K12学习23伴性遗传教学案.docx
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K12学习23伴性遗传教学案
2.3伴性遗传教学案
人教版必修二生物
一、伴性遗传
．概念：
位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式。
．人类的伴性遗传病
人类伴性遗传方式遗传特点实例
伴X染色体
显性遗传女性患者
多于男性连续遗传抗维生素D
佝偻病
伴X染色体
隐性遗传男性患者
多于女性隔代遗传红绿色盲、
血友病
伴y染色
体遗传只有男性
患病连续遗传外耳道多毛症
二、伴性遗传在实践中的应用
．鸡的性别决定
雌性个体的两条性染色体是异型的，表示为Z。
雄性个体的两条性染色体是同型的，表示为ZZ。
．实例分析
重点聚焦
．什么是伴性遗传？
．伴性遗传有什么特点？
．伴性遗传在实践中有什么应用？
[共研探究]
在婚前体检中，汤姆辨别不出红绿色盲检查图中的图形，被医生确定为红绿色盲，而他的父母色觉都正常。
根据上述信息回答下列问题：
．请思考分析人类的染色体组成
正常男性的染色体组成为44＋Xy，正常女性的染色体组成为44＋XX。
只有一部分生物具有性染色体，主要有Xy型和Z型。
有些生物无性染色体，如玉米是雌雄同株的植物，无性染色体。
男性个体进行正常减数分裂时，由于减数次分裂时同源染色体分离，因此次级精母细胞不可能同时存在X、y两条性染色体。
X、y是一对特殊的同源染色体。
X和y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。
二者关系如图所示：
由图可知，在X、y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因；在非同源区段，不存在等位基因。
色盲基因b位于X染色体的非同源区段。
请填写下表：
女性男性
基因型XBXBXBXbXbXbXByXb
表现型正常正常色盲正常色盲
人类红绿色盲的遗传
汤姆是色盲，他的妻子露丝色觉正常，但露丝的父亲是色盲。
请思考露丝婚后所生的孩子会患有色盲吗？
请写出遗传图解进行说明。
提示：
由题意可以判断露丝为红绿色盲女性携带者，他们婚配的遗传图解如下：
根据遗传图解得出：
露丝婚后所生的男孩中，色盲和正常概率各为1/2；所生女孩中，携带者和色盲的概率各为1/2。
汤姆的外祖父是色盲，则色盲基因的遗传途径为：
外祖父→母亲→汤姆。
为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者？
提示：
男性只有一条X染色体，当女性为色盲时，基因型为XbXb，其中一条X染色体必然来自于父亲，故父亲的基因型为Xby，表现为色盲；色盲女性若生一个儿子，则必将一条X染色体传给儿子，故儿子的基因型为Xby，也是色盲。
一对表现正常的夫妇生了一个患白化病和色盲的孩子，据此确定该夫妇的基因型为AaXBXb和AaXBy。
．伴X染色体显性遗传
伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者，因为女性只有同时具备两个隐性基因时才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因就表现正常。
男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿一定是患者。
与隐性遗传病相比，显性遗传病发病率高，因为只要出现显性致病基因就表现出遗传病。
[总结升华]
．伴X染色体隐性遗传
实例：
人类红绿色盲的婚配组合及后代性状表现
双亲的基因型和
表现型子女可能出现的基因型和表现型后代色盲的
比例
男性色盲×女性正常
XBy－男性正常
XBXb－女性携带者无色盲
男性正常×女性色盲
XBXb－女性携带者
Xby－男性色盲男性全
为色盲
男性正常×女性携带者
XBXB－女性正常
XBXb－女性携带者
XBy－男性正常
Xby－男性色盲男性中
有一半
为色盲
男性色盲×女性携带者
XBXb－女性携带者
XbXb－女性色盲
XBy－男性正常
Xby－男性色盲男、女中
各有一半
为色盲
男性色盲×女性色盲
XbXb－女性色盲
Xby－男性色盲全部色盲
男性正常×女性正常
XBXB－女性正常
XBy－男性正常无色盲
典型系谱图
遗传特点
①患者男性多于女性。
例如人类的红绿色盲，女性只有XbXb才表现为色盲，而XBXb表现为正常；而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。
所以人群中红绿色盲男性患者约7%，而女性只有0.5%。
②具有隔代遗传现象：
从典型的红绿色盲家系系谱图可以看出：
代有患者，第二代没有出现患者，而在第三代又出现了患者。
③具有交叉遗传现象：
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里得到，以后又只能传给自己的女儿。
．伴X染色体显性遗传
实例：
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性男性
基因型XDXDXDXdXdXdXDyXd
表现型抗维生素D佝偻病正常抗维生素D佝偻病正常
典型系谱图
遗传特点
①患者中女性多于男性。
②连续遗传。
③男性患者的母亲和女儿一定是患者。
④正常女性的父亲和儿子都是正常的。
．伴y染色体遗传
实例：
人类外耳道多毛症。
典型图谱
遗传特点
①患者全为男性，女性全正常。
因为致病基因只位于y染色体上，无显、隐性之分。
②具有世代连续现象，即致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。
[对点演练]
．判断正误
无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。
伴X染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。
伴X染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比例基本相当。
解析：
男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。
伴X染色体隐性遗传病具有隔代、交叉遗传的特点。
伴X染色体显性遗传病具有连续遗传现象，且女患者多于男患者。
答案：
× × ×
．某种遗传病的家系图谱如图所示，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是
A．1/4 1/4
B．1/4 1/2
c．1/2 1/4D．1/2 1/8
解析：
选c 父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基因为B、b，则父亲的基因型为XBy，母亲的基因型为XBXb。
①性别已知，基因型为X－y，其中基因型为Xby的个体所占比例为1/2；②性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为×＝1/4。
[共研探究]
鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类动物的性别决定属于Z型，如家鸡、家蚕等。
家鸡的毛色中，芦花和非芦花是一对相对性状，假设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b。
根据上述信息回答下列问题：
．母鸡的性染色体组成是Z，公鸡的是ZZ。
控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在染色体上。
．现有纯种雌、雄芦花鸡和非芦花鸡若干可供选择作杂交亲本，如果你想从F1中选择饲养母鸡以获得鸡蛋，请思考如何设计杂交方案。
提示：
选择芦花雌鸡与非芦花雄鸡作亲本杂交。
F1中雄鸡均为芦花，雌鸡均为非芦花，就可以根据羽毛的特征将早期雏鸡的雌性和雄性分开。
见遗传图解：
．将由2得到的F1中的雄鸡、雌鸡自由交配，则F2中雄鸡表现型有2种，基因型为ZBZb、ZbZb。
让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中非芦花鸡是雌鸡，所占比例为1/4。
[总结升华]
．伴性遗传的应用
推断致病基因的、后代发病率，指导人类本身的优生优育。
例如，若一对夫妇中女性患血友病，则建议这对夫妇生女孩，因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表现型正常。
若患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚，则建议他们生男孩，因为他们所生女孩100%是抗维生素D佝偻病患者，而男孩则正常。
根据性状推断后代的性别，指导生产实践。
①鸡的性别决定方式是Z型。
雌鸡的一对性染色体是异型的Z，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。
②家鸡羽毛芦花对非芦花是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。
例如，芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，F1中雄鸡为芦花，雌鸡为非芦花。
根据羽毛的特征把早期雏鸡的雌雄分开，从而做到养母鸡、多产蛋。
．伴性遗传与两个遗传定律的关系
伴性遗传既是对两个遗传定律的补充，又是对它们的进一步延伸，其相同之处在于都是产生配子过程中基因随染色体进入配子，不同之处在于两个遗传定律是基因在所有染色体上的遗传现象，而伴性遗传仅是性染色体上的基因所控制的遗传现象。
伴性遗传与基因分离定律的关系
①伴性遗传是由一对等位基因控制一对相对性状的遗传，因此符合基因分离定律，在形成配子时，性染色体上的等位基因也彼此分离。
②性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组合形式，因此伴性遗传有其特殊性：
a.雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，y染色体上无相应的等位基因。
b.由于控制性状的基因位于性染色体上，因此性状的遗传都与性别联系在一起，在写表现型和统计后代比例时，也一定要和性别联系起来。
伴性遗传与基因自由组合定律的关系
在既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对以上相对性状的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的遗传性状按分离定律处理，性染色体上的基因和常染色体上的基因是位于不同对同源染色体上的基因，按照基因的自由组合定律处理。
【易错易混】
并非所有的生物都存在伴性遗传现象：
原核生物没有染色体；真核生物中雌雄同体的生物没有性染色体，也无伴性遗传现象，如玉米。
性别决定后的分化发育过程受环境的影响，如性染色体组成为XX的蝌蚪在20℃时发育成雌蛙，在30℃时发育成雄蛙。
[对点演练]
．正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，油蚕幼虫的皮肤透明如油纸，由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。
下列杂交组合方案中，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开来的是
A．ZAZA×ZAB．ZAZA×Za
c．ZAZa×ZAD．ZaZa×ZA
解析：
选D ZaZa与ZA交配，子代中正常蚕圴为雄性，油蚕均为雌性，在幼虫时就可以将雌雄蚕区分开。
1．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时细胞可能存在
A．两个y，两个色盲基因
B．两个X，两个色盲基因
c．一个X、一个y，一个色盲基因
D．一个y，没有色盲基因
解析：
选B 男性色盲的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，细胞内可能存在两个Xb，或者是两个y。
．下列有关性别决定的叙述，正确的是
A．含X染色体的配子数∶含y染色体的配子数＝1∶1
B．Xy型性别决定的生物的y染色体都比X染色体短小
c．含X染色体的精子和含y染色体的精子数量相等
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
解析：
选c 含X染色体的配子包括精子和卵细胞，含y染色体的配子只有精子，所以配子数不具有可比性；Xy型性别决定的生物的y染色体不一定都比X染色体短小，如果蝇的y染色体比X染色体大；没有性别分化的生物，一般不具有常染色体和性染色体的区别，如玉米；X、y染色体是一对同源染色体，在精子形成过程中的减数次分裂后期，X、y染色体彼此分离，进入不同配子中，结果使含X染色体的精子和含y染色体的精子数量相等。
．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。
科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。
若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为
A．XDXD×XDy
B．XDXD×Xd
c．XDXd×XdyD．XdXd×XD
解析：
选D 由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，Xdy的两种类型的精子都具有受精能力。
．火鸡的性别决定方式是Z型。
曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：
卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代。
若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是
A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2
c．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1
解析：
选D Z型的雌火鸡产生的卵细胞的基因型是Z或。
如果卵细胞的基因型是Z，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是Z、、，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3ZZ、2/3Z。
如果卵细胞的基因型是，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是、Z、Z，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3、2/3Z，由于的胚胎不能存活，因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的基因型是1/3ZZ、4/3Z，所以若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是4∶1。
．如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：
控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________。
此类遗传病的遗传特点是____________________________________________。
写出该家族中下列成员的基因型：
________，10________，11________。
号成员是色盲患者，其致病基因是由代中的某个个体传递来的。
用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径________________。
若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
解析：
人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。
4和10均为色盲男性，基因型均为Xby。
5和6正常，生出色盲儿子10，则5、6基因型分别为XBy和XBXb，11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。
14的色盲基因来自他的母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。
7和8的基因型分别为XBy和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩，即概率为0。
答案：
X XbXb和Xby 男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病
Xby Xby XBXb或XBXB 1→4→8→141/4 0
【基础题组】
．男性的性染色体不可能来自
A．外祖母
B．外祖父
c．祖母D．祖父
解析：
选c 男性的性染色体中，y染色体来自父亲，X染色体来自母亲。
因此，男性的性染色体不可能来自祖母。
．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是
A．Xy型性别决定的生物，y染色体都比X染色体短小
B．在不发生基因突变的情况下，父亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿
c．含X染色体的配子是雌配子，含y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
解析：
选B 果蝇中y染色体比X染色体大；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲；有含X染色体的雄配子，含y染色体的配子是雄配子；无性别之分的生物无性染色体与常染色体之分，如豌豆。
．一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常，一个色盲。
则这对夫妇的基因型不可能是
A．XBy、XBXbB.Xby、XBXb
c．XBy、XbXbD．Xby、XbXb
解析：
选D 色盲为伴X染色体隐性遗传病，若父母均为色盲患者，则后代子女均患病，与题意不符。
．人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。
则他们的
A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4
B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性
c．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2
D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性
解析：
选c 因父亲患病女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上的显性遗传病。
儿子基因型为Xay，正常女子基因型为XaXa，则其后代全部正常；女儿基因型为XAXa，正常男子基因型为Xay，则其后代中男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2。
．一位只患白化病的女性的父亲正常，母亲只患色盲，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是
A．aXB或ayB．aXB或aXb
c．aaXBXB或aaXbXbD．aaXBXB或aay
解析：
选c 依题意，该白化病患者的基因型为aaXBXb，因此，其产生的次级卵母细胞的基因型可能为aaXBXB或aaXbXb。
．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。
一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。
对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是
A．后代女儿全是抗维生素D佝偻病患者
B．后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列
c．抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律
D．后代中儿子两病同患的概率是0
解析：
选B 抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者的女儿全患病。
女儿的X染色体一条来自父亲，另一条来自母亲，来自父亲的X染色体含抗维生素D佝偻病基因，来自母亲的一条X染色体含红绿色盲基因，但两个基因不位于同一条X染色体上。
抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因都在X染色体上，所以二者不遵循基因的自由组合定律。
后代儿子一定不患抗维生素D佝偻病，全部患红绿色盲病，所以两病同患的概率是0。
．鸡的性别受性染色体控制，公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为Z。
在鸡中，羽毛的显色需要显性基因c存在，基因型为cc的鸡为白色。
已知鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制，一只基因型为ccZb的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花，如果子代个体相互交配。
理论上，后代表现型分离比应是
①后代中公鸡和母鸡之比为1∶1
②芦花鸡中公鸡和母鸡之比为2∶1
③公鸡中芦花和白羽之比为3∶1
④母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为3∶3∶2
A．①③B．②④
c．①②③D．①②③④
解析：
选D 由题干可知，亲本基因型为ccZb×ccZBZB，则子一代基因型为ccZBZb、ccZB。
子一代个体相互交配产生的后代基因型和表现型及其所占比例如下：
芦花母鸡＝116ccZB＋216ccZB，非芦花母鸡＝116ccZb＋216ccZb，白羽母鸡＝116ccZB＋116ccZb；芦花公鸡＝116ccZBZB＋216ccZBZB＋116ccZBZb＋216ccZBZb，白羽公鸡＝116ccZBZB＋116ccZBZb。
因此，①②③④均正确。
．用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F1全是黑色短毛。
F1的雌、雄个体相互交配，F2的表现型如下表所示。
据此可判断控制这两对相对性状的基因位于
黑色短毛黑色长毛白色短毛白色长毛
♀4219146
♂4712155
A.一对同源染色体上
B．一对姐妹染色单体上
c．两对常染色体上
D．一对常染色体和X染色体上
解析：
选c 分析表中的数据可知，F2中四种表现型的比例接近9∶3∶3∶1，符合基因自由组合定律的典型比例关系，且每种性状在雌性与雄性中个体数相当，所以这两对基因位于两对常染色体上。
【能力题组】
．果蝇的红眼和白眼是由性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。
用一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。
让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为
A．3∶1B．5∶3
c．13∶3D．7∶1
解析：
选c 根据题干可知，红眼为显性性状，亲本果蝇的基因型为XAXa和XAy，子一代的基因型为XAXA、XAXa、XAy和Xay，其比例为1∶1∶1∶1。
自由交配就是子一代雌雄个体之间相互交配，可以利用配子计算，子一代中雌配子为XA和Xa，比例为3∶1，雄配子为XA、Xa和y，比例为1∶1∶2，雌配子Xa与雄配子Xa和y结合都是白眼，比例为1/16＋2/16＝3/16，故红眼所占比例为1－3/16＝13/16。
0．人的X染色体和y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区和非同源区，如图所示。
下列有关叙述错误的是
A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性
c．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患者全为男性
D．由于X、y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定
解析：
选D Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，即为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；Ⅱ片段上基因控制的遗传病，假设X染色体上存在隐性基因，y染色体上存在显性基因，显性基因导致患病，则后代男性患病而女性正常；Ⅲ片段上基因控制的遗传病，即为伴y染色体遗传，如果出现患者，则全为男性；X、y染色体虽然形态、大小不同，但在减数分裂时会发生联会，属于同源染色体。
1．对下列系谱图叙述正确的是
A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为纯合子
B．若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ4为纯合子
c．若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为杂合子
D．若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ3为纯合子
解析：
选c 若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1不可能为纯合子；若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ2应为患者，不可能正常；若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ3一定为杂合子，不可能为纯合子。
．XX年1月1日起，我国“全面二孩”政策开始实施，准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。
如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。
如图为该病某患者的家族遗传系谱图，下列判断错误的是
A．该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传，2号一定为杂合子
B．若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8
c．第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断
D．人群中无女性患者，可能是因为男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子
解析：
选c 该病表现为“无中生有”，即为隐性遗传病，图中显示患者为男性，且4号不含致病基因，则该病最可能为X染色体上隐性基因控制的遗传病。
7号有1/2的概率携带致病基因，若7号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8。
第Ⅲ代中只有7号和9号个体生育前需要进行遗传咨询和产前诊断。
调查中发现人群中无女性患者，可能是因为男患者少年时期就死亡，不能提供含致病基因的配子。
3．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。
某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：
杂交
亲代子代
雌雄雌雄
宽叶窄叶无全部宽叶
宽叶窄叶无1/2宽叶、1/2窄叶
宽叶宽叶全部宽叶1/2宽叶、1/2窄叶
据此分析回答下面的问题：
根据第________组杂交，可以判定________为显性性状。
根据第________组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于________染色体上。
若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为________。
第1、2组后代没有雌性个
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