化学选修5有机化学基础人教版习题第三章检测题.docx
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化学选修5有机化学基础人教版习题第三章检测题
第三章检测题
（时间：
90分钟 分值：
100分）
一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题4分，共48分）
1．下列叙述中，错误的是（ ）
A．苯酚具有弱酸性，但不能使紫色石蕊变红
B．能因发生化学反应而使溴水褪色的物质一定是和溴水发生加成反应
C．用核磁共振氢谱鉴别1溴丙烷和2溴丙烷
D．含醛基的有机物都能发生银镜反应
解析：
苯酚的酸性极弱不具备酸的通性，A正确；因发生化学反应而使溴水褪色的物质可能发生加成反应也可能发生氧化反应，B错误；1溴丙烷的分子结构不对称，有3类氢原子，2溴丙烷分子结构对称，有2类氢原子，二者可以用核磁共振氢谱鉴别，C正确；含醛基的有机物都能发生银镜反应，D正确。
答案：
B
2．下列物质的化学用语表达正确的是（ ）
A．甲烷的球棍模拟：
B．（CH3）3COH的名称：
2，2 二甲基乙醇
C．乙醛的结构式：
CH3CHO
D．羟基的电子式：
解析：
甲烷的球棍模型中碳原子的半径应大于氢原子，A项错；（CH3）3COH的正确名称为2甲基 2丙醇，B项错；CH3CHO是乙醛的结构简式，不是结构式，C项错。
答案：
D
3．下列物质属于同系物的是（ ）
A．CH3CH2CH2OH与CH3OH
C．乙酸与HCOOCH3
D．CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br
解析：
互为同系物的物质属于同类物质，分子组成相差若干个CH2原子团，即含有的官能团相同且官能团的个数相同，分子组成相差若干个CH2原子团。
C、D项含有的官能团不同，B项虽然官能团均为羟基，但是前者与苯环直接相连属于酚类，后者连在苯环的侧链上，属于醇。
答案：
A
4．下列各组物质不属于同分异构体的是（ ）
A．2，2 二甲基丙醇和2甲基丁醇
B．邻氯甲苯和对氯甲苯
C．2 甲基丁烷和戊烷
D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯
解析：
甲基丙烯酸的结构简式为
，分子式为C4H6O2，甲酸丙酯的结构简式为HCOOCH2CH2CH3，其分子式为C4H8O2，因此二者不是同分异构体。
答案：
D
5．下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是（ ）
A．乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水
B．二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水
C．甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇
D．油酸和水、甲苯和水、己烷和苯
解析：
能用分液漏斗分离的物质应该是互不相溶的物质。
酒精和水、甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇、己烷和苯都互溶。
答案：
B
6．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）
A．由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯与水反应制丙醇
B.由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸
C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2 二溴丙烷
D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
解析：
溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，A错误；甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应，B错误；氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应，而丙烯与溴制1，2二溴丙烷属于加成反应，C错误；选项D中的两个反应均属于取代反应。
答案：
D
7．有一种合成维生素的结构简式为
对该合成维生素的叙述正确的是（ ）
A．该合成维生素有三个苯环
B．该合成维生素1mol最多能中和5mol氢氧化钠
C．该合成维生素1mol最多能和含6mol单质溴的溴水反应
D．该合成维生素可用有机溶剂萃取
答案：
D
8．分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）（ ）
A．5种 B．6种 C．7种 D．8种
解析：
首先判断出C5H12O的类别，然后判断出同分异构体。
C5H12O能与Na反应产生H2，可确定该有机物是醇，故C5H12O可看作是戊烷中的H被—OH取代的产物。
戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，正戊烷对应的醇有3种，异戊烷对应的醇有4种，新戊烷对应的醇有1种，故共有8种。
答案：
D
9．有机物甲可氧化生成羧酸，也可还原生成醇。
由甲生成的羧酸和醇在一定条件下，可以生成化合物乙，其分子式为C2H4O2。
下列叙述不正确的是（ ）
A．甲分子中碳的质量分数为40%
B．甲在常温、常压下为无色液体
C．乙比甲的沸点高
D．乙和甲的实验式相同
解析：
此题综合考查了有机物的衍变关系、组成和性质。
由乙的分子组成C2H4O2中碳原子数目可知生成乙的酸和醇的分子中各只有一个碳原子，分别为甲醇和甲酸，则甲物质应为甲醛，甲醛在常温下为气体，分子中C的质量分数为40%。
答案：
B
10．某有机化合物X，经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯，则有机物X是（ ）
A．C2H5OHB．C2H4
C．CH3CHOD．CH3COOH
解析：
由转化关系图可知X加氢后生成Y，X被氧化后生成Z，Y与Z反应生成酯CH3COOCH2CH3，不难推出X为CH3CHO。
答案：
C
11．已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如下：
1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为（ ）
A．5molB．6molC．7molD．8mol
解析：
有机物分子中含有的能消耗氢氧化钠的基团有：
羧基、卤素原子、酚酯基，1mol羧基需氢氧化钠1mol；1mol烃基上的卤素原子水解生成醇和水，需氢氧化钠1mol；结合信息，1mol苯环上的卤素原子水解生成酚和水，酚可以和氢氧化钠反应，需氢氧化钠2mol；1mol酚酯基水解消耗氢氧化钠2mol。
综上分析可知1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为8mol。
答案：
D
12．下列叙述正确的是（ ）
A．甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．
的消去产物有两种
C．有机物A（C4H6O2）能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2===CH—COOCH3
D．可用溴水鉴别乙醛、四氯化碳、苯和乙酸
解析：
A项，甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；B项，
的消去产物只有一种；C项，有机物A还可以是不饱和羧酸；D项，乙醛可以被溴水氧化，使溴水褪色；四氯化碳可以从溴水中萃取溴，下层液体有色；苯可以从溴水中萃取溴，上层液体有色；乙酸可以和溴水互溶，不分层。
答案：
D
二、非选择题（本题包括6个小题，共52分）
13．（6分）下列实验方案合理的是________。
A．配制银氨溶液：
在一定量AgNO3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解
B．在检验醛基配制Cu（OH）2悬浊液时，在一定量CuSO4溶液中，加入少量NaOH溶液
C．验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液
D．无水乙醇和浓硫酸共热到170℃，将制得的气体通入酸性高锰酸钾，可检验制得的气体是否为乙烯
E．乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷
F．除去混在苯中的少量苯酚，加入过量溴水，过滤
G．实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液的温度
解析：
配制Cu（OH）2悬浊液时，在一定量NaOH溶液中，加入少量CuSO4溶液；验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，溶液冷却后先加稀硝酸再加入硝酸银溶液，无水乙醇和浓硫酸共热到170℃，在得到乙烯的同时，不可避免的混有SO2，二者均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能检验乙烯的存在；利用乙烯与氢气反应除去乙烷中混有乙烯，要么除不净，要么氢气过量引入新的杂质；三溴苯酚不溶于水，但是能溶于苯，不能用过滤的方法除去。
答案：
AG
14．（9分）某醛的结构简式为（CH3）2C===CHCH2CH2CHO，通过实验方法检验其中的官能团。
（1）实验操作中，应先检验哪种官能团？
________，原因是_____
_____________________________________________________。
（2）检验分子中醛基的方法是____________________________，
化学方程式为__________________________________________。
（3）检验分子中碳碳双键的方法是__________________________
_____________________________________________________。
解析：
（1）由于碳碳双键、醛基都能使溴水或KMnO4酸性溶液褪色，故应先用足量的银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液将醛基氧化，再加酸酸化，然后加入溴水或KMnO4酸性溶液检验碳碳双键。
（2）醛基可用银镜反应或新制氢氧化铜悬浊液检验。
（3）碳碳双键可用溴水或KMnO4酸性溶液检验。
答案：
（1）醛基 检验碳碳双键要使用溴水或KMnO4酸性溶液，而醛基也能使溴水或KMnO4酸性溶液褪色
（2）在洁净的试管中加入银氨溶液和少量试样后，水浴加热有银镜生成（或用新制氢氧化铜悬浊液检验）
（CH3）2C===CHCH2CH2CHO＋2Ag（NH3）2OH
2Ag↓＋3NH3＋（CH3）2C===CHCH2CH2COONH4＋H2O
[或（CH3）2C===CHCH2CH2CHO＋2Cu（OH）2＋NaOH
（CH3）2C===CHCH2CH2COONa＋Cu2O↓＋3H2O]
（3）加入过量银氨溶液氧化醛基后，调节溶液至酸性再加入溴水（或KMnO4酸性溶液），看是否褪色
15．（12分）如图所示，试分析确定各有机物的结构简式。
A________，B________，C________，D________，
E________，F________，G________。
解析：
由题图所示可知，D的水解产物B、G可发生银镜反应，这是解题的突破口。
依题意D为酯，它的水解产物醇与羧酸中能发生银镜反应的必是甲酸，所以B是甲酸。
G与B蒸气的密度相同，B是甲酸，其相对分子质量为46，则G的相对分子质量也为46，这样的醇必为乙醇。
显然D为甲酸乙酯，又E为酯，且与D互为同分异构体，所以E为乙酸甲酯。
由上可知B为甲酸，从E可知C为甲醇或乙酸。
A经氧化得B，A经还原得到C，B应为羧酸，C应为醇，故B为甲酸，C为甲醇，则A为甲醛。
E水解得F与C，C为甲醇，则F为乙酸。
答案：
A：
HCHO B：
HCOOH
C：
CH3OH D：
HCOOC2H5
E：
CH3COOCH3 F：
CH3COOH
G：
CH3CH2OH
16．（12分）已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。
（1）G的结构简式为_______________________________。
（2）指出下列反应的反应类型：
A转化为B：
__________________，
C转化为D：
______________________。
（3）写出下列反应的化学方程式。
D生成E的化学方程式：
________________________________。
B和F生成G的化学方程式：
___________________________。
（4）符合下列条件的G的同分异构体有________种。
①苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。
其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为_____________、____________________。
解析：
C为C2H4。
C→D为加成反应，D为CH3CH2OH。
E为乙醛，F为乙酸，A为
，B为苯甲醇：
。
B与F生成G为酯化反应，G为
。
（4）该同分异构体中含—CHO，则同分异构体分别为（括号内注明该物质具有不同环境氢原子的种类数）：
答案：
（1）
（2）取代反应 加成反应
（3）2CH3CH2OH＋O2
2CH3CHO＋2H2O
17．（7分）取3.4g只含羟基、不含其他官能团的液态饱和多元醇，置于5.00L氧气中，经点燃，醇完全燃烧。
反应后气体体积减小了0.56L。
将气体经CaO吸收，体积又减少2.80L（所取体积均在标准状况下测定）。
（1）求出该醇中C、H、O的原子数之比。
（2）由以上比值能否确定该醇的分子式，为什么？
（3）如果将该多元醇的任意一个羟基换成一个卤原子，所得到的卤代物都只有一种，试写出该饱和多元醇的结构简式。
解析：
（1）醇（l）＋O2（g）―→CO2（g）＋H2O（l）
n（CO2）＝
＝0.125mol
剩余O2：
n（O2）＝5.00L－0.56L－2.80L＝1.64L
则反应的O2为：
5L－1.64L＝3.36L
由质量守恒可得m（H2O）＝3.4g＋
×32g/mol－0.125mol×44g·mol－1＝2.7g
n（H2O）＝
＝0.15mol
n（H）＝0.3mol
醇中含O：
n（O）＝0.1mol，
则N（C）∶N（H）∶N（O）＝0.125∶0.3∶0.1＝5∶12∶4。
答案：
（1）5∶12∶4
（2）能。
因为C5H12O4中的H已饱和，因而可以确定该醇的分子式为C5H12O4。
（3）C（CH2OH）4
18．（6分）某烃的含氧衍生物R6.0g，完全燃烧后生成0.3mol二氧化碳和0.4mol水。
已知它的蒸汽密度是相同条件下H2的密度的30倍，它能跟金属钠反应产生H2。
试求：
（1）R的相对分子质量；
（2）R的分子式及结构简式。
解析：
（1）因为R蒸汽密度是相同条件下H2的密度的30倍，
所以R的相对分子质量＝30×H2的相对分子质量＝30×2＝60。
（2）设R为CxHyOz
CxHyOz xCO2 y/2H2O
6．0g0.3mol0.4mol
60gxy/2
解得x＝3，y＝8
因为R的相对分子质量＝60
所以3×12＋8×1＋z×16＝60
解得z＝1，
R的分子式为C3H8O，
R的结构简式CH3CH2CH2OH。
答案：
（1）60
（2）C3H8O CH3CH2CH2OH
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