药物分析工中级工职业技能鉴定题库docx.docx
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药物分析工（中级工）职业技能鉴定题库
单项选择题
1.药品检验报告书的表头栏目报告丨I期应填写。
（D）
A.检验完成的日期B.业务管理室主任审签的日期
C.报告寄出的II期D.授权签字人审定签发报告书的H期
2.抽查检验分为两种：
（A）
A.评价抽验和监督抽验
C.评价抽检和执法检验
B.监督抽验和执法抽验
D.监督抽检与例行抽检
3.抽样人员在执行抽样任务时，应当主动出示
A.
证件或进行自我介绍B.药品监督人员的证件或派遣单位出具的证明文件
4.被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之
I丨起个工作丨丨内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理。
C.表不该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
12•“精密称定”系指取重量应准确至所取重量的。
（C）
A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一
13.在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是。
（C）
A.精密度高，准确度必然高B.准确度高，精密度也就高
14.规定量取10.00m1样品时，应选用10ml的。
（C）
A.量筒B.刻度吸管C.移液管D.量瓶
15.液相色谱，用定量环进样时，注射器的抽取量不得少于环容积的。
（C）
A.1倍B.2倍C.5倍D.3倍
16.含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为。
（C）
A.3B.6C.10D.12
17.含量均匀度符合规定的片剂测定结果应为。
A.A+S>15.0B.A+1.80SW15.0C.A+1.80S>15.0D.A+SW15.0
18.
（A）
B.严格重量差异的检查
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了。
A.控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度
C.严格含量测定的可信程度D.避免制剂工艺的影响
19.
溶出度检查时，规定的介质温度应为
22.
滴眼用混悬液的粒度检查中，规定检出的最大粒度不得超过
A.lOOjim
23.动力黏度
A.mm2/s
24.中国药典
A.崩解时限检查B.主药含量测定C.含量均匀度检查D.重（装）量差异检查
25.在片剂质量检查中，下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况
（D）
A.崩解度B.含量均匀度C.硬度D.溶出度
26.
炽灼残渣时，如需继续做重金属检查的，炽灼温度为。
（C）
27.在用古蔡氏法检查础盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是。
（C）
A.除去12B.除去AsH3C.除去H2SD.除去SbH3
28.
碑盐检查时，漠化汞试纸起何作用
30.滴定分析中，一般利用指不剂的突变来判断化学计量点的到达，在指不剂变色时停止滴定,
这一点为
A.化学计量点B.滴定误差C.滴定等当点D.滴定终点
31.某药物的摩尔吸收系数（e）很大，则表不
A.光通过该物质溶液的光程长B.该物质溶液的浓度很大
C.该物质对某波长的光吸收能力很强D.该物质对某波长的光透光率很高
32.减少分析测定中偶然误差的方法为。
（D）
A.进行对照试验B.进行空白试验
C.进行仪器校准D.增加平行试验次数
33.大输液生产配制时应用的工艺用水为。
（C）
A.饮用水B.蒸懈水C.注射用水D.去离子水
34.各国药典对笛体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是。
（C）
A.它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法进行测定
C.由于“其它备体”的存在，色谱法可消除它们的干扰
D.色谱法准确度优于滴定分析法
35.对乙酰氨基酚的含量测定方法为：
取本品，精密称定m（g）,置250ml量瓶中，加0.4%氢氧
化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml,置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数（）为715计算，即得。
若测得的吸收度为A,则含量百分率的计算式为。
（A）
B.
A.250A/（5X715Xm）X100%
C.100X715XA/（5Xm）X100%36.lppm是o
A.千分之一B.万分之一
100X250XA/（5X715Xm）X100%
D.100X250X715XA/（5Xm）X100%
（D）
C.十力分之一D.百万分之一
37.按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表不为
A.盐酸滴定液（0.102mol/L）B.盐酸滴定液（0.1024mol/L）
C.盐酸滴定液（0.102M/L）D.0.1024M/L盐酸滴定液
38.药品质量标准中［检查］项目的主要作用和意义是。
（B）
A.为了保证符合制剂标准的要求B.保证药物的安全性，有效性
C.为了保证其货架期的商品价值D.为了积累质量信息
39.将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为。
（C）
A.酸效应B.区分效应C.均化效应D.同离了效应
40.标定高氯酸滴定液采用的指不剂及基准物质是。
（D）
A.酚駄、邻苯二甲酸氢钾
B.
酚駄、重锯酸钾
C.结晶紫、重珞酸钾
D.
结晶紫、邻苯二甲酸氢钾
41.不影响药物胃肠道吸收的因素是
O
（
D
）
A.药物的解离常数与脂溶性
B.
药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒度与晶型
D.
药物的旋光度
42.制订制剂分析方法时，须加注意的问题是。
（
D
）
A.添加剂对药物的稀释作用
B.辅料对药物性质的影响
C.辅料对药物的吸附作用
D.辅料对药物检定的干扰作用
43.《药品管理法》中规定实彳丁特殊管理的药品不包括：
。
（
D
）
A.麻醉药品
B.
一、二类精神药品
C.放射性药品
D.
抗生素类药品
44.药品通用名称不得。
（
A
）
A.大肠埃希菌B.金黄色葡萄球菌C.短小芽抱杆菌D.生抱梭菌
53•凝胶法细菌内毒素检查用水，系指内毒素含量小于EU/ml的灭菌注射用水。
（B）
54.《中国药典》2005年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分
内容，主要体现在
A.培养基灵敏度检查
C.控制菌的检查
（B）
B.方法验证
D.阳性对照
55.
秒。
（A）
在异常毒性检查中，尾静脉注入供试品溶液时，注射速度一般为
A.4~5B.6~7C.7〜8D.9〜10
56.无菌检查法中，菌种的传代次数不超过。
（C）
A.2代B.3代C.5代D.4代
57.微生物限度检查时，宜选取细菌、酵母菌平均菌落数在之间，霉菌平均菌落数在之
间的稀释级，作为菌数报告的依据。
（A）
A.30〜300；30-100B.30-100；30〜300
C.0-100；0-300D.30-100；100-300
58.
kg、同一来源、
《中国药典》2005年版规定，用于热原检查的家兔应为健康无伤、体重同一品系的家兔。
（D）
59.取某原料药，精密称取10.92mg,置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度；再精密量取10ml,置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。
照《中国药典》2005年版二部附录（紫外-
可见分光光度法），在229nm的波长处，用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271,计算本品吸收
系数（）为
64.滴定液经标定所得的浓度，除另有规定外，可在
A.1B.3C.6D.12
65.标定盐酸（0.1mol/L）滴定液时，所用基准物无水碳酸钠山于常含有少量水分及碳酸氢钠，故用前应在°C干燥至恒重以除去其中水分及将少量碳酸氢钠转变为碳酸钠，但温度不应超
过°C,一般多在高温炉中进行。
（C）
A.
105°C120°CB.120°C130°C
70.薄膜衣片在包衣后也应检查
A.装量差异
C.脆碎度
71.旋光度读数应重复
B.溶散时限
D.重量差异
次，取其平均值，按规定公式计算结果。
A.2B.3
72.非水溶液滴定操作应在会再读数。
C.4D.5
°C以上室温进行，因冰醋酸流动较慢，滴定到终点后应稍待一
（B）
A.15B.18
73.配制标准缓冲液的水，应是
A.纯化水
C.新沸过的冷蒸憎水或纯化水
C.20D.25
pH值应为5.5-7.0»
B.蒸憎水
D.重蒸憎水
84.红外分光光度法中，药物分析中最常用的红外光区域为哪一区域
A.12800〜4000cm—1B.4000~400cm—1
C.400〜10cm—1D.12800〜10cm—1
85.我们日常所见的白光（如日光、白炽光），实际上是波长400~750nm连续光谱的混合光，又
称可见光。
当波长短于nm时，称为紫外光，波长长于750nm的光称为红外光。
（B）
A.300B.400C.500D.360
86.紫外分光光度计在紫外光区使用的光源是。
（A）
A.宛灯B.空心阴极灯C.硅碳棒D.Nemst灯
87.在可见和紫外光区能产生吸收的基团，即能产生n-Ji*和Ji-Ji*跃迁的基团，称为。
（B）
A.助色团B.发色团C.吸收带D.官能团
88.紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在。
（B）
A.0.1-1.0B.0.3-0.7C.0.3-0.8D.0.1-0.5
89.在药物分析中，_是气相色谱法中最常用的检测器。
（B）
A.TCDB.FIDC.ECDD.NPD
90.在高效液相色谱法中，使用的流动相应与仪器系统的原保存溶剂能互溶，如不互溶，则先取
下上次的色谱柱，用_冲洗过渡，进样器和检测器的流通池也注入同样溶剂进行过渡，过渡
完毕后，接上相应的右谱柱，换上本次使用的流动相。
（C）
A.甲醇B.乙醇C.异丙醇D.乙猜
91.下列哪种高效液相色谱仪检测器的响应值与待测溶液的浓度通常不呈一次线性关系：
。
（D）
94.
引起中药发生质变的内因之一是
95.与“溶质lg（ml）能在溶剂30〜不到100ml中溶解”相对应的药品的近似溶解度是:
（B）
A.微溶B.略溶C.极微溶解D.溶解
96•“能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末”是。
（：
B）
A.细粉B.最细粉C.极细粉D.中粉
97.单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为。
（B）
A.+10%B.+7%C.+8%D.+5%
98.
（A）
D.蒸憎水为准。
（A）
D.25°C
试验用水，除另有规定外，均系指。
A.纯化水B.纯净水C.新沸并放冷至室温的水
99.温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以
A.25°C+2°CB.25°C+1°CC.25°C+3°C
100.《中国药典》2005年版一部中成药颗粒剂粒度检查时，照粒度测定法的双筛分法测定，使用
101.
的药筛为一号药筛和。
A.三号筛B.四号筛
102.炮制药材用水，应用
A.蒸憎水B.纯化水C.饮用水
103.恒温减压干燥器中常用的干燥剂为。
A.无水氯化钙B.硅胶C.五氧化二磷
104.药材原粉片应在分钟内全部崩解。
A.15B.30C.60
105.除另有规定外，下列哪种中药制剂剂型的水分最高值不是9.0%o（D）
A.胶囊剂B.水丸C.糊丸D.水蜜丸
106.系指溶质lg（ml）能在溶剂10〜不到30ml中溶解。
（B）
A.易溶B.溶解C.略溶D.微溶
107.以下不是巴布膏剂常用基质的是。
（C）
A.明胶B.甘油C.凡士林D.微粉硅胶
108.除另有规定外，糖浆剂含蔗糖量应不低于。
（B）
A.35%（g/ml）B.45%（g/ml）C.55%（g/ml）D.65%（g/ml）
10&标准溶液标定和复标时，每人一般最少应做3个平行测定，每人的每个测定结果的平均相对偏差及两人的测定结果的平均相对偏差不得大于。
（C）
A.0.01%B.0.05%C.0.1%D.0.2%
109.在容量分析中为了减少滴定时所产生的误差，若使用50ml的常量滴定管，消耗滴定液的体积必须大于ml,滴定管的读数必须读次。
（B）
A.15、1B.20、2C.25、3D.10、2110•测定某药品的含量，估计需消耗滴定液15〜20mL之间，应选用多大的滴定管适
A.
D.20ml
（A）
D.300-400°C
25mlB.50mlC.100ml
111.测定中药灰分的温度应控制在。
A.500-600°CB.700-800°CC.250〜350°C
112.显微鉴别法中要检查脂肪油时可选用。
A.碘试液B.苏丹III试液
C.钉红试液D.10%—蔡酚乙醇
113.
《中国药典》2005年版规定大蜜丸水分限量为
114.
《中国药典》2005年版规定的糖衣片的崩解时限是
115.检查某药物中的碑盐，取标准神溶液2ml（每lml相当于lug的As）制备标准碑斑，础盐限量为0.0001%,应取供试品的量为。
（B）
A.0.20gB.2.0gC.0.10gD.l.Og
116.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制的最佳pH值是。
（B）
A.1.5B.3.5C.7.5D.9.5
117.恒重是指两次称量的毫克数不超过。
（A）
A.0.3B.0.95-1.05
C.1.5
D.10
118.氯化物检查的条件是
O
（B）
A.盐酸酸性下
B.硝酸酸性下
C.硫酸酸性下
D.醋酸酸性下
119.下列哪个符号表不溶液100ml中含有溶质若干克。
（B）
A.%（ml/ml）B.%（g/ml）C.%（g/g）D.%（ml/g）
120.药品的近似溶解度中指溶质lg（ml）能在溶剂100〜不到1000ml中溶解的是
o（D）
A.易溶B.溶解C.略溶D.微溶
121.在薄层层析中化合物斑点的Rf值是指：
。
（C）
A.溶剂前沿移离薄层板底边的距离与化合物斑点移离薄层板底边的距离的比值
B.溶剂前沿移离原点的距离与化合物斑点移离原点的距离的比值
C.化合物斑点移离原点的距离与溶剂前沿移离原点的距离的比值
D.化合物斑点移离薄层板底边的距离与溶剂前沿移离薄层板底边的距离的比值
122.硅胶薄层板活化最适宜温度和时间。
A.150°C/30minB.100~105°C/60min
C.110°C/30minD.110〜115°C/30min
123.
即生成白色凝乳状沉淀，沉淀可溶于
）
氯化物
某化合物的溶液，加稀硝酸酸化后，滴加硝酸银试液，
氨试液，该化合物为：
。
（D
A.钠盐B.铁盐C.碘化物D.
124.硅胶薄层层析，用三氯甲烷一甲醇一水（7：
1：
2）（不能混溶）的混合溶剂为展开剂时，应
取用：
。
（A）
A.静置分层后的下层B.振摇1分种后的混合液
（D）
B.层析缸盖子不用密封
D.层析缸盖子应密封
C.静置分层后的上层D.搅拌均匀的混合液
125.薄层板在展开时：
。
A.可以中途加入另一块薄层板同时展开
C.可以中途补充展开剂
126.薄层色谱中，
A.0.3-0.5
127.薄层色谱中，
A.
0.3-0.5
131.药物的鉴别试验是证明。
A.未知药物的真伪B.已知药物的真伪
C.药物的稳定性D.药物的纯度
132.药物分析中所指的显著性检验应该是。
D.F检验
D.随时可加入
（C）
A.纯度检验B.真伪检验C.t检验
133.间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是—
A.滴定开始时B.滴定前C.滴定近终点时
134.以下电子跃迁需要能量最小的是o
A.o—o*B.nfo*C.n—兀*d.nf兀*
135.
若溶液浓度增
维生素B12水溶液，在361nm处于lcm吸收池中测得百分透光率为20.0%,
C.60.0%
加一倍，则百分透光率为。
（B）
A.40.0%B.4.0%C.60.0%D.20.0%
136.用柱分配色谱法分离A、B、C三组分样品，已知分配系数Ka>Kb>Kc，其tR为（C）
A.B>C>AB.C>A>BC.A>B>CD.C>B>A
137.荧光分析光谱属于。
（C）
A.分子吸收光谱B.原子吸收光谱
C.分子发射光谱D.原子发射光谱
13&在HPLC中，当用普通硅胶为基质的键合相作固定相时，流动相的pH值应控制在（B）
A.9~12B.2-8C.3~7D.5~8
139.由Zn+2Ag+Zn2++2Ag反应构成的原电池，欲使电池电动势增加，可以
（B）
A.降低Ag+的浓度B.增加Ag+的浓度
C.增加Zn2+的浓度D.降低Zn2+的浓度
140.在高效液相色谱中，提高色谱柱柱效最有效的途径是。
（A）
A.减小填料粒度B.适当提高柱温
C.降低流动相的流速D.降低流动相的粘度
141.根据Van-Deemter方程式，在高流速情况下，影响柱效的因素主要是。
（A）
A.传质阻力B.纵向扩散C.涡流扩散D.弯曲因了
142.
万分之一分析天平每次读数的可疑值是±0.1mg,欲使样品称重的相对误差不大于1%。
，则称
取的样品重量应。
（B）
A.不大于0.2克
B.不小于0.1克
C.不小于0.5克
D.不小于1.0克
143.测定药物中微量金属元素可采用下列哪种方法？
。
（C）
A.质谱法
B.紫外分光光度法
C.原子吸收分光光度法
D.荧光法
144.在柱色谱分析中，某物质的分配系数为零，则可用它来测定。
（A）
A.色谱柱中流动相的体积
B.柱中填料所占的体积
C.色谱柱的总体积
D.色谱仪的总体积
145.下列基准物常用于何种反应。
（1）ZnO（D）
（2）NaCl（A）
（3）Na2C2O4（B）
（4）硼砂（C）
A.沉淀反应B.氧化还原反应
C.酸碱反应D.络合反应
146.某化合物分了式为C5H10O,在3500cm-l处有吸收峰，判断其可能为。
（：
B）
A.正戊酮B.环戊醇C.环戊醯D.异丁基醯
147.样品在薄层板上展开，lOmin时有一Rf值，20min时的展开结果是。
（B）
149.在反相色谱法中，若以甲醇-水为流动相，增加甲醇的比例时，组分的
C.k和tR不变D.k增加，tR减小
150.所谓滴定，就是将标准溶液由滴定管滴加到被测物质溶液中去的操作过程。
当滴入的标准溶液与被测物质的量按定量反应完成时，亦即以“等物质的量”反应完成时，反应就到达了。
（A）
A.计量点B.等当点C.滴定终点D.等物质点
151.酸碱中和反应如下：
可选择最适合的特定基本单元为。
（B）
A.NaOH和H2SO4B.NaOH和1/2H2SO4
C.2NaOH和H2SO4D.l/2NaOH和H2SO4
152.
进行鉴别。
（A
C.费休氏法D.沉淀法
o（A
具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，常采用
A.重氮化-偶合反应B.FeC13反应
153.区别巴比妥与含硫巴比妥药物可采用
A.铜盐反应B.甲醛-硫酸反应
C.银盐反应D.碘液反应
154.
药典采用的色谱法中，最常用于特殊杂质限量检查的方法是
A.GCB.HPLC
C.TLC
D.SFC
155.良好药品生产规范可用
表不。
（D
A.GAPB.GLP
C.GSP
D.GMP
156.溶质lg能在溶剂1〜不到10ml中溶解，称为
O
（A
A.易溶B.极易溶
C.溶解
D.微溶
157.下列供试品中可以用氧瓶燃烧进行鉴别实验的是
O
（A
）
）
）
）
D.水解中和法
（D）
163.乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是
A.直接滴定法B.氧化中和法C.双相滴定法
164.氧瓶燃烧法测定，要求备用适用的。
A.无灰滤纸，用以载样
B.钳丝钩或篮，固定样品和催化氧化
C.硬质磨口具塞锥形瓶（用以贮氧、燃烧、吸收）及纯氧
D.以上都是
165.用硫氟酸鞍作滴定液的银量法测定氯化物时要求。
（D）
A.分离或隔离氯化银沉淀
B.在强酸溶液中进行
C.终点时，强力振摇避免吸附以准确确定终点。
.人与3都对
166.方法误差属。
（B）
A.偶然误差B.系统误差C.随机误差D.相对偏差
167.0.119与9.678相乘结果为。
（A）
A.1.15B.1.1516C.1.1517D.1.152
168.
=（D
C.-52.7°D.+52.5°
加KBr的作用是。
B.防止副反应发生D.调整溶液离子强度
取葡萄糖lO.OOg,加水溶解并稀释至1OO.OmL,于20°C用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°,其比旋度为
A.52.5°B.-26.2°
169.在亚硝酸钠滴定法中，
A.增加重氮盐的稳定性
C.加速反应
170.下列关于药典的表述错误的是。
药典是记载药品规格、标准的法典
药典由药典委员会编写
药典由政府颁布施行，具有法定的约束力药典中收载国内允许生产的所有药品的质量检查标准
173.某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处,
此批药品应该按什么处理。
（B）
合格药品
（A
A.假药B.劣药C.不合格药品D.
174.不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是。
A.戒毒药品B.麻醉药品和毒性药品
C.精神药品D.放射药品
175.
进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有
A.许可证B.准许证C.注册证
176.列入国家药品标准的药品名称为药品的。
A.通用名称B.化学名称C.常用名称
177.下列不属于药品的是。
A.中药材B.生物制品C.保健品
178.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的。
A.为纯化水经蒸馄所得的水
B.为pH为5.0-7.0,且不含热原的重蒸憎水
C.为经过灭菌处理的蒸馄水
D.本品为无色的澄明液体，无臭、
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