药剂学考试题库及答案二.docx

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药剂学考试题库及答案二

药剂学考试题库及答案

第8章1节页码287难度系数：

A（ABC三级，A简单，C最难）

题目：

常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸（A）。

答案A．微丸答案B．微球答案C．滴丸答案D．软胶囊

题目：

滴丸与胶丸的共同点是（B）。

答案A均为药丸答案B均为滴制法制备

答案C均采用明胶膜材料答案D均采用PEG类基质

题目：

下列关于微丸剂概念正确的叙述是（D）。

答案A由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体

答案B由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体

答案C由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体

答案D由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体

题目：

微丸的直径小于（D）。

答案A0.5cm答案B1cm答案C1.5cm答案D2.5mm

题目：

下列哪一项是中药丸剂的优点（D）。

答案A生物利用度高答案B含量准确答案C服用量大答案D作用缓和而持久

题目：

在常用的润湿剂中，有助于药材中碱性成分的溶解，提高药效的是（C）。

答案A水答案B酒答案C醋答案D水蜜

题目：

中药丸剂的黏合剂不包括（C）。

答案A蜂蜜答案B米糊答案C石蜡答案D清膏

题目：

含有大量纤维素和矿物性药粉制丸时应选用的辅料是（C）。

答案A嫩蜜答案B中蜜答案C老蜜答案D酒

题目：

中药丸剂中使药物作用更缓和持久的辅料是（D）。

答案A水答案B蜂蜜答案C米糊答案D蜂蜡

题目：

有关中药丸剂特点的叙述，错误的是（D）。

答案A能逐渐释放药物，作用持久答案B制备简单

答案C服用量一般较大答案D原药材粉碎加工制成的丸剂稳定性好

题目：

药材细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸剂称为（A）。

答案A蜜丸答案B水丸答案C糊丸答案D蜡丸

题目：

药材细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂称为（D）。

答案A蜜丸答案B水丸答案C糊丸答案D蜡丸

题目：

药材的清膏与细粉以水为黏合剂制成的丸剂称为（D）。

答案A蜜丸答案B水丸答案C糊丸答案D浓缩丸

题目：

药材细粉以米糊为黏合剂制成的丸剂称为（C）。

答案A蜜丸答案B水丸答案C糊丸答案D蜡丸

题目：

药材细粉以水黏合制成的丸剂称为（B）。

答案A蜜丸答案B水丸答案C糊丸答案D蜡丸

题目：

水丸常用的制法是（C）。

答案A研合法答案B搓丸法答案C泛丸法答案D滴制法

题目：

蜜丸常用的制法是（B）。

答案A研合法答案B搓丸法答案C泛丸法答案D滴制法

题目：

关键工序是和药的制法是（B）。

答案A研合法答案B塑制法答案C泛丸法答案D滴制法

题目：

关键工序是起模的制法是（C）。

答案A研合法答案B塑制法答案C泛丸法答案D滴制法

题目：

《中国药典》2005年版一部规定，小蜜丸剂所含水分（D）。

答案A不得超过8.0%答案B不得超过9.0%

答案C不得超过12.0%答案D不得超过15.0%

题目：

下列关于滴丸剂的叙述不正确的是（C）。

答案A发挥药效迅速，生物利用度高答案B可将液体药物制成固体丸剂，便于运输

答案C生产成本片剂更低答案D可制成缓释制剂

题目：

滴丸剂与胶丸的共同点是（B）。

A都是丸剂B都能用滴制法制备C都能用泛制法制备答案D都能用压制法制备

题目：

为克服药物之间的配伍禁忌和分析上的干扰，可制成（C）。

答案A夹心型膜剂答案B口服膜剂答案C单层膜剂答案D多层复方膜剂

题目：

甘油在膜剂中主要作用是（C）。

答案A黏合剂答案B增加胶液的凝结力答案C增塑剂答案D促使基溶化

题目：

膜剂最佳成膜材料是（D）。

答案APVA答案BPVP答案CCAP答案D明胶

题目：

下列即可作软膏基质又可作膜剂成膜材料的是（A）。

答案ACMC-Na答案BPVA答案CPEG答案DPVP

题目：

下列有关涂膜剂叙述错误的是（D）。

答案A涂抹剂系用高分子化合物为载体所制得的薄膜状制剂

答案B涂抹剂的处方组成为药物、成膜材料及挥发性溶媒

答案C涂抹剂是硬膏剂、火棉胶基础上发展起来的新剂型

答案D制备工艺简单

题目：

下列有关成膜材料PVA的叙述中，错误的是（D）。

答案A具有良好的成膜性及脱膜性

答案B其性质主要取决与分子量和醇解度

答案C醇解度88%的水溶性较醇解度99%的好

答案DPVA是来源于天然高分子化合物

题目：

下列关于气雾剂的叙述中错误的是（A）。

答案A气雾剂喷射的药物均为气态

答案B吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部吸收的干扰因素多

答案C气雾剂具有速效和定位作用

答案D药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂

题目：

目前国内最常用的抛射剂是（B）。

答案A压缩气体B氟氯烷烃类答案C烷烃答案D惰性气体

题目：

气雾剂抛射药物的动力（C）。

答案A推动钮B内孔答案C抛射剂答案D定量阀门

题目：

盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于（D）。

A三相气雾剂B皮肤用气雾剂答案C空间消毒气雾剂D吸入气雾剂

题目：

用于开放和关闭气雾剂阀门的是（A）。

答案A阀杆答案B膨胀室答案C推动钮答案D弹簧

题目：

下述不是医药用气雾剂的抛射剂要求的是（D）。

答案A常压下沸点低于40.6℃答案B常温下蒸气压小于大气压

答案C不易燃、无毒、无致敏性和刺激性

答案D无色、无臭、无味、性质稳定、来源广、价格便宜

题目：

为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（C）。

答案A滑石粉B油酸答案C丙二醇答案D胶体二氧化硅

题目：

某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾剂，按组成分类为（A）。

答案A二相型答案B三相型答案CO/W型答案DW/O型

题目：

吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下（D）。

答案A1μm答案B20μm答案C30μm答案D10μm

题目：

不属于决定气雾剂雾滴大小的因素是（D）。

答案A抛射剂的类型答案B抛射剂的用量C阀门D贮藏温度

题目：

不属于吸入气雾剂压缩气体类的抛射剂有（A）。

答案A氟利昂答案B二氧化碳答案C氮气答案D一氧化氮

题目：

下列哪项不是气雾剂的优点（C）。

答案A使用方便答案B奏效迅速答案C剂量准确答案D成本较低

题目：

二相气雾剂（D）。

答案A药物固体细粉混悬在抛射剂中形成的气雾剂B通过乳化作用而制成气雾剂

答案C药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂能与抛射剂混溶而制成的气雾剂

答案D药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层，抛射剂由于密度大沉在容器底部

题目：

β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（C）。

答案A微囊答案B化合物答案C包合物答案低共熔混合物

题目：

关于包合物的叙述错误的是（B）。

答案A包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物

答案B包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物

答案C包合物能增加难溶性药物溶解度

答案D包合物能使液态药物粉末化，促进药物稳定

题目：

将挥发油制成包合物的主要目的是（A）。

A防止药物挥发B减少药物的副作用和刺激性C掩盖药物不良嗅味D能使液态药物粉末化

题目编号：

1104第11章1节题目：

可用作缓释作用的包合材料是（D）。

答案Aγ-环糊精答案Bα-环糊精Cβ-环糊精答案D乙基化-β-环糊精

题目：

包合材料（C）。

答案APEG类答案B丙烯酸树脂RL型答案Cβ环糊精答案DHPMCP

题目：

包合摩尔比为（C）。

答案A1∶1答案B1∶2答案C2∶1答案D1∶3

题目：

可用作缓释作用的包合材料是（C）。

答案Aβ环糊精Bα环糊精C乙基化—β—环糊精D羟丙基—β—环糊精

题目：

最常用的包合材料是（A）。

答案Aβ环糊精Bα环糊精C乙基化-β-环糊精答案D羟丙基-β-环糊精

题目：

片剂粘合剂可选择（B）。

答案Aβ环糊精答案B．聚维酮答案Cγ环糊精答案D羟丙基-β-环糊精

题目：

有关环糊精的叙述哪一条是错误的（D）。

答案A环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物

答案B是水溶性、还原性的白色结晶性粉末

答案C是由6~12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物，其结构是中空圆筒型

答案D其中以β-环糊精最不常用

题目：

β-CYD是由几个葡萄糖分子通过α-1，4苷键连接而成的环状化合物（B）。

答案A6答案B7答案C8答案D9

题目：

适用于干燥过程中易分解、变色药物包合物制备的是（C）。

答案A饱和水溶液法答案B研磨法答案C冷冻干燥法答案D喷雾干燥法

题目：

以下几种环糊精溶解度最小的是（D）。

答案Aα-CYDBβ-CYD答案Cγ–CYD答案D乙基化-CYD

题目：

作速释，增加溶解度的包合材料（A）。

A羟丙基β-CYD衍生物B疏水性药物C包合摩尔比D疏水性环糊精衍生物

题目：

下列为固体分散体水溶性载体材料的是（A）。

答案A泊洛沙姆188答案B乙基纤维素答案C胆固醇答案DEudragitE

题目：

关于固体分散体叙述错误的是（B）。

答案A固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系

答案B固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率

答案C利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良嗅味和刺激性

答案D能使液态药物粉末化

题目：

下列不能作为固体分散体载体材料的是（B）。

答案APEG类答案B环糊精答案C聚维酮答案D泊洛沙姆

题目：

下列作为水溶性固体分散体载体材料的是（C）。

答案A乙基纤维素答案B微晶纤维素答案C聚维酮答案DHPMCP

题目：

不属于固体分散技术的方法是（C）。

答案A熔融法答案B研磨法答案C冷冻干燥法答案D溶剂熔融法

题目：

从下列叙述中选出错误的（D）。

答案A难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快

答案B某些载体材料有抑晶性，使药物以无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物

答案C药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢

D固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等

题目：

不溶性固体分散体载体材料（B）。

答案APEG类答案B丙烯酸树脂RL型答案Cβ环糊精答案DHPMCP

题目：

水溶性固体分散体载体材料（A）。

答案APEG类答案B丙烯酸树脂RL型答案Cβ环糊精答案DHPMCP

题目：

肠溶性载体材料（B）。

答案APEG类答案B丙烯酸树脂RL型答案Cβ环糊精答案DHPMCP

题目：

固体分散体载体材料（B）。

答案Aβ环糊精答案B聚维酮答案Cγ环糊精答案D羟丙基-β-环糊精

第12章题目：

下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（A）。

答案A是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型

答案B能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内

答案C能避免胃肠道及肝的首过作用D改善病人的顺应性，不必频繁给药

题目：

经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（B）。

答案A背衬层答案B药物贮库答案C控释膜答案D黏附层

题目：

下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误的（C）。

A不受胃肠道pH等影响 B无首过作用C不受角质层屏障干扰D释药平稳

题目：

关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（A）。

答案A一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物大于油溶性药物

答案B药物的吸收速率与分子量成反比C低熔点的药物容易渗透通过皮肤

答案D一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行

题目：

下列关于靶向制剂的概念正确的描述是（D）。

答案A靶向制剂又叫自然靶向制剂

B靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型

答案C靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂

答案D靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统

题目：

脂质体不具有特性是（D）。

答案A靶向性答案B缓释性答案C降低药物毒性D放置很稳定

题目：

脂质体的骨架材料为（B）。

答案A吐温80，胆固醇B磷脂，胆固醇C司盘80，磷脂D司盘80，胆固醇

题目：

将大蒜素制成微囊是为了（B）。

A提高药物的稳定B掩盖药物的不良嗅味C使药物浓集于靶区D控制药物释放速率

题目：

关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的（B）。

答案A可选择明胶-阿拉伯胶为囊材答案B适合于水溶性药物的微囊化

答案CpH和浓度均是成囊的主要因素答案D复凝聚法属于相分离法的范畴

题目：

下面哪项为通过改变扩散速度，达到缓释目的（D）。

答案A制成难溶盐答案B增大粒度C制成酯类答案D制成不溶性骨架片

题目：

不属于靶向制剂的有（C）。

答案A微囊答案B微球答案C透皮制剂答案D磁性微球

题目：

下面哪项为通过改变扩散速度，达到缓释目的（D）

答案A制成难溶盐答案B增大粒度C制成酯类D制成不溶性骨架片：

第13章题目：

研究药物制剂稳定性的叙述中，正确的是（D）。

答案A稳定性是评价药品质量的重要指标之一，保证制剂安全、有效

答案B稳定性是确定药品有效期的重要依据

答案C申报新药必须提供有关稳定性的资料D以上均正确

题目：

下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是（D）。

答案ApH答案B溶剂答案C离子强度答案D包装材料

题目：

关于光线对药物制剂稳定性的影响的叙述中，错误的是（C）。

A紫外线易激发化学反应B药物受光线作用而产生分解称为光化降解

C光化降解速率与系统温度有关D光化降解速率与药物的化学结构有关

题目：

盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是（A）。

答案A水解答案B光学异构化答案C氧化答案D脱羧

题目：

Vc的降解的主要途径是（B）。

答案A脱羧答案B氧化答案C光学异构化答案D聚合

题目：

酚类药物的降解的主要途径是（C）。

答案A水解答案B光学异构化答案C氧化答案D聚合

题目：

酯类的降解的主要途径是（C）。

答案A光学异构体答案B聚合答案C水解答案D氧化

题目：

关于药物稳定性叙述错误的是（C）。

答案A通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期

答案B大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理

答案C一级降解反应的药物，药物有效期与反应物浓度有关

答案D大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著

题目：

影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是（A）。

答案ApH答案B广义的酸碱催化答案C溶剂答案D离子强度

题目：

关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是（A）。

答案A许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化

答案B在pH很低时，主要是酸催化CpH较高时，主要由OH—催化

答案D在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH

题目：

影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括（D）。

答案A溶剂答案B广义酸碱答案C辅料答案D温度

题目：

影响药物稳定性的环境因素不包括（B）。

答案A温度答案BpH答案C光线答案D空气中的氧

题目：

影响药物制剂稳定性的外界因素的是（A）

答案A温度答案B溶剂答案C离子强度答案DpH

题目：

下列属于药物制剂化学稳定性的是（C）。

答案A片剂的崩解度、溶出速度降低答案B胶体溶液的老化

答案C制剂中药物的氧化、水解D微生物污染而产生的药品变质、腐败

题目：

下列不属于影响药物制剂的稳定性处方因素的是（B）。

答案ApH、溶剂、表面活性剂B金属离子C广义的酸碱催化D离子强度

题目：

影响药物制剂降解的外界因素主要有（C）。

答案ApH、温度、赋型剂或附加剂答案B溶剂介电常数及离子强度

答案C水分、氧、金属离子和光线答案D以上都对

题目：

对于液体制剂，下列关于延缓药物降解叙述错误的是（B）。

答案A调节pH或改变溶质组成可延缓药物降解B充入惰性气体可延缓药物降解

答案C加入附加剂如抗氧剂、等渗调节剂、抗光解剂等可延缓药物降解

答案D改变剂型可延缓药物降解

题目：

对于固体制剂，延缓药物降解措施有（D）。

答案A加入干燥剂或（和）改善包装答案B改变生产工艺和直接压片、包衣等

答案C改变剂型、制定稳定的衍生物答案D以上措施均可采用

题目：

关于药物稳定性的正确叙述是（B）。

A盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关B药物的降解速度与离子强度有关

答案C固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性D药物的降解速度与溶剂无关

题目：

下列有关药物稳定性正确的叙述是（C）。

答案A亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用

答案B乳剂的分层是不可逆现象

答案C为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂

答案D乳剂破裂后，加以震摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂

题目：

下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的（D）。

答案A长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据

答案B对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（4～8℃）内保存使用，此类药物制剂的加速验，

可在温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下进行，时间为6个月

答案C包装在半透性容器的药物制剂，则应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进行试验

答案D药物制剂稳定性的加速试验包括：

①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验

题目：

关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（C）。

答案A稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验

答案B影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行

答案C加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行

答案D供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致

题目：

影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天（C）。

答案A40℃答案B50℃答案C60℃答案D70℃

题目：

加速试验要求在什么条件下放置6个月（A）。

A40℃，RH75%B50℃，RH75%答案C60℃，RH60%答案D40℃，RH60%

题目：

某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其有效期为（C）。

答案A31.3天答案B72.7天答案C11天答案D22天

题目：

供试品要求三批，按市售包装，在温度40±2℃，相对湿度75±5%的条件下放置六个月（D）。

答案A高温试验答案B高湿度试验答案C长期试验答案D加速试验

题目：

是在接近药品的实际贮存条件25±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据（C）。

答案A高温试验答案B高湿度试验答案C长期试验答案D加速试验

题目：

供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天（A）。

答案A高温试验答案B高湿度试验答案C长期试验答案D加速试验

题目：

供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75±5%及90±5%的条件下放置10天（B）。

答案A高温试验答案B高湿度试验答案C长期试验答案D加速试验

题目：

加速试验的试验条件是（D）。

答案A温度25℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月

答案B温度30℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月

答案C温度40℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置6个月

答案D温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月

题目：

影响因素试验应采用（A）原料药进行。

答案A一批答案B三批答案C大批答案D两批

题目：

长期试验的试验条件是（A）。

答案A温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置12个月

答案B温度25℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置12个月

答案C温度30℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置12个月

答案D温度30℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月

题目：

对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期（D）。

答案A5%答案B10%答案C30%答案D50%

题目：

片剂稳定性重点考察项目（A）。

A性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度B性状、含量、pH值、可见异物、有关物质

C性状、含量、融变时限、有关物质D性状、含量、检查有无分层、有关物质

题目：

注射剂稳定性重点考察项目（B）。

答案A性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度

答案B性状、含量、pH值、可见异物、有关物质C性状、含量、融变时限、有关物质

答案D性状、含量、检查有无分层、有关物质

题目：

应重点考查性状、含量、沉降体积比、再分散性及有关物质（C）。

答案A片剂答案B注射剂答案C口服混悬液答案D糖浆剂

题目：

应重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质（A）。

答案A片剂答案B注射剂答案C口服混悬液答案D糖浆剂

题目：

应重点考查性状、检查有无分层、含量及有关物质（D）。

答案A片剂答案B注射剂答案C口服混悬液答案D口服乳剂

题目：

应重点考查外观色泽、含量、pH值、可见异物及有关物质（B）。

答案A片剂答案B注射剂答案C口服混悬液答案D口服乳剂

题目：

下列不属于胶囊剂稳定性重点考查项目的是（C）。

答案A外观答案B主药含量答案C硬度答案D崩解时限

题目：

应重点考查性状、含量、pH值、可见异物、相对密度及有关物质（D）。

答案A片剂答案B注射剂答案C口服混悬液答案D糖浆剂

题目：

药物稳定性预测的主要理论依据是（B）。

AS