执业药师考试《药学专业知识二》多选题练习及标准答案.docx
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执业药师考试《药学专业知识二》多选题练习及标准答案
2011年执业药师《药学专业知识二》多选题练习及标准答案
多选题:
8、关于散剂的特点下列叙述正确的是
A.比表面积大，起效快
B.外用覆盖面大，具保护和收敛作用
C.制备工艺复杂
D.比表面积大，较其他固体更稳定
E.剂量易于控制，便于小儿服用
标准答案：
a,b,e
9、关于粉碎的正确表述是
A、滚压粉碎机常用于半固体分散系的粉碎
B、胶体磨常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎
C、气流式粉碎机适用于热敏性物料、低熔点物料、无菌粉末的粉碎
D、冲击式粉碎机适用于脆性、韧性物料粉碎，具有万能粉碎机之称
E、球磨机可粉碎剧毒，贵重药品
标准答案：
a,b,c,d,e
10、关于筛分叙述错误的为
A.粒径范围适宜，物料的粒度越接近于分界直径时越不易分离
B.物料中含湿量降低，黏性降低，易成团或堵塞筛孔
C.粒子的形状、密度小、物料不易过筛
D.筛分装置的参数影响筛分效果
E.粒子的形状、密度大、物料不易过筛
标准答案：
b,e
解 析：
影响筛分的因素：
①粒径范围适宜，物料的粒度越接近于分界直径时越不易分离;②物料中含湿量增加，黏性增加，易成团或堵塞筛孔;③粒子的形状、密度小、物料不易过筛;④筛分装置的参数。
11、影响散剂混合质量的因素有
A.组分的比例
B.各组分的色泽
C.组分的堆密度
D.含液体或吸湿性的组分
E.组分的吸附性与带电性
标准答案：
a,c,d,e
解 析：
影响散剂混合质量的因素有组分的比例;组分的堆密度;含液体或吸湿性的组分;组分的吸附性与带电性;含可形成低共熔混合物的组分等。
各组分的色泽不影响散剂混合质量。
12、下列符合散剂制备的一般规律的是
A.组分可形成低共熔混合物时，易于混合均匀
B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
C.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
D.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合
E.因摩擦产生静电时，可用润滑剂作抗静电剂
标准答案：
b,c,d,e
13、在散剂的制备过程中，目前常用的混合机理有
A.搅拌混合
B.过筛混合
C.研磨混合
D.对流混合
E.扩散混合
标准答案：
d,e
14、关于散剂的描述正确的是
A.混合的方法有研磨混合、过筛混合、搅拌混合
B.选择CRH值大的物料作辅料有利于散剂的质量
C.局部用散剂不需要检查粒度
D.粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值
E.散剂按剂量分为单散剂与复散剂，按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等
标准答案：
a,b
15、药典中颗粒剂的质量检查项目有
A.外观
B.粒度
C.干燥失重
D.溶化性
E.装量差异
标准答案：
a,b,c,d,e
多选题:
13、改善难溶性药物溶出速度的方法
A.将药物微粉化
B.制备研磨混合物
C.吸附于载体后压片
D.制成固体分散物
E.采用细颗粒压片
标准答案：
a,b,c,d
解 析：
改善难溶性药物溶出速度的方法有药物微粉化，增加表面积;制备研磨混合物;吸附于载体;制成固体分散物后压片。
14、压片时产生粘冲的主要原因有
A.颗粒太湿
B.冲头表面粗糙
C.压力过大
D.细粉太多
E.粘合剂过多
标准答案：
a,b
15、导致片剂崩解时间超限的因素有
A.压力大，片剂过硬
B.粘合剂过多
C.颗粒的流动性不良
D.疏水性润滑剂过量
E.药物自身的可压性差。
标准答案：
a,b,d
16、下列关于片剂制备的叙述中，不正确的是
A.颗粒中细粉过多，容易造成粘冲
B.颗粒硬度小，压片后崩解快
C.颗粒过干会造成裂片
D.可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢
E.随压力增大，片剂的崩解时间都会延长
标准答案：
a,b,e
解 析：
出现粘冲的主要原因：
颗粒不够干燥或物料易于吸湿、润滑剂选用不当或用量不足以及冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等;颗粒硬度小，
受压易破碎，压成的片剂孔隙率和孔隙径皆较小，因而水分透入的数量和距离也都比较小，片剂的崩解较慢;在一般情况下，压力愈大，片剂
的孔隙率和孔隙径皆较小，因而水分透入的数量和距离也都比较小，片剂的崩解较慢。
但也有些片剂的崩解时间随压力的增大而缩短，如非那
西丁片剂中以淀粉为崩解剂，当压力小时，片剂的孔隙率大，崩解剂吸水后有充分的膨胀的余地，难以发挥出崩解的作用。
17、片剂包衣的目的
A.控制药物在胃肠道的释放部位
B.控制药物在胃肠道的释放速度
C.掩盖苦味或不良气味
D.防潮避光隔离空气以增加药物的稳定性
E.防止药物的配伍变化
标准答案：
a,b,c,d,e
18、片剂的质量检查项目有
A.外观性状
B.片重差异
C.脆碎度
D.干燥失重
E.溶出度或释放度
标准答案：
a,b,c,e
解 析：
外观性状;片重差异;脆碎度;崩解度;溶出度或释放度;含量均匀度
19、关于片剂的质量检查说法正确的是
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异
B已规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查
C.凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查
D.片剂含量均匀度不合格的主要原因是混合不均匀和可溶性成分的迁移
E.溶出度的测定方法为转篮法、桨法、小杯桨法
标准答案：
b,c,d,e
20、关于溶出速度方程dC/dt=kSCs，叙述正确的是
A.此方程为Arrhenius方程
B.dC/dt为溶出速度
C.方程中dC/dt与Cs成正比
D.方程中dC/dt与k成正比
E.k为药物的溶出速度常数
标准答案：
b,c,d,e
21、崩解剂促进崩解的机理是
A.产气作用
B.吸水膨胀作用
C.毛细管作用
D.薄层绝缘作用
E.水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解
标准答案：
a,b,c,e
22、下列高分子材料中，主要用作肠溶衣的是
A.EC
B.HPMCP
C.CAP
D.HPC
E.PVAP
标准答案：
b,c,e
23、关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是
A.宜选用硬脂酸镁作润滑剂
B.宜选用滑石粉作润滑剂
C.处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象
D.乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液
E.最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其他两种主药的颗粒混合
标准答案：
b,c,d,e
多选题:
14、关于气雾剂的特点正确的是
A.具有速效和定位作用
B.可以用定量阀门准确控制剂量
C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用
D.生产设备简单，生产成本低
E.由于起效快，适合心脏病患者适用
标准答案：
a,b,c
15、气雾剂的组成包括
A.抛射剂
B.药物与附加剂
C.耐压容器
D.阀门系统
E.液化剂
标准答案：
a,b,c,d
16、下列哪种剂型不含抛射剂
A.吸入气雾剂
B.吸入粉雾剂
C.外用气雾剂
D.喷雾剂
E.非吸入气雾剂
标准答案：
b,d
解 析：
粉雾剂、喷雾剂不含抛射剂
17、有关气雾剂叙述中正确的是
A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C.使用剂量小，药物的副作用也小
D.常用的抛射剂氟里昂对环保有害，今后将逐部被取代
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用
标准答案：
a,c,d,e
解 析：
在肺部吸收与微粒大小有关，吸入气雾剂微粒大小应控制在0.5～5um。
18、下列关于膜剂正确的表述为：
A.由高分子材料与药物制成
B.无粉尘飞扬，材料用量大
C.含量准确，稳定性好
D.吸收起效快
E.载药量小，适用于小剂量药物
标准答案：
a,c,d,e
解 析：
膜剂的特点：
由高分子材料与药物制成。
具有工艺简单，无粉尘飞扬，材料用量小，含量准确，稳定性好，配伍变化少，分析干扰小，吸收起效快，缺点是载药量小，适用于小剂量药物。
19、可作为气雾剂抛射剂的是
A.F11
B.CO2
C.N2
D.丙烷
E.水蒸气
标准答案：
a,b,c,d
20、下列描述正确的是
A.膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
B.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜
C.PVA与EVA均为天然膜材
D.PVA醇解度为88%时水溶性最好
E.膜剂制备方法有均浆流延制膜法、热塑制膜法、复合制膜法
标准答案：
a,b,d,e
21、影响肺部吸收的因素有（）
A.药物的脂溶性
B.药物的分子量
C.药物微粒的大小
D.药物的稳定性
E.药物的吸湿性
标准答案：
a,b,c,e
22、关于膜剂的正确叙述是（）
A.膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
B.膜剂可供口服、口含、舌下或黏膜给药
C.膜剂外用可作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖
D.膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀、无明显气泡
E.多剂量膜剂分格压痕应均匀清晰，能在压痕处撕开
标准答案：
a,b,c,d,e
23、下列关于混悬型气雾剂的正确表述为
A.制备混悬型气雾剂需加入适宜的潜溶剂
B.药物在抛射剂中的溶解度越小越好
C.混悬型气雾剂是药物水溶液、液态与气态抛射剂组成的体系
D.抛射剂与混悬固体药物的密度应相近
E.混悬型吸入气雾剂混悬微粒的粒径应在5um以下
标准答案：
b,d,e
多选题:
10、关于注射剂的特点叙述正确的是
A.无吸收过程或吸收过程很短
B.安全性及机体适应性好
C.无首过效应
D.与固体制剂相比稳定性好
E.可以发挥局部定位作用
标准答案：
a,c,e
11、下列对热原性质的错误描述为
A.挥发性但可被吸附
B.耐热性、不挥发
C.耐热性、不溶于水
D.溶于水、不能被吸附
E.耐强酸、强碱、强氧化剂
标准答案：
a,c,d,e
解 析：
热原是微生物的代谢产物，其性质有：
①耐热性在180℃3～4小时，250℃30～45分钟或650℃1分钟可使热原彻底破坏;②可滤过性;③易被吸附性;④不挥发性;⑤水溶性;⑥不耐酸碱性
12、注射剂的质量要求有
A.氨
B.无热原
C.澄明度检查合格
D.渗透压
E.氯化物
标准答案：
b,c,d
解 析：
注射剂的质量要求有：
①无菌②无热原③澄清度检查合格④安全性⑤渗透压：
要求与血浆的渗透压相等或接近⑥PH要求与血液的PH7.4相等或接近⑦稳定性⑧降压物质⑨澄清度⑩不溶性微粒
13、关于注射用水说法正确的是
A.蒸馏的目的是除去热原
B.注射用水是指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
C.为经过灭菌的蒸馏水
D.在80℃以上或灭菌后密封保存
E.在65℃以上保温循环存放
标准答案：
a,b,d,e
解 析：
蒸馏的目的是除去热原。
注射用水是指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。
在80℃以上或灭菌后密封保存、65℃以上保温循环存放。
14、污染热原的途径有
A.溶剂、原料
B.容器及管道
C.制备过程
D.输液器
E.灭菌过程
标准答案：
a,b,c,d
15、对热原的性质描述正确的是
A.反渗透法不能除去热原
B.可用活性炭吸附除去热原
C.不耐强酸、强碱、强氧化剂
D.有一定耐热性、不溶于水
E.可以滤过并且具有不挥发性
标准答案：
b,c,e
多选题:
8、营养输液不包括
A羟乙基淀粉注射液
B维生素和微量元素输液
C脂肪乳剂输液
D右旋糖苷输液
E氨基酸输液
标准答案：
a,d
9、静脉注射用脂肪乳剂
处方大豆油（注射用）150g
大豆磷脂（精制品）15g
甘油（注射用）25g
注射用水加至1000ml
A.为营养输液的一种
B.流通蒸汽灭菌
C.大豆磷脂为乳化剂
D.80%油滴的直径应小于1um
E.甘油为渗透压调节剂
标准答案：
a,c,d,e
解 析：
耐受热压灭菌，本品采用旋转式灭菌器121℃15分钟灭菌。
10、下列叙述正确的是
A一般注射液从配制到灭菌以不超过12h为宜
B输液从配制到灭菌以不超过4h为宜
C注射用水制备后于80℃以上密封保存，于12h内应用
D输液从配制到灭菌以不超过12h为宜
E一般注射液从配制到灭菌以不超过24h为宜
标准答案：
a,b,c
11、葡萄糖注射液常出现澄明度不合格问题，解决措施有：
（）
A.滤过、灌装、封口在100级洁净度下进行
B.浓配，先配成50%-60%的浓溶液
C.加适量氢氧化钠调pH
D.加0.1%针用活性炭吸附色素和杂质
E.煮沸15-20分钟，趁热滤过脱炭
标准答案：
a,b,d,e
12、关于冷冻干燥叙述正确的是
A.预冻温度应在低共熔点以下10～20℃
B.所得产品质地疏松,加水后迅速恢复药液原有特性
C.一次升华法适于低共熔点-10～-20℃,而且浓度、粘度不大的制品
D.再干燥的目的是尽可能除去残余的水
E.粘稠,熔点低的药物宜采用一次升华法
标准答案：
a,b,c,d
解 析：
一次升华法适于低共熔点-10～-20℃,而且浓度、粘度不大的制品;反复冷冻升华法适于某些熔点较低或结构比较复杂粘稠的产品。
13、常用的等渗调节剂有
A.碳酸氢钠
B.葡萄糖
C.硫代硫酸钠
D.氯化钠
E.苯甲醇
标准答案：
b,d
解 析：
常用的渗透压调节剂有葡萄糖和氯化钠。
14、关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的
A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是个物理化学概念
B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是个生物学概念
C.等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张
D.等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是低渗的
E.0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液
标准答案：
a,b,c
15、关于注射剂和输液的说法正确的有
A注射剂灌封后必须在12h内进行灭菌
B对热稳定的药物均应采用热压灭菌
C输液自药液配制至灭菌一般在12h内完成
D注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合
E输液中可加适量抑菌剂
标准答案：
a,b,d
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