高中化学第1章有机化合物的结构与性质第2节有机化合物的结构与性质第2课时有机化合物的同分异构现象及结构.docx

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高中化学第1章有机化合物的结构与性质第2节有机化合物的结构与性质第2课时有机化合物的同分异构现象及结构

第2课时 有机化合物的同分异构现象及结构与性质的关系

1.理解同分异构现象与同分异构体。

(重难点)

2.掌握有机化合物结构与性质的关系。

(重点)

有机化合物的同分异构现象

[基础·初探]

1.同分异构体

分子式相同而结构不同的有机化合物,互为同分异构体。

2.同分异构体的类型

(1)相对分子质量相同的两种化合物互为同分异构体。

(  )

(2)H2O和H2O2互为同分异构体。

(  )

(3)同分异构体之间的转化属于化学变化。

(  )

(4)同系物之间可以互为同分异构体。

(  )

【提示】 

(1)× 

(2)× (3)√ (4)×

[核心·突破]

1.同分异构体的书写

(1)以C7H16为例书写烷烃同分异构体

【特别提醒】 

1.烷烃的同分异构体只有碳骨架异构,CH4、C2H6、C3H8不存在同分异构体。

2.检查书写的同分异构体是否重复时,可先命名,若名称不重复,则书写不重复。

2.同分异构体数目的判断方法

(1)基元法

记住常见烃基的异构体种数,可快速判断含官能团有机化合物同分异构体的数目。

-C3H7有两种,-C4H9有4种,-C5H11有8种,如C4H9Cl、C4H9OH、C4H9-CHO等各有4种同分异构体。

(2)换元法

如:

若C3H8的二氯代物有四种同分异构体,则其六氯代物的同分异构体也为四种(H和Cl相互替代)。

(3)定一(或二)移一法

对于二元取代物的同分异构体的判定,可固定一个取代基位置,再移动另一取代基,以确定同分异构体数目。

(4)对称法(又称等效氢法)

等效氢法的判断可按下列三点进行:

①同一甲基上的氢原子是等效的。

②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。

③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时,物与像的关系)

[题组·冲关]

题组1 同分异构体的判断

1.下列各组有机物中,互为同分异构体的是(  )

【解析】 苯分子中的碳碳键都是相同的独特的键,因此A中两结构表达式表示的是同一物质;对于选项D,由于甲烷分子是正四面体形结构,因此两结构表达式同样表示的是同一种物质;对于选项C易判断是同一物质。

【答案】 B

2.氰酸铵(NH4OCN)与尿素[CO(NH2)2](  )

A.都是共价化合物

B.都是离子化合物

C.互为同分异构体

D.互为同素异形体

【解析】 氰酸铵是离子化合物,尿素是共价化合物,它们的分子式相同,结构不同,是同分异构体的关系。

【答案】 C

3.下列各组物质不属于同分异构体的是(  )

【导学号:

04290011】

【解析】 甲基丙烯酸分子式为C4H6O2,甲酸丙酯(HCOOC3H7)分子式为C4H8O2,故二者不属于同分异构体。

【答案】 D

4.下列物质属于碳骨架异构的是________(填字母,下同),属于官能团类型异构的是________。

A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2

B.CH2===CHCH2CH3和CH3CH===CHCH3

C.CH3CH2OCH3和CH3OCH2CH3

D.CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3

【答案】 A D

题组2 同分异构体数目的判断

5.

四联苯的一氯代物有(  )

A.3种       B.4种

C.5种D.6种

【解析】 推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称线,四联苯是具有两条对称轴的物质,即

,在其中的一部分上有几种不同的氢原子(包括对称轴上的氢原子),就有几种一氯代物,四联苯有5种不同的氢原子,故有5种一氯代物。

【答案】 C

6.下列化合物中同分异构体数目最少的是(  )

A.戊烷       B.戊醇

C.戊烯D.乙酸乙酯

【解析】 A.戊烷有3种同分异构体:

CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3和(CH3)4C。

B.戊醇可看作C5H11—OH,而戊基(—C5H11)有8种结构,则戊醇也有8种结构,属于醚的还有6种。

C.戊烯的分子式为C5H10,属于烯烃类的同分异构体有5种:

CH2===CHCH2CH2CH3、

CH3CH===CHCH2CH3、CH2===C(CH3)CH2CH3、

CH2===CHCH(CH3)2、CH3CCH3CHCH3,属于环烷烃的同分异构体有5种:

D.乙酸乙酯的分子式为C4H8O2,其同分异构体有6种:

HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、

CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3、

CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。

【答案】 A

7.分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)(  )

A.6种B.7种

C.8种D.9种

【答案】 C

8.用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得的芳香烃产物数目为(  )

A.3种B.4种

C.5种D.6种

【答案】 D

有机化合物结构与性质的关系

[基础·初探]

1.官能团与有机化合物性质的关系

(1)关系

一种官能团决定一类有机化合物的化学特性。

(2)原因

①有些官能团中含有极性较强的共价键,易发生相关的化学反应,如乙醇中的羟基。

②有些官能团中含有不饱和碳原子,易发生相关的化学反应,如双键和叁键易于发生加成反应。

(3)应用

可以根据有机化合物官能团中碳原子的饱和程度、键的极性强弱来推测该物质可能发生的化学反应。

2.不同基团间的相互影响与有机化合物性质的关系

(1)由于甲基的影响,甲苯比苯更易发生取代反应。

(2)酸和醇、醇和酚、醛和酮之所以化学性质不同,主要是因为相同官能团连接的其他基团不同引起的。

乙烷(CH3—CH3)与甲苯(

)分子中都存在甲基,但CH3CH3与酸性KMnO4溶液不反应,

却可被酸性KMnO4溶液氧化为

,这是为什么?

【提示】 虽然乙烷与甲苯分子中有相同的原子团——甲基,但乙烷中甲基与另一甲基相连,甲苯中甲基与苯基相连,由于二者对甲基影响不同,甲苯中甲基更活泼,易被氧化。

[核心·突破]

1.官能团与有机化合物性质的关系

(1)官能团中键的极性与有机化合物性质的关系

一般来说,官能团所含键的极性越强,键的活泼性也越强。

例如:

①醇分子羟基中的H-O键的极性明显比其他化学键强,因此羟基成为醇分子中最活泼的基团,从而决定了醇的化学特性。

②乙酸分子羧基中的H-O键、C-O键的极性都比较强,因此它们比较活泼,在乙酸与活泼金属的反应中,是H-O键断裂,而在乙酸与乙醇的酯化反应中,是C-O键断裂。

③在乙酸乙酯水解时,酯基中的C-O键断裂,也与其极性较强有关。

(2)碳原子的饱和程度与有机化合物性质的关系

①饱和碳原子相对稳定:

烷烃中的化学键相对牢固,不太容易断裂。

因此,烷烃性质相对稳定,不能发生加成反应,也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

②不饱和碳原子相对活泼:

烯烃、炔烃中的碳碳双键和碳碳叁键比较活泼,既容易发生加成反应,也容易被酸性高锰酸钾溶液氧化。

(3)如果有机化合物中有多种基团,它们之间存在着相互影响,会使有机化合物表现出一些其他特性。

2.不同基团间的相互影响与有机化合物性质的关系

实例

原因

甲苯比苯容易发生取代反应

甲基对苯环的影响,使苯环上某些氢原子易被取代

醇、酚化学性质不同

与羟基相连的烃基不同

醛和酮化学性质不同

醛中羰基连有氢原子,酮中羰基不连氢原子

[题组·冲关]

题组1 官能团与有机物性质的关系

1.分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。

下列关于分枝酸的叙述正确的是(  )

A.分子中含有2种官能团

B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同

C.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应

D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同

【解析】 A.分子中含有4种官能团:

羧基、羟基、碳碳双键、醚键。

B.可与乙醇、乙酸发生取代反应。

C.1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应,因为分子中只有2个羧基。

D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,但反应原理不相同,使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应。

【答案】 B

2.下列各组中的物质均能发生加成反应的是(  )

【导学号:

04290012】

A.乙烯和乙醇     B.苯和氯乙烯

C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷

【解析】 A项中,乙烯中有

键,能发生加成反应,乙醇中没有不饱和键,不能发生加成反应。

B项中,苯和氯乙烯都含有不饱和键,都能发生加成反应。

C项中,乙酸和溴乙烷都不能发生加成反应。

D项中,丙烯中含有

键,能发生加成反应,丙烷中没有不饱和键,不能发生加成反应。

【答案】 B

3.2015年10月,中国药学家屠呦呦获得了诺贝尔生理学或医学奖,获奖理由是“因为发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物,挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命”。

如图是青蒿素的结构简式,下列有关青蒿素的说法中不正确的是(  )

A.青蒿素的分子式为C15H22O5

B.青蒿素有OO键,具有较强的氧化性

C.青蒿素易溶于水、乙醇、苯

D.青蒿素在碱性条件下易发生水解

【解析】 A项,根据青蒿素的结构简式判断其分子式为C15H22O5,正确;B项,青蒿素分子中含有-O-O-键,具有较强的氧化性,正确;C项,该有机物含有较多憎水基,难溶于水,错误;D项,青蒿素分子中含有-COO-,可在碱性条件下发生水解,正确。

【答案】 C

题组2 有机物中不同基团的相互影响

4.下列说法正确的是(  )

A.甲醇与乙醇的官能团都是羟基,它们具有完全相同的性质

B.甲苯与苯互为同分异构体,它们具有相似的性质

C.烯烃的官能团是碳碳双键,任何烯烃在一定条件下都能发生加成反应

D.乙醛、丙酮、乙酸中都含有羰基,它们具有相似的化学性质

【解析】 官能团决定有机化合物的性质,烯烃因为含有碳碳双键而能发生加成反应,C正确;甲醇与乙醇都含有羟基,也具有相似的化学性质,但由于与羟基相连的基团不同,对羟基的影响不同,它们的性质也不是绝对相同的,如:

乙醇是酒的主要成分之一,而如果其中混有甲醇,就会发生中毒事件,A错误;甲苯与苯都含有苯环,受甲基的影响,二者的性质不完全相同,但可认为具有相似的化学性质,但是二者的关系应该是互为同系物,B错误;乙醛、丙酮、乙酸中虽然都含有羰基,但其中的羰基连有的原子或原子团不相同,性质也有很大差别,D错误。

【答案】 C

5.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质不同。

下列各项事实不能说明上述观点的是(  )

A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色,而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液退色

B.乙烯能发生加成反应而乙烷不能发生加成反应

C.苯酚能和氢氧化钠溶液反应,而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应

D.丙酮(CH3COCH3)分子中氢原子比乙烷分子中氢原子更容易被卤原子取代

【解析】 甲苯分子中苯环使甲基活性增强,可以被酸性KMnO4溶液氧化,苯酚分子中苯环使羟基活性增强,丙酮分子中羰基使甲基活性增强,都说明原子团间的相互影响;B项中乙烯能发生加成反应是因为存在

,故B项不能证明上述观点。

【答案】 B

【解析】 只有反应②是苯环上的取代反应,由已知反应与②反应比较可知,苯酚与Br2的反应比苯与Br2的反应容易进行,且是三元取代产物,说明羟基影响苯环,使苯环变得活泼。

【答案】 B

【规律总结】 

已知有机物,要推测它的一些性质,一般来说,首先要找出它的官能团,因为官能团决定一类有机物的化学性质,并且官能团之间也相互影响。

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