试验室废液处理方法.docx

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试验室废液处理方法

试验室废液处理方法

1.废液处理原则：

对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放。

对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。

用于回收的高浓度废液应集中储存，以便回收；低浓度的经处理后排放，应根据废液性质确定储存容器和储存条件，不同废液一般不允许混合，避光、远离热源、以免发生不良化学反应。

废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。

2.处理方法：

含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理达标后才能排放，实验室处理方法如下：

2.1含汞废弃物的处理

若不小心将金属汞散落在实验室里（如打碎温度计）必须及时清除。

如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过得薄铜片、铜丝收集与烧杯中用水覆盖。

散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉，生成毒性较小的硫化汞；或喷上用盐酸酸化过的高锰酸钾溶液（5：

1000体积比），过1至2小时后清除；或喷上20%三氯化铁水溶液，干后再清除（但该方法不能用于金属表面，会产生腐蚀）。

对于含汞废液的处理，可先将废液调至PH8~10家入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀，然后静止分离，清液可排放，残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐。

2.2铅、镉

用碱将废液PH调至8~10，生成Pb（OH）2和Cd（OH）2沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理，清液排放。

2.3铬

含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑，在酸性条件下将六价铬还原成三价铬，然后加入碱，如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等，使三价格形成Cr（OH）3沉淀，清液可排放。

沉淀干燥后可用焙烧法处理，使其与煤渣一起焙烧，处理后可填埋。

2.4砷

加入氧化钙，使PH为8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀，在Fe3+存在时共沉淀。

或使溶液PH大于10，加入硫化钠，与砷反应生成难容、低毒的硫化砷沉淀。

产生含砷气体的试验在通风橱中进行。

2.5酚

低浓度含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉，使酚氧化城市和二氧化碳。

高浓度可使用丁酸乙脂萃取，在用少量氢氧化钠溶液反复萃取。

调解PH后，进行重蒸馏，提纯后使用。

2.6氰

低浓度废液可加入氢氧化钠调节PH为10以上，再加入高锰酸钾粉末（3%），使氰化物分解。

若是高浓度的，可使用碱性氯化法处理，先用碱调至PH为10以上，加入次氯酸钠或漂白粉。

经充分叫板，氢化物分解为二氧化碳和氮气，放置24小时排放。

含氰化物费也不得乱倒或与酸混合，生成挥发性氰化氢气体有剧毒。

2.7混合废液

互不作用的废液可用铁粉处理。

调节废液PH3-4，加入铁粉，搅拌半小时，用碱调节PH9左右，搅拌10分钟，加入高分子混凝剂沉淀，清液可排放，沉淀物作为废渣处理。

废酸碱可中和处理。

2.8三氯甲烷的回收

将三氯甲烷废液一次用水、浓硫酸（三氯甲烷量的十分之一）、纯水、盐酸羟胺溶液（0.5%AR）洗涤。

用重蒸馏水洗涤两次，将洗好的三氯甲烷用污水氯化钙脱水，放置几天，过滤，蒸馏。

蒸馏速度为每秒1~2滴，收集沸程为60~62摄氏度的馏出液（标框下），保存于棕色试剂瓶中（不可用橡胶塞）。

实验室废液处理方法

注意事项

1）.尽量回收溶剂，在对实验没有妨碍的情况下，把它反复使用

2）.为了方便处理，其收集分类往往分为：

a）可燃性物质b）难燃性物质c）

含水废液d）固体物质等。

3）.可溶于水的物质，容易成为水溶液流失。

因此，回收时要加以注意。

但

是，对甲醇、乙醇及醋酸之类溶剂，能被细菌作用而易于分解。

故对这类溶剂的

稀溶液经，用大量水稀释后，即可排放。

4）.含重金属等的废液，将其有机质分解后，作无机类废液进行处理。

处理方法

1）.焚烧法

①将可燃性物质的废液，置于燃烧炉中燃烧。

如果数量很少，可把它装入铁

制或瓷制容器，选择室外安全的地方把它燃烧。

点火时，取一长棒，在其一端扎

上沾有油类的破布，或用木片等东西，站在上风方向进行点火燃烧。

并且，必须

监视至烧完为止。

②对难于燃烧的物质，可把它与可燃性物质混合燃烧，或者把它喷入配备有

助燃器的焚烧炉中燃烧。

对多氯联苯之类难于燃烧的物质，往往会排出一部份还

未焚烧的物质，要加以注意。

对含水的高浓度有机类废液，此法亦能进行焚烧。

③对由于燃烧而产生NO2SO2或HCl之类有害气体的废液，必须用配备有

洗涤器的焚烧炉燃烧。

此时，必须用碱液洗涤燃烧废气，除去其中的有害气体。

④对固体物质亦可将其溶解于可燃性溶剂中然后使之燃烧。

2）.溶剂萃取法

①对含水的低浓度废液，用与水不相混合的正己烷之类挥发性溶剂进行萃

取，分离出溶剂层后，把它进行焚烧。

再用吹入空气的方法，将水层中的溶剂吹

出。

②对形成乳浊液之类的废液，不能用此法处理，要用焚烧法处理。

3）.吸附法

用活性炭硅藻土矾土层片状织物聚丙烯聚酯片氨基甲酸乙酯泡

沫塑料稻草屑及锯末之类能良好吸附溶剂的物质使其充分吸附后与吸附剂

一起焚烧

4）.氧化分解法（参照含重金属有机类废液的处理方法）

在含水的低浓度有机类废液中，对其易氧化分解的废液，用H2O2KMnO4

NaOClH2SO4+HNO3HNO3+HClO4H2SO4+HClO4及废铬酸混合液等物质，将

其氧化分解。

然后，按上述无机类实验废液的处理方法加以处理。

5）.水解法

对有机酸或无机酸的酯类，以及一部份有机磷化合物等容易发生水解的物

质，可加入氢氧化钠或氢氧化钙，在室温或加热下进行水解。

水解后，若废液

无毒害时，把它中和、稀释后，即可排放。

如果含有有害物质时，用吸附等适当

的方法加以处理。

6）.生物化学处理法

用活性污泥之类东西并吹入空气进行处理。

例如，对含有乙醇、乙酸、动植

物性油脂、蛋白质及淀粉等的稀溶液，可用此法进行处理。

含一般有机溶剂的废液

一般有机溶剂是指醇类、酯类、有机酸酮及醚等由C、H、O元素构成的

物质。

对此类物质的废液中的可燃性物质，用焚烧法处理。

对难于燃烧的物质及可

燃性物质的低浓度废液，则用溶剂萃取法、吸附法及氧化分解法处理。

再者，废

液中含有重金属时，要保管好焚烧残渣。

但是，对其易被生物分解的物质（即通

过微生物的作用而容易分解的物质），其稀溶液经用水稀释后，即可排放。

含石油动植物性油脂的废液

此类废液包括：

苯、已烷、二甲苯、甲苯、煤油、轻油、重油、润滑油、切

削油、机器油、动植物性油脂及液体和固体脂肪酸等物质的废液。

对其可燃性物质，用焚烧法处理。

对其难于燃烧的物质及低浓度的废液，则

用溶剂萃取法或吸附法处理。

对含机油之类的废液，含有重金属时，要保管好焚

烧残渣。

生物实验室废液处理    

    生物实验室产生的废液污染主要是化学性污染和生物性污染，另外还有放射性污染，化学性污染包括有机物污染和无机物污染。

有机物污染主要是有机试剂污染和有机样品污染。

在大多数情况下，实验室中的有机试剂并不直接参与发生反应，仅仅起溶剂作用，因此消耗的有机试剂以各种形式排放到周边的环境中，排放总量大致就相当于试剂的消耗量。

日复一日，年复一年，排放量十分可观。

有机样品污染包括一些剧毒的有机样品，如农药、苯并（α）芘、黄曲霉毒素、亚硝胺等。

无机物污染有强酸、强碱的污染，重金属污染，氰化物污染等。

其中汞、砷、铅、镉、铬等重金属的毒性不仅强，且有在人体中有蓄积性。

生物性污染包括生物废弃物污染和生物细菌毒素污染。

生物废弃物有检验实验室的标本，如血液、尿、粪便、痰液和呕吐物等；检验用品，如实验器材、细菌培养基和细菌阳性标本等。

生物实验室的通风设备设计不完善或实验过程个人安全保护漏洞，会使生物细菌毒素扩散传播，带来污染，甚至带来严重不良后果。

2003年非典流行肆虐后，许多生物实验室加强对SAS病毒的研究，之后报道的非典感染者，多是科研工作者在实验室研究时被感染的。

在对这些污染处理的时候，需要注意以下几个方面：

废液的浓度超过规定的浓度时，必须进行处理。

但处理设施比较齐全时，往往把废液的处理浓度限制放宽。

最好先将废液分别处理，如果是贮存后一并处理时，虽然其处理方法将有所不同，但原则上要将可以统一处理的各种化合物收集后进行处理。

处理含有络离子、螯合物之类的废液时，如果有干扰成份存在，要把含有这些成份的废液另外收集。

下面所列的废液不能互相混合：

①过氧化物与有机物；②氰化物、硫化物、次氯酸盐与酸；③盐酸、氢氟酸等挥发性酸与不挥发性酸；④浓硫酸、磺酸、羟基酸、聚磷酸等酸类与其它的酸；⑤铵盐、挥发性胺与碱。

要选择没有破损及不会被废液腐蚀的容器进行收集。

将所收集的废液的成份及含量，贴上明显的标签，并置于安全的地点保存。

特别是毒性大的废液，尤要十分注意。

对硫醇、胺等会发出臭味的废液和会发生氰、磷化氢等有毒气体的废液，以及易燃性大的二硫化碳、乙醚之类废液，要把它加以适当的处理，防止泄漏，并应尽快进行处理。

含有过氧化物、硝化甘油之类爆炸性物质的废液，要谨慎地操作，并应尽快处理。

含有放射性物质的废弃物，用另外的方法收集，并必须严格按照有关的规定，严防泄漏，谨慎地进行处理。

另外不同种类的废液等污染也要进行不同的处理：

一、化学类废物 

一般的有毒气体可通过通风橱或通风管道，经空气稀释排出。

大量的有毒气体必须通过与氧充分燃烧或吸收处理后才能排放。

废液应根据其化学特性选择合适的容器和存放地点，通过密闭容器存放，不可混合贮存，容器标签必须标明废物种类、贮存时间，定期处理。

一般废液可通过酸碱中和、混凝沉淀、次氯酸钠氧化处理后排放，有机溶剂废液应根据性质进行回收。

1.含汞废液的处理 

排放标准3：

废液中汞的最高容许排放浓度为0.05mg/L（以Hg计）。

处理方法：

①硫化物共沉淀法：

先将含汞盐的废液的pH值调至8-10，然后加入过量的Na2S，使其生成HgS沉淀。

再加入FeS04（共沉淀剂），与过量的S2-生成FeS沉淀，将悬浮在水中难以沉淀的HgS微粒吸附共沉淀．然后静置、分离，再经离心、过滤，滤液的含汞量可降至0.05mg/L以下。

②还原法：

用铜屑、铁屑、锌粒、硼氢化钠等作还原剂，可以直接回收金属汞。

2.含镉废液的处理 

①氢氧化物沉淀法：

在含镉的废液中投加石灰，调节pH值至10.5以上，充分搅拌后放置，使镉离子变为难溶的Cd（OH）2沉淀．分离沉淀，用双硫腙分光光度法检测滤液中的Cd离子后（降至0.1mg/L以下），将滤液中和至pH值约为7，然后排放。

②离子交换法：

利用Cd2+离子比水中其它离子与阳离子交换树脂有更强的结合力，优先交换． 

3.含铅废液的处理 

在废液中加入消石灰，调节至pH值大于11，使废液中的铅生成Pb（OH）2沉淀．然后加入Al2（S04）3（凝聚剂），将pH值降至7-8，则Pb（OH）2与Al（OH）3共沉淀，分离沉淀，达标后，排放废液。

4.含砷废液的处理 

在含砷废液中加入FeCl3，使Fe／As达到50，然后用消石灰将废液的pH值控制在8-10。

利用新生氢氧化物和砷的化合物共沉淀的吸附作用，除去废液中的砷。

放置一夜，分离沉淀，达标后，排放废液。

5.含酚废液的处理 

酚属剧毒类细胞原浆毒物，处理方法：

低浓度的含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉煮一下，使酚分解为二氧化碳和水。

如果是高浓度的含酚废液，可通过醋酸丁酯萃取，再加少量的氢氧化钠溶液反萃取，经调节pH值后进行蒸馏回收．处理后的废液排放。

6.综合废液处理 

用酸、碱调节废液PH为3-4、加入铁粉，搅拌30min，然后用碱调节pH为9左右，继续搅拌10min，加入硫酸铝或碱式氯化铝混凝剂、进行混凝沉淀，上清液可直接排放，沉淀于废渣方式处理。

二、生物类废物 

生物类废物应根据其病源特性、物理特性选择合适的容器和地点，专人分类收集进行消毒、烧毁处理，日产日清。

液体废物一般可加漂白粉进行氯化消毒处理。

固体可燃性废物分类收集、处理、一律及时焚烧。

固体非可燃性废物分类收集，可加漂白粉进行氯化消毒处理。

满足消毒条件后作最终处置。

1.一次性使用的制品如手套、帽子、工作物、口罩等使用后放入污物袋内集中烧毁。

2.可重复利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等可以用1000-3000mg/L有效氯溶液浸泡2-6h．然后清洗重新使用，或者废弃。

3.盛标本的玻璃、塑料、搪瓷容器可煮沸15min.或者用1000mg/L有效氯漂白粉澄清液浸泡2-6h，消毒后用洗涤剂及流水刷洗、沥干；用于微生物培养的，用压力蒸汽灭菌后使用。

4.微生物检验接种培养过的琼脂平板应压力灭菌30min，趁热将琼脂倒弃处理。

5.尿、唾液、血液等生物样品，加漂白粉搅拌后作用2-4h，倒入化粪池或厕所。

或者进行焚烧处理。

三、放射性废弃物 

一般实验室的放射性废弃物为中低水平放射性废弃物，将实验过程中产生的放射性废物收集在专门的污物桶内，桶的外部标明醒目的标志，根据放射性同位素的半衰期长短，分别采用贮存一定时间使其衰变和化学沉淀浓缩或焚烧后掩埋处理。

1.放射性同位素的半衰期短（如：

碘131、磷32等）的废弃物，用专门的容器密闭后，放置于专门的贮存室，放置十个半衰期后排放或者焚烧处理。

2.放射性同位素的半衰期较长（如：

铁59、钻60等）的废弃物，液体可用蒸发、离子交换、混凝剂共沉淀等方法浓缩，装入容器集中埋于放射性废物坑内。

一、废液处理原则：

对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放。

对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。

用于回收的高浓度废液应集中储存，以便回收；低浓度的经处理后排放，应根据废液性质确定储存容器和储存条件，不同废液一般不允许混合，避光、远离热源、以免发生不良化学反应。

废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。

   二、处理方法：

   含汞、铬、铅、镉、砷的废液必须经过处理达标后才能排放，实验室处理方法如下：

   1、含汞废弃物的处理　　 

   若不小心将金属汞散落在实验室里（如打碎温度计）必须及时清除。

如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过得薄铜片、铜丝收集与烧杯中用水覆盖。

散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉，生成毒性较小的硫化汞；或喷上用盐酸酸化过的高锰酸钾溶液（5：

1000体积比），过1至2小时后清除；或喷上20%三氯化铁水溶液，干后再清除（但该方法不能用于金属表面，会产生腐蚀）。

   对于含汞废液的处理，可先将废液调至PH8—10加入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亚铁作为沉淀剂，生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀，然后静止分离，清液可排放，残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐。

   2、铅、镉　　

   用碱将废液PH调至8—10，生成Pb（OH）2和Cd（OH）2沉淀，再加入硫酸亚铁作为沉淀剂，沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理，清液排放。

   3、铬　　

    含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑，在酸性条件下将六价铬还原成三价铬，然后加入碱，如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等，使三价格形成Cr（OH）3沉淀，清液可排放。

沉淀干燥后可用焙烧法处理，使其与煤渣一起焙烧，处理后可填埋。

   4、砷　　

    加入氧化钙，使PH为8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀，在Fe3+存在时共沉淀。

或使溶液PH大于10，加入硫化钠，与砷反应生成难容、低毒的硫化砷沉淀。

产生含砷气体的试验在通风橱中进行。

   5、混合废液　　

   互不作用的废液可用铁粉处理。

调节废液PH3-4，加入铁粉，搅拌半小时，用碱调节PH 9左右，搅拌10分钟，加入高分子混凝剂沉淀，清液可排放，沉淀物作为废渣处理。

试验室常见废液处理方法

随着社会对环境监测的要求越来越高,环境监测的范围正在不断扩大。

随之而来的是环境监测试验过程中废液的产生和排放也日益增多。

由于化学药品和化学试剂具有不同程度的毒性,实验废液如不加以处理而任意排放,会给环境造成严重污染。

因此,我们必须以严格的科学态度,积极采取措施对试验废液进行处理。

1 无机废液的处理

1.1 含酸、含碱废液的处理无机废酸、废碱,可根据酸碱中和反应的原理进行处理。

实验室中各类酸、碱的用量较大,因而可设置废酸、废碱液缸进行收集。

将含酸和含碱废液相互中和。

剩余的酸或碱,用氢氧化钠和稀硫酸中和,用pH试纸检查溶液pH值达6～8时,即可排放废液。

实践证明,中和反应是处理无机酸、无机碱的最有效的方法,也是最基本的方法。

1.2 含氰化物废液的处理

开展氰化物项目分析需配制氰化物标准贮备液、中间液和使用液。

用剩的氰化物使用液和含氰废液都是剧毒。

含氰废液只能在碱性条件下处理,以免气态HCN挥发而危害操作人员。

在实际工作中通常采用漂白粉法:

在含氰化物的废液中,先加入工业的Na2CO3（调成浆状）使重金属离子先沉淀分离,再往滤液中加入漂白粉或过量的次氯酸钠溶液,充分搅拌,放置一夜,使氰的化合物完全分解,再将处理液与其中和。

如有沉淀,再进行分离,直至滤液中不含氰离子后,方可排放废液。

在处理过程中,一定要控制反应介质pH≥10,以免生成剧毒氯化氰。

1.3 含六价铬废液的处理

开展六价铬项目分析需配制重铬酸钾标准溶液。

实验后所剩标准液和电镀废水水样均有毒害。

其处理一般采用在含铬（Ⅵ）废液中,加入约10%FeSO4溶液,Fe2+能把Cr（Ⅵ）还原成Cr（Ⅲ）。

再向此溶液中加入消石灰,使溶液的pH值为6～8,加热到82℃左右,放置1d,溶液由黄色转变为绿色,检验滤液中不含铬后,分离沉淀,排放废液。

在含铬的化合物废液里,先用H2SO4酸化,使Cr（Ⅵ）还原为Cr（Ⅲ）然后再加入工业的Na2CO3（调成浆状）,使其生成沉淀而进行分离。

1.4 含汞废液的处理

实验室内含汞废液主要来源于测汞所用标准溶液。

常见处理方法是:

在含Hg2+的废液中加入与Hg2+浓度1∶1当量的Na2S溶液,充分搅拌,使Hg2+生成难溶的HgS。

然后加入01001moLΠL的FeSO4溶液,使Fe2+与过量的Na2S生FeS沉淀,将悬浮的HgS共沉淀。

分离沉淀,检验滤液中不含Hg2+后,方可排放废液。

1.5 含砷废液的处理

实验室内含砷废液主要来源于砷测定过程中砷标准溶液。

常用处理方法是在含砷化合物废液中,加入石灰乳,充分搅拌,调pH至9.5,使之生成沉淀,然后再FeCl3溶液,使FeΠAs达到50,调pH至7～10,除去沉淀,检验滤液中不含As,中和后方可排放废液。

As2O3是剧毒物质,其致死量为0.1g,处理时必须十分小心,严格操作。

若含有机砷化合物时,先将其氧化分解,再进行处理。

2 有机废液的处理

2.1 含酚废液的处理

实验室内含酚废液一般包括苯酚、甲酚、萘酚等物质,这类物质在碱性条件下较易被氧化为无毒马来酸类物质。

可用氧化剂如漂白粉或高锰酸钾在碱性条件下对含酚废液进行无害化处理。

在实际处理时,控制反应介质pH值为7～9,加入氧化剂漂白粉量为实际含酚量的10倍,加入高锰酸钾量以维持反应后颜色为粉红色为宜,当颜色难以判断时,控制高锰酸钾浓度为2%。

2.2 含氯仿废液的处理

在分析砷、挥发酚、阴离子洗涤剂等项目时使用氯仿（三氯甲烷）,比色结束后含有氯仿的废液毒素较强。

处理时将氯仿废液置于分液漏斗中,依次用水、浓硫酸（用量为氯仿的1Π10）、纯水、盐酸羟胺（015%,分析纯）洗涤。

用重蒸馏水洗后,再用无水碳酸钾脱水,放置几天,过滤后蒸馏,收集76℃～77℃的馏分。

2.3 含四氯化碳废液的处理

分析矿物油项目时使用四氯化碳,分析结束后产生一定的四氯化碳废液,毒性较大。

处理时将含有铜试剂的四氯化碳置于分液漏斗中,用纯水洗2次,再用无水氯化钙干燥,过滤后蒸馏,收集76℃～78℃的馏分（含双硫腙的四氯化碳要先用硫酸洗1次,然后同上述操作）。

3 废液处理的注意事项

1） 实验室废液污染种类复杂,应遵循分类放置、分质处理的原则。

2） 充分了解废液的性质,防止在处理时突发反应,并对可能产生的有毒气体、发热、喷溅及爆炸等危险有所准备。

3） 尽量选用无害或易处理的药品,防止二次污染。

4） 处理废液时要戴防护眼镜,橡皮手套及口罩,防止突发反应的发生,减少人身事故。

4 结语

以上是作者对实验室常见废液处理的一些实践工作的经验。

废液处理是环境监测实验室建设的重要环节,重视并做好实验室的废液处理工作,是提高环境监测试验质量的必要步骤。

对减少环境污染,保护生态环境,保障广大环境监测工作者的身心健康都具有重要意义。

化学实验室废液处理方法

 1、1）实验室产生的废酸液，统一收集到废液缸中。

酸性废液一般处理采用中和法：

 ①将酸性废液与碱废液中和使其PH值达到6-9。

②采用投药中和法，常用中和剂为工业用纯碱、烧碱、氨水、碳酸钙。

 2）实验室产生的废碱液，统一收集到废液缸中。

碱性废液一般处理采用中和法：

 ①将碱性废液与酸废液中和使其PH值达到6-9 

②采用投药中和法，常用中和剂为工业用硫酸，盐酸或硝酸。

 2、含砷废液的处理。

 在含砷废液中加入生石灰，调节并控制PH值为8左右，即可生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀待沉淀分离后，滤液即可直接排入下水道。

 3、含汞废液的处理方法：

 化学凝聚深沉法--- 含汞废液先用NaOH把废液PH值调至8-10，加入过量的硫化铁，使其生成硫化汞沉淀，再加入一定量的硫酸亚铁作絮凝剂，将在水中难以沉淀的硫化汞微粒吸附而共同沉淀，然后静置，分离经过滤后，清液可排入下水道。

少量残渣可埋于地下，大量残渣可用焙烧法回收汞，

  5、含重金属离子的废液，加碱或加Na2S把重金属离子变成难溶性的氢氧化物或硫化物而沉积下来，从而过滤分离，少量残渣可埋于地下。

6、空装药瓶按类别收集经过酸洗或碱洗中和处理过再做废品处理。