药用植物栽培习题.docx
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药用植物栽培习题
药用植物栽培习题
第一篇
一、名词解释
1、道地药材：
是指具有特定种质、特定产区和特定栽培技术及加工方法所生产的中药材，其产品质量优良、稳定，疗效可靠。
2、中药材GAP：
《中药材生产质量管理规范（试行）》（GoodAgriculturalPracticeforChineseCrudeDrugs）的简称。
是由原国家药品监督管理局（现国家食品药品监督管理局）组织制定，并负责组织实施的行业管理法规。
3、中药材SOP：
各生产基地根据各自的生产品种、环境特点、技术状态、经济实力和科研实力，制定出切实可行的、达到GAP要求的方法和措施
4、种植制度：
是指一个地区或生产单位的作物组成、配置、熟制与种植方式的综合。
5、栽培植物布局：
是指一个地区或生产单位种植植物结构与配置的总称。
是种植制度的主要内容与基础。
6、复种：
是指在同一田地上一年内接连种植两季或两季以上作物的种植方式。
7、耕地复种指数：
全年总收获面积占耕地面积的百分比，用来表示耕地复种程度的高低。
公式为：
耕地复种指数=（全年种植植物总收获面积÷耕地面积）×100%
8、间作：
指在同一田地上于同一生长期内，分行或分带相间种植两种以上植物的方式
9、轮作：
是在同一田地上有顺序地轮换种植不同植物的栽培方式。
10、连作：
在同一田地上连年种植相同作物的种植方式。
11、叶面积比率（LAR）：
叶面积与植株干重之比，即单位干重的叶面积。
12、相对生长率（RGR）：
单位时间内单位重量植株的重量增加值。
13、净同化率（NAR）：
单位叶面积在单位时间内的干物质增长量。
14、比叶面积（SLA）：
也称叶面积干重比，为叶面积与叶干重之比，在某种意义上是叶子相对厚度的一种度量。
15、叶干重比（LWR）：
是叶的干重与植株干重之比。
16、药用植物生长率（CGR）：
又叫做群体生长率，它表示在单位时间、单位土地面积上所增加的干物重。
药用植物产量增长主要取决于叶面积指数（LAI）。
17、茬口：
是植物在轮作中给予后植物以种种影响的前茬植物及其茬地的泛称。
18、茬口特性：
是栽培某一植物后土壤的生产性能。
是在一定的气候、土壤条件下栽培植物本身的生物学特性及其措施对土壤共同作用的结果。
19、经济系数：
经济产量占生物产量的比例，也称收获指数。
经济系数=经济产量/生物产量
20、养地作物：
是指可保持并提高土壤肥力的一类作物。
如豆类作物、绿肥作物等。
21、产地加工：
凡在产地对药材的初步处理与干燥，称之为“产地加工”或“初加工”。
22、泛油：
指含油药材的油质泛于药材表面以及某些药材受潮、变色后表面泛出油样物质。
二、填空、判断及选择题
1、秦汉时期中国第一部医书《黄帝内经》和世界上最古老的一部本草《神农本草经》的问世，标志着中医药学基本理论的形成和基本内容的确立。
2、苏敬等编著的唐《新修本草》全书载药850种，为我国历史上第一部药典，也是世界上最早的一部药典。
3、将药材与地理、生境和种植技术等特异性联系起来，把药材分为浙药、北药、贵药、关药、怀药、云药、南药、川药、广药及西药等10大道地药材。
4、与中药栽培的有关管理规范是《中药材生产质量管理规范》，简称GAP
5、与中药工业的有关管理规范是《药品生产质量管理规范》，简称GMP
6、与中药商业的有关管理规范是《药品经营质量管理规范》，简称GSP
7、中药材产地空气应符合大气环境质量二级标准；土壤应符合土壤质量二级标准；灌溉水应符合农田灌溉水质量标准。
8、对养殖、栽培或野生采集的药用动植物，应准确鉴定其物种，包括亚种、变种或品种；对种子、种畜（动物种）等繁殖材料在生产、储运过程中应实行检验和检疫制度。
9、施肥：
以农家肥为主，经充分腐熟达到无害化卫生标准；有限度地使用化学肥料；禁止施用城市生活垃圾、医院垃圾和粪便、工业垃圾。
10、鲜用药材尽可能采用冷藏、砂藏、罐贮、生物保鲜等适宜的保鲜方法，如必须使用保鲜剂和防腐剂时，应符合国家对食品添加剂的有关规定。
11、地道药材应按传统方法进行加工。
如有改动，应提供充分试验数据，不得影响药材质量。
12、病虫害防治原则：
应采取综合防治策略。
施用农药时应按照《中华人民共和国农药管理条例》的规定，采用最小有效剂量并选用高效、低毒、低残留农药，以降低农药残留和重金属污染，保护生态环境。
13、生产企业技术负责人和质量管理部门负责人应具有药学或农学、畜牧学等相关专业大专以上学历，并有药材生产实践经验和药材质量管理经验。
14、直接接触药材的工作人员应定期健康检查，患有传染病、皮肤病或外伤性疾病等不得担任。
15、每种中药材的生产全过程均应详细记录，必要时可附照片或图像。
记录应包括：
繁殖材料来源；播种情况；田间管理情况，特别是化肥农药使用情况；采收和加工过程；药材检测报告等。
16、每种药材的生产全过程均应详细记录、存档后由专人保管，至少保存5年。
17、国家食品药品监督管理局是全国中药材GAP认证机关，具体认证工作由国家食品药品监督管理局药品认证管理中心承担。
18、省级食品药品监督管理局（药品监督管理局）负责本行政区域内中药材生产企业的GAP认证申报资料初审和通过中药材GAP认证企业的日常监督管理工作。
19、申请中药材GAP认证的主体是中药材生产企业。
其申报的品种至少完成一个生产周期。
20、《中药材GAP证书》有效期一般为5年。
生产企业应在《中药材GAP证书》有限期满前6个月，按规定重新申请中药材GAP认证。
21、如发生重大质量问题或者未按照中药材GAP组织生产的，国家食品药品监督管理局将予以警告，并责令改正；情节严重的，将吊销其证书。
22、取得证书的企业，经核实发现弄虚作假骗取证书的，或以非认证企业生产的中药材冒充认证企业生产的中药材销售和使用等严重问题的，国家食品药品监督管理局将吊销其证书。
23、《中药材GAP证书》登记事项发生变更的，生产企业应在变更之日起30日内申请办理变更手续，国家食品药品监督管理局应在15个工作日内作出相应变更。
24、生产企业终止生产中药材或者关闭的，由国家食品药品监督管理局收回《中药材GAP证书》。
25、毒性中药材、按麻醉药品管理的中药材是否使用特殊包装，并有明显的规定标记。
26、相对生长率（RGR）受比叶面积（SLA）、叶干重比（LWR）、净同化率（NAR）的影响。
27、种植制度的技术内容包括合理布局技术、复种技术、间混套作与立体种植技术、轮作、连作技术、单元与区域种植制度设计与优化技术等。
28、栽培植物布局必须遵循满足需求原则、生态适应原则、高效可行原则和生态平衡原则。
29、套作是复种的一种方式，计入复种指数，而间作、混作则不计入。
30、国家食品药品监督管理局负责对中药材GAP认证检查员进行年审，不合格的予以解聘。
31、中药材GAP认证检查员经所在单位推荐，填写《认证检查员推荐表》，由省级食品药品监督管理局（药品监督管理局）签署意见后报国家食品药品监督管理局进行资格认定。
32、药材批量运输时，不应与其它有毒、有害、易串味物质混装。
33、各类药材产量构成因素：
类别
产量构成因素
根类
株数、单株根数、单根鲜重、干鲜比
全草类
株数、单株鲜重、干鲜比
果实类
株数、单株果实数、单果鲜重、干鲜比
花类
株数、单株花数、单花鲜重、干鲜比
34、中药材GAP认证现场检查组成员的选派遵循本行政区域内回避原则，一般由3-5名检查员组成。
根据检查工作需要，可临时聘任有关专家担任检查员。
35、中药材GAP认证现场检查结束后，由检查组长组织检查组讨论做出综合评定意见，形成书面报告。
综合评定期间，被检查企业人员应予回避。
36、现场检查末次会议应现场宣布综合评定意见。
被检查企业可安排有关人员参加。
企业如对评定意见及检查发现的缺陷项目有不同意见，可作适当解释、说明。
37、中药材规范化生产基地认证的工作程序
①生产企业填写《中药材GAP认证申请表》，并向所在省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）提交相关资料。
②省级药品监督管理机构对中药材GAP认证申报资料提出初审意见。
符合规定的，将初审意见及认证资料转报国家食品药品监督管理局。
③国家食品药品监督管理局组织对初审合格的中药材GAP认证资料进行形式审查，符合要求的予以受理并转国家食品药品监督管理局认证中心。
④国家食品药品监督管理局认证中心提出技术审查意见，并制定现场检查方案。
⑤现场检查组按照预定的现场检查方案对企业实施中药材GAP的情况进行检查，并将现场检查报告、缺陷项目表、每个检查员现场检查记录和原始评价及相关资料及时报送国家食品药品监督管理局认证中心。
⑥国家食品药品监督管理局认证中心在收到现场检查报告后20个工作日内进行技术审核，符合规定的，报国家食品药品监督管理局审批。
符合《中药材生产质量管理规范》的，颁发《中药材GAP证书》并予以公告。
38、益母草宜在茎、叶生长旺盛期的初花期采收；紫苏叶在植物开花前或者果实未完全成熟时采收；蒲公英等宜在初花期或果熟期之后采收。
39、有些药用植物宜在抽薹开花前采收，如当归、川穹、白芷。
40、根茎类药材的栽培年限各有不同，但采收期大多数在植株停止生长之后或者在枯萎期采收，也可以在春季萌芽前采收。
如人参、党参、黄芪、知母等
41、干皮类药材的采收应在春末夏初时节进行，此时皮部和木质部容易剥离，皮中活性成分含量较高，剥离后伤口易愈合。
如杜仲、厚朴等。
42、木质藤本植物宜在全株枯萎后采收或者是秋冬至早春前，如忍冬藤、槲寄生等。
43、草质藤本植物宜在开花前或果熟期之后采收，如首乌藤。
44、产地加工是将鲜品通过干燥等措施，使之成为“药材”。
炮制是将药材进行切片、炒、灸等，使之成为直接提供病人服用的“饮片”。
45、产地加工的基本方法有清选清洗、切片、蒸煮烫、熏硫、发汗、干燥等
46、薄荷等叶、全草类药材一般含挥发油较多，采后宜阴干；桔梗、黄芩要刮去或撞去外皮后晒干；商陆要切片后晒干；天麻、黄精经蒸煮后晒干晒。
47、花类药材在采收后须直接晒干或烘干，并应尽量缩短烘晒的时间。
48、对一些含有挥发油的芳香皮类药材，宜采用阴干，勿曝晒干燥。
49、中药材规范化生产基地认证的检查评定标准：
药用植物规范化生产基地认证检查项目共79项，其中关键项目15项，一般项目64项。
关键项目不合格则称为严重缺陷，一般项目不合格则称为一般缺陷。
严重缺陷有1项不合格或一般缺陷大于20％就不能通过认证；
严重缺陷全部合格和一般缺陷小于或等于20％才能通过认证。
50、评价药用植物的品质，一般采用两种指标：
一是化学成分，主要指药用成分的含量及比例，以及有害物质含量，如化学农药、有毒金属元素的含量等；
二是物理指标，主要是指产品的外观性状，如色泽（整体外观与断面）、质地、大小、整齐度和形状等。
51、包装材料选择的基本要求有：
安全、可降解、可重复利用、稳定、合法。
52、常用的贮藏方法有：
冷藏法、干砂贮藏法、防潮贮藏法、气调贮藏法、密封防潮贮藏法。
53、中草药在贮存保管中，因受周围坏境和自然条件等因素的影响，常会发生虫蛀、霉烂、变色、泛油等现象，导致药材变质，影响或失去疗效。
54、一般含脂肪油（如苦杏仁、桃仁等）、淀粉（如白芷、山药、意苡仁等）或蛋白质（如决明、望江南、金钱白花蛇、薪蛇等）多的药材较易虫蛀。
含辛辣成分的药材，一般不易虫蛀，如胡椒、花椒等。
55、为防药材的发霉，药材含水量应保持在15％以下。
56、耐连作药用植物有怀牛膝、贝母等；忌连作的药用植物有山药、川芎、地黄、白术、当归、黄芪、人参、三七等
57、“二刀”薄荷植株油腺密度大，出油率及出薄荷脑量也高，质量比“头刀”薄荷好。
但“头刀”薄荷产量比“二刀”薄荷高
58、金银花采摘标准是：
“花蕾由绿色变白，上白下绿，上部膨胀，尚未开放”。
59、药用植物经济产品外观性状、质地和气味由药用植物种类、遗传性、栽培年限和外界环境条件所决定的。
60、间作的植物共处期长，其中至少有一种植物的共处期超过其全生育期的一半。
61、间作是集约利用空间的种植方式。
不论间作的作物有几种，皆不增计复种面积。
62、在品种熟期上，间、套作中的主栽植物生育期可长些，副作物生育期要短些；在混作中生育期要求要一致。
63、复种与热量条件、水分条件、地力与肥料条件、劳力、畜力和机械化条件、技术条件与经济效益大小等条件密切相关。
64、如在前茬植物收获后再复播后茬植物，应加上农耗期的积温。
套种则应减去上、下茬植物伴生期间一种作物的积温。
如果是移栽，则减去植物移栽前的积温。
65、菊花按产地和加工方法不同，有杭菊、亳菊、滁菊、贡菊和祁菊等之分。
66、药材的采收期直接影响药材的产量、品质和收获效率。
67、茬口是植物轮作换茬的基本依据。
68、产地加工是将鲜品通过干燥等措施，使之成为“药材”。
69、轮作倒茬的作用：
减轻农作物病虫草害；协调、改善和合理地利用茬口；合理利用农业资源，经济有效地提高植物产量。
70、中医药是我国自然科学在世界上最具有独特优势、最有特色的学科。
三、简答及论述题
1、中药材规范化生产的核心内容
中药材产地环境质量，包括大气、水质、土壤等环境因子的质量；
种质和繁殖材料：
要求基源清楚、品种纯正、种源繁殖规范；
优良的栽培技术措施：
要求田间管理和病虫害防治等管理措施依据充分、操作规程规范；
采收与产地加工：
采收时间、方法科学合理，加工技术规范；
基地管理：
管理规范、软硬件完备。
2、申报认证提交的资料:
①《营业执照》（复印件）；
②申报品种情况
③中药材生产企业概况
④种植（养殖）流程图及关键技术控制点；
⑤种植（养殖）区域布置图（标明规模、产量、范围）；
⑥种植（养殖）地点选择依据及标准；
⑦产地生态环境检测报告（包括土壤、灌溉水、大气环境）、品种来源鉴定报告、法定及企业内控质量标准（包括质量标准依据及起草说明）、取样方法及质量检测报告书，历年来质量控制及检测情况；
⑧中药材生产管理、质量管理文件目录；
⑨企业实施中药材GAP自查情况总结资料。
3、药用植物有效成分积累的影响因素
（1）、药用植物遗传物质的影响
（2）、药用植物生长年限的影响
（3）、药用植物物候期的影响
（4）、药用植物不同器官与组织的影响
（5）、药用植物环境条件的影响
（6）药用植物栽培技术与采收加工的影响
4、茬口顺序安排
原则：
瞻前顾后、统筹安排、前茬为后茬、茬茬为全年、今年为明年。
（1）把重要作物安排在最好的茬口上
（2）考虑前后茬作物的病虫害及对耕地的用养关系
（3）严格把握茬口的时间衔接关系
5、合理采收期（年限与季节）确立的标准
一是药用部位已经长成，外部和内部均已达到成熟阶段；即已经形成一定的产量和入药相关性状要求。
（如人参）
二是药用成分含量已经达到药用要求；即药性及内含有效化学成分积累达到相关要求。
三是栽培产投比合理，生产者能够获得一定的经济效益。
6、简述产地加工的目的和任务。
目的：
纯净药材、防止霉烂变质；
提高药效及活性成分；
保持药效、便于利用；
利于贮运、保证供应。
任务：
1）去除非药用部位、杂质、泥沙等，纯净药材；
2）按药典规定的标准，加工修制成合格的药材；
3）保持活性成分，保证疗效；
4）降低或消除药材的毒性、刺激性或副作用，保证用药安全；
5）进行干燥、包装成件，以利于贮藏和运输。
7、贮藏应遵循的原则和要求
1）环境必须洁净卫生，不能对中药材造成污染。
2）应通风、干燥、避光，最好有空调及除湿设备，地面为混凝土或可冲洗的地面，并具有防鼠、防虫措施，但应避免污染中药材。
3）应存放在货架上，与墙壁保持足够距离，并定期抽查，防止虫蛀、霉变、腐烂、泛油等现象。
4）合格中药材不能和不合格中药材混堆贮存。
5）可作食物的中药材、有毒中药材和其他中药材须分开贮藏。
6）选择的贮藏方法不能使中药材的品质发生变化。
化学贮藏法中选用的化学物质应符合无公害食品或药品的有关标准或使用准则。
7）在应用传统贮藏方法的同时，应注意吸收现代贮藏方法新技术、新设备。
如冷冻气调、辐照法及国家食品、粮食仓贮法中允许的药剂消毒。
若用药剂熏蒸，应经药品管理部门审核批准。
8、桔梗紫纹羽病（HelicobasidiummompaTanak.）防治
A实行轮作和消毒，以控制蔓延；
B多施基肥，增强抗病力；
C每亩施用石灰粉100kg，可减轻危害；
D注意排水，发现病株及时清除；
E用50%多菌灵可湿性粉剂1000倍液或50%甲基托布津的1000倍液等喷洒2～3次进行防治。
9、三七总皂苷积累规律
1）三七出苗期总皂苷含量较休眠期高，是因为出苗期三七营养物质大量消耗，淀粉含量减少，总皂苷含量相对增加。
2）5-7月，三七干物质积累增加，总皂苷含量却呈递减趋势。
3）8-10月为高速增长期，11-12月增幅大为减少，到地上部分枯萎期（12月），三七总皂苷积累达最大值。
10、薄荷田间管理措施
1．查苗补缺
播种移栽后要及时查苗补缺。
补苗可以采取育苗移栽方法，也可以采取本块田内的移稠补稀方法。
“头刀”薄荷密度一般在2万株/亩左右，“二刀”薄荷适宜密度在4～7万株／亩。
2．去杂去劣
与良种薄荷不同者即为野杂薄荷。
去杂宜早不宜迟，后期去杂，地下茎难以除净，须在早春植株有8对叶以前进行。
3．中耕除草
中耕除草要早，开春苗齐后到封行前要进行2～3次。
封行后要在田间拔除杂草。
“二刀”薄荷田间中耕除草困难，应在“头刀”收后，结合锄残茬，拣拾残留茎茬和杂草植株，清沟理墒，出苗后多次拔草。
4．摘心
薄荷在种植密度不足或与其他作物套种、间种的情况下，可采用摘心的方法增加分枝数及叶片数，弥补群体不足，增加产量。
但是，单种薄荷田密度较高的不宜摘心。
5．追肥
薄荷施肥应注重氮、磷、钾平衡施用，薄荷是需钾肥较多的作物，且对钾肥较敏感，在缺钾或钾素相对不足的土壤施用钾肥，均能显著增产。
6．排水灌溉
薄荷在生长前期干旱要及时灌水，灌水时切勿让水在地里停留时间太长，否则烂根。
生长后期，要注意排水，降低土壤湿度。
收割前20～30天应停止灌水，防止植株贪青返嫩，影响产量、质量。
11、栝楼采收与产地加工
（一）果实采收与加工
果实呈淡黄色时便可采摘。
采摘后，把茎蔓连果蒂挂起晾干，或将鲜瓜用纸包好挂起晾干，即成全瓜蒌。
将成熟的果实剖开，取出瓜瓤和种子，晒干或烘干，即成瓜蒌皮。
瓜瓤和种子加草木灰用手反复揉搓，在水中淘净瓜瓤，晒干即成瓜蒌仁。
（二）天花粉采收与加工
天花粉一般于栽后第3年采挖，生长良好的可于第2年采收，以生长4～5年者为好。
霜降前后采挖最好，挖时沿根的方向深刨细挖，取出后去掉芦头，洗尽泥土，趁鲜刮去粗皮，切成10～15cm长的短节，粗的可纵剖为2～4块，晒干或烘干。
或将根放入清水中浸泡数天，切成小段并捣烂磨碎，滤去杂质，澄清滤液，取出沉淀物晒干，即为纯正的天花粉。
一般亩产干根400～600kg。
12、山茱萸种子处理
山茱萸种皮坚硬，内含透明的黏液树脂，影响种子萌发，且存在后熟现象。
因此，育苗前必须进行处理，否则需经2～3a才能萌发。
种子处理如下：
浸沤法：
用50℃左右温水浸泡种子2d后，挖坑闷沤。
沤坑选向阳潮湿处，挖好后将砂、粪混合均匀铺坑底约5cm厚，再放3cm厚的种子，如此铺5～6层即可，最后盖土粪约7cm厚，呈馒头状。
4个月后开始检查，如发现粪有白毛、发热、种子破头应立即晾坑或提前育苗，防止芽大无法播种。
若没有破头，则继续沤制。
腐蚀法：
每1kg种子用漂白粉15g，放入清水内拌匀，溶化后放入种子。
根据种子多少加水，水高出种子12cm左右，每日用棍搅拌4～5次，让其腐蚀掉外壳的油质，使外壳腐烂，浸泡至第3d，捞出种子拌入草木灰，即可育苗或直播。
砂贮催芽覆膜法：
脱肉的种子用清水浸泡后，再用洗衣粉或碱液反复揉搓种子，并用清水冲洗至种子表皮发白，晾干。
种子与砂分层交替贮藏催芽，第二年春播后覆盖薄膜育苗。
13、担任中药材GAP认证检查员的条件
（1）遵纪守法、廉洁正派、坚持原则、实事求是；
（2）熟悉和掌握国家药品监督管理相关的法律、法规和方针政策；
（3）具有中药学相关专业大学以上学历或中级以上职称，并具有5年以上从事中药材研究、监督管理、生产质量管理相关工作实践经验；
（4）能够正确理解中药材GAP的原则，准确掌握中药GAP认证检查标准；
（5）身体状况能胜任现场检查工作，无传染性疾病；
（6）能服从选派，积极参加中药材GAP认证现场检查工作。
14、包装过程的注意事项
在包装过程中不能对中药材引入污染及对环境造成污染，应做到以下几点。
（1）包装环境条件良好，卫生安全。
（2）包装设备性能安全良好，不会对药材质量有影响。
（3）包装过程不对人类造成伤害，不污染环境。
（4）包装人员必须了解无公害中药材的包装原则，有较强责任心。
患有传染病、皮肤病或外伤性疾病者不得参加工作。
（5）包装前应检查、清除劣质品及异物。
（6）易破碎药材应装在坚固盒箱内，剧毒、珍贵药材应特殊包装，并贴上鲜明标志，加封。
15、菊花的扦插育苗
在3月下旬-4月上旬进行。
（1）苗床准备 苗床应选择向阳地，于冬前12月深翻冻垡，施充分腐熟厩肥3000～4000kg/亩作基肥，深翻25cm。
育苗前，细耙整平作畦。
（2）扦插方法 选择无病虫、壮实的春发嫩茎作为种茎，切10～15cm长，上部留有4～6片叶子的的嫩茎作为扦插枝，随切随插。
扦插枝入土1/3～1/2，插后立即浇足水分。
（3）苗期管理 扦插后，在苗床上应搭建40cm高的荫棚，透光度控制在0.3～0.4。
晴天上午8-9时至下午4-5时遮阴，其他时间包括晚上和阴雨天应撤去遮阴物。
育苗期间要保持苗床土壤湿润，浇水宜用喷淋。
10～15d后待插枝生根后即可拆去荫棚，以利壮苗。
（4）移栽 一般苗龄控制在40～50d后，苗高20cm时即可移栽。
移栽应选阴天或晴天进行，雨天或雨后土壤过湿都不能种植。
扦插繁殖时，如遇连续雨天，而秧龄已到，可将菊苗的头剪掉，推迟几天再移植。
在移栽前一天，先将苗床浇透水，起苗时带土移栽。
16、论述影响茬口特性形成的因素有哪些
第一、时间因素
前作收获和后作播栽季节的早晚，是茬口的季节特性表现。
一般规律是，前茬收获早，其茬地有一定的休闲期，有充分的时间进行施肥整地，土壤熟化好，可给态养分丰富，对后作物影响好。
第二、生物因素
包括作物本身、病虫杂草和土壤微生物区系及活动等。
（1）作物本身生物学特性对茬口特性的影响
不同作物对土壤有机质和各种营养元素影响不同，
对茬地土壤的物理性状的影响不同。
（2）土壤微生物对茬口特性的影响
（3）病虫杂草对茬口特性的影响
第三、栽培措施因素
作物生长过程中的各项农业技术措施，如土壤耕作、施肥、农药、灌溉等对作物茬口特性的形成发生深刻的影响，处理得好，不仅使当季作物受益，而且使其后作物受到不同方面和不同程度好的影响。
17、中药材规范化生产的意义
利于保护生态环境和野生资源，实现持续发展;
利于中药材生产向规范化、规模化和集约化方向发展;
利于实现我国中药现代化和国际化，提高创新能力，增强国际竞争能力;
利于贯彻和执行《药品管理法》及《实施条例》;
利于中药材GAP人才队伍建设，从根本上促进我国中药材生产水平的全面提高。
第二篇
一、名词解释
药用植物
药用植物栽培
药用植物栽培学
叶干重比
茬口特性
药品
间作
混作
套作
升级会员 