高考生物试题分类汇编 遗传和变异.docx

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高考生物试题分类汇编遗传和变异

2007高考生物试题分类汇编

第六章遗传和变异

第一节遗传的物质基础

－DNA是主要的遗传物质

（广东生物）5．格里菲思（F.Griffith）用肺炎双球菌在小鼠身上进行了著名的转化实验，此实验结果

A．证明了DNA是遗传物质B．证明了RNA是遗传物质

C．证明了蛋白质是遗传物质D．没有具体证明哪一种物质是遗传物质

答案：

D

（广东理基）38．下列四种病毒中，遗传信息贮存在DNA分子中的是

A．引发禽流感的病原体B．烟草花叶病毒　　　C．T2噬菌体D．引起AIDS的病原体

答案：

C

【实验九】DNA的粗提取与鉴定

（江苏生物）21．在采用鸡血为材料对DNA进行粗提取的实验中，若需进一步提取杂质较少的DNA，可以依据的原理是

A．在物质的量浓度为0．14mol／L的氯化钠溶液中DNA的溶解度最小

B．DNA遇二苯胺在沸水浴的条件下会染成蓝色

C．DNA不溶于酒精而细胞中的一些物质易溶于酒精

D．质量浓度为0．1g／mL的柠檬酸钠溶液具有抗凝血作用

答案：

C

（广东生物）36．（5分）

为进一步确定来源不同的A、B、C、D、E五种物质（或结构）的具体类型，进行了下列实验，现象与结果如下：

①各种物质（或结构）的性质、染色反应的结果，见下表：

A

B

C

D

E

来源

猪血

马肝

蛙表皮

棉花

霉菌

水溶性

＋

—

十

—

＋

灰分

＋

—

＋

—

—

染

色

反

应

甲基绿溶液

—

—

＋

—

—

斐林试剂

—

—

—

—

—

苏丹Ⅲ溶液

—

＋

—

—

—

双缩脉试剂

＋

—

＋

—

＋

碘液

—

—

—

—

—

注：

＋：

有（溶解）；一：

无（不溶解）；灰分指物质充分燃烧后剩下的部分。

②A为红色，检测A的灰分后发现其中含有Fe元素。

③将适量的E溶液加入盛有D的试管中，混合一段时间后，混合液能与斐林试剂发生作用，生成砖红色沉淀。

根据以上实验现象和结果，推断出：

A、；B、；C、；D、；E、

答案：

A、血红蛋白；B、脂肪：

C、染色质（体）；D、纤维素（半纤维素）；E、纤维素酶（半纤维素酶）。

（立意：

考查考生对细胞分子组成知识的理解和掌握程度，正确分析实验现象和结果、推理与归纳以及读表获取信息等能力。

）

二DNA分子的结构和复制

（广东生物）10．下列关于DNA复制的叙述，正确的是

A．在细胞有丝分裂间期，发生DNA复制

B．DNA通过一次复制后产生四个DNA分子

C．DNA双螺旋结构全部解链后，开始DNA的复制

D．单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链

答案：

A

（上海生物）24．已知某DNA分子共含有1000个碱基对，其中一条链上A：

G：

T：

C=l：

2：

3：

4。

该DNA分子连续复制2次，共需要鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数是

A．600个B．900个C．1200个D．1800个

答案：

D

【实验十】制作DNA双螺旋结构模型

三基因的表达

（广东理基）40．图7是由3个圆所构成的类别关系图，其中Ⅰ为大圆，Ⅱ和Ⅲ

分别为大圆之外的小圆。

符合这种类别关系的是

A．Ⅰ脱氧核糖核酸、Ⅱ核糖核酸、Ⅲ核酸B．Ⅰ染色体、ⅡDNA、Ⅲ基因

C．Ⅰ固醇、Ⅱ胆固醇、Ⅲ维生素DD．Ⅰ蛋白质、Ⅱ酶、Ⅲ激素

答案：

A

（上海生物）2．密码子存在于

A．DNAB．mRNAC．tRNAD．核糖体

答案：

B

（上海生物）31．一个mRNA分子有m个碱基，其中G+C有n个；由该mRNA合成的蛋白质有两条肽链。

则其模板DNA分子的A+T数、合成蛋白质时脱去的水分子数分别是

答案：

D

第二节遗传的基本规律

一基因的分离定律

（上海生物）5．Rh血型由一对等位基因控制。

一对夫妇的Rh血型都是Rh血型都是Rh阳性，已生3个孩子中有一个是Rh阳性，其他两个是Rh阴性，再生一个孩子是Rh阳性的概率是

A．

B．

C．

D．

答案：

D

（上海生物）20．有一种绣球花的花色因土壤pH不同而异，pH大于7时开蓝花，pH小于7时开桃色花，这是因为土壤pH

A．是一种诱变因素B．引起染色体畸变C．影响基因表达D．改变了色素基因

答案：

C

【实验十一】性状分高比的模拟实验。

二基因的自由组合定律

（理综II）31．填空回答：

（1）已知番茄的抗病与感病、红果与黄果、多室与少室这三对相对性状各受一对等位基因的控制，抗病性用A、a表示，果色用B、b表示、室数用D、d表示。

为了确定每对性状的显、隐性，以及它们的遗传是否符合自由组合定律，现选用表现型为感病红果多室和____________两个纯合亲本进行杂交，如果F1表现抗病红果少室，则可确定每对性状的显、隐性，并可确定以上两个亲本的基因型为___________和___________。

将F1自交得到F2，如果F2的表现型有_______种，且它们的比例为____________，则这三对性状的遗传符合自由组合规律。

答案：

（1）抗病黄果少室aaBBddAAbbDD827：

9：

9：

9：

3：

3：

3：

1

（江苏生物）31．已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三对基因自由组合。

以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2代理论上为

A．12种表现型

B．高茎子粒饱满：

矮茎子粒皱缩为15：

1

C．红花子粒饱满：

红花子粒皱缩：

白花子粒饱满：

白花子粒皱缩为9：

3：

3：

1

D．红花高茎子粒饱满：

白花矮茎子粒皱缩为27：

1

答案：

CD

（山东基本能力）11．杂交玉米的种植面积越来越大，农民需要每年购买玉米杂交种子，不能自留种子来年再种的原因是

A．自留种子种子发芽率低B．杂交种都具有杂种优势

C．自留种子容易患病虫害D．杂交种的有性繁殖后代会发生性状分离

答案：

D

*（上海生物）28．小麦中高秆对矮秆为显性，抗病对不抗病为显性。

现有高秆抗病小麦进行自交，后代中出现高秆抗病、高秆不抗病、矮秆抗病、矮秆不抗病四种类型的比例是59：

16：

16：

9，则两基因间的交换值是

A．30％B．32％C．40％D．60％

答案：

C

第三节性别决定和伴性遗传

（理综I）31．回答下列Ⅰ、Ⅱ小题

Ⅰ、雄果蝇的X染色体来自亲本中的__蝇，并将其传给下一代中的____蝇。

雄果蝇的白眼基因位于_____染色体上，___染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。

Ⅱ、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。

现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。

（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_____，雌性的基因型是_____；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_____，雌性的基因型是_____，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_____，刚毛雌果蝇的基因型是_________

（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？

（用杂交实验的遗传图解表示即可）

答案：

31.Ⅰ雌雌XY

Ⅱ

（1）XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb

（2）　　　XbXb　　　×　　　XBYB

　　　　截毛雌蝇　　　　　刚毛雄蝇

↓

　　　　XbYB　　　×　　　XbXb

　　　F1　刚毛雄蝇　　截毛雌蝇

↓

　　　　　　XbXb　　　　　XbYB

　　　　　雌蝇均为截毛　　　雄蝇均为刚毛

（宁夏理综）29．（14分）已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。

有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。

请回答（只要写出遗传图解即可）：

（1）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？

（2）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？

答案：

29．（14分）

（1）

（四川理综）

（2）人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A、a）控制的。

有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：

组合序号

双亲性状

父母

家庭数目

油耳男孩

油耳女孩

干耳男孩

干耳女孩

一

油耳×油耳

195

90

80

10

15

二

油耳×干耳

80

25

30

15

10

三

干耳×油耳

60

26

24

6

4

四

干耳×干耳

335

0

0

160

175

合计

670

141

134

191

204

①控制该相对性状的基因位于染色体上，判断的依据是

.

②一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是，这对夫妇生一个油耳女儿的概率是。

③从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：

1），其原因是

。

④若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是

。

答案：

（2）①常从表格数据可判断油耳为显性性状。

假设基因位于性染色体上，油耳父亲（XAY）的女儿（XAX-）不能表现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上。

②Aa3/8③只有Aa×Aa的后代才会出现3：

1的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为AA或Aa④体细胞突变

（北京理综）29．（12分）

某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。

下图是该家族遗传系谱。

请据图分析回答问题：

（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。

该基因可能是来自___________个体的基因突变。

（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。

（3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。

答案：

（1）隐XI1

（2）1/41/8（3）（显性）纯合子

（江苏生物）23．下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。

可以准确判断的是

A．该病为常染色体隐性遗传B．II-4是携带者

C．II一6是携带者的概率为1／2

D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2

答案：

B

（广东生物）20．某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。

现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。

那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是

A．1/88B．1/22C．7/2200D．3/800

答案：

A

（广东生物）22．果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）显性，此对等位基因位于X染色体上。

现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是

A．F1代中无论雌雄都是红眼正常翅B．F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方

C．F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D．F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等

答案：

AC

（广东文基）71．下列有关红绿色盲症的叙述正确的是

A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病

C．红绿色盲症是基因重组的结果D．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高

答案：

D

（广东理基）47．下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是

答案：

B

（山东基本能力）44．（1分）血缘是维系亲情的纽带。

一个A型血视觉正常的男性和一个B型血色盲的女性结婚，关于他们子女的遗传性状，下列说法正确的是

A．女孩是色盲的概率大于男孩B．女孩的血型不可能是O型

C．可能出现B型血色盲男孩D．可能出现A型血色盲女孩

答案：

C

（上海生物）9．血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则右图中甲、乙的基因型分别为

A．XHY，XHXHB．XHY，XHXh

C．XhY，XHXhD．XhY，XHXH

答案：

C

（上海生物）29．果蝇的性别决定是XY型。

甲乙两图分别表示

不同性别果蝇的染色体及相关基因。

甲、乙两果蝇产生不同

基因组成的配子种类数分别为

A．2，2B．2，4C．4，2D．4．4

答案：

C

（上海生物）34.回答下列有关遗传的问题

（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图．

1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是。

2）7号的基因型是___________（基因用A、a表示）

3）若16号和正确碎片中的'8号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是___________。

（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。

已知II—3无致病基因，Ⅲ一1色觉正常：

17号是红绿色盲基因携带者。

若Ⅲ一1与17号结婚，

则他们的孩子中只

患一种遗传病的概

率是___________。

（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表；

1）16号的血型的基因型是___________

2）17号和III-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是___________。

答案：

（1）1）D（1分）2）Aa（1分）3）1／8（2分）

（2）5／18（2分）（3）1）IAIA．IAi、ii（2分）2）1／6（2分）

第四节生物的变异

—基因突变和基因重组

（山东理综）7．DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶，该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G，推测“P”可能是

A．胸腺嘧啶B．腺嘌呤C．胸腺嘧啶或腺嘌呤D．胞嘧啶

答案：

D

（江苏生物）14．基因突变是生物变异的根本来源。

下列关于基因突变特点的说法正确的是

A．无论是低等还是高等生物都可能发生突变B．生物在个体发育的特定时期才可发生突变

C．突变只能定向形成新的等位基因D．突变对生物的生存往往是有利的

答案：

A

（广东生物）15．太空育种是指利用太空综合因素如强辐射、微重力等，诱导由宇宙飞船携带的种子发生变异，然后进行培育的一种育种方法。

下列说法正确的是

A．太空育种产生的突变总是有益的

B．太空育种产生的性状是定向的

C．太空育种培育的植物是地球上原本不存在的

D．太空育种与其他诱变方法在本质上是一样的

答案：

D

（广东生物）28．离体培养的小肠绒毛上皮细胞，经紫外线诱变处理后，对甘氨酸的吸收功能丧失，且这种特性在细胞多次分裂后仍能保持。

下列分析中，错误的是

A．细胞对氨基酸的需求发生变化B．细胞膜上的载体蛋白缺失或结构发生变化

C．细胞壁的结构发生变化，导致通透性降低D．诱变处理破坏了细胞中催化ATP合成的相关酶系

答案：

ACD

（广东理基）39．某人体检结果显示，其红细胞有的是正常的圆饼状，有的是弯曲的镰刀型。

出现镰刀型红细胞的直接原因是

A．环境影响B．细胞分化C．细胞凋亡D．蛋白质差异

答案：

D

二染色体变异

（山东理综）26．（17分）普通小麦中有高杆抗病（TTRR）

和矮杆易感病（ttrr）两个品种，控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。

实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验：

请分析回答：

（1）A组由F1获得F2的方法是，F2矮杆抗病植株中不能稳定遗传的占。

（2）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类矮杆抗病植株中，最可能产生不育配子的是类。

（3）A、B、C三组方法中，最不容易获得矮杆抗病小麦新品种的方法是组，原因是

。

（4）通过矮杆抗病Ⅱ获得矮杆抗病小麦新品种的方法是。

获得的矮杆抗病植株中能稳定遗传的占。

（5）在一块高杆（纯合体）小麦田中，发现了一株矮杆小麦。

请设计实验方案探究该性状出现的可能的原因（简要写出所用方法、结果和结论）

____________________________________________________________________

答案：

（1）杂交2/3

（2）Ⅲ（3）C基因突变发生的频率极低且不定向性

（4）秋水仙素（或低温）诱导染色体数目加倍100%

（5）将矮秆小麦与高杆小麦杂交；如果子一代为高杆，子二代高杆：

矮秆=3：

1（或出现性状分离），则矮秆性状是基因突变造成的；否则，矮秆性状是环境引起的。

或将矮秆小麦与高杆小麦种植在相同环境下，如果两者未出现明显差异，则矮秆性状是环境引起；否则矮秆性状是基因突变造成的。

（江苏生物）18．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。

a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于

A．三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失

B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加

C．三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失

D．染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体

答案：

C

（广东生物）29．某人发现了一种新的高等植物，对其10对相对性状如株高、种子形状等的遗传规律很感兴趣，通过大量杂交实验发现，这些性状都是独立遗传的。

下列解释或结论合理的是

A．该种植物的细胞中至少含有10条非同源染色体B．没有两个感兴趣的基因位于同一条染色体上

C．在某一染色体上含有两个以上控制这些性状的非等位基因

D．用这种植物的花粉培养获得的单倍体植株可以显示所有感兴趣的性状

答案：

ABD

（广东理基）43．下列实验中，需要使用显微镜的是

A．探究影响酶活性的因素　　　　　　　　B．模拟尿糖的检测

C．低温度或化学物质诱导染色体加倍实验D．土壤中大型动物类群丰富度的研究

答案：

C

（上海生物）23．能在细胞分裂间期起作用的措施是

①农作物的诱变育种②用秋水仙素使染色体数目加倍③肿瘤的治疗④花粉离体培养

A．①③B．①④C．②③D．②④

答案：

A

第五节人类遗传病与优生

（江苏生物）7．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。

下列与优生无关的措施是

A．适龄结婚，适龄生育B．遵守婚姻法，不近亲结婚

C．进行遗传咨询，做好婚前检查D．产前诊断，以确定胎儿性别

答案：

D

（广东生物）18．囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。

某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。

如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？

A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”

B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”

C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9"

D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16"

答案：

C

（广东生物）33．（7分）

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。

现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲

该遗传标记的基因型为－一。

请问：

（1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？

。

在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A一G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型（用十、一表示）。

（2）21三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在中。

（3）能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症？

请说明其依据。

答案：

（1）父亲，并正确填出图中A的基因型；正确填出图中B、C的基因型；正确填出图中D、E、F、G的基因型。

（A、B、C圆圈中括号内、外的内容相对应）请严格参照下图评分：

（2）细胞核。

（3）能。

在显微镜下，可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形。

（立意：

考查考生对遗传学知识和技术的理解和掌握、构建知识网络的能力，获取相关生物学信息的能力，以及正确解释、判断相关遗传学现象和深入分析相关问题的能力。

）

（广东理基）50．人类遗传病种类较多，发病率高。

下列选项中，属于染色体异常遗传病的是

A．抗维生素D佝偻病B．苯丙酮尿症C．猫叫综合症D．多指症

答案：

C

（上海生物）1．我国控制人口增长的基本国策是

A．优生B．教育C．计划生育D．降低出生率

答案：

C

（上海生物）25．下列有关遗传病的叙述中，正确的是

A．仅基因异常而引起的疾病B．仅染色体异常而引起的疾病

C．基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病

答案：

C

研究性课题调查人群中的遗传病

第七章生物的进化

（江苏生物）15．果蝇的体色由常染色体上一对等位基因控制，基因型BB、Bb为灰身，bb为黑身。

若人为地组成一个群体，其中80％为BB的个体，20％为bb的个体，群体随机交配，其子代中Bb的比例是

A．25％B．32％C．50％D．64％

答案：

B