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第二章抗原,本章教学大纲【目的要求】1.掌握抗原、免疫原性、抗原性、完全抗原、半抗原(抗原决定簇)和载体的概念;掌握血型抗原和异嗜性抗原的概念和临床意义。

2.熟悉决定抗原的抗原性的条件,熟悉T细胞表位和B细胞表位的特点。

3.了解抗原的分类,超抗原和免疫佐剂的含义。

【教学内容】1.抗原、抗原、免疫原性、抗原性、完全抗原、半抗原、载体和佐剂的概念。

2.抗原的分类:

胸腺依赖性抗原和胸腺非依赖性抗原;异种抗原、同种异型抗原;自身抗原。

医学上重要的抗原物质:

血型抗原、异嗜性抗原、超抗原。

3.影响抗原免疫原性的因素,表位或抗原决定簇。

构象决定簇和线性决定簇的概念,T、B细胞表位的特点。

第一节抗原概论一、概念抗原(Antigen,Ag)是刺激机体产生免疫应(应是指抗原刺激机体产生免疫应答产物-抗体或免疫效应细胞)答(答是指相应抗原与免疫应答产物结合并将其排除体外)的物质。

抗原主要指病原微生物及其代谢产物以及抗毒素血清和药物等。

根据来源可分为外来抗原和自身抗原。

变应原(allergen)引发速发型超敏反应的抗原。

耐受原(tolerogen)引起免疫耐受的抗原。

二、抗原的两种基本特性1.免疫原性免疫原性(immunogenecity)是指抗原分子能够刺激机体产生免疫应答(产生特异性抗体及免疫效应细胞)的性质。

Ag,抗体,免疫原性示意图,2.抗原性抗原性(antigenicity)又称免疫反应性,是指抗原分子与免疫应答产物(抗体或免疫效应细胞)发生特异性结合的性质。

抗原性(免疫反应性)示意图,抗体,三、完全抗原与半抗原1.完全抗原完全抗原(completeantigen)具有免疫原性和抗原性的物质。

2.半抗原半抗原(hapten,又称不完全抗原incompleteantigen)无免疫原性,只有抗原性的物质。

3.载体载体(carrier)赋予半抗原以免疫原性的蛋白质。

半抗原+蛋白质(载体)完全抗原。

半抗原,+,载体,抗体,完全抗原,半抗原载体效应示意图半抗原+蛋白质(载体)完全抗原,第二节抗原的异物性与特异性,一、异物性异物性是指来源于体外的抗原,绝大多数抗原属于异物,但也存在自身抗原。

二、特异性抗原特异性的物质基础是抗原决定簇(antigenicdeterminant),抗原决定簇亦称表位(epitope),又称半抗原(hapten)。

(一)抗原决定簇抗原决定簇(antigenicdeterminant),又称表位(epitope)。

1.概念

(1)抗原决定簇:

抗原分子存在的能TCR/BCR或抗体Fab片段特异性结合的特殊化学基团,是免疫应答特异性的物质基础。

(2)抗原结合价:

抗原结合价(antigenicvalence)是指能够与抗体分子结合的决定簇数目。

2.类型

(1)构象决定簇:

构象决定簇(conformationaldeterminant)由空间构象形成的决定簇,序列上不连续。

(2)顺序决定簇:

顺序决定簇(sequencedeterminant),又称线性决定簇(lineardeterminant),序列相连续的氨基酸肽片段构成的决定簇。

构象决定簇与线性决定簇,

(二)T、B细胞表位1.T细胞表位

(1)与TCR结合的表位(约917个氨基酸残基)称T细胞表位(Tcellepitope)。

(2)T细胞识别抗原的二个结合部位T细胞表位:

与TCR结合。

限制位(agretope):

与MHC分子结合2.B细胞表位与抗体和BCR结合的表位(约67个氨基酸基或糖基)。

T细胞表位与B细胞表位的特性比较,(三)抗原-抗体反应的特异性抗原表位的性质、数目、位置、空间排列和立体构象决定着抗原-抗体反应的高度特异性。

(四)共同抗原表位与交叉反应1.共同表位:

共同表位(commonepitope)指不同抗原之间含有的相同或相似的抗原表位。

2.交叉反应:

交叉反应(cross-reaction)指抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似表位的不同抗原均具有的反应(交叉结合)。

第三节影响抗原免疫应答的因素一、抗原分子的结构和性质1.分子量:

分子量越大,免疫原性越强。

2.化学组成及结构

(1)蛋白质

(2)多糖:

具有免疫原性,较蛋白质弱。

(3)核酸:

多无免疫原性。

3.可降解性:

L-氨基酸易降解;D-氨基酸不易降解。

二、宿主方面的因素1.遗传因素同种动物不同品系及不同个体对同种抗原产生不同强度的免疫应答。

2.其他因素年龄、性别与健康状态。

三、免疫原的剂量及进入途径

(1)剂量1)剂量不足或过多均不引起免疫应答。

2)重复进入引起强免疫应答。

(2)途径:

皮内、皮下、肌肉、静脉、腹腔、呼吸道和口服免疫应答水平依次降低。

第四节抗原的分类一、根据抗原性能1.完全抗原2.半抗原二、根据抗原刺激机体产生免疫应答是否需要Th细胞辅助1.胸腺依赖性抗原(thymus-dependentantigen,TD-Ag)如,多数蛋白质抗原。

2.胸腺非依赖性抗原(thymus-independentantigen,TI-Ag)如,细菌脂多糖,聚合鞭毛素。

胸腺依赖性抗原与胸腺非依赖性抗原活化B细胞的不同机制,三、根据与人体的亲缘关系

(一)异种抗原异种抗原(xenogenicAg)主要指病原微生物。

异种抗原,

(二)同种异型抗原同种异型抗原(allogenicAg)主要包括血型抗原、主要组织相容性抗原以及次要组织相容性抗原等。

1.人类血型抗原目前,已报导23个系统。

(1)ABO(H)血型系统:

人类ABO(H)血型系统可分为A、B、AB和O四种类型。

血型抗原(RBC)抗体(血清)A型A抗原抗B抗体B型B抗原抗A抗体AB型AB抗原无抗A、抗B抗体O型无A、B抗原抗A、抗B抗体,

(2)Rh血型系统应用恒河猴(Macacusrhesus)RBC家兔抗恒河猴RBC抗体(免疫血清)+人类RBC凝集反应(+)。

人类RBC恒河猴RBCRHCE基因(+)RHD基因(+)RHCE基因(+)RHD基因(-),D抗原(+)Rh+,D抗原(-)Rh-,共同存在D抗原(+)Rh+,新生儿溶血症示意图,孕妇(Rh-),胎儿(Rh+),抗Rh抗体,新生儿RBC(Rh+),溶血反应,新生儿溶血症示意图,2.主要组织相容性抗原主要指MHC类分子和类分子。

MHC类分子和类分子模式图,(三)自身抗原自身抗原(autoantigen)的形成主要有以下原因。

1.隐蔽抗原释放2.自身抗原被修饰

(1)生物因素

(2)化学修饰(3)物理修饰3.抗原决定基扩展4.分子模拟(异嗜性抗原),(四)异嗜性抗原异嗜性抗原(heterophileantigen)是指一类与种属特异性无关,存在于人、动物、植物及微生物组织之间的共同抗原。

因Forssman首先发现这种抗原,故亦称为Forssman抗原。

(五)独特型抗原Ig的V区、B细胞抗原识别受体(BCR)和T细胞抗原识别受体(TCR)所具有的独特的氨基酸顺序和空间构象,构成不同的表位,这些表位称为独特型(idiotype,Id),Id可诱导自身产生相应的抗体称抗独特型抗体。

由于Id由抗体的生物学作用转变为抗原特性,亦称独特型抗原(idiotypicantigen)。

独特型抗原引起的独特型抗独特型网络调节,四、其他分类

(一)产生方式不同1.天然抗原2.人工合成抗原

(二)物理性状的不同1.颗粒性抗原2.可溶性抗原,(三)化学性质不同1.蛋白质抗原2.多糖抗原3.多肽抗原(四)诱导免疫应答的作用1.移植抗原2.肿瘤抗原3.变应原4.过敏原及耐受原,第五节超抗原和丝裂原一、超抗原

(一)概念可激活很高数量T细胞的某些细菌或病毒产物称作超抗原(superantigen,SAg)。

(二)SAg的作用特点1.具有强激活T细胞(CD4+T细胞)作用,可刺激T细胞总数的520%。

2.抗原无需处理,直接与MHC-II类分子和TCR-V结合。

3.无MHC限制性,同MHC-II类分子结合,增加TCR与SAg的亲和力。

4.可激活T细胞,又可致T细胞产生免疫耐受或抑制。

超抗原激活多克隆示意图,单克隆/寡克隆T细胞应答1:

104-1:

105,超抗原作用示意图,普通抗原与超抗原不同识别机制的比较,二、丝裂原在体外实验中,能与T、B细胞表面的相应受体结合,刺激静止的淋巴细胞转化为淋巴母细胞,表现出体积增大,胞浆增多,DNA合成增加或有丝分裂变化的物质称有丝分裂原(mitogen)。

人和小鼠T细胞和B细胞有丝裂原的比较,刀豆蛋白A(ConA)植物血凝素(PHA)美洲商陆(PWM)脂多糖(LPS)葡萄球菌A蛋白(SPA),第六节免疫佐剂,一、定义佐剂(adjuvant)是先于抗原或同时与抗原混合注射机体可增强抗原的免疫原性的物质。

二、应用1.能增强弱免疫原性物质的免疫原性,常用于增强一些小分子疫苗的免疫原性。

2.可是剂量不足的免疫原产生有效的免疫应答(如免疫制备抗体等)。

三、佐剂种类1.油性乳剂弗氏佐剂(Freundadjuvant)2.无机化合物3.微生物及其产物4.脂质体5.ISCOM6.细胞因子,四、佐剂增强机体免疫应答的机制1.诱导局部的炎症反应(BCG)。

2.增加抗原的滞留时间(乳浊剂)。

3.作为抗原的传递工具(脂质体)。

4.增加激活机体细胞(T细胞和B细胞)克隆数(微生物及其产物制剂)。

5.直接增强免疫效应(细胞因子)。

思考题,1.解释下列名词抗原,免疫原性,抗原性,抗原决定簇,异嗜性抗原。

2.完全抗原和半抗原的区别。

3.决定抗原特异性的物质基础。

4.影响抗原免疫应答的主要因素。

5.TD-Ag和TI-Ag的区别。

6.根据与人体亲缘关系分类的主要抗原。

7.超抗原的特点。

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