚊指示剂；氯氯化钠滴宦液（0.lmol/L）
別噪美辛
魚化反应
1R
有关物质:
HPLC
葭接酸貧滴定快：
乙醉为溶刑；酚fit指示剂；氢•化钠滴定液（0.lmol/L）
毗罗tr康
三氯化铁反应
UV
IR
冇关物质:
“工
非水滴定法：
冰醋酸为溶制；结晶紫为指示剂；高氯酸滴定液（0.Imol/L）
箋烙酋康
H2S反应三氯化铁反应UV
IR
有关物质:
HPLC
氏接战貧滴定法：
中性乙静为博剂；漠事祚"酚蓝为指示刑；氢買化钠滴定液（0.linol/L）
鉴别
特殊杂厘盘査
含蚤测定
尼姜僭利
IR
有羌物恥HPLC
直按醴織浩定祕：
咆性丙■为辭制；电也構定隹；氢*.
叱战氨基酚
三氯化铁反应
水解轩童■址*件反炖
袒星曙及有戋物闊；HPLL
集外分光托窿艺；0.4牡氨甄化的棒潢；喙收系数法
三、习题与解答
（一）最佳选择题
1•阿司匹林与碳酸钠试液共热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是
A.苯酚B.乙酰水杨酸C.水杨酸
D.醋酸E.水杨酰水杨酸
2.下列药物中，不能发生三氯化铁反应的是
A.二氟尼柳B.阿司匹林C.吡罗昔康
D.吲哚美辛E.对乙酰氨基酚
3.两步滴定法测定阿司匹林片剂的依据是
A.剩余滴定法B.羧基的酸性
C.酸水解定量消耗碱液D.其酯水解定量消耗碱液
E.利用水解产物的酸碱性
4.芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指
A.pH=7B.对所用指示剂显中性
C.除去酸性杂质的乙醇D.对甲基橙显中性
E.对甲基红显中性
5.柱分配色谱一紫外分光光度法测定阿司匹林胶囊含量时，以加有碳酸氢钠的硅藻土为固定相，用三氯甲烷洗脱的是
A.阿司匹林B.水杨酸C.中性或碱性杂质
D.水杨酸和阿司匹林E.酸性杂质
6.下列药物中，能采用重氮化一偶合反应进行鉴别的是
A.阿司匹林B.美洛昔康C.尼美舒利
D.对乙酰氨基酚E.吲哚美辛
7.直接酸碱滴定法测定双水杨酯原料含量时，若滴定过程中双水杨酯发生水解反应，对
测定结果的影响是
A.偏高B.偏低C.不确定
D.无变化E.与所选指示剂有关
8.甲芬那酸中特殊杂质2,3-=甲基苯胺的检查，ChP2010采用的方法是
A.HPLCB.TLCC.GCD.UVE.滴定法
9.在试管中炽灼后生成的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色的药物是
A.阿司匹林B.美洛昔康C.尼美舒利
D.对乙酰氨基酚E.吲哚美辛
10.对乙酰氨基酚中有关物质的检查采用HPLC法进行，其流动相中加入四丁基氢
氧化铵的作用是
A．调节pHB．增加流动相的离子强度
C.提高有关物质的保留行为D.降低有关物质的保留行为
E．扫尾剂的作用
二）
配伍选择题
[11
—12]
A.
对氨基酚B.游离水杨酸C.
二聚体
D.
氯化物E.以上均不是
以下药物中存在的特殊杂质是
11.
阿司匹林
12.
对乙酰氨基酚
[13
—16]
A.
加酸水解，在酸性条件下，与亚硝酸钠、
碱性B一奈酚反应，显红色
B.
溶于硫酸后，与重铬酸钾反应显深蓝色，
随即变为棕绿色
C.与硝酸反虚显黄色
D.与碳酸钠试液加热水解，再加过量稀硫酸酸化后生成白色沉淀，并发出醋酸的臭气
E.加乙醇溶解后，加二硝基苯肼试液，加热至沸，放冷即产生橙色沉淀以下药物的鉴别反应是
13.
甲芬那酸
14.
酮洛芬
15.
对乙酰氨基酚
16.
阿司匹林
[17—19]
A.高效液相色谱法
C.原子吸收分光光度法
E.薄层色谱法下列药物杂质的检查方法为
B.气相色谱法
D.紫外分光光度法
17.甲芬那酸中2，3-=甲基苯胺的检查
18.二氟尼柳中有关物质A的检查
19.萘普生中有关物质的检查
[20—22]
A.用中性乙醇溶解，用氢氧化钠滴定液滴定，酚酞作指示剂
B.用冰醋酸溶解，用高氯酸滴定液滴定
C.高效液相色谱法测定
D.紫外分光光度法测定
E.在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液滴定，永停法指示终点下列药物的含量测定方法为
20.阿司匹林
21.吡罗昔康
22.二氟尼柳肢囊
（三）多项选择题
23.能直接与三氯化铁试液反应生成有色配位化合物的药物有
A.水杨酸B.阿司匹林C.吡罗昔康
D．美洛昔康E．对乙酰氨基酚
24.下列关于直接滴定法测定阿司匹林含量的说法，正确的有
A．反应摩尔比为1：
lB．用氢氧化钠滴定液滴定
C．以pH7的乙醇溶液作为溶剂D．以酚酞作为指示剂
E．滴定时应在不断振摇下稍快进行
25.两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时，第一步消耗的氢氧化钠的作用有
A．中和游离水杨酸B．中和阿司匹林分子中的羧基
C．中和酸性杂质D．中和辅料中的酸
E．水解酯键
26.下列ChP2010收载的药物中，其有关物质的检查采用TLC法的有
A．二氟尼柳B．布洛芬C．阿司匹林
D．甲芬那酸E．吡罗昔康
（4）是非判断题
27.水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物（）
28.双水杨酸中游离水杨酸的检查采用HPLC法（）
29.ChP2010中，甲芬那酸的有关物质2，3-二甲基苯胺用气相色谱法检查（）
30.采用水解后剩余量滴定法测定阿司匹林含量时，需进行空白试验校正，其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响（）
31．双氯芬酸钠的鉴别可以采用氯化物鉴别反应（）
（5）简答题
32.简述阿司匹林片两步滴定法的原理与操作要点。
33.简述柱分配色谱-紫外分光光度法测定阿司匹林胶囊含量的原理。
34.简述二氟尼柳中有关物质检查的原理。
（6）计算题
35.吡罗昔康含量测定方法如下：
精密称取本品0.2103g，加冰醋酸20ml使溶解，加结晶
紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）6.19ml;另取冰醋酸20ml,同法滴定，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）O.03ml，
已知：
高氯酸滴定液（0.1Imol/L）的浓度校正因数F=1.029；滴定度r=33.14mg/ml。
计算：
吡罗昔康含量。
36.甲芬那酸中有关物质2,3-二甲基苯胺以气相色谱法检查,方法如下：
取本品适
量，精密称定，用二氯甲烷一甲醇（3:
1）溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25mg的溶
液,作为供试品溶液;另取2,3-=甲基苯胺适量,精密称定,用二氯甲烷一甲醇（3：
1）溶液溶解并定量稀释制成每Iml中约含2.5lcg的溶液,作为对照品溶液。
精密量取供试品溶液和对照品溶液各l山,分别注入气相色谱仪,记录色谱图。
供试品溶液中如有与2,3-二
甲基苯胺保留时间一致的色谱峰,其峰面积不得大于对照品溶液中2,3-二甲基苯胺峰面
积。
计算杂质2,3-=甲基苯胺的限量。
（7）设计题
37.今有三瓶药物分别为水杨酸（A）、阿司匹林（B）和对乙酰氨基酚（C）,但瓶上标签脱落,请采用适当的化学方法将三者区分开。
38.已知某药物的结构式、分子式与分子量如下：
180.16
请根据药物的结构与性质，设计含量测定方法，包括原理、操作要点（溶剂、滴定液、指示液等）、含量甘算公式。
第六章芳酸类非甾体抗炎药物的分析
（一）最佳选择题
1.
答案：
[C]
题解：
本题考查阿司匹林鉴别试验的水解反应。
阿司匹林与碳酸钠试液共热后，生成水
杨酸钠和醋酸钠，再加稀硫酸酸化后产生白色水杨酸沉淀，并产生醋酸的臭气。
2.
答案：
[D]
题解：
本题考查发生三氯化铁反应的条件。
二氟尼柳和对乙酰氨基酚具有酚羟基，阿司匹
林水解后生成水杨酸也具有酚羟基，都可与三氯化铁反应。
吡罗昔康噻嗪环上的烯醇式羟基
具有酚羟基的性质，亦可在三氯甲烷溶液中与三氯化铁生成红色配位化合物，显玫瑰红色。
吲哚美辛不具有酚羟基，不能与三氯化铁反应。
3.
答案：
[D]
题解：
本题考查阿司匹林片含量测定的两步滴定法原理。
第一步直接用氢氧化钠滴定液滴
定，消除酸性杂质的干扰；第二步水解后剩余漓定，是利用阿司匹林的酯结构在碱性溶液中易于被水解的特性定量。
4.
答案：
[B]
题解：
本题考查芳酸类药物滴定所用的溶剂。
所谓中性是对所用指示剂而言的，对于不同
的指示剂其达中性的pH并不恰好为7。
5.
答案：
[C]
题解：
本题考查阿司匹林制剂的含量测定。
在硅藻土・碳酸氢钠色谱柱中，阿司匹林及水
杨酸成钠盐保留于色谱柱上，先用三氯甲烷洗涤除去中性或碱性杂质，再用少量冰醋酸三氯
甲烷溶液洗涤除去弱酸性杂质，同时使阿司匹林酸化游离，进而用大量的冰醋酸三氯甲烷溶
液洗脱阿司匹林。
因为水杨酸的酸性较强，醋酸不能使其游离而被保留于色谱柱上，进而获
得分离。
6.
答案：
[D]
题解：
本题考查药物的鉴别试验。
对乙酰氨基酚具有潜在的芳伯氨基，在稀盐酸中加热水
解生成对氨基酚，具有游离芳伯氨基结构，在酸性溶液中与亚硝酸钠试液进行重氮化反应,生成的重氮盐再与破性B一萘酚偶合生成红色偶氮化合物。
7．
答案：
[A]
题解：
本题考查双水杨酯原料的含量测定。
双水杨酯与氢氧化钠首先发生1:
1的反应，但如果溶液中氢氧化钠的局部浓度过高可使双水杨酯发生水解反应，此时双水杨酯与氢氧化钠发生1：
2的反应，导致滴定结果偏高。
8．
答案：
[C]
题解：
本题考查甲芬那酸中特殊杂质的检查方法。
2,3-=甲基苯胺沸点低，ChP2010采用
GC法进行测定。
9．
答案：
[B]
题解：
本题考查美洛昔康的鉴别试验。
美洛昔康中含有特征元素硫，经高温分解产生硫化氢气体，遇湿润的醋酸铅试纸生成硫化铅黑色沉淀。
10.
答案：
[C]
题解：
本题考查对乙酰氨基酚有关物质检查中流动相添加剂的作用。
对乙酰氨基酚中含有
对硝基酚、对氨基酚、对氯苯胺、对氯苯乙酰胺、0一乙酰基对乙酰氨基酚、偶氮苯、氧化偶氮苯、苯醌和醌亚胺等有关物质。
部分杂质的极性较大，在反相色谱上保留弱。
通过加入反相离子对试剂后调节这些杂质的保留行为，从而获得较好的分离度。
（二）配伍选择题
答案：
[11．B；12．A]
题解：
本题考查芳酸类非甾体抗炎药检查的特殊杂质检查内容。
芳酸类非甾体抗炎药中阿司匹林的特殊杂质有游离水杨酸和有关物质，检查方法采用HPLC对乙酰氨基酚的特殊
杂质有对氨基酚及有关物质和对氯苯乙酰胺，检查方法采用HPLC。
答案：
[13．B；14．E；15.A；16.D]题解：
本题考查芳酸类药物的鉴别试验。
甲芬那酸遇强氧化剂后易被氧化，颜色加深。
酮洛芬具有二苯甲酮结构，在酸性下可与二硝基苯肼缩合生成橙色偶氮化合物。
对乙酰氨基酚具有潜在的芳伯氨基，加酸水解后产生游离芳伯氨基结构，在酸性液中与亚硝酸钠试液进行重氮化反应，生成的重氮盐再与碱性B一萘酚偶合生成红色偶氮化合物。
阿司匹林与碳酸
钠试液加热水解，得水杨酸钠及醋酸钠，加过量稀硫酸酸化后，则生成白色水杨酸沉淀，并发生醋酸的臭气。
答案：
[17．B；18．E；19.A]题解：
本题考查芳酸类药物的有关物质及其检查方法。
甲芬那酸中2，3-二甲基苯胺杂
质的沸点较低，故采用GC法进行检查。
二氟尼柳中可能存在的有关物质的结构与性质相差
较大，使用单一模式的色谱分离技术难以完全检出有关物质。
故《中国药典》分别采用TLC
（正相）和反相HPLC法，以自身对照法检查有关物质产和B。
萘普生的合成工艺主要以2
一萘甲醚或6一甲氧基-2-萘乙酮为起始原料，故检查6一甲氧基-2-萘乙酮及其他有关物质，采用HPLC法检查。
答案：
[20.A;21.B;22.D]
题解：
本题考查芳酸类非甾体抗炎药的含量测定方法。
阿司匹林具有羧基，可采用直接酸碱滴定法测定，以中性乙醇为溶剂，采用氢氧化钠滴定液直接滴定。
吡罗昔康具有吡啶环、显碱性，可在冰醋酸溶液中用高氯酸滴定液滴定。
二氟尼柳在315nm有特征吸收，胶囊中辅
料不干扰测定，故可用紫外分光光度法测定其含量。
（三）多项选择题
23.
答案：
[ACDE]
题解：
本题考查常用芳酸类非甾体抗炎药鉴别试验的三价铁盐的反应。
水杨酸与对乙酰氨
基酚具有游离酚羟基，可与三价铁发生配位显色反应；吡罗昔康与美洛昔康噻嗪环上的烯醇式羟基具有酚羟基的性质，亦可与三氯化铁生成红色配位化合物；阿司匹林无游离酚羟基，不能直接与三价铁反应，但水解生成水杨酸后可与三价铁反应。
24.
答案：
[ABDE]
题解：
本题考查阿司匹林原料含量测定的直接滴定法。
阿司匹林在水中微溶、易溶于乙醇，
故使用乙醇为溶剂；而乙醇对酚酞显酸性，可消耗氢氧化钠滴定液致使测定结果偏高，故采用中性乙醇。
为了防止局部碱浓度过高导致阿司匹林酯结构水解，滴定时需不断振摇。
25.
答案：
[ABCD]
题解：
本题考查两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的原理。
第一步反应中加入氢氧化钠后，所有的游离酸都被中和，包括阿司匹林本身，杂质如水杨酸、醋酸等，以及辅料中可能的有机酸。
但是，这步中和反应中酯键不被水解。
26.
答案：
[ABE]
题解：
本题孝查芳酸类非甾体抗炎药有关物质的检查方法。
其中，二氟尼柳中的A杂质，
布洛芬和吡罗昔康的有关物质检查都采用薄层色谱法进行。
（四）是非判断题
27.X
题解：
本题考查芳酸类非甾体抗炎药鉴别试验的三价铁反应的原理。
水杨酸与三价铁可在
中性或弱酸性下发生配位显色反应。
28.X
题解：
本题考查双水杨酸有关物质检查的方法。
利用水杨酸可与三价铁生成有色配位化合物的特性，用硝酸铁溶液显色后，在530nm的波长处测定吸光度，规定供试品溶液的吸光
度不得大于水杨酸对照溶液的吸光度。
29.V
题解：
本题考查甲芬那酸的有关物质的检查。
2，3-二甲基苯胺沸点较低，ChP2010采用气相色谱法检查。
30.X
题解：
氢氧化钠等碱性溶液在受热时易吸收空气中的二氧化碳，生成碳酸盐。
当用酸回
滴时会使酸滴定液的消耗体积减小，使测定结果偏高。
故需在相同条件下进行室白试验校正。
31．V
题解：
虽然双氯芬酸钠分子中的氯原子与碳原子形成共价键，不能直接发生氯离子的特征反应。
但是，其与碳酸钠炽灼灰化，加水煮沸、滤过后，滤液可显氯化物鉴别反应。
（五）简答题
32.答：
因阿司匹林片剂中除存在其水解产物水杨酸及醋酸外，在制剂工艺中添加了抑制阿司匹林水解的稳定剂酒石酸或枸橼酸。
为消除片剂中酸性降解产物及稳定剂对阿司匹林测定的干扰，可采用两步滴定法测定阿司匹林片的含量。
两步滴定法系指测定过程分为两步进行：
第一步中和制剂中的酸性水解产物和酸性稳定剂（同时中和阿司匹林的游离羧基）；第二步水解与滴定，即水解后剩余量滴定法。
中和：
加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）振摇，使阿司匹林溶解，加酚酞指示液，用
氢氧化钠滴定液滴定至溶液显粉红色。
水解与滴定：
在中和后的供试品溶液中，精密加入定量过量的氢氧化钠滴定液，加热水解
后，用硫酸滴定液回滴定。
33.答：
阿司匹林胶囊中含有干扰辅料及降解产物，采用直接紫外分光光度法测定时.会
干扰测定。
采用柱分配色谱一紫外分光光度法测定时，在硅藻土一碳酸氢钠色谱柱中，阿司
匹林及水杨酸成钠盐保留于色谱柱上，先用三氯甲烷洗涤除去、中性或碱性杂质，再用少量
冰醋酸三氯甲烷溶液洗涤除去弱酸性杂质，同时使阿司匹林酸化游离，进而用大量的冰醋酸
三氯甲烷溶液洗脱阿司匹林。
因为水杨酸的酸性较强，醋酸不能使其游离而被保留于色谱柱
上，进而获得分离。
34.答：
二氟尼柳在合成过程中可能产生多种苯或联苯类中间体及副产物，而且其制备工
艺存在多条合成路线，产品中可能存在的有关物质的结构与性质相差较大，使用单一模式的
色谱分离技术难以完全检出有关物质。
故《中国药典》分别采用TLC（正相）和反相HPLC
法，以自身对照法检查有关物质
A和B。
采用两种相反的色谱体系，可对极性和非极性杂质
进行有效的控制。
（六）
计算题
35.
题解：
人日
。
/V0Vs
FT
6.190.03
1.029
3314
含量
%-
100%
100%99.9%
S
0.2103
1000
限量%
CV
100%
2.51
0.01%
36.
题解：
S
2510001
（七）设计题
37.答：
取上述三种药物适量，加少量甲醇溶解后，加水适量与三氯化铁试液数滴，出现
紫色者为水杨酸；另取剩余两种药物，加稀盐酸适量，加热煮沸，放冷后加亚硝酸钠试液数
滴，摇匀，加碱性B一萘酚试液，显红色者为对乙酰氨基酚。
38.答：
基于药物结构中含有游离羧基，可采用酸碱滴定法测定含量；亦可根据结构中的
酯键，采用水解后剩余滴定法测定。
（1）直接酸碱滴定法
原理：
药物结构中的游离羧基具有酸性，可用氢氧化钠滴定液直接滴定。
操作：
取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，
加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。
每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的C9H804O
人曰VFT
含量%100%
S
（2）水解后剩余滴定法
原理：
药物结构中的酯键在氢氧化钠溶液中可定量水解，本品在定量过量的氢氧化钠滴
定液中，加热水解后，剩余量的氢氧化钠用盐酸滴定液回滴定。
操作：
取本品约1.5g，精密称定，加氢氧化钠滴定液（0.Smol/L）50.0ml，缓缓煮沸10
分钟，放冷，加酚酞指示液，用硫酸滴定液（0.25mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验
校正。
每1ml的氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于45.04mg的C9H804。
含量％
7空Wh2sqF^sqTNaoH
S
10%
升级会员 